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  • 简介:ToscreenandidentifytheshortpeptideswithspecificbindingactivitytohumanCDS9andtodesigntheshort-peptideclampagainsttumorescape,thephagedisplaypeptidelibrarycontaining12peptideswasusedtoselectthehighlyexpressedspecificcoalescentpeptideofhumanCD59inCHOcells.Positivephageclonesobtainedafter5roundsofbiopanninganddetectedwithELISAwereobtained,inwhich8ofthemwithhighbindingactivitytohumanCD59weresequenced.The3sequencesthusobtainedshowedhighhomologywitheachandcertainhomologywithsequencewithhumanCD2(PubMed339HGAAENSISPSS),andallcontainedprimarystructureHXAXXXXXXPXX,ofwhichthissequencemaybethemimicconformationalepitopebindingtohumanCD59.Theseresultsinthepresentstudymaybehelpfultodesigntheshort-peptideclampagainsttheactivesitesofCD59ontumorescape.

  • 标签: 噬菌体 缩氨酸 CD59 肿瘤逃避
  • 简介:CD59可以由绑定禁止补充的cytolytic活动到C8/C9并且保护主人房间膜免于相应的膜攻击建筑群(MAC)。然而,CD59是广泛地肿瘤房间上的overexpressed,它在tumorigenesis被含有。相对MAC的CD59的活跃地点仍然被糊涂。是报导MAC有约束力的地点在蛋白质的远侧的脸在残余W40附近集中了的膜上位于一条恐水病的沟的附近。这里,二指导地点的mutagenesis被重叠延期PCR执行删除残余W40地点(异种1,M1)或把C39W40K41改变到W39W40W41(异种2,M2)。然后,我们构造了变异的CD59真核细胞的表达式系统并且与野类型的CD59相比在CHO房间上调查了他们的生物函数。表示recombinant蛋白质的CHO房间的稳定的人口被immunotechnique屏蔽。在30段落culturing以后,蛋白质能被测试。染料版本试金建议M1CD59对补充失去这项活动,当M2CD59稍微增加反补充活动时。结果显示人的CD59的W40对它的活动重要,并且这个地点的禁止可以是增加补充活动并且治疗肿瘤的一个潜在的方法。

  • 标签: 补体 基因突变 CD59 细胞活性
  • 简介:CD59,属于膜补充规章的蛋白质(mCRPs),禁止补充的cytolytic活动并且在稳固的癌症是过去表示的,包括卵巢癌症。现在的学习的目的是构造编码shRNA的recombinantretrovirus指向的人的CD59并且感染A2780房间以便调查在减少的CD59表示和卵巢癌症的tumorigenesis之间的关系。siCD59和siCD59-C被分别地定序的PCR,限制endonuclease分析和DNA成功地构造并且识别。siCD59能高效地感染A2780房间,它被西方的弄污证实。当与新鲜正常人的浆液孵化了时(8%,v/v)为在37掳C的1h,房间生存能力被减少,房间损坏在感染的siCD59被增加与siCD59-C相比的A2780房间感染了房间。这导致了caspase-3的激活。在感染的房间用染色的Hoechst与hypercondensed原子核被显示出的siCD59的apoptosis。同时,在裸体老鼠的卵巢肿瘤接枝的重量显著地与siCD59-C组的相比在siCD59组被减少。并且在在siCD59组的肿瘤织物的CD59蛋白质的表示显著地被减少。这些结果建议在经由调停retrovirus的RNAi的卵巢癌症房间的CD59silencing能提高调停补充的房间损坏,禁止卵巢癌症的生长。CD59可能是为在卵巢癌症的基因治疗的一个潜在的目标。

  • 标签: CD59抗原 逆转录病毒介导 卵巢癌细胞 细胞损伤 补体介导 RNA干扰
  • 简介:【摘要】 目的:总结并归纳流式细胞术检测 CD55、 CD59对阵发性睡眠性血红蛋白尿( PNH)的诊断价值。 方法:选取50例阵发性睡眠性血红蛋白尿( PNH)患者作为研究组, 50例再生障碍性贫血( AA)患者作为对照 A组, 50例缺铁性贫血( IDA)患者作为对照 B组, 50例骨髓增生异常综合征( MDS)患者作为对照 C组, 50例正常人作为对照 D组,用流式细胞术检测研究组与对照组衰变加速因子( CD55)和反应性溶血膜抑制物( CD59)的表达量。 结果:研究组患者的CD55与 CD59的表达缺失率明显高于对照组,组间差异明显, P< 0.05,具有统计价值。 结论:使用流式细胞术检测患者红细胞和中性粒细胞膜CD55和 CD59的缺失,能够高特异且敏感地对阵发性睡眠性血红蛋白尿( PNH)进行诊断,有效区分出 PNH患者与 AA、 IDA、 MDS患者,指标具有可靠性,可以在临床上推广使用。

