简介：摘要目的探讨奥扎格雷钠联合奥拉西坦治疗急性期脑梗死患者的临床疗效。方法将104例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组52例给予奥扎格雷钠联合奥拉西坦注射液，对照组52例给予复方丹参注射液联合吡拉西坦注射液，每天一次。治疗两周后比较治疗前后的神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为97%,对照组为76%，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论奥扎格雷钠联合奥拉西坦注射液能提高急性脑梗死患者的神经功能缺损,提高生活质量，无明显不良反应。

简介：摘要目的评价和研究奥拉西坦对轻、中型脑外伤患者的临床疗效方法对100例重型脑外伤患者采用随机双盲阳性药物实验，将患者随机分为两组，实验组和对照组，每组50例，实验组采用注射奥拉西坦注射液，疗程14d，每次4.0g，对照组静脉滴注吡拉西坦其用药与实验组相同，在治疗期间密切观察，运用GCS、MMSE量表分别测定实验组和对照组治疗前后14d的分值进行疗效评价。结果治疗后两组MMSE，MMSE评分比较有显著性差异（P<0.05）；治疗前两组MMSE；MMSE评分比较无显著性差异（P＞0.05）。结论奥拉西坦、吡拉西坦均有利于改善因脑损伤引起记忆与智能障碍、继发的神经功能缺失的重度脑外伤患者的学习和认知能力，但前者的效果明显优于后者，值得临床应用于推广。

简介：摘要目的研究观察采用奥拉西坦注射液辅助治疗脑卒中患者认知功能障碍的临床疗效。方法2011.05-2013.05本院收治的86例脑卒中患者随机分为试验组和对照组各43例。对照组采取常规的西药治疗降压、脱水或口服阿司匹林以及对症支持治疗；试验组在对照组治疗基础上加用奥拉西坦注射液，治疗21d。观察两组患者治疗前后的简易精神状态检查(Minimentalstateexamination,MMSE)评分。结果治疗21d后试验组MMSE评分高于对照组，精神状态改善优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥拉西坦注射液辅助治疗脑卒中后认知功能障碍的临床疗效确切，可在临床上广泛应用。

简介：摘要目的探讨奥拉西坦对血管性痴呆患者的临床疗效。方法将88例血管性痴呆患者随机分为观察组（奥拉西坦800mg/次，3/d）44例和对照组44例（脑复康0.8g，3次/d），共治疗3个月，在治疗前、治疗3月后进行简易状态量表（MMSE）及神经功能缺损量表（NIHSS）评定。结果治疗后治疗组MMSE评分增高，NIHSS评分降低，与对照组比较，差异有显著性，P<0.05。结论奥拉西坦能明显提高血管性痴呆患者的认知能力和生活自理能力。

简介：摘要目的观察奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选取2010.02-2012.10我院收治的血管性痴呆患者123例，联合治疗组61例，给予奥拉西坦和尼莫地平口服，尼莫地平组62例，给予尼莫地平口服，均治疗6个月，治疗结束后比较2组患者认知功能改善情况。结果2组治疗后精神状态检查评分较治疗前均有提高（P＜0.05），联合治疗组精神状态检查评分明显高于尼莫地平组(P<0.05)。结论奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性认知功能障碍疗效可靠，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探讨奥拉西坦与利培酮联合治疗精神分裂症的临床效果。方法将我院比例符合标准的精神分裂症患者随即分为研究组和对照组，研究组给予奥拉西坦合并利培酮治疗，对照组单用利培酮，疗程8周。用PANSS,TESS量表评定疗效和安全性。结果研究组有效率86.17%，对照组有效率63.33%。两组比较鉴别有统计学意义（P<0.05）,两组不良反应少且轻。结论奥拉西坦合并利培酮治疗精神分裂症疗效可靠，安全性好，优于单用利培酮。

简介：摘要目的探讨奥拉西坦与依达拉奉和疏血通联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法按照数字分组法将98例患者随机均分为实验组和对照组，实验组采取奥拉西坦与依达拉奉和疏血通联合治疗，对照组采取奥拉西坦联合疏血通治疗，比较两组患者术后临床疗效。结果实验组治疗总有效率和显效率均明显高于对照组，差异具有显著性(P＜0.05)。结论奥拉西坦与依达拉奉和疏血通联合治疗急性脑梗死临床疗效显著，临床应用价值较高。

