简介:目的通过双指标优化全蝎白术混合发酵品水提工艺并探究其体外抗肿瘤活性。方法通过超声提取法,以总多糖及总蛋白得率为指标,分别考察超声时间、pH及料液比对提取率的影响。试验在单因素试验基础上,综合考虑双指标,通过正交试验法优化混合发酵品水提工艺。在最佳提取工艺条件下,采用MTT法进行体外抗肿瘤试验。结果最优工艺条件为:超声时间60min、pH=11及料液比1∶60。在此条件下,全蝎白术混合发酵品中总多糖得率为41.316%,总蛋白得率为16.618%,综合评分达到最高。体外抗肿瘤结果显示发酵后效果更显著。结论通过双指标优化全蝎白术混合发酵品水提工艺条件,可以同时兼顾蛋白及多糖两种抗肿瘤有效成分,获得具有优良抗肿瘤活性的水提液,可为后续抗肿瘤试验的深入研究提供基础。
简介:目的考察双环醇对雷公藤多苷致小鼠药物性肝损伤模型的保护作用及初步机制。方法ICR小鼠灌胃给予双环醇(50、100、200mg·kg-1×3),于末次给药后2h单次灌胃给予雷公藤多苷300mg·kg-1,观察动物状态,禁食18h后处理动物,制备血清,全自动生化分析仪检测血清ALT、AST及LDH水平,H.E.染色考察肝脏病理状态,Westernblot法分析蛋白表达。结果雷公藤多苷300mg·kg-1能引起小鼠显著毒性和肝脏损伤,动物死亡率达41.67%,血清肝功能生化指标ALT、AST及LDH含量均显著升高,肝组织出现以炎症细胞浸润、肝细胞坏死为主要特征的病理改变。50、100、200mg·kg-1双环醇对雷公藤多苷引起的小鼠肝毒性有显著保护作用,能降低小鼠死亡率,降低雷公藤多苷引起的小鼠血清ALT、AST及LDH的升高,改善肝组织病理状态。初步机制研究显示,双环醇可降低凋亡相关蛋白FasL的表达,上调PI3K和connexin-43的表达。结论双环醇对雷公藤多苷所致药物性肝损伤具有显著的保护作用,该保护作用可能与其抑制肝细胞凋亡,改善肝组织细胞间缝隙连接有关。
简介:【摘要】目的:分析心内直视手术中实施双极射频消融术治疗心房颤动的有效性及安全性。方法:将本院胸心血管外科2020年1月至2022年1月期间收治的69例心房颤动患者作为研究对象,对患者实施心内直视手术中双极射频消融术的治疗,分析手术治疗前后患者的心功能指标及手术治疗疗效。结果:69例心房颤动患者手术后的左心室收缩末期内径、左心房内径、左心室舒张期末期内径及并发症发生率显著低于手术前(P<0.005),差异具有统计学意义。结论:在临床治疗中对心房颤动患者实施心内直视手术中双极射频消融术干预的临床疗效较为明显,能减少一系列心房扑动、交界性心律、阵发性心房颤动及慢性持续性心房颤动的发生,改善患者的心功能指标,促进患者预后。
简介:目的分析急诊肠梗阻术减张缝合患者术后应用阿莫西林克拉维酸钾治疗的临床效果。方法于2017年1月至2019年1月期间我院收治的急诊肠梗阻术减张缝合中选取80例,分为两组,对照组术后给予常规治疗,研究组在此基础上加用阿莫西林克拉维酸钾治疗,比较两组治疗效果。结果研究组治疗后hs-CRP为(11.2±1.6)mg/L,IL-4与IL-10分别为(85.6±7.8)pg/mL和(14.7±3.1)pg/mL,TNF-α为(1.2±0.3)ngm/L,与对照组各指标比较均明显较低,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组感染发生率为7.5%,对照组发生率为30.0%,具有显著性差异(P<0.05)。结论在急诊肠梗阻术减张缝合患者中应用阿莫西林克拉维酸钾,可有效减轻患者炎症反应,降低患者的感染风险,加速患者恢复。