  • 标签: 流式细胞术 CD55 CD59 阵发性睡眠性血红蛋白尿
  • 简介:摘要目的总结并归纳流式细胞术检测CD55、CD59对阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)的诊断价值。方法选取50例阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者作为研究组,50例再生障碍性贫血(AA)患者作为对照A组,50例缺铁性贫血(IDA)患者作为对照B组,50例骨髓增生异常综合征(MDS)患者作为对照C组,50例正常人作为对照D组,用流式细胞术检测研究组与对照组衰变加速因子(CD55)和反应性溶血膜抑制物(CD59)的表达量。结果研究组患者的CD55与CD59的表达缺失率明显高于对照组,组间差异明显,P<0.05,具有统计价值。结论使用流式细胞术检测患者红细胞和中性粒细胞膜CD55和CD59的缺失,能够高特异且敏感地对阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)进行诊断,有效区分出PNH患者与AA、IDA、MDS患者,指标具有可靠性,可以在临床上推广使用。

  • 标签: 流式细胞术 CD55 CD59 阵发性睡眠性血红蛋白尿
  • 简介:目的:观察CD1a、CD68抗原在湿疹患者皮损中的表达,探讨其临床意义。方法:采用免疫组织化学方法检测30例湿疹患者皮损表皮、真皮中CD1a、CD68抗原的表达,并与10例正常人皮肤进行比较。结果:正常皮肤中CD1a抗原主要表达于表皮棘层、基底膜朗格汉斯细胞膜上,而湿疹皮损中CD1a抗原主要散在分布于表皮棘层及真皮乳头中。CD68主要为单核-巨噬细胞膜染色,表达在表皮下部及真皮。湿疹皮损表皮及真皮中CD1a阳性、CD68阳性的细胞线性密度均明显高于正常皮肤(t值分别为2.86、4.43,P值均<0.01)。结论:CD1a、CD68抗原在湿疹患者皮损处表达较高,提示朗格汉斯抗原提呈细胞增多及单核-巨噬细胞浸润可能与湿疹发病有关。

  • 标签: CD1A CD68 湿疹
  • 简介:【摘要】目的:探究再生障碍性贫血(AA)患者外周血CD55和CD59细胞表达的临床意义。方法:选取我院2019年6月~2021年7月期间收治的85例门诊及住院AA患者作为此次研究对象并设为研究组,另选取同期在我院进行体检健康者35例为对照组,对所有研究对象均采用荧光免疫技术对CD55、CD59单克隆抗体进行荧光素标记,应用流氏细胞术进行定量检测。通过分析AA患者外周血红细胞计数(RBC)以及中性粒细胞(NE)是否存在阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)样CD55-、CD59细胞分为A、B两组,给予患者进行以环孢素(CsA)为主等药物治疗。结果:对照组外周血RBC、NE系CD55-、CD59-细胞均小于3%,AA患者中,81.18%的患者CD55-、CD59-细胞百分率均有增高(3%~10%),表示RBC及NE含有PNH样细胞;通过分析A、B两组应用CsA的效果得出,A组用药后起效更快,治疗总有效率为86.96%较B组31.25%更高(P<0.05)。结论:AA患者体内RBC、NE含有PNH样细胞,对含有PNH样细胞的AA患者应用以CsA为主的抑制剂治疗,具备敏感度高、疗效显著等特点,对临床用药指导及预后具有重要意义。

  • 标签: 再生障碍性贫血 CD55 CD59 细胞表达 临床意义
  • 简介:摘要CD5抗原样蛋白(CD5L)是一种可溶性糖蛋白,与其相应受体结合发挥不同生物学效应。近年来,CD5L在肾脏疾病中的作用逐渐受到重视。本文就CD5L的生物学功能及其在急性肾损伤与慢性肾脏病中的最新研究进展作一综述。