简介：摘要目的通过临床实践，观察吡拉西坦治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取我院内科从2010年10月至2012年11月间收治的30例急性脑梗死患者，按照患者的治疗意愿，将其均分为实验组（A组）与对照组（B组），对照组患者注射胞二磷胆碱注射液，实验组患者注射20%的吡拉西坦注射液，以15天为一个疗程，对比分析这两组的临床疗效。结果在临床疗效上，实验组的总有效率为86.7%，对照组的总有效率为60%，差异显著，有统计学意义(P<0.05)。在治疗前后的神经功能评分上，实验组的下降幅度明显高于对照组，差异显著，有统计学意义(P<0.05)。结论对急性脑梗死患者采取吡拉西坦注射液治疗，可以提高临床疗效，改善患者的临床神经功能，提高其生活质量，安全高效，无明显的副作用，值得临床医生选用。

简介：摘要目的研究左乙拉西坦对治疗癫痫的脑保护疗效进展。方法本文采用文献学研究的方法，在陈述了有关左乙拉西坦理论和治疗方面问题的基础上，进行研究分析，阐述了治疗癫痫脑保护作用的机制，简单分析了脑保护作用的可行性。结果左乙拉西坦治疗癫痫具有较好的脑保护作用。结论左乙拉西坦治疗癫痫具有较好疗效,是一种广谱、安全、耐受性好的新型抗癫痫药物。

简介：摘要目的观察吡拉西坦注射液治疗创伤性脑水肿的临床效果。方法将我院近一年收治的62例创伤性脑水肿患者62例随机分为对照组和治疗组，其中治疗组31例，静滴20%吡拉西坦注射液治疗；对照组31例，静滴20%甘露醇治疗。通过患者的头痛、呕吐症状，意识状态的变化，视乳头水肿以及头颅CT水肿带的好转等，观察药物的疗效。通过测定两组治疗前后肾功能以及血电解质的变化，观察药物的副作用。结果治疗组显效4例，有效24例，无效2例；对照组显效5例，有效22例，无效3例.两组的总有效率分别为93.33%和90.00%，无显著性差异(P>0.05)。在用药期间和用药后治疗组没有观察到与所用药品有关的副作用，对照组有一例用药5天后出现甘露醇肾病。结论吡拉西坦注射液治疗创伤性脑水肿疗效肯定且安全，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨20%吡拉西坦注射液减轻高血压脑出血后脑水肿的疗效。方法将80例高血压脑出血后脑水肿患者随机分为对照组和治疗组，对照组给予2O%甘露醇快速静滴，治疗组给予20%吡拉西坦注射液快速静滴，观察头痛、恶心、呕吐等症状变化，血肿的体积变化以及血肿周围脑水肿的变化,安全性及可能出现的各种副作用。结果对照组和治疗组给药后均能使颅内压迅速降低，脑水肿减轻，两组临床疗效无显著差异性(P<0.05)；吡拉西坦组未出现局部及全身不良反应，甘露醇组有3例患者出现了尿素氮及肌酐增高。结论20%吡拉西坦注射液治疗高血压脑出血继发的脑水肿、颅内压增高疗效安全可靠，优于甘露醇，对于有肝肾功能损害的患者更为合适。

简介：摘要目的研究吡拉西坦联合甘露醇注射液治疗脑出血后脑水肿的临床疗效。方法将明确诊断的100例脑出血患者随机分为两组。观察组患者采用20％甘露醇联合吡拉西坦注射液进行脱水治疗，吡拉西坦连用20d，甘露醇连用8d。对照组患者连用20％甘露醇8d。两组患者均于入院时、治疗8d、20d时行颅脑CT检查，计算两组患者脑水肿体积变化情况。结果两组患者入院时脑水肿体积差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8d、20d时，观察组患者脑水肿体积均小于对照组(P<0.05)。结论甘露醇联合吡拉西坦注射液治疗脑出血后脑水肿能有效减轻水肿，降低颅内压，预后较好，值得临床推广。

简介：摘要目的评价哌拉西林/他唑巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法31例下呼吸道感染患者应用哌拉西林/他唑巴坦治疗剂量为4.5克，每日两次，治疗平均用药10天并进行了临床细胞学观察。结果哌拉西林/他唑巴坦临床有效率为90.3%，细菌清除率为84.6%。结论哌拉西林/他唑巴坦是治疗下呼吸道感染高效安全的抗菌药。

