简介:摘要目的探讨胃癌采用甘露聚糖肽(力尔凡)治疗的效果。方法选取我院于2012年8月~2014年8月期间,治疗的96例胃癌患者作为研究对象,随机进行分组;对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上,采用甘露聚糖肽(力尔凡)治疗;对比两组患者治疗前后的血清肿瘤标志物(CA-199、CEA、CA-153)水平改善情况,综合评价患者的疗效。结果治疗前,两组患者的CA-199、CEA、CA-153水平均无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组患者的CA-199、CEA、CA-153水平均显著小于对照组(P<0.05);观察组患者的临床总有效率、癌变控制率均显著大于对照组(P<0.05)。结论胃癌采用甘露聚糖肽(力尔凡)治疗的效果确切,可抑制肿瘤的增长、降低血清肿瘤标志物水平、改善患者的预后,协同提高胃癌的常规疗效。
简介:木聚糖酶来源广泛,目前发现的产酶菌株大部分来源于陆地,而对海洋微生物的研究较少。从福建平潭海域筛选到1株产木聚糖酶活力较高的B659菌株,经16SrDNA鉴定为同温层芽胞杆菌。对B659菌株进行产酶培养基及发酵条件的优化。优化的产酶液体培养基是:麸皮6%,豆饼粉1%,K2HP0410mmol/L,初始pH6.0。经培养基优化的木聚糖酶活力提高了1.6倍。优化的发酵条件是:温度30℃,摇床转速230r/min,装液量25mL/250mL,接种量8%(体积分数)。酶活力较优化前提高了0.7倍。经产酶培养基及发酵条件的优化,木聚糖酶活力达到2838U/mL.提高了3-4倍。发酵周期由72h缩短至30h。
简介:摘要目的分析临床上眼科疾病治疗中采用甘露醇治疗的效果。方法整理收集在2012.1.1~2013.1.1间在我院接受眼科疾病治疗的85例患者作为研究对象,治疗时选用甘露醇药物,对患者的眼压进行密切的检查,以此来作为调整间歇时间和甘露醇用量的重要依据,并在此基础上对患者的尿量、瞳孔、心率、呼吸以及血压进行严密的监测。结果经调查显示,85例患者在接受甘露醇治疗之后,迅速将眼压控制在了正常范围内,治疗效果显著,治疗前后患者的眼压具有显著地差异性(P<0.05)。结论临床上针对眼科疾病的治疗,采用甘露醇能够对眼压进行有效的控制,是首选的治疗药物,其前提是保证用药量和用药间歇时间的合理性。
简介:摘要目的探讨静脉留置针输注20%甘露醇时,对血管的损伤以及防护。方法将109例意识清楚,能主动配合的住院患者,输注甘露醇时分成两个组,,用8号头皮针输注甘露醇为对观察组,静脉留置针输注甘露醇为对照组,通过两种不同输注甘露醇的方式对血管损害程度进行比较,以便于护士更好的利用、保护好血管,避免血管损伤。结果对照组在输注甘露醇2天,血管发红,变硬,液体滴入不畅,导致血管不同程度损伤,观察组每天进行静脉穿刺输注甘露醇,除液体外渗的情况,无血管损伤情况发生。结论输注甘露醇时根据患者病情,意识程度来选择输注方式,留置针方便,但对血管损害程度严重;8号头皮针对血管的损害程度较少,可反复在同一根血管上多次穿刺,又利于血管的保护。
