简介：摘要目的探讨不同浓度罗哌卡因用于超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞的麻醉效果。方法选取我院2016年9月～2017年9月上肢手术患者120例，根据罗哌卡因浓度分为低浓度组和中度浓度组（各60例）。其中低浓度组患者给予浓度为30mL0.3%的罗哌卡因麻醉，中浓度组患者给予浓度为30mL0.5%的罗哌卡因麻醉，然后比较分析两组患者的麻醉效果、神经阻滞满意度和不良反应情况。结果罗哌卡因麻醉后，中浓度组患者的麻醉效果、神经阻滞满意度均明显优于对照组（P＜0.05），两组患者均无不良反应。结论将不同浓度罗哌卡因应用于超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞，均有显著的麻醉效果且无不良反应，浓度越高麻醉效果和神经阻滞满意度越高。

简介：摘要目的比较相同容量不同浓度罗哌卡因对老年患者行肌间沟臂丛神经阻滞镇痛效果和膈肌运动功能的影响。方法择期行肩关节镜手术患者46例，按随机数字表法分为0.5%罗哌卡因20 ml组（A组，24例）和0.3%罗哌卡因20 ml组（B组，22例），分别于全身麻醉诱导前行超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞。记录不同时间点两组患者血流动力学、阻滞后VAS评分、膈肌运动情况及其他不良反应发生率。结果阻滞30 min内两组患者血流动力学差异无统计学意义（P> 0.05）；阻滞后20 h内两组患者静息和运动VAS评分及其他不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）；A组患者阻滞后5 min、3 h、6 h、20 h平静呼吸位和最大呼吸位双侧膈肌移动度与阻滞前差异有统计学意义（P<0.05）；B组患者阻滞后5 min、3 h、6h平静呼吸位和最大呼吸位双侧膈肌移动度与阻滞前差异有统计学意义（P<0.05）；阻滞后3h、20hA组患者膈肌麻痹发生率高于B组（P<0.05）；阻滞后5 min、3 h、6 h、20 h A组患者阻滞侧膈肌厚度分数低于阻滞前（P<0.05），阻滞后3、6、20 h对侧膈肌厚度分数高于阻滞前（P<0.05）。阻滞后5min、3h、6hB组患者阻滞侧膈肌厚度分数低于阻滞前（P<0.05），阻滞后3、6 h对侧膈肌厚度分数高于阻滞前（P<0.05）。结论20 ml 0.5%和0.3%罗哌卡因对于老年患者肩关节镜手术后20 h内镇痛效果相似，但高浓度组患者膈神经麻痹发生率和发生时长显著增高。

简介：

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘

简介：摘要目的分析利拉鲁肽联合卡格列净治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法前瞻性抽取2020年1月至2020年12月于三门峡市中心医院就诊的80例肥胖型T2DM患者作为研究对象，依据门诊病历号将其分为对照组(单号)和观察组(双号)，每组40例。两组均采用常规治疗，在此基础上，对照组采用卡格列净治疗，观察组在对照组基础上加用利拉鲁肽治疗，两组均治疗2个月。治疗2个月后，比较两组T2DM综合控制率；比较两组治疗前、治疗2个月后的体质指数、腰围及胰岛功能；记录并比较两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗2个月后，观察组T2DM综合控制率(95.00%，38/40)高于对照组(77.50%，31/40)，P<0.05。治疗2个月后，两组体质指数、腰围均低于治疗前，且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗2个月后，两组胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)水平均高于治疗前，胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均低于治疗前，且观察组HOMA-β水平高于对照组，HOMA-IR水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间肾功能损害、胃肠道反应、低血糖发生率比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论利拉鲁肽联合卡格列净治疗肥胖型T2DM效果显著，可改善患者胰岛功能，并有利于控制体质量，安全性较好。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗中重度哮喘的疗效。方法选择我院2012年3月-2013年3月92例中重度哮喘患者，采用数字表随机法分为两组，实验组46例患者给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗，对照组46例患者给予单纯沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗，评价肺功能及症状体征改善情况。所有患者均随访12个月，记录随访期间哮喘复发次数。结果治疗后两组症状评分、哮鸣音评分明显降低，FEV1、PEF占预计值百分比明显上升，与治疗前比较差异具有显著性（P＜0.05）。实验组症状评分、哮鸣音评分降低幅度明显大于对照组，FEV1、PEF占预计值百分比升高幅度明显高于对照组，两组比较差异具有显著性（P＜0.05）。实验组随访期间复发率为8.70%，明显低于对照组（P＜0.05）。结论中重度支气管哮喘给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗可提高疗效，减少复发