简介：

简介：摘要目的对肺炎患者治疗过程中应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液的临床安全性与有效性展开观察与探讨。方法取2011年3月～2012年11月期间本院收治的80例肺炎患者为研究对象，随即将其均分为参照组与观察组，参照组患者治疗用药为五水头孢唑林钠，观察组用药则为哌拉西林钠舒巴坦钠注射液。治疗后对两组患者治疗效果进行评估和对比。结果与参照组相比，观察组患者治疗总有效率为97.5%，组间差异显著（P＜0.05）；参照组中9例患者发生不良反应，观察组仅有1例不良反应，组间差异显著（P＜0.05）。结论肺炎患者应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗具有确切疗效，临床症状得到有效缓解，且较少不良反应，安全性较高，应在临床上予以推广应用。

简介：摘要本文通过评价哌拉西林-他唑巴坦治疗中重度社区获得性肺炎的有效性和安全性，得出结论哌拉西林他唑巴坦在临床的有效性和安全性与头孢哌酮舒巴坦相似,是一种高效、广谱、安全的新型抗菌药。

简介：摘要目的探讨哌拉西林/他唑吧坦治疗老年呼吸道感染的疗效及安全性。方法选取我院在2012年6月至2013年6月收治的60例老年呼吸道感染患者作为研究对象，随机分为2组观察组应用哌拉西林/他唑吧坦进行治疗，对照组应用美罗培南进行治疗，对两组患者的治疗效果进行比较、分析。结果观察组治愈25例（83.3%），对照组治愈24例（80.0%），两组患者的治愈率有效率比较，无显著性差异（P>0.05）；治疗后，观察组清除22株致病菌，清除率为91.7%（22/24），对照组清除23株致病菌，清除率为88.5%(23/26)，差异无显著性，P>0.05。结论在老年呼吸道感染的临床治疗中，哌拉西林/他唑吧坦与美罗培南的安全性、有效性相似，哌拉西林/他唑吧坦是治疗呼吸道感染的安全、有效药物。

简介：摘要目的观察注射用哌拉西林舒巴坦钠与注射用哌拉西林对慢性支气管炎的疗效。方法将78例慢性支气管炎（男42例，女36例）随机分为2组，注射用哌拉西林舒巴坦钠组40例，男23例，女17例，年龄35-73岁，平均年龄57岁，注射用哌拉西林38例，男19例，女19例，年龄37-69岁，平均年龄52岁。结果注射用哌拉西林舒巴坦钠组总有效率93%、病原菌清除率81%。注射用哌拉西林组总有效率72%、病原菌清除率44%。2组疗效差异有统计学意义P＜0.05。结论注射用哌拉西林舒巴坦钠治疗慢性支气管炎效果较好。

简介：摘要目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液对肺炎患者的临床观察。方法120例肺炎患者随机分为Ⅰ、Ⅱ两组，Ⅰ组60人，采用左氧氟沙星治疗；Ⅱ组60人，采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。结果经治疗后，Ⅰ组、Ⅱ组两组治疗方法都有着一定的功效，与治疗前相比，都有着一定的改善，两组相比较来看，Ⅰ组对照临床有效率为70%，Ⅱ组临床有效率为90%；Ⅱ组临床有效率明显高于Ⅰ组（P﹤0.05）；Ⅰ组的不良反应发生率为5%，Ⅱ组的不良反应发生率为3.3%；Ⅱ组的不良反应率明显低于对照组Ⅰ组（P﹤0.05）。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎患者有着较好的医疗效果，不良反应发生率较低，值得在临床上推广研究。

简介：摘要目的探讨20%吡拉西坦氯化钠注射液对静脉的不良反应，探索解决不良反应的护理对策。方法对1000例静脉滴注20%吡拉西坦氯化钠注射液的患者进行观察，了解其对静脉的不良反应，根据不良反应的程度，分别采用心理护理，热敷，土豆片贴敷，75%酒精加654－2湿敷，观察其效果。结果1000例使用20%吡拉西坦氯化钠的患者中882例有不同程度的静脉不良反应，不良反应发生率为88.2%，通过护理干预后不良反应缓解率为90%。结论20%吡拉西坦氯化钠注射液对静脉不良反应发生率高，对患者产生了不适及痛苦，通过护理干预可减轻不良反应。