简介:摘要目的探讨念珠菌细胞壁成分(1-3)-β-D葡聚糖检测的体外影响因素;方法实验组将白色假丝酵母菌用正常血浆、无热原蒸馏水、0.9%的生理盐水、0.02%两性霉素B生理盐水和0.75%氟康唑生理盐水稀释为0.5麦氏单位(含白色念珠菌1X107CFU/ml),对照组将上述各液稀释100倍,采用免疫沉淀试验(G试验)检测其10次(1-3)-β-D葡聚糖含量,并进行体外培养,以此探讨生理盐水、抗真菌药物对(1-3)-β-D葡聚糖体外检测的影响;结果实验组中,正常血浆葡聚糖含量为(92.5土14.2)ug/l,蒸馏水组含量为(94.5土15.2)ug/l,生理盐水组含量为为(93.6土14.8)ug/l,两性霉素B组含量为(95.5土16.2)ug/l,氟康唑组(97.3土16.8)ug/l,经统计检验组内结果间无显著性差异(P>0.05)。对照组中正常血浆含量为(6.8土2.7)ug/l,蒸馏水组含量为(6.1土2.4)ug/l,生理盐水组含量为为(7.3土2.0)ug/l,两性霉素B含量为(6.8土2.5)ug/l,氟康唑组(6.7土2.8)ug/l,经统计检验组内间结果无显著性差异(P>0.05)。实验组与对照组比较有显著差异(p<0.001)。结论体外真菌细胞壁(1-3)-β-D葡聚糖含量变化与液体介质的无关,与真菌治疗药物无关,与念珠菌数量密切相关。
简介:壳聚糖酶是制备低聚壳聚糖的关键酶。本研究对已报道可培养微生物的壳聚糖酶序列特征进行分析,筛选出海洋宏基因组测序数据中的新假定壳聚糖酶。应用结构模建和分子对接的方法探讨假定壳聚糖酶的催化机制。结果表明:1)已报道的214个已知壳聚糖酶主要分布在GH46(201),GH8(7),GH75(3),GH5(2)和GH3(1)家族。氨基酸长度、分子质量和等电点分别集中于200-400aa,20-40ku和4.0-7.0;2)从海洋宏基因组测序数据中共获得237个假定壳聚糖酶,分布在GH8(13),GH46(27),GH5(85),GH3(100),GH18(3),GH25(2),GH10(1),GH30(1),GH35(2),GH42(1),GH77(1),GH16(1)家族。这些新酶序列与已知壳聚糖酶相似度低,其一级结构关键区域保守,结构域、氨基酸长度、分子质量和等电点与已知壳聚糖酶相似;3)应用I-TASSER对来源于4个不同家族的蛋白序列进行结构模建,发现与已知壳聚糖酶的结构相似,用autodock与壳寡糖进行分子对接,从理论上验证了海洋宏基因组新壳聚糖酶的功能。
简介:目的:探讨应用甘露醇治疗不同类型脑出血的临床效果及安全性。方法:选取100例脑出血患者,根据脑出血类型进行分组(损伤性脑出血与自发性脑出血),分为A组与B组;所有患者均予常规综合治疗:吸氧、保持呼吸道通畅,维持水、电解质平衡,纠正酸碱紊乱;于病发6h内应用20%的甘露醇治疗,每次200mL,每8小时一次,逐渐减量至停药;对比两组患者治疗前后的格拉斯哥昏迷积分(GCS)、Fugl—Meyer运动功能评分、血肌酐(cr)、血尿素氮(BuN)的变化情况,综合评价甘露醇治疗脑出血的临床效果。结果:两组患者治疗后,GCS及Fugl—Meyer积分、Cr及BUN表达水平均较治疗前有所提高,A组患者治疗前后Gcs及Fugl-Meyer积分提高程度显著大于B组(P〈0.05),但两组患者治疗前后的Cr及BUN表达水平提高程度无显著性差异(P〉0.05);A组患者临床转归好转率为67.27%、无变化率为25.45%、恶化率为7.28%,B组患者临床转归好转率为48.89%、无变化率为37.78%、恶化率为13.33%;两组数据具有统计学差异(P〈0.05)。结论:小剂量甘露醇治疗自发性脑出血的临床效果确切,疗效显著好于小剂量甘露醇治疗损伤性脑出血的疗效,但存在水盐电解质平衡紊乱、肾功能下降及渗透压失衡的风险,应严格控制甘露醇的使用剂量及疗程。