简介：摘要：目的：探讨自身免疫性溶血性贫血患者输血治疗中应用血型基因检测的临床价值。方法：选取院内收治，自身免疫性溶血性贫血患者共计80例，2019年5月-2021年10月，随机数字法下，最小不相容法输血治疗患者40例纳为对照组，血型基因检测法输血治疗40例纳为研究组，对两组所得治疗结局对比分析。结果：研究组患者治疗有效率，高于对照组，有统计学差异P＜0.05；对比两组患者不良反应发生率，无统计学差异P＞0.05。结论：在自身免疫性溶血性贫血患者的输血治疗中采，采取血型基因检测法，可改善患者临床治疗效果，减少不良反应发生可能性，临床推广价值明确。

简介：摘要：目的：分析对于糖尿病早期肾损伤患者进行尿常规以及尿微量白蛋白检验的诊断价值。方法：病例选取自2021年1月～2021年12月我院，糖尿病患者50例以及健康体检者50例，分别纳入观察组、对照组，对于2组受试者的尿微量白蛋白、尿常规、HbAlc进行检测和对比。结果：HbAlc、尿微量白蛋白阳性率观察组均高于对照组P＜0.05；观察组1～5组的HbAlc对比均有显著差异P＜0.05，且HbAlc随着升高，尿微量白蛋白阳性率随之升高。结论：对于糖尿病患者的早期肾损伤情况通过联合进行尿常规以及尿微量白蛋白的检验有利于提升诊断价值。

简介：摘要：目的：分析对于糖尿病早期肾损伤患者进行尿常规以及尿微量白蛋白检验的诊断价值。方法：病例选取自2021年1月～2021年12月我院，糖尿病患者50例以及健康体检者50例，分别纳入观察组、对照组，对于2组受试者的尿微量白蛋白、尿常规、HbAlc进行检测和对比。结果：HbAlc、尿微量白蛋白阳性率观察组均高于对照组P＜0.05；观察组1～5组的HbAlc对比均有显著差异P＜0.05，且HbAlc随着升高，尿微量白蛋白阳性率随之升高。结论：对于糖尿病患者的早期肾损伤情况通过联合进行尿常规以及尿微量白蛋白的检验有利于提升诊断价值。

简介：【摘要】目的：探讨使用凝血四项及D-二聚体检测对于妊娠晚期妇女的临床价值。方法：研究的开始时间为2019年2月，结束于2022年2月，随机抽取了我院60例妊娠晚期妇女进行研究，将其纳入观察组，同时选择了同期的60例健康体检女性（非妊娠妇女）进行对比，作为对照组，均对两组受试者实施凝血四项-凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）以及D-二聚体检测，对比两组受试者以上指标的差异情况。结果：观察组的PT、TT、APTT指标均明显低于对照组，差异具有统计学意义；观察组的FIB和D-二聚体指标均明显高于对照组，差异具有统计学意义。结论：对于妊娠晚期妇女来说，使用凝血四项及D-二聚体检测在临床中具有积极的意义，可以对孕妇体内的凝血情况进行了解，以便于针对性的干预方案，提高产妇分娩的安全性。

简介：摘要：目的：探究在儿童呼吸道感染中联合检测C反应蛋白,白细胞与降钙素原的价值。方法：选择2022年1月至2022年12月收治的儿童呼吸道感染患儿80例，按实验室痰培养结果等分为细菌感染组（n=36）与病毒感染组（n=44），再选择同期我院健康体检的儿童40例设为健康对照组，所有入组儿童均进行C反应蛋白,白细胞与降钙素原的检测，对各组儿童的检测结果进行分析比较。结果：细菌感染组患儿CRP、WBC、PCT水平各为（17.57±1.89）mg/L、（13.67±2.47）x109/L、（0.98±0.36）ng/mL，分别较病毒感染组与健康对照组水平高（P0.05）。细菌感染组和病毒感染组患儿CRP、WBC与PCT联合检测阳性率，分别高于单一CRP检测、WBC检测与PCT检测阳性率（P＜0.05）；且细菌感染组患儿各项检测阳性率分别高于病毒感染组（P

