简介：摘要目的探究咳嗽变异性哮喘患者治疗过程中通过茶碱缓释片与孟鲁司特联合治疗后取得的临床成效。方法选取我院2015年1月-2016年6月入院的咳嗽变异性哮喘患者42例，通过随机分组的方法分为观察组和对照组，每一组21人。对照组治疗方法为茶碱缓释片治疗，观察组方法为茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗。针对临床治疗有效率、不良反应发生情况，对两组患者进行对比分析。结果在临床治疗效果方面，观察组治疗总有效率（95.2%）比对照组总有效率（71.4%）高（P<0.05）；针对不良反应发生情况，观察组发生率（7.5%）显著低于对照组发生率（25%），两组之间存在明显差异（P<0.05）。结论咳嗽变异性哮喘患者治疗过程中通过茶碱缓释片与孟鲁司特联合治疗后取得的临床成效显著，在提高治疗效果的同时，使不良反应发生率明显降低，应大力推广应用。

简介：摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院2015年10月—2016年10月收治的支气管哮喘患儿88例作为样本，随机分为联合组与对照组。对照组给予布地奈德治疗，联合组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。结果治疗后，联合组患儿FEV1（3.34±0.22）L、FVC（2.95±0.03）L、PEF（7.29±0.97）L·s-1、咳嗽消失时间（4.25±1.00）d、体温恢复时间（2.97±0.25）d、湿啰音消失时间（4.02±1.32）d，与对照组相比优势显著（P＜0.05）。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘，起效更快、安全性更强，临床疗效值得肯定。

简介：摘要目的探析利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病患者的临床治疗效果。方法选择在2017年5月—2018年11月来我院治疗的糖尿病患者20例，并根据患者的入院顺序分为C组（10例）与D组（10例），C组患者单纯的应用二甲双胍进行治疗，D组患者利用利拉鲁肽联合二甲双胍进行联合治疗。对两组患者的治疗总有效率，不良反应率等指标进行分析比对。结果C组患者的治疗总有效率为80%，低于D组患者的治疗总有效率90%（P<0.05）；C组患者的不良反应率为10%，D组患者没有出现不良反应率情况（P<0.05）；两组患者在实行治疗后血糖相关指标改善幅度都较大，且D组较C组的改善幅度大（P<0.05）。结论应用利拉鲁肽联合二甲双胍联合治疗糖尿病患者的效果较好，不仅能够提高患者的治疗总有效率，降低患者的不良反应率，还能对患者的血糖相关指标进行有效的降幅。

简介：摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床效果，为后期临床治疗提供依据。方法选取我院在2018年3月-2018年9月期间收治的62例小儿哮喘患者，采用抛硬币的方式随机分为研究组和对照组，每组患者各31例，两组患者均采取化痰、止咳、抗干扰、吸氧等常规治疗措施，对照组患者采取布地奈德雾化吸入治疗，研究组患者在此基础上采取口服孟鲁斯特的治疗方法，两组患者治疗时间均为1星期，研究比较两组患者治疗总有效率以及湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间，P<0.05为数据差异比较具有统计学意义。结果研究组患者临床治疗总有效率高于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05），研究组患者湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间均低于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论采用布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘临床效果显著，患者临床症状消失时间短，值得临床推广。

简介：摘要目的对小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中孟鲁司特钠的疗效进行探讨。方法选择我院2016年7月至2017年6月收治的反复发作性过敏性紫癜患儿80例，依据随机数字表法分为实验组和常规组，每组各40例。常规组接受常规治疗，实验组在此基础上应用孟鲁司特钠治疗，统计并对比两组治疗效果。结果实验组腹胀症状消失时间、关节肿痛症状消失时间、紫癜症状消失时间均显著短于常规组（P<0.05）。实验组复发率显著低于常规组（P<0.05）。实验组治疗总有效率显著高于常规组（P<0.05）。两组不良反应发生率对比无统计学意义（P>0.05）。结论在小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中应用孟鲁司特钠效果显著，能够促进患儿更快康复，并减少疾病复发，具有较高推广价值。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠治疗小二反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法本文选择我院2011年11月～2015年6月所收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患者20例，将其随机分为对照组和观察组，各组患者10例；给予对照组患者抗感染、抗血小板凝聚、抗过敏常规治疗，观察组基于常规治疗加以孟鲁司特钠治疗；密切观察两组患者治疗效果，其间差异有统计学意义P＜0.05，具有可比性。结果观察组小儿紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间、关节肿痛症状消失时间均少于对照组，其复发率亦低于对照组，治疗总有效率也优于对照组；两组比较差异有统计学意义P＜0.05，具有可比性；两组小儿不良反应发生率没有显著差异，其间差异无统计学意义P＞0.05。结论小儿反复发作性及过敏性紫癜患者用孟鲁司特钠进行治疗，可有效降低小儿复发率，缩短小儿紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间、关节肿痛症状消失时间，从而提高临床治疗效果，值得临床广泛应用及推广。

