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  • 简介:【摘要】目的:探究免疫检验联合常规检测在孕妇产前检查中临床价值。方法:选取2021年5月~12月来我院检查66例孕妇作为研究对象,按照Excel软件随机分组方法分为对照组(33例)与观察组(33例),对照组采用常规检测,观察组采用免疫检验联合常规检测。比较两组产妇高危妊娠发生率、产妇产前检查满意度。结果:①高危妊娠发生率:观察组VS对照组=3.03%(1/33)VS24.24%(8/33),观察组<对照组(P<0.05);②产前检查满意度:观察组VS对照组=93.94%(31/33)VS72.73%(24/33),观察组>对照组(P<0.05)。结论:在孕妇产前检查中实施免疫检验联合常规检测可降低高危妊娠发生率,提升产妇检查满意度,值得推广实施。

  • 标签: 免疫检验 常规检测 孕妇产前检查 临床价值
  • 简介:【摘要】目的:本研究旨在分析HPV联合TCT检测在宫颈癌筛查中价值。方法:选取本院在2022年1月份至2024年1月份临床诊断疑似宫颈癌56名患者进行本研究。参与本研究56名意思宫颈癌患者都进行HPV、TCT检测以及宫颈病理检查,以阴道镜活检结果为准。比较56名患者HPV联合TCT检测与只检测HPV和只检测TCT准确性。结果:结论:HPV联合TCT检测在宫颈癌筛查中具有较高准确性,可以进行联合检测以提高筛查准确率。

  • 标签: HPV检测 TCT检测 宫颈癌 筛查
  • 简介:摘要:随着我国社会经济飞速发展,人们对医疗卫卫生事业重视程度正在不断提高,当前我国制药生产面临着新发展机遇与挑战。药品质量不仅影响到治疗效果,同时也对患者安全性产生直接影响,制药生产决定了药品质量,因此必须格外重视制药生产中应用实验室检测技术价值,在准确把握制药生产相关技术要求同时,真正提升制药生产整体管控水平。目前实验室检测技术在制药生产中应用仍然面临着一些问题,主要体现在基础设施建设不完善、样本选择缺乏合理性以及智能化管理水平有待提高等方面。实验室检测技术在制药生产中应用必须加强基础设施建设,合理选择检测样本,构建智能化检测管理机制。

  • 标签: 实验室检测技术 制药生产 应用策略
  • 简介:摘 要:目的 社会面上电子烟油中非法添加依托咪酯逃避监管,建立一种简便测定电子烟油中依托咪酯气相色谱-质谱联用法。方法 色谱柱:DB-5MS 毛细管柱(30m0.25mm0.25m);柱温:100C保持1.5min,以 25C/min程序升温至280C保持15min; 流速:1 mL/min;进样口温度:250C;离子源温度:230C;接口温度:280C;采用全扫描模式,质量范围 m/z 50-500;分流比10:1;特征碎片离子:244, 105,77,51。结果 用GC-MS定性定量分析电子烟油中依托咪酯,线性关系良好,相关系数R2为0.9996,回收率为95.89%,RSD为2.49%,检出限为0.1ug/mL,定量限为1ug/mL。结论 本方法样品前处理简便,耗时少,具有良好选择性、准确性和重复性,能满足对电子烟油中依托咪酯测定要求。

  • 标签: 依托咪酯 气相色谱质谱法 电子烟油
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  • 简介:通过介绍乌普萨拉监测中心(UppsalaMonitoringCentre,UMC),UMC信号检测流程和方法,包括BCPNN信号检测原理、方法、信息系统实现、信号筛选和信号评估,结合我国信号检测工作现状探讨国内该领域工作模式,为我国不良反应监测有关人员理解和运用该方法提供参考。

  • 标签: 信号检测 工作模式 启示
  • 作者: 张莲莲杜开峰
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2018-08-18
  • 出处:《药物与人》 2018年第8期
  • 机构:    摘 要:三氟乙酸(TFA)是多肽药物的一项重要控制项目,目前报道较多的检测方法是离子色谱法(IC) 与高效液相色谱法(HPLC)。本文分别对 IC 及 HPLC 法进行研究:结果表明 IC 法 TFA 定量限为 2.4ng,推算检出限为 0.8ng,且在 0.12088μg/mL~6.044μg/mL 范围内呈良好的线性关系(r = 0.9999);HPLC 法定量限为 6ng,检出限为 1.5ng,且在 0.3023μg/mL~15.115μg/mL 范围内呈良好的线性关系(r = 0.9998),加标回收率为 99.3%~101.7%,精密度(n=6)为 0.192%~0.200%,RSD5=1.4%。结论:IC 法与 HPLC 法相比,在灵敏度,线性及重复性等方面差异不大,均能满足准确检测相关多肽样品中 TFA 含量要求,但 HPLC 法适用范围更广,且能同时检测多肽药物中醋酸(HAC)及三氟醋酸(TFA)含量,达到简单易行、结果准确、灵敏度高、降低成本、提高效率的研究目的。  
  • 简介:按《中国药典2000年版一部》板蓝根质量标准对市售20批板蓝根进行了质量考察,结果19批符合规定。鉴于靛蓝、靛玉红是板蓝根抑菌主要有效活性成分,从而又对这20批板蓝根做了靛蓝、靛玉红落层色谱鉴别,结果只有7批出靛蓝、靛玉红。