简介：摘要目的研究初次献血者与多次献血者的-HCV、抗-HIV、抗-TP以及HBsAg的检查结果。方法2017年1月至2019年3月期间进行献血的1202名人员作为研究对象，并对初次献血者与多次献血者的抗阳性率进行比较。结果初次献血者的抗-HCV、抗-HIV、抗-TP以及HBsAg的阳性率均要明显高于多次献血者，且两组献血人员的抗-TP以及HBsAg的阳性要明显高于抗-HCV以及抗-HIV的阳性率,初次献血者与多次献血者的各检查指标的阳性率存在显著差异，具有统计学意义。结论初次献血者携带传染性病原体的概率要明显高于多次献血者携带传染性病原体的概率，在对献血人员进行常规身体检查时，对于首次献血人员的检查应当更加谨慎，力求通过完善的前期检查管理，严格控制传染疾病在献血过程中传播的概率。

简介：【摘要】目的：分析高血脂患者中乳糜血对临床各项血常规检测指标存在的影响，为高血脂患者诊疗提供有益指导。方法：选取高血压患者与体检健康者各 60例，分别纳入观察组与对照组，比较两组血常规检测结果（包括 WBC、 PLT、 MCH、 MCHC、 MPV、 HGB、 NEUT、 RBC、 MCV、 HCT等）。结果： RBC、 MCV与 HCT指标比较，两组差异不显著（ P＞ 0.05）； WBC、 PLT、 MCH、 MCHC、 MPV、 HGB、 NEUT等指标比较，两组差异显著（ P＜ 0.05）；观察组血浆置换前与置换后 WBC、 PLT、 MCH、 MCHC、 MPV、 HGB、 NEUT比较差异显著（ P＜ 0.05）。结论：高血脂患者中的乳糜血对血常规检测指标的影响是显著的，会导致 WBC、 PLT、 MCH、 MCHC、 Hb、 MPV、 HGB、 NEUT等指标偏离。在临床实践中应规避乳糜血对血常规检测指标的影响，提高临床诊疗准确率、有效性。

简介：【摘要】目的：对糖化血红蛋白与血糖指标在糖尿病检测中的效果和意义进行分析，方法：选取在我院进行糖尿病检测的患者100例作为本次研究的研究对象，将其作为观察组，另外选取100例健康人群作为本次研究的对照组，研究时间为2020年5月-2020年7月，两组患者均进行血糖检测，检测后对比两组患者的糖化血红蛋白以及各项血糖指标。结果：两组检测结果对比发现，对照组的糖化血红蛋白以及各项血糖指标均低于观察组，数据对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：糖尿病患者的糖化血红蛋白与各项血糖指标数据均高于正常人群，所以将糖化血红蛋白与血糖指标作为糖尿病检测标准是可行的，可以推广应用。

简介：摘要：目的：分析HBV相关的慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者T淋巴细胞亚群和体液免疫指标的检测意义。方法：选取82例2018年1月至2019年12月在我院诊治的HBV-ACLF患者，将其例为观察组，再选取60名同期在我院体检的健康人，将其例为对照组，对其均行T淋巴细胞亚群（CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）和体液免疫指标（IgG、IgM、IgA）的检测，观察并比较两组各指标的检测结果。结果：观察组CD4+、CD4+/CD8+水平低于对照组，CD8+高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组IgG、IgM、IgA水平均高于对照组患者，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：HBV-ACLF患者存在着明显的细胞免疫和体液免疫功能紊乱，临床上加强对患者T淋巴细胞亚群和体液免疫指标的检测，能够对患者的病情状况进行预测，有较高的应用价值。