简介：摘要目的观察舒芬太尼复合比卡因用于老年患者腰麻的麻醉效果及不良反应。方法随机对120老年下肢手术患者分为2组，I组给予0.75%布比卡因1.2ml＋舒芬太尼5ug；II组给予0.75%布比卡因2ml，观察两组的麻醉效果及不良反应。结果两组麻醉效果及不良反应无明显的统计学差异（p＞0.05）.结论布比卡因复合舒芬太尼麻醉可安全用于老年患者下肢手术。

简介：摘要目的晚期食管癌患者预后差，目前仍无标准的治疗方案。本临床研究的主要目的是观察卡培他滨联合放疗一线治疗晚期或术后中晚期食管癌患者的近期疗效和安全性。方法患者进入该项研究均病理确诊为晚期或术后食管癌。既往未接受过辅助化疗（年龄18～75岁）体力状态ECOG0-2。肝肾心脏功能基本正常，预计生存期时间大于3个月，至少有一个客观可评价病灶。给药方案卡培他滨1500mg/㎡,qwd1～5天，和放疗同步（周六日休息）。疗效评估用RECIST疗效评价标准，不良反应评估用NCICTC3.0标准。结果从2014年6月—2016年7月为止，共有28例患者入组该项研究。中位年龄61岁（范围40～72岁）其中男性19例，女性9例，淋巴结转移50%，（14/28）肝转移25%，（7/28）肺转移（6/28）。完全缓解率CR3.6%（1/28）部分缓解率PR46.4（13/28），有效率RR50%（14/28），稳定率SD35.7%(10/28)，进展率PD14.3（4/28）。主要不良反应有粒细胞减少78.6%（3/421.4%），贫血57.1%（3/410.7%），血小板下降50%（3/410.7%），恶心60.7%（3/4度7.1%），呕吐50%（3/4度3.6%）。患者无治疗相关性死亡。结论卡培他滨联合放疗治疗晚期或术后中晚期食管癌具有较好的疗效，患者对此方案具有较好的耐受性，可能为治疗晚期或术后中晚期食管癌患者提供一种高效较为安全的治疗手段，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的分析使用左卡尼汀配合血液透析治疗尿毒症的临床应用效果。方法以我院在2015年4月到2016年5月期间的收治的40例尿毒症患者为研究对象，将这40例患者进行随机分组，其中研究组、对照组分别有患者20例。对照组患者采取常规透析治疗方法，研究组患采取左卡尼汀配合血液透析的治疗方法，在对患者的临床资料展开回顾性分析的基础上，对比两组患者的治疗结果。结果经过治疗后，对照组和实验组的患者在血清指标、贫血指标上都较治疗前有显著改善，并且研究组患者的改善情况显著优于对照组患者，具有统计学差异（P＜0.05）。结论左卡尼汀配合血液透析治疗尿毒症在临床上具有良好效果，接受该方法治疗的患者的微炎症、营养不良以及贫血状况都有了一定改善，患者的生存质量得到显著提升，因此左卡尼汀配合血液透析治疗尿毒症的方法具有在临床广泛应用的价值。

简介：摘要目的观察无痛分娩中应用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉的效果。方法将医院接收的无痛分娩产妇150例随机分为实验组与对照组，每组75例，实验组患者采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉，对照组患者采用布比卡因联合舒芬太尼麻醉，对比两组产妇的产程时间、产后出血量，观察两组产妇的分娩方式。结果实验组患者第一产程、第二产生时间低于对照组，顺产率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者产后出血量差异无统计学意义（P＞0.05）。结论产妇无痛分娩采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉时，具有良好镇痛效果，提高产妇顺产率。