  • 标签: 板蓝根 靛蓝 靛玉红 薄层色谱法 质量检测
  • 简介:目的:用荧光定量RT-PCR(FQ-RT-PCR)法检测消化系统肿瘤患者mdr-1基因表达,以了解该基因表达水平。方法:用荧光定量RT-PCR(FQ-RT-PCR)方法。结果:75例本中mdr-1基因表达阳性率为37.3%(28/75),mdr-1基因平均表达量为10^4.88±1.15拷贝/ml。结论:FQ-PCR方法检测mdr-1基因表达具有简便,准确,特异性强,可定量等优点,对化疗方法制定,疗效预测及考察有重要指导作用。

  • 标签: 荧光定量检测 RT-PCR MDR-1基因 基因表达 消化系统肿瘤
  • 简介:乙型肝炎是乙型肝炎病毒(hepatitisBvims,HBV)引起全球性传染病,我国是HBV流行地区,HBV携带者占总人口10%以上。传统两对半定性酶标测定(ELISA)对乙肝疾病诊断起到了一定作用,但因ELISA方法学局限,易造成HBV漏诊,而乙肝两对半定量检测(TRFIA)可对乙肝病程、治疗、预后起一个动态监测作用,能够让医生对病情疗效作出合理解释并提供依据,指导治疗,弥补了定性检测不足。本文用了两种不同方法对372例患者检测乙肝两对半,其结果分析如下。

  • 标签: 乙肝两对半 半定量检测 临床意义 HBV携带者 乙型肝炎病毒 指导治疗
  • 简介:目的通过CAP法检测患儿特异性IgE,以了解其在诊断中价值和临床意义。方法应用荧光酶联免疫法对70例哮喘儿童,13例支气管肺炎患儿和10例正常儿童进行了Phadiatop过筛试验和尘螨特异IgE检测。结果Ph—adiatop过筛试验阳性在哮喘组,支气管肺炎组和正常组分别为72.86%、15.86%和0,经统计学处理X^2=29.65(P<0.001)尘螨特异性IgE,哮喘组为68.5%,支气管肺炎组为7.69%,正常组为0,经统计处理X^2=33.64(P<0.001),哮喘患儿年龄越大,D1阳性数越多。结论Phadiatop法方法简单,实用而且安全,在哮喘诊断中起重要作用。

  • 标签: 哮喘 儿童 特异性IGE 检测 临床意义 诊断
  • 简介:血培养是诊断血流感染重要手段。根据国内一项荟萃分析结果显示,我国普通病房住院患者血流感染病死率为20.7%,烧伤、血液病、恶性肿瘤和重症监护室患者病死率可达30.3%~46.5%~([1])。近年来,随着创伤性诊疗技术广泛开展以及广谱抗生素、激素广泛应用,血流感染发病率呈现不断上升趋势。

  • 标签: 血培养瓶 不同厂家 BD 厌氧瓶 梅里埃 细菌生长
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  • 简介:1.【摘要】目的:探讨五种传染病在孕妇血液中检测结果。方法:选择2020年2月-2021年2月期间来我市某医院产检孕妇3987例为研究对象,运用酶联免疫法对艾滋病抗体(HIVAb1+2型)、梅毒抗体(TPAb)、丙肝抗体(HCVAb)、乙肝表面抗原(HBsAg)进行检测,并且运用免疫印迹法对ToRCH进行检测,包括单纯疱疹病毒I、Ⅱ型抗体(HSVAb-I、HSVAb-Ⅱ)、巨细胞病毒抗体(CMVAb)、风疹病毒抗体(RVAb)以及弓形虫抗体(ToxAb)。结果:本组3987例孕妇中,92例HSVAb阳性,占2.31%;166例CMVAb阳性,占4.16%;75例RVAb阳性,占1.88%;282例ToxAb阳性,占7.07%;0例HIVAb(1+2)型;13例TPAb阳性,占0.33%;15例HCVAb阳性,占0.38%;302例为HBsAg阳性,占7.57%。结论:通过对孕妇进行五种传染病检测,可以及时发现传染病,尽早采取有效干预措施,切断母婴垂直传播,从而提高人口出生质量。

  • 标签: 艾滋病抗体 梅毒抗体 丙肝抗体 乙肝表面抗原 孕妇
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  • 简介:【摘要】目的:探析血液标本保存时间对各生化检测指标的影响。方法:选择2021年3月到2022年3月在本院接受生化检测69例受检者为调研目标,观察其血液标本在不同保存时间内,生化检测指标的表现情况。结果:在血液标本保存时间为48h范围内,丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、白蛋白、甘油三酯等指标相比较,差异无统计学意义(P>0.05);在血液标本保存时间为48h范围内,天冬氨酸氨基转移酶、总蛋白、总胆红素等指标相比较,差异有统计学意义(P<0.05),且天冬氨酸氨基转移酶、总蛋白随着时间增加而提高,总胆红素随着时间增加而降低。结论:随着血液标本保存时间延长,少数生化检测指标会受到一定干扰,从而影响检验结果准确性。

  • 标签: 血液标本 保存时间 生化检测指标
  • 简介:摘要:在现代药品制造流程中,质量控制(QC)被视为确保药品安全与有效性核心环节,其中,微生物检测被视为QC一个关键环节,它起着其他药物无法代替作用,对预防药品污染,确保药品质量。伴随着生物技术不断地进步,微生物检测技术得到了不断地创新和发展。目前常用微生物检测方法主要有传统培养法、生化试验法和近年新兴分子生物学方法,但这些方法利弊不同,因此,根据不同种类药品及微生物污染选择合适检测技术具有重要意义。

  • 标签: 药厂 QC微生物检测技术 优化研究