简介：摘要目的观察分析孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法将我院2015年12月-2017年8月收治的老年AECOPD患者110例作为本次的研究对象，随机分为对照组和联合组，每组55例，对照组采用常规内科治疗方法，联合组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠联合舒利迭进行治疗，2周后，比较两组治疗前后呼吸困难评分、6min步行距离比较以及肺功能指标的变化。结果经过治疗，两组呼吸困难评分、6min步行距离比较以及肺功能指标均有明显的改善，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组治疗后上述指标较对照组改善得更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠联合舒利迭治疗老年AECOPD患者，可以显著的改善患者的肺功能、临床症状以及运动能力，值得进行大力的推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘患者的临床疗效。方法选取我院收治50例支气管哮喘患者，按照随机数字表法将其随机分为观察组和对照组各25例。对照组采用沙美特罗替卡松对患者进行治疗；观察组采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对患者进行治疗。观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的最大呼气流量（PEF）、第1秒钟用力呼气容积（FEV1）及FEV1/用力肺活量（FVC）%均明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘效果显著，可以有效提高肺功能。

简介：

简介：筛选32例符合人选标准的肥胖的2型糖尿患者，在原有使用口服降糖药物阿卡波糖的基础上，加用利拉鲁肽0．6—1．8mg皮下注射，1次／d。治疗随访观察4个月，比较治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体质量指数（BMI）、皿压、血脂的变化情况。观察并记录其不良反应。结果：对采用利拉鲁肽治疗患者前后的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、BMI相互比较，其差异有统计学意义（P〈0．05）。观察到部分患者出现不良反应，但能耐受治疗。结论：在原有VI服阿卡波糖治疗的基础上加用利拉鲁肽能有效降低血糖，且有降低患者体质量，改善BMI作用。

简介：摘要目的分析沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法使用随机数字表法将我院最近3年收治的100例支气管哮喘患者分为两组，对照组采取沙美特罗替卡松治疗，观察组采取沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗，治疗2个月后比较两组患者治疗前后的肺功能情况以及临床效果。结果观察组总有效率98%高于对照组的72%，p<0.05；组间治疗后的FEV1、PEF%、FEV1%评估值对比，p<0.05。结论沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘，临床效果确切，明显改善患者的肺功能，值得临床深入分析。

简介：摘要目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗重度哮喘的安全性及有效性。方法选择我院2009的6月至2011年6月收治的重度哮喘患者80例，随机分为两组，对照组40例采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，观察组40例在此基础上加用孟鲁司特治疗，就两组临床资料进行回顾性分析。结果两组在治疗后临床症状均有明显改善，观察组4周后临床症状即消失，改善情况显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后FEV1均有改善，治疗8周后其FEV1改善情况与对照组比较显著提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论重度哮喘采用沙美特罗/丙酸氟替卡联合孟鲁司特治疗，可使哮喘得到良好控制，缓解患者痛苦，具有一定的安全性和有效性，显著改善患者生存质量。

简介：【摘要】目的：分析沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法：使用随机数字表法将我院最近3年收治的100例支气管哮喘患者分为两组，对照组采取沙美特罗替卡松治疗，观察组采取沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗，治疗2个月后比较两组患者治疗前后的肺功能情况以及临床效果。结果：观察组总有效率98%高于对照组的72%，p

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司 特钠结合丙酸氟 替卡松治疗咳嗽变异 性哮喘的临床效果。方法：于2020年4月-2021年6月这段期间内，将我院所收治的咳嗽变异 性哮喘患者，随机选78例作为本次研究的对象，按照数字奇偶性对患者分组，单数为对照组患者有39例，应用丙酸氟 替卡松治疗，双数则为观察组患者，同样有39例，在对照组治疗基础上结合孟鲁司 特钠治疗，对两组患者治疗的临床效果展开分析。结果：治疗前两组患者的肺功能指标相比，差异无意义，（P＞0.05），治疗后观察组患者的肺功能指标明显要优于对照组患者，（P＜0.05）。结论：对于咳嗽变异 性哮喘患者的治疗，临床以孟鲁司 特钠结合丙酸氟 替卡松的效果最佳，可有效的提升患者肺功能，缓解哮喘症状，值得推广。