简介：摘要:目的分析无偿献血者标本核酸检测（NAT）在湘西地区血液筛查的应用情况。方法 回顾性分析湘西地区 2017 年 1 月～2020 年 12 月的 70023 例献血者标本 采用万泰核酸检测系统进行 HBV DNA/HCV RNA/HIV RNA 三个项目的检测，并对部分酶免（ELISA)阴性、NAT 阳性标本进行复检和追踪或血清学补充实验。结果 2017 年-2020 年万泰核酸检测系统共检测了 70023 例标本，检出 124 例 HBV DNA、1 例 HCV RNA 和 1 例 HIV RNA（酶免与核酸并行检测）。总的 NAT 阳性率为 1.79‰，各年份 NAT 阳性率和拆分阳性率分别为：2017 年 1.37‰和 28.2%，2018 年 2.09‰和 44.1%，2019 年 1.83‰和 32.1%，2020 年 1.83‰和 46.2%，不同年份间NAT 阳性率无显著性差异（P>0.05），拆分阳性率之间有显著性差异（P

简介：摘要：目的：儿童体质指数定期检测及骨密度测试在儿童保健发育中应用分析。方法：以我院在2021年1月到2022年6月收诊的180儿童为对象，将其分为观察组与对照组，定期进行体制和骨密度检测。结果：观察组与对照组骨密度值数据为0.47±0.07、0.42±0.06，T=8.457，P=0.003，有差异，（P＜0.05）。观察组与对照组正常、超重、肥胖数据为91.11（82/90）、3.33（3/90）、5.56（5/90）和80.00（72/90）、8.89（8/90）、11.11（10/90），χ2=11.545、5.457、6.417，P=0.001、0.024、0.016，有差异，（P＜0.05）。观察组与对照组儿童身高、体重、BMI数据为125.12±5.24、24.12±3.02、15.24±0.65和121.32±4.55、26.45±3.15、17.85±1.25，t=6.878、4.578、5.645，P=0.014、0.038、0.021，有差异，（P＜0.05）。结论：儿童保健发育中儿童体质指数定期检测及骨密度测试运用能够有效改善儿童骨密度和体质指数，儿童的体重更正常，这种保健措施有推广意义。

简介：摘要目的分析小儿支原体肺炎应用血清学检验和微生物快速培养检测的临床诊断。方法回顾性选择2016年9月--2017年10月期间到我院就诊的184例支原体肺炎患儿，分别给予2种方式检查，一是血清学检验，设为A组，二是微生物快速培养检测，设为B组，比较2种方式的检查结果。结果比较阳性率，A组为86.41%（159/184），B组为91.31%（168/184），经数据比较，并无明显差异，无统计学意义（P>0.05）。比较不同病程的检出率，A组与B组差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论小儿支原体肺炎，血清学检验与微生物快速培养检测均是有效的诊断方式，临床上，可根据患儿实际病情，选择恰当的诊断方式，确保诊断效率。

简介：摘要目的研究探索应用蛋白芯片技术检测肝癌患者血清磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3，GPC-3)的可行性。方法应用Nano-PlotterTM-压电式微量喷墨点阵制备系统制备GPC-3抗体蛋白芯片,用伯乐成像仪检测成像信号。结果应用蛋白芯片技术检测肝癌血清46份，健康人群血清18分。其中35份肝癌血清检测到GPC-3阳性表达信号，阴性对照及健康人群血清未检测到阳性信号。结论本研究成功地建立了检测肝癌患者血清GPC-3的蛋白芯片方法，可用于肝癌患者GPC-3的检测，是一种切实可行，经济、便捷、省时、有效的方法。

简介：【摘要】目的：通过对比针对慢性萎缩性胃炎疾病的检测中使用血清胃蛋白酶原检测与胃镜检测的具体临床效果分析。方法：根据我院在2019年8月至2021年2月份期间收治观察到的50例慢性萎缩性胃炎患者（A组）和48 例非慢性萎缩性胃炎患者（B组）作为研讨对象，将病人全部都采取血清胃蛋白酶原的检测、胃镜检查两者共用的方法。比较两种检测法的实际效果，对慢性胃炎的病情进行应用价值、诊断效果分析。结果：调查的检测结果数据表示，对慢性萎缩性胃炎患者或非慢性萎缩性胃炎患者来说，采取两种诊断方法共用的形式所出的临床效果差异性不大。差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：血清胃蛋白酶原检测和胃镜检查对慢性萎缩性胃炎都具有良好的实际观测效果。

