简介:摘要目的探讨冠心病危险因素在诊断女性早发冠心病中的价值。方法选取本院2015年2月-2016年1月收治的疑似冠心病的女性患者作为本次的研究对象,均为女性,均表现为胸闷,胸痛及伴随发热、出汗等临床症状,将患者的临床中症状、生活习惯及遗传因素等资料进行收集后,对其高危诱发因素进行探讨。结果其高血压、高血脂、糖尿病的“三高”症状,遗传因素、肥胖均为冠心病发病的危险因素,当合并2种以上的因素同时存在时,其冠心病的发病率>50.00%。结论临床检查中患者有2种或2种以上的危险因素存在时,可予以冠脉造影技术明确冠心病的诊断,以此依据诊断结果实施相应的措施干预,可降低早发冠心病的发病概率。
简介:摘要目的研究早发冠心病患者的冠状动脉病变特点及脂类代谢特点及危险因素。方法选取2010年3月至2013年3月于我院就诊并通过冠状动脉造影确诊为冠心病的患者110例,按照年龄分为早发冠心病组(PCAD组)60例及非早发冠心病组(非PCAD组)50例。对两组患者临床病理资料进行回顾分析,比较两组患者脂类代谢特点,冠状动脉病变特点,冠心病家族史,糖尿病、高血压病史,吸烟、饮酒史。结果PCAD组吸烟、阳性家族史比率显著高于非PCAD组(P<0.05);有高血压、糖尿病史患者比率低于非早发性冠心病组(P<0.05);PCAD组患者甘油三酯水平较高(P<0.05);PCAD以急性冠状动脉综合征为主要病因;并且病变以单支管状血管为主;轻度病变比率较非PCAD组高(P<0.05)。结论PCAD患者具有受吸烟、饮酒以及冠心病家族史影响大;病变程度通常较低且以单支管状血管不稳定性病变为主;甘油三酯水平高等临床特点,阳性家族史以及饮酒吸烟是造成早发冠心病的重要因素。
简介:目的研究早发冠心病患者经药物洗脱支架和(或)口服药物治疗后的近中期预后.方法经冠状动脉造影确诊的282例早发冠心病患者(男<55岁,女<65岁)按治疗方式的不同被分为早发冠心病介入治疗组(植入紫杉醇或雷帕霉素洗脱支架+药物治疗)177例和早发冠心病药物治疗组(单纯药物治疗)105例,分别对两组患者进行临床资料的收集比较和为期半年及一年的随访(包括主要心血管不良事件和冠心病的二级预防用药等)研究.结果早发冠心病介入治疗组的男性比例、以急性冠状动脉综合征方式起病的比例、多支病变比例、肌钙蛋白水平、住院天数及阿司匹林和氯吡格雷服用率均高于早发冠心病药物治疗组(P<0.05);与早发冠心病药物治疗组相比,早发冠心病介入治疗组的二级预防(包括二级预防用药的依从性及危险因素的控制)较好,但早发冠心病介入治疗组仍有较高的再发心绞痛和复合心血管不良事件的发生率(P<0.05).Logistic回归分析显示,肥胖、急性冠状动脉综合征、减低的左心室射血分数可以预测早发冠心病患者在随访一年期间的复合心血管不良事件的发生.结论行药物洗脱支架植入联合药物治疗的早发冠心病患者须强化冠心病的二级预防.
简介:摘要目的探讨早发冠心病患者的临床病症和特点,分析影响患者病情的危险因子。方法2010年至2013年我院共有110例冠状动脉造影诊断为冠心病的患者,根据患者的年龄将其分为早发组和非早发组,早发组患者共有60例,标准为男性低于55岁,女性低于65岁的患者,非早发组共50例。根据两组患者的临床治疗和疾病特征进行研究分析。结果PCAD组吸烟、阳性家族史比率显著高于非PCAD组(P<0.05);有高血压、糖尿病史患者比率低于非早发性冠心病组(P<0.05);PCAD组患者甘油三酯水平较高(P<0.05);PCAD以急性冠状动脉综合征为主要病因;并且病变以单支管状血管为主;轻度病变比率较非PCAD组高(P<0.05)。结论早发冠心病患者的发病因素受到了其生活习惯和环境以及遗传的影响,病变以单支管状血管不稳定为主。临床总患者的甘油三酯水平比较高,引起这一疾病的最大因素就是酗酒和抽烟。
简介:摘要目的分析早发冠心病与晚发冠心病的危险因素及冠状动脉病变特点。方法本研究选择2016年11月到2018年11月在我院心血管内科住院治疗的130例早发冠心病及120例晚发冠心病的患者作为研究对象。观察两组患者冠心病家族史、吸烟史、甘油三酯等一般资料。结果早发冠心病家族史、吸烟史、甘油三酯、高密度脂蛋白、载脂蛋白A均高于晚发冠心病组;而高血压史、Hcy明显低于晚发冠心病组,差异具有统计学意义(P<0.05)。早发冠心病组双支比例要高于晚发冠心病组,而三支病变患者比例低于晚发冠心病组。对于冠状动脉病变部位,差异有统计学意义(P<0.05);但是两组患者病变部位比较,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论综上所述,冠心病是多病因、多环境因素共同作用的结果,因此需对可控因素早期干预,时刻注意冠状动脉病变特点,进行针对性治疗,从而改善症状及预后。
