简介：摘要目的60例奥拉西坦用于脑出血患者的临床护理效果。方法将本院2013年5月—2014年5月来院就诊的选取脑出血患者共60例，随机分成对照组和观察组各30例。对照组采用基础治疗，观察组在基础治疗前提下加用奥拉西坦，对两组患者神经功能的改善情况进行比较。结果分别在1周，2周，3周后对两组患者的神经功能进行比较，得知观察组在给予奥拉西坦后，简易智能状态量表评分(MMSE)显效率和有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论使用奥拉西坦治疗后脑出血患者的神经功能得到提高，而且能促进患者的康复治疗。

简介：摘要目的观察尼莫地平联合奥拉西坦治疗高血压脑出血患者认知功能恢复的临床疗效。方法将66例高血压脑出血患者随机分为实验组和对照组，对照组给予常规基础治疗，实验组在对照组的基础上给予尼莫地平联合奥拉西坦治疗。治疗前、后进行CT扫描测定血肿和水肿体积，进行NIHSS、MMES、BI评分评价临床疗效。结果治疗后，两组血肿和水肿体积均减少，且实验组与对照组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）；治疗后，两组NIHSS评分减少、MMES和BI评分升高，与治疗前比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论尼莫地平联合奥拉西坦治疗高血压脑出血效果显著。

简介：摘要目的探讨研究对血管性痴呆患者采用奥拉西坦联合尼莫同治疗的临床治疗效果。方法随机选取我院2013年1月至2013年12月期间，接受治疗的62例血管性痴呆患者作为研究的对象，62例患者，按照入院接受治疗的时间可以分为对照组和观察组，每组患者31例。

简介：摘要目的探讨奥拉西坦改善脑出血患者神经功能的临床护理效果。方法选取来我院就诊的69例脑出血患者，随机分为对照组与观察组，对照组实施常规的药物治疗；观察组除应用常规药外给予奥拉西坦药物治疗，对两组患者神经功能的改善情况进行比较。结果分别在1周，2周，3周后对两组患者的神经功能进行比较可知观察组给予奥拉西坦治疗后，不同时段神经功能的改善情况均优于对照组，有显著差异（P＜0.05）。结论应用奥拉西坦治疗脑出血不仅能明显改善患者的神经功能，而且能促进患者早期的康复治疗，具有很好的临床推广价值。

简介：摘要将66例高血压脑出血患者随机分为实验组和对照组，对照组给予常规基础治疗，实验组在对照组的基础上给予奥拉西坦联合尼莫地平治疗。治疗前、后进行CT扫描测定血肿和水肿体积，进行NIHSS、MMES、BI评分评价临床疗效。治疗后，两组血肿和水肿体积均减少，与治疗前比较差异有统计学意义（P﹤0.05），且实验组与对照组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）；治疗后，两组NIHSS评分减少、MMES和BI评分升高，与治疗前比较差异有统计学意义（P﹤0.05），且实验组与对照组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。奥拉西坦联合尼莫地平坦治疗高血压脑出血效果显著，能有效减轻脑血肿和水肿状况，改善患者的神经功能和认知功能。

简介：摘要目的分析对小儿癫痫患者应用左乙拉西坦治疗的临床效果。方法搜集2012年6月-2013年6月我院接收的小儿癫痫54例，随机分为甲组和乙组。对甲组27例患儿应用左乙拉西坦，对乙组27例患儿应用托吡酯。观察甲组和乙组的临床效果，并对比。结果甲组临床有效率为92.59%，不良反应的发生率为11.11%。乙组临床有效率为81.48%，不良反应的发生率为18.52%。甲组临床有效率高于乙组，不良反应的发生率低于乙组，差异较大，有统计学意义（P<0.05）。结论左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床效果较好，临床有效率较高，不良反应较少，值得推广。