简介：摘要目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法回顾性分析2016年6月至2017年4月本院治疗的糖尿病肾病患者100例，设分为观察组和对照组，观察组49例，对照组51例，对照组使用贝那普利治疗，观察组使用前列地尔联合贝那普利治疗，对比两组治疗前，治疗8周后24h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄率、不良事件发生情况。结果两组治疗前24h尿蛋白含量及尿微白蛋白排泄率差异无统计意义(P＞0.05)，治疗8周后24h尿蛋白含量及尿微白蛋白排泄率比治疗前低(P＜0.05）；观察组不良事件总发生率明显低于对照组(P＜0.05）。结论糖尿病肾病采用前列地尔联合贝那普利治疗效果更明显，不仅可改善蛋白尿症状，还能降低不良事件的发生率，安全性能高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的应用超声心动图评估西那卡塞对野百合碱(MCT)诱导的动脉性肺动脉高压(PAH)大鼠右心结构功能的影响。方法30只雄性SD大鼠随机分为对照组、PAH组、西那卡塞组，每组10只。西那卡塞组给予盐酸西那卡塞30 mg/kg腹腔注射，对照组和PAH组分别予以等体积溶剂。超声心动图参数：右室壁厚度(RVWT)、右室基底段内径(RVD)、左室偏心指数(EI)、三尖瓣环收缩期位移(TAPSE) 、右室面积变化分数(RVFAC)、三尖瓣环收缩期峰值速度(s′)、右室四腔纵向应变(RV4CSL)及右室游离壁纵向应变(RVFWSL)等。组织病理学参数：肺小动脉管壁厚度(WT)、右室心肌细胞直径(RV cell-D)、胶原体积分数(CVF)及右室肥厚指数(RVI)。比较各组间超声及病理学参数，分析右室病理改变与超声应变参数间的相关性。结果①与对照组相比，PAH组WT、RV cell-D、CVF及RVI增加(均P<0.01)，右心增大、右室肥厚(均P<0.05)，右室纵向应变减低(P<0.01)。②与PAH组相比，西那卡塞组WT、RV cell-D、CVF及RVI减低(均P<0.01)，右室结构功能改善(均P<0.05)；上述参数与对照组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。③相关性分析：右室重构参数CVF、RV cell-D与WT呈正相关(rs＝0.706 3，0.629 4；均P<0.05)；RVFWSL与CVF、RV cell-D间具有良好相关性(rs＝－0.685 3，r＝－0.767 2；均P<0.05)。结论西那卡塞干预的PAH大鼠右室逆重构，功能得以保留，提示西那卡塞对PAH大鼠右室结构、功能具有保护作用。

简介：摘要目的就雷替曲塞与卡培他滨联合奥沙利铂在老年晚期结直肠癌中的治疗效果与安全性进行比较与分析。方法选取90例于2014年1月~2017年1月至本院治疗的老年晚期结直肠癌患者，采用随机数字表法将其均分为A、B两组，每组各45例。第1d，A组予以静脉注射3mg/m2的雷替曲塞，治疗时间15min；静脉滴注130mg/m2的奥沙利铂，时间为3h；每3周重复1次以上治疗。B组予以XELOX治疗方案即第1~14d，给予患者1000mg/m2的卡培他滨，每日口服2次；第1d，静脉滴注130mg/m2的奥沙利铂，时间为3h，每3周重复1次。结果A、B两组分别有44例和43例可评价疗效，有效率分别为50.0%和48.8%；中位疾病进展时间（TTP）分别为8.2个月与7.9个月，两组在治疗效果上的比较差异无统计学意义（P＞0.05）；在不良反应发生情况的比较上，A组发生疲乏转氨酶升高、中性粒细胞减少的例数明显高于B组（P＜0.05）；但A组发生恶心、呕吐以及手足综合征的例数则明显低于B组（P＜0.05）。结论雷替曲塞联合奥沙利铂的治疗方案在晚期结直肠癌上的治疗效果良好，不良反应发生率也较小，且具有用药方便、安全性好等优势。

简介：摘要心脏压塞是指心包腔内的压力快速增加，妨碍了心脏舒张期的血流灌注，使心排血量降低。压力增加的原因通常是由于心包腔内有血液或液体聚积。如果液体聚积速度很快，则聚积液体量只需达到250ml即可造成严重后果。在护理时候密切观察心包压塞有无加重，有无进行性呼吸困难和心律失常的征象。

简介：

简介：美国塞瓦基金会成立于1978年，创始人是一群美国医生，为非政府、非宗教、非盈利性的民间慈善组织。主要工作领域：健康、助残，致力于改善落后地区的医疗卫生状况和经济条件。是“视觉2020：享有看得见的权利”的协作成员之一。