简介：【摘要】：目的 探讨拜阿司匹林联合氯吡格雷、阿托伐他汀治疗不稳定心绞痛疗效。方法 选择我院 2018年 7月 -2019年 10月收治的 92例不稳定心绞痛患者，随机分成研究组和对照组，每组 46例。所有患者均常规给予硝酸酯类、 ACEI类、钙拮抗荆或 P受体阻滞剂等常规治疗。在上述常规治疗基础上，对照组加服拜阿司匹林，研究组在对照组治疗基础上加服氯吡格雷以及阿托伐他汀。比较两组临床疗效以及治疗前后心绞痛发作时间以及心绞痛发作频率。结果 研究组总有效率为 91.30%，明显高于对照组的 78.26%，差异有统计学意义（ P<0.05）。经过治疗后，两组患者的心绞痛发作时间以及心绞痛发作频率均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05）；与对照组治疗后比较，研究组患者治疗后心绞痛发作时间以及心绞痛发作频率降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 拜阿司匹林联合氯吡格雷、阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛患者可以显著改善患者的临床症状，取得理想的治疗效果，具有在临床上进行推广的价值。

简介：目的：探讨加用倍他乐克或单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选择门诊及住院诊治的稳定型心绞痛患者,共42例。将患者随机分为观察组和对照组2组,每组各21例。2组均实施常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用倍他乐克,口服,2次/d;对照组在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯缓释片口服,3次/d。结果：治疗后心绞痛症状缓解情况观察组好于对照组（P〈0.05）,ST段恢复情况观察组优于对照组（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上应用倍他乐克控制稳定型心绞痛优于单硝酸异山梨酯。

简介：目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪辅治不稳定心绞痛的效果.方法将88例不稳定心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各44例.治疗组采用曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗;对照组采用常规抗心绞痛类药物治疗.观察2组临床疗效,治疗前后ST、NST水平变化和和复发率.结果治疗组总有效率为88.6%高于对照组的70.5%,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗前2组ST、NST差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后2组ST、NST水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗3个月内,治疗组复发率为2.3%（1/44）低于对照组的27.3%（12/44）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论曲美他嗪联合复方丹参滴丸辅治不稳定心绞痛效果非常明显.

简介：目的观察灯盏花素对冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法对照组40例给予硝酸酯类、钙拮抗剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、拜阿斯匹林;治疗组42例在前者基础上给予灯盏花素50mg,溶于5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注。结果观察用药前后冠心病心绞痛患者症状缓解及心电图变化情况,治疗组总有效率明显高于对照组。结论在常规治疗基础上静脉滴注灯盏花素对冠心病不稳定型心绞痛有明确疗效。

简介：【摘要】目的：分析当归四逆汤加减治疗老年冠心病心绞痛治疗效果及不良反应。方法：选择我院2019年5月-2020年9月老年冠心病心绞痛患者共100例，数字表随机分2组每组50例，对照组的患者给予西药治疗，观察组给予当归四逆汤加减。比较两组心绞痛消失时间、心功能改善两级时间、治疗前后的生存质量、总有效率、不良反应。结果：观察组心绞痛消失时间、心功能改善两级时间短于对照组，

简介：【摘要】目的：分析对不稳定型心绞痛患者应用加减瓜萎薤白半夏桂枝汤的临床效果。方法：选取2020年1月-2021年1月期间在我院治疗的68例不稳定型心绞痛患者进行研究分析，对患者进行分组对比，分组方式采用的是随机数字表法，将患者分为两组，每组有患者共计34例，分别为实验组与对照组，对照组-常规治疗，实验组-加减瓜萎薤白半夏桂枝汤，观察两组患者治疗后的临床效果。结果：实验组患者在治疗有效率的对比中高于对照组患者（P＜0.05），数据对比有统计学意义。在左心室射血分数、左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径（LVEF、LVEDD、LVESD）的对比中，实验组同样优于对照组（P＜0.05），差异对比存在统计学意义。实验组患者的心绞痛发作次数与对照组相比存在明显优势（P＜0.05）。结论：应用加减瓜萎薤白半夏桂枝汤对不稳定型心绞痛患者可取得良好的治疗效果，能够改善心功能，提高患者的治疗有效率，值得推广。