  • 标签: 肾疾病 急性肾损伤 IgA肾病 CD5抗原样蛋白 CD5抗原样蛋白受体
  • 简介:目的研究甲状腺癌组织中CD15抗原的表达情况及其临床意义。方法应用微波-LSAB免疫组织化学法,检测50例甲状腺癌、45例甲状腺腺瘤、20例癌旁甲状腺和10例正常甲状腺组织中CD15抗原的表达。结果在甲状腺癌中CD15表达阳性率为68.0%,显著高于甲状腺腺瘤和癌旁甲状腺(42.0%和35.0%,P<0.05),10例正常甲状腺组织中2例呈CD15弱阳性反应。CD15表达与甲状腺癌组织类型无关,在淋巴结转移病例和病理分期Ⅲ~Ⅳ期病例,CD15表达阳性率显著高于相应的无淋巴结转移病例和病理分期Ⅰ~Ⅱ期病例(P<0.05)。CD15阳性的甲状腺癌复发及死亡率显著高于CD15阴性的甲状腺癌复发和死亡率(P<0.05)。结论CD15表达对甲状腺癌恶性程度判断、生物学行为预测和预后评估是一种有意义的客观指标。

  • 标签: 甲状腺肿瘤 CD15抗原 免疫组织化学
  • 简介:目的研究乳腺肿瘤中CD15抗原CD44v6蛋白及基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的表达及其相关性。方法选取2015年4月至2017年6月本院收治的45例乳腺癌患者作为实验组,选取53例良性乳腺肿瘤患者作为对照组,利用免疫组织化学染色法检测两组CD15抗原CD44v6蛋白、MMP-3水平。统计两组CD15抗原CD44v6蛋白及MMP-3阳性表达情况、三者与乳腺癌临床病理特征关系,分析其相关性。结果实验组CD15抗原CD44v6蛋白、MMP-3阳性率分别为77.78%、80.00%、66.67%,高于对照组的43.40%、35.85%、15.10%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。实验组CD15抗原CD44v6蛋白、MMP-3阳性表达与组织学分级、淋巴结转移有关(P<0.05);CD15抗原CD44v6蛋白、MMP-3表达呈正相关(P<0.05);CD44v6蛋白与MMP-3阳性表达呈正相关(P<0.05)。结论CD15抗原CD44v6蛋白及MMP-3均在乳腺癌中表达,与乳腺癌发生、发展具有密切关联性,有助于确定治疗方案及预后评估。

  • 标签: 乳腺癌 CD15抗原 CD44V6蛋白 基质金属蛋白酶-3
  • 简介:摘要目的探讨CD14+单核细胞人类白细胞抗原DR(HLA-DR)测定对脓毒症早期诊疗的临床价值,为脓毒症早期诊疗提供科学依据。方法随机抽取50名脓毒症患者及同期健康体检人员20名,通过流式细胞仪对CD14+单核细胞人类白细胞抗原DR(HLA-DR)进行定量测定,并对两组结果作对比分析。结果健康体检者HLA-DR表达率明显高于脓毒症患者HLA-DR表达率(P<0.05)。结论脓毒症患者CD14+单核细胞人类白细胞抗原DR(HLA-DR)测定对脓毒症早期诊疗具有一定应用价值。

  • 标签: 脓毒症 HLA-DR抗原 表达率
  • 简介:为了探讨CD133抗原与白血病和骨髓增生异常综合症(MDS)发病的关系,采用免疫细胞化学方法检测CD133抗原在白血病和MDS中的表达。结果显示,43例急性白血病患者CD133表达的阳性率为51.2%,急性髓系白血病(AML)组(16/29,55.2%)CD133的表达与对照组(2/15,13.3%)间的差别有统计学意义(P〈0.05),慢性髓系白血病(CML)的CD133表达阳性率(2/6)与对照组间的差别无统计学意义(P〉0.05)。9例MDS患者中有5例呈CD133表达阳性,阳性率为55.6%,与对照组相比无显著差异(P〉0.05)。在所有白血病患者中CD34+患者的CD133表达率高于CD34-患者,且差异有统计学意义(P〈0.05)。CD133表达与性别、年龄、骨髓白血病细胞比例、外周血原幼细胞比例、外周血白细胞数、血红蛋白、血小板数及乳酸脱氢酶水平无显著相关性。结论:AML患者骨髓细胞CD133表达高于正常对照,CD133表达与CD34表达有相关性。CD133高表达可能是急性白血病不良预后的一个因素。

