简介:摘要:目的 分析低热量胃肠外营养治疗对普外科营养不良患者的临床应用效果。方法 选取2020年3月-2021年3月期间我院普外科96例营养不良患者,其中48例采取常规胃肠外营养治疗,为参照组,48例采取低热量胃肠外营养治疗,为观察组。治疗后测量体重、采集患者血液标本进行营养指标检测并采用FAI量表进行疲劳度检测。结果:治疗后,观察组患者体重明显增加,各项生化指标数值高于参照组、FAI评分明显低于参照组。结论 低热量胃肠外营养疗法对普外科营养不良患者具有显著的治疗效果,能够帮助患者吸收营养,增长体重,在该治疗模式下,患者的各项营养指标得到显著改善,疲劳感得到有效缓解,临床应用价值确切,值得推广。
简介:【摘要】目的:探究膳食平衡指数的营养干预在老年营养不良患者中的应用价值。方法:本次的研究一共将76例老年营养不良患者选进,采用随机数表发分为2组(对照、试验),均有38例。时间最初为2020.1月,最终截止日为2020.12月。给予前一组实施常规干预,后一组在前组基础上实施膳食平衡指数的营养干预,对比干预结果。结果:干预后,膳食摄入过量(DBI-HBS)、膳食摄入不足(DBI-LBS)、膳食质量距(DBI-DQD)的膳食质量改善情况优于对照组(P<0.05);干预后,试验组生存质量(WHOQOL)评分高于对照组(P<0.05),结果存在差异。结论:对该患者实施此种干预方式有着良好价值。
简介:摘要:目的 评价肠内营养护理干预应用于老年营养不良患者护理中的有效性。方法 我院收治老年营养不良患者82例为研究观察对象,2021年10月10日~2022年12月30日患者采集时间,随机数字表法分对照组(予以常规饮食指导)、观察组(予以个性化肠内营养护理),观察两组营养指标、护理满意度情况。结果 护理后观察组血清白蛋白、总蛋白、血清前白蛋白水平较对照组高,差异显著(P<0.05)。护理后进行2组护理满意度比对,观察组较对照组高,差异显著(P<0.05)。结论 肠内营养护理应用于老年营养不良患者护理中,明显改善患者营养状态,提高患者护理满意度。
简介:摘要目的探讨POLR3B基因突变相关的常染色体隐性遗传性低髓鞘化脑白质营养不良伴性腺功能减退一家系患者的临床特征、影像学特征及基因突变特点。方法对中日友好医院神经科2016年3月收治的1例来自非近亲结婚家庭的女性先证者进行详细的神经科体格检查及辅助检查,应用全外显子测序技术对患者进行基因检测,结合一代测序对患者及家系成员进行突变位点验证,应用软件对突变位点进行致病性分析。结果患者自幼运动发育迟缓,进行性走路不稳伴认知障碍、构音障碍、吞咽困难、肌张力障碍,伴有先天性白内障及青春期发育延迟、原发性闭经及身材矮小等。性激素水平低下,激素替代治疗后月经恢复及乳房发育。头颅MRI平扫可见广泛脑白质低髓鞘化改变、胼胝体萎缩及小脑萎缩。胸片示胸段脊椎侧弯。全外显子测序发现该患者POLR3B基因存在复合杂合突变:c.479A>C(p. E160A)、c.2657G>C(p.R886T),均为新突变,一代测序家系验证显示2个突变分别来自其父母。生物信息学分析显示2个突变均有致病性。结论POLR3B基因相关低髓鞘化脑白质营养不良伴性腺功能减退临床表型及影像学具有十分典型的特征,早期识别及干预对患者具有重要意义。
简介:[摘 要]目的 探究保健方法与保健指导在小儿营养不良中的应用效果。方法 研究对象为本院2019年1月~2020年2月期间诊治营养不良患儿76例,随机分为甲组、乙组,甲组38例(常规治疗),乙组38例(常规治疗+保健方法和保健指导),比较不同护理模式对患儿的影响。结果 乙组干预总有效率(97.37%)高于甲组(78.95%),具有差异性(X2=6.176,P=0.013);乙组并发症发生率(5.26%)明显低于甲组(21.05%),差异显著(X2=4.145,P=0.042)。结论 对小儿营养不良患者予以保健方法与保健指导,可以提升治疗效果,值得推广。
简介:摘要《中国居民膳食指南》由国家卫生计生委疾控局发布,它为了提出符合我国居民营养健康状况和基本需求的膳食指导建议而制定。新版《中国居民膳食指南2007》的公布,为广大人民群众提供了一些更符合人们日常饮食与安全健康的专业性指导,为我国居民健康有着重大影响。
简介:【摘要】本研究旨在评估特殊医疗食品对儿童营养不良的干预效果。采用随机对照试验设计,将100名年龄在3至10岁之间的营养不良儿童分为实验组和对照组,实验组接受特殊医疗食品干预,对照组接受常规治疗。在治疗结束后,通过测量儿童身高、体重、血液指标等指标,评估干预效果。结果显示,实验组的儿童相比对照组在身高、体重和血液指标上有显著改善(p < 0.05)。特殊医疗食品干预可有效改善儿童营养不良的情况。因此,特殊医疗食品可以作为一种重要的干预手段用于儿童营养不良的治疗。
简介:摘要本文报道1例晚期早产儿先天性强直性肌营养不良,以生后复苏困难、重度窒息为首发表现,入院后吸吮力弱、吞咽慢、呼吸吞咽不协调、自主活动少、肌张力低下,偶有肌强直,原始反射无法引出。其母孕期羊水多,全麻剖宫产气管插管拔管后误吸、肌无力。母女基因检测均提示DMPK基因CTG三核苷酸重复>100次。