简介：摘要：目的：分析地奥心血康胶囊联合阿托伐他汀治疗稳定型心绞痛的应用效果。方法：选取我院2022年2月～2024年3月收治的稳定型心绞痛患者100例作为对象，通过数字随机法分为实验组和对照组，对照组采取阿托伐他汀治疗，实验组采取地奥心血康胶囊给予患者用药，对比两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗效果相比对照组更好，P＜0.05。联合用药患者的中医症候积分低于单一用药患者，P＜0.05。联合用药后患者的血脂指标改善优于单一用药患者，P＜0.05。联合用药后患者的血清炎性因子改善也优于单一用药组，P＜0.05。结论：稳定型心绞痛患者采取地奥心血康联合阿托伐他汀治疗，联合用药不仅具有良好的诊疗效果，还具有良好的治疗安全性，患者联合用药不会加重机体负担，在改善血脂和机体炎性因子上有更好的作用，因此联合用药对于稳定型心绞痛的治疗有重要意义。

简介：摘要：目的：分析柴胡疏肝散加减治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的效果及有效率。方法：选取2022年05月-2024年05月为研究病例时间段，研究对象为我院收治的86例气滞血瘀型冠心病心绞痛患者，将其分为对照组（人数共计43例）、观察组（人数共计43例），一组采取常规治疗，另一组采取柴胡疏肝散加减治疗，以血脂指标、心绞痛发作情况为观察指标展开对比分析。结果：观察组血脂指标数值较对照组数值更接近正常范围，P＜0.05。观察组心绞痛发作数值较对照组居于更低水平，P＜0.05。结论：在气滞血瘀型冠心病心绞痛患者治疗期间采取柴胡舒肝散加减治疗具有减少心绞痛发作次数及发作时间的效果，且患者血脂指标显著改善，在临床中具有借鉴及应用推广价值。

简介：目的观察总结低分子肝素钠与葛根毒哈用时对UAP的治疗效果。方法将60例病人随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予吸氧、消心痛、法安明（低分子肝素钠）0．2毫升日2次皮上注射，连用7天。葛根素0．2加入％葡萄糖注射液中日1次静点。10天为一个疗程。对照组给予消心痛、吸氧、丹参静点为主。14天为一个疗程。观察指标：心绞痛控制情况及心电图变化。结果心绞痛控制观察组总有效率90％，对照组73．3％（P〈0．01）。心电图变化观察组总有效率63．3％对照组30％（P〈0．01）。结论低分子肝素钠与葛根素合用治疗UAP可减少发怍（P〈0．01）。心电图缺血ST—T改善明显（P（0．01）。心电图缺血ST—T改善明显（P（0．01）临床收到满意效果。

简介：有观点表明,炎性及免疫反应与不稳定型心绞痛的发生及其临床关联紧密,多种免疫因子参与了本病的致病过程。冠状动脉病变不稳定性斑块的形成可影响Th1和Th2细胞因子的水平,而血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可很好地调节Th1/Th2细胞亚群失衡,遏制T淋巴细胞至Th1的偏移[1]。本次研究将血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂作为研究对象,

简介：摘要目的分析低分子肝素和辛伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2015年1月-2015年12月100例医院收诊不稳定型心绞痛患者，按照数字表法随机分为观察组与对照组，每组50例。对照组采用低分子肝素联合辛伐他汀治疗，观察组在对照组的基础上加入氯吡格雷片治疗。观察两组患者的临床疗效以及心肌缺血情况等方面的变化。结果观察组与对照组的治疗有效率为94.0%和72.0%，观察组显著优于对照组（P＜0.05）；且观察组与对照组治疗前心肌缺血情况差异无统计学意义，两组治疗后心肌缺血情况与治疗前相比，差异有统计学意义（P＜0.05），且观察组治疗后心肌缺血情况优于对照组（P＜0.05）。结论低分子肝素、辛伐他汀联合氯吡格雷在不稳定型心绞痛中的临床疗效优于低分子肝素联合辛伐他汀的临床疗效，有助于改善患者的临床症状，提升生活质量。