简介:【摘要】:目的 观察分析孕妇体操配合拉玛泽减痛分娩法在初产妇中的应用效果。方法 选取我院 2018年 7月 -2019年 10月收治的初产妇 80例作为本次的研究对象,随机分为观察组和对照组,每组 40例。观察组孕妇在 16 ~ 28 周进行孕妇体操锻炼, 28 周进行拉玛泽减痛分娩法练习 ;对照组孕妇常规产前检查和准备。比较两组的心理状况、疼痛程度以及分娩方式。结果 观察组患者干预后 VAS评分明显低于对照组干预后,差异有统计学意义( P<0.05)。观察组干预后 SAS以及 SDS评分较对照组降低更加显著,差异有统计学意义( P<0.05)。观察组自然分娩率为 70.00%( 28/40),显著高于对照组的 52.50%( 21/40),差异有统计学意义( P<0.05)。结论 孕妇体操配合拉玛泽减痛分娩法应用于初产妇可以明显的改善产妇的不良情绪,减轻产妇的疼痛程度,提高自然分娩率,值得进行广泛推广。
简介:目的:观察双环醇对免疫性肝纤维化大鼠的保护作用,并探讨其作用机制。方法:SD大鼠多点皮下注射BSA(9mg/ml).弗氏不完全乳化液,0.5mL/只。注射5次后(前两次注射间隔两周,后三次注射间隔~周),应用双向扩散法检测大鼠血清抗BSA抗体。抗体阳性大鼠尾静脉注射BSA(2mg递增至4mg/只),-周两次,继续8周。尾静脉攻击第4周始,给药组口服双环醇(100,200,300mg/kg/d),连续给药5周。采用生化法测定大鼠肝脏羟脯氨酸(HYP)含量,ELISA法测定血清透明质酸(HA)、Ⅲ前胶原(PⅢP),HE染色及Masson染色检测肝脏病理形态学改变。RT-PCR法测定肝组织中TGF—β1,IL-1,IL-10,MMP-2mRNA的表达。结果:双环醇可明显抑制免疫性肝纤维化大鼠肝脏羟脯氨酸、血清透明质酸以Ⅲ前胶原水平升高,肝组织炎性细胞浸润、坏死和纤维组织增生等均明显减轻。双环醇还可抑制肝组织中TGF—β1,IL-1,IL-10,MMP-2mRNA的表达。结论:双环醇对牛血清白蛋白诱发的大鼠肝纤维化有明显的治疗作用,其机制与抑制TGF-β,IL-1,IL-10,MMP-2mRNA的过表达相关。
简介:本研究考察了不同工艺因素对双氯芬酸钾(DFP)颗粒及胶囊的物理特性、体外溶出度、短期和长期稳定性的影响。采用湿法制粒方法,制备DFP颗粒,制粒溶剂中水/乙醇比例越低,所生成总有关物质越少。与50℃或60℃干燥相比,湿物料在70℃干燥时,有关物质生成更多。DFP颗粒制备过程中,药物对强光比较稳定。水/乙醇溶剂比例为1:4时,DFP颗粒的粒度较小,休止角较大。4种不同水/乙醇溶剂比例制备的DFP颗粒,其10分钟溶出度均低于2%,而30分钟溶出度可达95%。DFP胶囊(水/乙醇,1:4)的有关物质显著低于DFP胶囊(水/乙醇,1:0)。在高温(60℃)或强光(4500±500Lux)下保存10天,DFP胶囊稳定性差,但在高湿条件(92.5%RH)比较稳定。在长期稳定性试验条件(25±2℃,60%±10%相对湿度)下保存12个月,DFP颗粒的稳定性优于DFP胶囊。2个月长期稳定性数据表明,胶囊材料种类对DFP的稳定性无影响。总之,DFP颗粒对溶剂种类和干燥温度敏感,而DFP胶囊须在低温、避光条件下保管。