简介：摘要目的分析奥拉西坦联合丹参川芎嗪治疗外伤性蛛网膜下腔出血的临床疗效。方法选取2010年6月至2013年6月我院收治的88例外伤性蛛网膜下腔出血患者为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组，对照组44例给予奥拉西坦治疗，治疗组44例在奥拉西坦治疗基础上给予丹参川芎嗪治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果与对照组相比，治疗组患者总有效率明显较优，两组对比差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论奥拉西坦联合丹参川芎嗪治疗外伤性蛛网膜下腔出血效果确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的谷红注射液联合奥拉西坦对血管性认知障碍的治疗效果进行研究。方法选取2013年1月至2013年12月期间在我院接受治疗的血管性认知障碍患者200例，由神经心理学评分标准对其进行划分，其中血管性非痴呆的认知功能损害(VCIND)层107例、血管性痴呆(VaD)层93例，随机将200例患者分为实验组与对照组。其中，实验组患者100例，给予谷红注射液联合奥拉西坦进行治疗；对照组患者100例，给予奥拉西坦进行治疗。并通过ADL评分对患者治疗前后的神经心理学评分进行对比。结果8周后，两组患者的神经心理学评分均有不同程度的提高，相比之下，实验组患者评分显著高于对照组，两组数据差异显著，结果具有统计意义（p＜0.05）。结论谷红注射液联合奥拉西坦对血管性认知障碍的治疗效果显著，不良反应较少，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要目的探讨左乙拉西坦治疗小儿癫痫的疗效和安全性。方法收集2011年1月~2013年12月我科收治的癫痫患儿138例，随机分为2组，观察组69例采用左乙拉西坦治疗，对照组69例采用托吡酯治疗，比较两组疗效和不良反应。结果观察组总有效率为92.8%，对照组总有效率为81.2%，观察组明显优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后癫痫发作频率为2.4±1.0次/个月，发作持续时间17.5±3.1s，明显优于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为20.3%，对照组不良反应发生率为36.2%，两组比较有统计学差异（P＜0.05）。结论左乙拉西坦治疗儿童癫痫效果显著，不良反应少，安全性高，值得临床应用。

简介：

简介：摘要目的评价吡拉西坦对脑梗塞患者的远期疗效及作用机理。方法选择２０１２．１－２０１３．６间４６例脑梗塞患者，随机分成两组，观察组与对照组在住院期间分别使用吡拉西坦和维脑路通注射液，出院后予以口服，总疗程为６个月。观察两组患者临床症状改善程度和神经功能缺陷评分。结果，观察组痊愈＋显效为１７例，占７３．９１％，对照组痊愈＋显效为８例，占３４．７８％，经统计学比较（Ｐ＜０．０１），有显著差异。结论吡拉西坦能够明显改善脑梗塞患者的临床症状，提高患者神经功能的修复水平，减少脑梗塞的临床后遗症，值得在基层医院推广应用。

简介：摘要目的观察拉西地平联合氯沙坦治疗老年性高血压的临床疗效。方法选择老年高血压患者110例,随机等分为对照组(采用氯沙坦单一药物治疗)、观察组(采用拉西地平联合氯沙坦治疗),8周后对两组患者相关指标进行分析比较。结果两组血压均有下降,对照组有效率78.2%,观察组有效率90.9%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论拉西地平联合氯沙坦是老年高血压患者的一种安全、有效、平稳的治疗方案。

简介：摘要目的通过比较丙戊酸钠和左乙拉西坦在儿童癫痫病治疗中的疗效，对治疗儿童癫痫的两种药物的疗效进行一个深入的了解和充分的认识，以期达到一个良好的治疗效果。方法将笔者所在医院2013年01月-2014年01月收治的癫痫患儿70例随机地分为两组，每组35例，分别采用左乙拉西坦和丙戊酸钠进行治疗，观察并记录其治疗效果，数据用统计软件SPSS11.0进行统计分析。结果采用丙戊酸钠治疗的研究组中，4例无效，21例具有显著疗效，8例完全控制病情，治疗后病情加重2例，总有效率达82.8%；采用左乙拉西坦治疗的患儿经治疗后无明显效果3例，具有显著疗效23例，有5例病情完全控制，4例经治疗后病情加重，总的有效率达80%。两组数据的比较没有显著性差异（P＞0.05）。结论在治疗儿童癫痫中，两种药物疗效相差无机，都是治疗儿童癫痫相对有效的药物，在临床治疗中均可使用。

简介：摘要目的探讨左乙拉西坦单药对婴幼儿癫痫的临床治疗效果。方法将我院自2012年至2014年收治的80例癫痫婴幼儿患者随机分为观察组（左乙拉西坦单药治疗）与参考组（拉莫三嗪治疗），各为40例，对两组患儿近期及远期治疗效果进行观察，比较两组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患儿近期、远期治疗总有效率分别为92.5%、82.5%，参考组患儿近期、远期治疗总有效率分别为77.5%、62.5%，组间比较有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗期间嗜睡、厌食等不良反应发生率明显低于参考组（P<0.05）。结论左乙拉西坦单药治疗婴幼儿癫痫近期及远期疗效均比较好，药物安全性高，在婴幼儿癫痫病的治疗中可推广使用。