简介:摘要:目的 探讨维生素 D缺乏与早发冠心病之间的关系。方法 2019年 6月至 12月在某三甲医院连续纳入了 60例冠心病患者作为病例组,非冠心病患者 60例作为对照组。收集研究对象的基线资料及测定的血清维生素 D值。采用 Logistic回归分析维生素 D缺乏与冠心病之间的关系。结果 病例组血清维生素 D平均水平为( 18.4±10.2) ng/mL,对照组为( 20.4±10.9) ng/mL,两组中血清维生素 D平均水平差异无统计学意义 (P=0.153)。 Logistic回归分析显示校正年龄、性别、文化程度、吸烟、 BMI、糖尿病、血脂紊乱和高血压后,维生素 D缺乏者和严重缺乏者冠心病的患病风险分别是维生素 D正常者的 2.05倍 (OR=2.05,95%CI: 1.10~ 5.12)和 2.23倍 (OR=2.23,95%CI: 1.05~ 5.92)。 结论 维生素 D缺乏和严重缺乏可能是冠心病的危险因素,补充维生素 D有助于治疗和预防冠心病。
简介:摘要目的研究分析不同他汀类药物治疗早发心脏病的临床治疗效果。方法本次临床研究分析选择2012年6月~2014年6月期间,本院收治的120例早发冠心病急性心肌梗死患者作为临床试验对象,采用随机分组的方式,将120例患者分为实验组和对照组,实验组患者口服瑞舒伐他汀进行治疗,对照组患者口服阿托伐他汀进行治疗,观察并对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者在接受治疗后,hs-CRP、TC、LDL-C等临床评价指标上具有显著差异(P<0.05),两组患者在LVEF、FMD等临床评价指标上无显著差异(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀和阿托伐他汀都是临床上治疗早发冠心病急性心肌梗死的常用药物,均有较高的临床治疗效果;相比之下,瑞舒伐他汀的降脂效果优于阿托伐他汀;两种药物的预后效果良好,值得在临床上推广使用。
简介:摘要:目的 对早发冠心病的相关因素进行探讨,并分析冠脉病变特点。方法 选择本院心内科收治的冠心病患者进行研究,共计100例,时间为2022年。按照是否患有早发冠心病进行分组,对照组50例(未患早发冠心病);观察组50例(患早发冠心病)。通过病历资料分析、体格检查等方式分析早发冠心病的危险因素,并总结冠脉病变特点。结果 早发冠心病的危险因素与吸烟率、早发冠心病家族史率、同型半胱氨酸等均有一定的相关性,两组患者在以上各项观察指标差异显著(P<0.05)。结论 引起早发冠心病的因素众多,吸烟、家族史、高密度脂蛋白等均可致病,且此类患者冠脉病变多为单支病变,临床可基于患者状态可进行针对性干预,预防早发冠心病的发生。
简介:摘要目的探讨趋化因子CCL21与早发冠心病(PCHD)的关系。方法选取2018年7月至2020年3月在安阳市人民医院经临床诊断并行冠状动脉造影检查确诊的PCHD患者160例为研究组,冠状动脉造影正常者115例为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清CCL21水平。比较两组患者的一般临床资料和血清CCL21水平。应用二分类logistic回归分析PCHD的危险因素。应用受试者工作特征曲线评估CCL21对PCHD的预测价值。结果PCHD组患者的血清CCL21水平高于对照组[(147.24±16.89)ng/L比(114.82±18.4)ng/L,t=3.597,P=0.001]。二分类logistic回归分析显示,糖尿病史、舒张压和血清CCL21水平为PCHD的独立影响因素(OR=3.437,P=0.004;OR=1.034,P=0.006;OR=2.059,P=0.000)。受试者工作特征曲线显示,当血清CCL21水平取132.43 ng/L时,诊断PCHD效能最佳,敏感度为87.3%、特异度为75.2%。结论血清CCL21水平与PCHD密切相关,具有一定的预测价值。
简介:摘要目的分析AS患者合并早发冠心病(AS-PCAD)的危险因素。方法回顾北京协和医院1983年1月至2021年7月诊断为AS合并冠心病(CAD)的74例住院患者的临床资料。依据冠心病发病年龄将患者分为PCAD组和NPCAD(非早发冠心病)组。采用t检验、χ2检验对2组数据进行分析,采用多元Logistic回归分析AS-PCAD的危险因素。结果① 74例患者,PCAD组37例,NPCAD组37例。PCAD组,男性28例,女性9例;NPCAD组,均为男性。2组性别差异有统计学意义(χ2=10.25,P=0.001)。②与NPCAD组相比,PCAD组患者AS发病年龄更小[(23±10)岁和(29±12)岁,t=-2.28,P=0.026],从AS发病到CAD的病程更短[(25±10)年和(34±13)年,t=-3.00,P=0.004],血红蛋白水平更低[(122±23)g/L和(132±18)g/L,t=2.10,P=0.039],贫血发生率更高[38.5%(14/37)和16.2%(6/37),χ2=4.39,P=0.037],CRP升高的发生率更高[65.5%(19/29)和35.5%(11/31),χ2=5.41,P=0.019]。③多元Logisctic回归分析,青少年型AS[OR值(95%CI)=3.45(1.31,9.10),P=0.012]及高水平的CRP[OR值(95%CI)=3.68(1.44,9.40),P=0.006]可能是AS-PCAD的危险因素。结论AS患者发生PCAD概率较高,尤其对于青少年型AS、持续炎症状态,合并贫血的AS患者,更需要警惕发生PCAD的风险,早期筛查。