简介：摘要目的评价卡前列素氨丁三醇预防剖宫产手术产后出血的效果。方法选取我院2017年2月—2018年5月收治的82例剖宫产产妇，根据产妇的就诊时间，分为观察组（n=41）、对照组（n=41）。观察组采用卡前列素氨丁三醇，对照组采用催产素，使用SPSS23.0版本统计学软件，对比两组产妇临床效果。结果观察组的不良反应发生率为12.19%，对照组的不良反应发生率为14.63%，差异性不显著，P＞0.05。两组在临床相关指标（产后2h出血量、产后24h出血量）方面比较，统计学意义均存在，P<0.05。观察组产后出血率7.32%，明显低于对照组产后出血率24.39%，差异性存在，P<0.05。结论剖宫产产妇中，采用卡前列素氨丁三醇，可有效预防产后出血，降低产后出血率，值得在临床方面应用、推广。

简介：摘要目的探讨罗哌卡因联合舒芬太尼用于分娩镇痛的效果及影响。方法将2016年4月—2017年10月90例分娩镇痛产妇随机数字表法分组。对照组用舒芬太尼，观察组进行罗哌卡因联合舒芬太尼。比较效果。结果观察组分娩镇痛麻醉的效果高于对照组，P＜0.05；观察组缩宫素使用率低于对照组，P＜0.05，两组剖宫产率及器械助产概率无明显差异，P＞0.05；干预前两组分娩疼痛水平并无明显差异，P＞0.05；干预后观察组分娩疼痛水平优于对照组，P＜0.05。观察组第一、第二以及第三产程的平均用时短于对照组，P＜0.05。两组新生儿出生1分钟以及出生5分钟的Apgar评分情况无明显差异，P＞0.05。结论罗哌卡因联合舒芬太尼在分娩镇痛麻醉中的效果确切。

简介：摘要目的探究恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝衰竭的效果。方法将90例慢性乙型肝炎肝衰竭患者随机分为两组，各45例，对照组给内科基础治疗，观察组加用恩替卡韦。结果治疗后，观察组肝功能改善及远期疗效均优于对照组（P＜0.05）。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝衰竭，疗效显著。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀对维持性血液透析患者左心肥厚的影响。方法本研究将接受维持性血液透析且合并不同程度的LVH及CHF的尿毒症患者按照随机数字表法随机分为研究组和对照组，其中对照组仅进行维持性血液透析治疗，而研究组则在维持性血液透析治疗后给予静脉注射左卡尼汀1.0g，对比两组治疗后临床和实验室检查指标及超声心动图检查结果。结果两组患者在治疗开始时测定血浆中左卡尼汀含量显示均低于50μmol/L，两组比较无明显差异；而在治疗结束时研究组患者的血浆中左卡尼汀含量与本组治疗开始时比较明显升高，另外与对照组治疗结束时比较亦明显升高，且差异具有统计学意义（t=6.32、6.88，P<0.05）。而对照组治疗结束时血浆中左卡尼汀含量与本组治疗开始时比较无明显差异。两组患者在治疗开始时超声心动图检查的各指标比较均无明显差异，而在治疗结束时，研究组在LVM、LVMI、PWTH等三个指标上较本组治疗开始时明显下降，另外与对照组治疗结束时LVM、LVMI、PWTH等三个指标比较亦明显下降，且差异具有统计学意义（t=5.21、4.15、3.85、5.65、4.85、3.54，P<0.05）。结论心功能正常的维持性血液透析患者左心室肥厚（LVH）多见，充左卡尼汀能够一定程度逆转心功能正常的血液透析患者的左心室肥厚，为临床维持性血液透析（MHD）心肌肥厚的治疗提供了一种新途径。

简介：摘要目的探讨在老年人单侧下肢麻醉中，应用不同浓度罗哌卡因的效果。方法选取2017年5月到2018年5月在我院进行单侧下肢麻醉的126例老年患者作为研究对象，将其随机分为两组，两组患者均用15g罗哌卡因，其中将应用于研究组患者的15g罗哌卡因配置成3ml的溶液，浓度为0.5%；将应用于参考组患者15g罗哌卡因配置成6ml，浓度为0.25%。统计两组患者的麻醉效果。结果在术中疼痛率的比较上，研究组组术中疼痛率为11.11%，显著优于参考组的25.40%（P<0.05）；研究组的麻醉有效率为87.30%，显著优于参考组的71.43%（P<0.05）；研究组患者的不良反应发生率为6.53%，显著优于参考组的20.63%（P<0.05）。结论在老年人单侧下肢麻醉中，应用浓度为0.5%、0.25%的罗哌卡因均能达到麻醉效果，但以0.5%浓度为最佳。