简介：摘要目的研究左乙拉西坦(LEV)单药治疗新诊断成人癫痫的临床疗效及安全性。方法对45例新诊断成人癫痫患者进行LEV单药治疗,并进行开放性自身对照随访研究。根据发作类型分为部分性发作组21例和全面性发作组24例，观察其疗效及副作用。结果LEV单药治疗后癫痫发作完全控制率20％，总有效率86.7％；部分性发作组完全控制率23.8％，总有效率85.7％，全面性发作组完全控制率16.7％，总有效率87.5％，2组间疗效比较差异无统计学意义。左乙拉西坦治疗期26.7％(12/45)患者出现不良反应。不良反应主要有嗜睡乏力、头晕、恶心呕吐、食欲下降等，没有病例因严重不良反应而退出。结论左乙拉西坦单药治疗成人各类型癫痫均有疗效，且不良反应轻，耐受性好。

简介：奥硝唑注射液是第三代硝基咪唑类药物，无色至微黄色澄清液体，PH值3．0～4．5。头孢哌酮钠他唑巴坦钠为白色或类白色粉末。因现有奥硝唑及头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药品说明书中未提及两者存在配伍禁忌的相关内容，故常被忽视。2013年12月在临床序贯输入两种药物时，发现两种药物存在配伍禁忌，现报告如下。

简介：摘要目的探讨在早期精神分裂症的治疗中使用齐拉西酮与奥氮平的效果和安全性。方法选取我院收治的精神分裂患者120例，平均随机分为齐拉西酮组和奥氮平组，分别使用齐拉西酮和奥氮平进行治疗，在6周间逐渐提升服用剂量，并按照患者的反应情况进行调整。比较两组患者的治疗效果和副作用情况。结果经过6周的治疗，齐拉西酮组合奥氮平组患者的PANSS评分、CGI-S评分和PSP评分均获得了明显的改善，差异具有统计学意义（P＜0.05）；齐拉西酮组PSP改善与奥氮平组相比较好，其他数据间无显著差别。治疗过程中齐拉西酮组患者发生心电图异常、闭经、泌乳、失眠、直立性低血压、EPS等副作用的概率明显高于奥氮平组；奥氮平组则在血脂异常、思睡等症状的发生率上较齐拉西酮高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者发生均有较普遍的便秘现象。结论齐拉西酮和奥氮平对于早期精神分裂症具有良好的改善作用，两者疗效相当，齐拉西酮对于患者社会功能具有更好的效果，但是在泌乳、失眠等诸多副作用更加明显，两种药品在治疗过程中都应密切关注患者的不良反应情况，合理调整药量。

简介：摘要目的探讨哌拉西林他唑巴坦治疗金黄色葡萄球菌肺炎的临床疗效和影响因素。方法将2013年9月-2014年8月在我院内科治疗的50例金黄色葡萄球菌肺炎患者随机分为两组，对照组采用克林霉素治疗，观察组采用哌拉西林他唑巴坦治疗，1个疗程后比较两组患者的治疗效果、不良反应。结果观察组治疗有效率为96%，显著高于对照组的84%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论哌拉西林他唑巴坦治疗金黄色葡萄球菌肺炎疗效显著，安全性高，有积极的临床意义。

简介：摘要目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合吡拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将80例血管性痴呆患者随机分为2组，治疗组接受单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合吡拉西坦治疗，对照组接受吡拉西坦治疗。治疗前后均运用简易智力状态检查量表(MMSE)积分法进行评价。结果3周后治疗组总有效率93.0%，对照组总有效率60.0%，各组治疗前后MMSE评分的变化有显著性差异(P<0.05)，而联合用药组总有效率最高，MMSE评分的变化最明显，同时不良反应无明显增加。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠是治疗血管性痴呆的有效药物之一,吡拉西坦对血管性痴呆也有一定的效果，两者联合使用能显著改善血管性痴呆患者的MMSE评分，临床疗效确切、安全。

简介：目的:测定拉西地平片的有关物质及光降解杂质。方法:液相色谱-质谱法。结果:拉西地平分别在酸、碱、氧化、光照及加热条件中进行强制破坏,各降解产物均能检出,且与主成分峰能达到良好分离,同时使用液质联用方法对拉西地平产生的光降解杂质进行了定性归属。结论:实验结果专属性强、灵敏度高、重复性好,准确度高,可用于拉西地平片的有关物质分析。