简介：

简介：目的：探讨红细胞内镁离子浓度与变异型心绞痛患者胸痛发作频率的相关性。方法：21例临床诊断为变异性心绞痛患者,男8例,女13例,随机分为两组：A组（n=10,胸痛发作频率≥4次/周）,B组（n=11,胸痛发作频率〈4次/周）。测定患者血清、尿、红细胞内镁离子浓度,通过镁离子负荷试验测定24h镁离子潴留率。结果：A组24h镁离子潴留率明显高于B组（58%±9%vs31%±4%,P〈0.01）;红细胞内镁离子浓度A组明显低于B组[（3.1±1.1vs5.0±0.8）fg/cell,P〈0.05];胸痛发作频率与24h镁离子潴留率呈正相关（r=0.69,P〈0.01）,与红细胞内镁离子浓度呈负相关（r=-0.70,P〈0.01）。结论：红细胞内镁离子浓度高低与变异型心绞痛患者胸痛发作频率有一定相关性。

简介：【摘要】目的：对冠心病心绞痛患者进行复方丹参滴丸治疗，做好不良反应研究。

简介：摘要：目的：探讨对冠心病心绞痛患者采用阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗的效果及对症状的改善作用。方法：选择冠心病心绞痛者80例，随机分为阿司匹林治疗对照组（n=40）与联合氯吡格雷治疗观察组（n=40），比较临床疗效及心绞痛发作情况。结果：观察组总有效率较对照组高（95.00%vs75.00%，P

简介：摘要：目的：探讨对冠心病心绞痛患者采用阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗的效果及对症状的改善作用。方法：选择冠心病心绞痛者80例，随机分为阿司匹林治疗对照组（n=40）与联合氯吡格雷治疗观察组（n=40），比较临床疗效及心绞痛发作情况。结果：观察组总有效率较对照组高（95.00%vs75.00%，P

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨中医药在冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛治疗中的临床应用效果。方法：选择2022年12月-2023年12月上海中医药大学附属龙华医院接诊的70例冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者，将患者随机分为对照组和研究组，对照组接受常规西医治疗，研究组采用中医药治疗，对比两组患者治疗效果和生活质量。结果：研究组患者治疗效果和生活质量方面优于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。结论：中医药在冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的治疗中具有显著疗效，有助于改善患者的预后和生活质量。

简介：目的探讨不稳定性心绞痛病人皮下注射低分子肝素钠后采用不同按压方法的效果。方法40例不稳定性心绞痛病人皮下注射低分子肝素钠，随机分组，分别采用提捏止血法和常规压迫止血法，观察24h后注射局部皮下瘀斑的直径，比较两种不同压迫方法的止血效果。结果40例病人共接受皮下注射560次，采用提捏止血法组出现皮下出血的严重程度明显低于常规压迫止血法组（P〈0．01）。结论不稳定性心绞痛病人采用提捏止血法皮下注射低分子肝素钠，止血效果优于常规压迫止血法。

简介：目的观察稳心颗粒联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛对患者血液流变学的影响.方法将冠心病心绞痛患者80例随机分为2组,各40例.对照组采用稳心颗粒治疗,观察组则在对照组治疗的基础上加用银杏达莫注射液治疗,比较2组临床疗效,治疗前后心绞痛发生次数和持续的时间及血液流变学指标的变化.结果观察组总有效率为87.50%显著高于对照组的65.00%（P〈0.05）;治疗后2组心绞痛发作次数少于治疗前,持续时间短于治疗前,且观察组优于对照组（P〈0.05）;治疗后2组CRP、全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原水平均低于治疗前,且观察组低于对照组（P〈0.05）.结论稳心颗粒联合银杏达莫注射液可有效控制冠心病心绞痛患者的病情,使血液流变学指标恢复正常,可明显缓解患者的临床症状,对改善患者冠状动脉供血及供氧具有重要的作用,在临床应用中值得推广.

简介：目的研究比索洛尔联合单硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定型心绞痛患者的疗效。方法将我院2018年1月至10月收治的88例不稳定型心绞痛患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组，各44例，两组患者均进行常规治疗，对照组在此基础上增加单硝酸异山梨酯注射液治疗，研究组在对照组的基础上增加比索洛尔治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果研究结果证明，研究组患者的临床疗效明显优于对照组患者，不良反应发生率更低，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论对于不稳定心绞痛患者，应用比索洛尔联合单硝酸异山梨酯注射液治疗效果明显，能够有效改善患者的临床症状，降低不良反应发生率，疗效显著，值得推广。