简介：摘要目的探究消旋卡多曲佐治小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将2015年1月-2017年1月在我院接受治疗的60例小儿轮状病毒肠炎患儿作为研究对象，并给予随机分组，对照组30例，给予补液、抗病毒等常规治疗；干预组30例，在对照组基础上加用消旋卡多曲治疗，对两组患儿临床症状缓解时间以及临床治疗效果进行综合评价。结果干预组患儿退热时间、止泻时间及大便正常时间均显著短于对照组（P<0.05），有统计学意义；且干预组治疗后有28例患儿显示有效，占93.3%，显著高于对照组的70%，两组差异较大（P<0.05），统计学有意义。结论在常规治疗基础上对小儿轮状病毒肠炎患儿给予消旋卡多曲治疗，能够促进患儿症状缓解，效果显著，值得推广应用。

简介：摘要目的将乐卡地平与依那普利联合使用，观察期对高血压早期肾损害患者的疗效。方法对我院2013年6月～2015年1月收治的高血压患者128例进行分组，按照随机数字表法将患者分为64例常规组和64例联合组，常规组使用依那普利进行降压治疗，联合组在常规组的基础上使用乐卡地平联合治疗，所有患者连续治疗3个月，治疗结束前后分别测定患者血压值，治疗后收集所有患者尿液并比较尿液中微量球蛋白（MA）、血肌酐（SGr）和血尿素氮（BUN）水平。结果治疗后联合的总有效率98.44%显著高于常规组89.06%，P<0.05；治疗前两组患者尿液中SCr、MA、BUN含量无较大差异，P>0.05，治疗后常规组上述含量分别为80.52±20.11umg/L、18.25±7.25mg/L、5.52±0.76mmol/L，联合组上述含量分别为70.21±15.18umg/L、15.12±6.68mg/L、4.43±0.57mmol/L，治疗后常规组SCr、MA、BUN含量高于联合组，两组患者差异有统计学意义，P<0.05。结论对高血压患者使用依那普利联合乐卡地平药物治疗，可以在降低早期肾损害的同时提高疗效。

简介：摘要目的探讨利多卡因联合芬太尼在剖宫产手术硬膜外麻醉中的应用效果。方法选取我院2014年5月-2016年5月收治的56例行剖宫产手术的产妇为研究对象，将所有患者按照不同的麻醉药物分为对照组和研究组，每组28例，对照组患者单用利多卡因进行麻醉，研究组在对照组的基础上同时应用芬太尼进行麻醉，观察两组患者的麻醉情况及不良反应发生情况。结果两组新生儿Apgar评分及不良反应比较无显著性差异（P＞0.05），但研究组产妇疼痛消失时间、麻醉阻滞时间以及全程用药剂量显著优于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05）。结论利多卡因联合芬太尼能有效的提高剖宫产手术麻醉效果，且不良反应少，值得临床进行推广应用。

简介：摘要目的观察卡维地洛对慢性充血性心衰的临床疗效及安全性。方法本院门诊及住院慢性充血性心衰患者38例，除外肝功能不全、严重低血压（收缩压<85mmHg）、严重心动过缓（HR<50次/min）Ⅱ°～Ⅲ°AVB、支气管痉挛等禁忌症。在常规治疗基础上，给予卡维地洛口服，初始剂量3.125mgBid,视病人耐受情况每两周剂量加倍一次，最大剂量小于25mg，Bid。总疗程六个月，分别于治疗后三个月、六个月做心脏超声评价心功能各项参数。观察记录临床疗效及药物不良反应。观察终点为死亡、心衰加重及再次入院等。结果治疗前后心功能分级有明显改善，临床症状消失或减轻，超声心动图各指标，治疗前后有明显差异（P<0.05），顺应性良好。结论卡维地洛治疗慢性充血性心衰疗效肯定，安全性好。

简介：摘要目的研究乙肝合并肺结核应用恩替卡韦治疗的医学临床疗效。方法选取在2014年11月—2015年11月中我院所受治的68例慢性乙肝合并肺结核患者作为本次研究对象，将其按照住院尾号为探究组与对照组各34例。其中对照组给予常规拉米夫定药物治疗，而探究组则施于恩替卡韦进行治疗。对比两组患者的医学效果。结果无论是在肝纤四项减少程度还是在肝部功能变化方面，探究组显著比对照组更趋于优良状态。且两组数据信息差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对治疗肺结核合并乙肝患者给予恩替卡韦药物，医学效果确切，能有效对肝纤维四项指标值进行控制，促使临床特征的缓解，具有推广意义。