简介：摘要： 目的 ： 探讨 尿路感染中 应用 尿白细胞、细菌及亚硝酸盐 检测的临床诊断效果 。 方法 ： 将 90 份患者中段尿标本做定量细菌培养，并采用 UF-1000i 尿沉渣分析仪和 AX-4030 尿干化学分析仪进行常规检测，记录亚硝酸盐（ NIT ）结果 、 白细胞（ WBC ）计数 、 细菌（ BAC ）计数，将上述结果同尿细菌培养结果进行比较 。 结果 ： NIT 定性试验的灵敏度为 38.1% ，特异度为 97.5% ，阳性预测值为 92.25 % ，阴性预测值为 64.25 % ，准确度为 70.21 % 。 WBC 计数和 BAC 计数试验的灵敏度 、 特异度 、 阳性预测值 、 阴性预测值 、 准确度分别为

简介：【摘要】目的：研究血清总IgE、嗜酸性粒细胞检测辅助诊断过敏性皮肤病的临床效果。方法：筛选本院2019年3月到2020年3月诊治的50例过敏性皮肤病患者作为研究对象，设为试验组，另筛选本院同时期进行常规体检的50例健康者作为对照组，应用全自动生化分析仪对两组受检者进行血清总IgE、嗜酸性粒细胞检测，并进行相关性分析。结果：试验组的血清总IgE、嗜酸性粒细胞水平均高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要:目的：探讨一氧化氮（NO）在实验性肝硬化内毒素血症大鼠中的作用。方法：40只健康SD雄性大鼠，随机分为:①正常+LPS组(对照组);②肝硬化组(TAA组);③肝硬化+LPS组(TAA+LPS组);④肝硬化+LPS+AG组(氨基胍组)。用硫代乙酰胺(TAA)诱导肝硬化模型时间共计10周,对照组自由饮清水。于模型造成后,各组动物经腹主动脉穿刺采血观察丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨基酸转移酶(AST)、一氧化氮(NO)的浓度。结果：TAA组、AG组、TAA+LPS组动物血浆内NO水平依次升高,且各组之间差异有统计学意义(P

简介：摘要目的检测并观察B型钠尿肽(BNP)和血β2微球蛋白在心肾综合征患者中的意义。方法选择我院2015年1月-2018年12月收治的心力衰竭患者，根据是否有肾功能异常，分为心肾综合征组(n=92)和单纯心力衰竭组(n=96)，同时选择同期在我院做健康体检的自愿者95例为对照组。检测并比较三组血清BNP、β2微球蛋白水平的变化。结果心肾综合征患者的BNP及β2微球蛋白水平显著高于单纯心理衰竭组以及对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。随着心功能分级的增加，患者BNP、β2微球蛋白水平也显著增加，差异有统计学意义（P<0.05）。随着肾功能分期的增加，患者BNP、β2微球蛋白水平也显著增加，差异有统计学意义（P<0.05）。结论BNP、β2微球蛋白与心肾综合征的发病具有密切关性，并与疾病的严重程度具有相关性，具有重要的临床应用价值。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨CYP2C19基因检测指导患者氯吡格雷治疗价值。方法 选取我院2022年1月至2023年1月收治的80例缺血性脑卒中患者，信封随机法分为对照组和观察组，各40例。依据CYP2C19基因检测结果为治疗指导依据，对照组口服拜阿司匹林片，观察组使用氯吡格雷。比较两组治疗后1个月和6个月不良事件发生情况。结果 治疗6个月后观察组新发缺血性脑血管事件0%、出血事件发生率2.50%低于对照组的12.50%和17.50%（P<0.05）。结论 CYP2C19基因检测可指导缺血性脑卒中患者应用氯吡格雷治疗，保证治疗有效性和安全性。