  • 标签: 白血病 MDS CD133 CD34 预后
  • 简介:目的研究阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患儿骨髓CD34+CD59+细胞的分离、纯化及体外扩增的条件,并对扩增后细胞的长期造血能力进行评估,为探索PNH患儿新的治疗途径提供实验依据。方法采用磁珠一流式细胞仪二步分选法,从PNH患儿骨髓中分选出CD34+CD59+细胞,在不同细胞因子组合条件下进行体外扩增,并培养集落形成细胞(CFCs)及长期培养始动细胞(LTC-IC)。结果体外扩增最适宜的细胞因子组合为干细胞因子+白细胞介素(IL)-3+IL-6+FLT3配基+巨核细胞生成素+红细胞生成素,最适宜的扩增时机为第7天,此时CD34+CD59+细胞的扩增倍数为30.4±6.7倍。CD34+CD59细胞在扩增以后,仍为CD59细胞,能保持较好的形成CFCs的能力,仍能形成LTC-IC,与扩增前相比差异无统计学意义;但PNH患儿CD34+CD59+细胞的扩增能力低于正常对照的CD34+细胞(P〈0.01)。结论PNH患儿的CD34’CD59‘细胞能够进行体外扩增,扩增后的细胞仍然具备长期造血重建的能力,并且无向PNH克隆转化的趋势,说明对PNH患儿进行自体移植在临床上有可行性。

  • 标签: 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 体外扩增 造血干细胞 儿童
  • 简介:摘要目的探索特异性靶向CD19的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor, CAR)T细胞的构建与制备方法,并研究其体外杀伤靶细胞的效果。方法通过基因合成和分子克隆手段构建靶向CD19-CAR片段并将其插入pLenti6.3慢病毒载体,利用293FT悬浮细胞系包装慢病毒并转染人外周血单个核细胞来源的CD3+ T细胞。通过流式细胞术鉴定转染效率,并通过实时无标记细胞分析法和细胞计数试剂盒8检测靶向CD19-CAR-T细胞体外杀伤效果。结果获得了表达抗CD19的单链抗体基因的慢病毒,病毒滴度可达3.2×108噬斑形成单位/ml。经慢病毒转染的CD3+ T细胞在体外培养14 d后,细胞扩增效率达(60.2±11.5)倍,靶向CD19-CAR-T细胞阳性率达90.57%。经检测,靶向CD19-CAR-T细胞均可有效杀伤CD19+靶细胞。结论建立了基于无血清悬浮细胞系的靶向CD19-CAR慢病毒包装系统,成功构建靶向CD19的CAR-T细胞,该细胞能特异性杀伤CD19+肿瘤细胞。

  • 标签: CD19 嵌合抗原受体T细胞 慢病毒属 免疫疗法
  • 简介:摘要目的检测CD34、HLA-DR在急性髓系白血病患者骨髓中的表达情况,探讨CD34/HLA-DR抗原共表达与AML完全缓解率与临床指标的关系。方法选取同期收治的AML初治组患者65例(其中治疗后完全缓解者38例,未缓解者27例)骨髓细胞为研究对象,应用流式细胞仪检测CD34、HLA-DR的表达,同时统计初诊时的白细胞数等临床指标。结果31例CD34/HLA-DR共表达AML患者仅有12例达到完全缓解,CR率为38.71%,而34例非CD34/HLA-DR共表达AML患者的完全缓解率达76.47%,两者差异具有显著统计学意义。结论CD34、HLA-DR共表达AML患者的完全缓解率较低,为预后不良因素之一。

  • 标签: CD34 HLA-DR急性髓系白血病 完全缓解 预后
  • 简介:2007年6月27日,原三九集团董事长赵新先因“国有公司人员滥用职权罪”,被一审判处有期徒刑一年零九个月。其获刑案由是:在2000年决策收购香港昌腾公司股权,进而控股位于深圳龙岗区的梅沙海景高尔夫项目(即三九大龙健康城项目)时,“未作评估、

  • 标签: 59岁现象 滥用职权罪 深圳龙岗区 公司人员 三九集团 有期徒刑
  • 简介:【中考预测】从中考命题方向来看,思品中考对这部分知识的考查,具有以下两方面的特点:1,考题一般不会涉及综合性试题或大型的主观题,往往会以选择题或情境类试题的形式出现。2,单纯的知识点的考查形式比较少见,一般是通过设置具体情境、漫画等形式,考查考生分析、解决实际问题的能力:或设置模糊观点,考查考生的辩证思维能力。

  • 标签: 辩证思维能力 学习 学会 知识点 中考 主观题