简介：

简介：摘要Good综合征是一种原发性免疫缺陷合并胸腺瘤疾病，在1955年被首次发现。典型的特征是胸腺瘤，低丙种球蛋白血症，外周血低或缺少B细胞，CD4+T淋巴细胞减少，CD4+/CD8+T淋巴细胞比值倒置，T细胞有丝分裂原增殖反应减少。临床表现多样，约50%的患者以顽固性腹泻为主要症状。目前关于Good综合征患者出现腹泻的病因还未明确，可能与病原体感染、吸收不良综合征、自身免疫性因素等相关。本文报道了2例厦门大学附属第一医院收治的以腹泻为主要表现的Good综合征患者。2例患者均有胸腺瘤病史，反复肺部感染表现，肠镜检查均发现溃疡性病变，病理提示慢性炎症细胞浸润，肉芽组织形成，无浆细胞或仅可见少量浆细胞浸润。实验室检查表现为低丙种球蛋白血症、外周血T淋巴细胞计数减少、B淋巴细胞减少或缺失、CD4+/CD8+T淋巴细胞的比值倒置。目前主要的治疗措施包括手术切除胸腺瘤、静脉补充丙种球蛋白（IVIG）、针对不同病原体的抗感染处理等，但治疗的总体有效率不高，预后不良。

简介：【摘要】目的：对CT检查运用在肾癌主要亚型鉴别诊断中的临床价值进行深入探讨。方法：选择2018年1月-2021年1月期间我院收治的60例肾癌患者为研究对象，以不同亚型为基本依据进行分类，其中12例为嫌色细胞癌，18例为乳头状肾细胞癌，30例为透明细胞癌，均行CT检查，对三种亚型肾癌的强化方式和病灶大小进行对比，并且对CT征象与肾癌亚型的关系进行分析。结果：所有患者均顺利完成检查，透明细胞癌的平扫CT值低于乳头状肾细胞癌，但是皮质期、实质期以及排泄期CT值均高于乳头状肾细胞癌（P

简介：摘要：腹痛是比较常见的内科疾病症状，引起该症状的原因有很多，由此造成临床诊治方面的困难。对于一些有既往病史的患者，通常能够快速地明确其发病原因。但多数时候受其病因复杂性的影响，并不能根据既往病史做出明确的诊断，需要更多的辅助检查加以确诊。通过对以腹痛为主要表现的内科疾病临床特征进行分析，能够为快速诊断提供依据，进而采取及时有效的疾病治疗措施。

简介：摘要 :随着经济和科技的不断发展，人们的生活水平越来越高，已经基本解决了温饱问题。因此，越来越多的人开始追求生活品质的提高，开始追求健康的身体和生活。为了获得健康的身体，提高免疫系统的免疫能力，人们开始密切的关注医学常识，关注养生理念，希望可以通过锻炼提高身体的素质。风湿免疫系统疾病是一种慢性疾病，也是一种全身性的疾病，容易受到血液的影响。血液系统如果受到侵害，那么风湿免疫系统也会出现问题。本篇文章主要围绕风湿免疫系统血液损害的临床治疗方法进行了研究，希望可以为相关工作着提供一些借鉴。

简介：内容摘要：猪链球菌病属国家规定的二类动物疫病，是一种人畜共患传染病。链球菌分布广泛，常存在于健康的哺乳动物和人体内。在动物机体抵抗力降低和外部环境变化诱导下，会引起动物和人发病。猪链球菌病可以通过伤口、消化道等途径传染给人。在临床上，急性型以脑炎和败血症为主症，慢性型以关节炎、心内膜炎、淋巴结脓肿为特征。本病一年四季均可发生，病猪和病愈带菌猪是本病的主要传染源，病原存在于各脏器、血液、肌肉、关节和排泄物中，主要经消化道和损伤的皮肤感染，根据感染发病的种类不同，发病率及死亡率均有不同。

简介：【摘要】目的：研究产妇产后抑郁的临床表现，与其受教育程度的关系是否有关联。方法：采用自制调查表，通过电话回访的方式进行访问。结果：受教育程度越高，产妇出现产后抑郁的可能性越大，产妇抑郁的表现多样化。结论：为不同受教育程度的产妇提供不同种针对性的心理护理措施提供帮助并展示出确切有用的数据，为产后患抑郁症患者提供临床治疗，提供有力依据。

简介：摘要：目的：分析风湿免疫病血液系统损害的临床表现，并且观察治疗方法和治疗效果。方法：选择我院治疗的风湿免疫病血液系统损害90例患者作为观察对象，观察开始于2019年1月，观察结束于2021年12月，并且使用回顾资料分析方法，获得患者临床症状情况，并且总结治疗方法，观察其治疗效果。结果：患者治疗前后临床指标情况比较，治疗前和治疗后WBC指标、Hb指标、PLT指标、CD3+指标有明显差，（t=4.568,p=0.024）。患者以上指标的变化，出现的临床症状有乏力、心悸、气短、耳鸣等症状。结论：风湿免疫病血液系统损害患者临床症状主要是乏力、心悸、气短、耳鸣，临床治疗时以针对性治疗加中医治疗效果优良，该方法可推广。

简介：摘要粪类圆线虫是一种肠道寄生虫，主要由幼虫通过皮肤或黏膜侵入人体而引发疾病，也可因食入虫卵而感染。该病为机会致病，多为散发，临床表现复杂多样，常规实验室检查和影像学表现均缺乏特异性，不容易及时诊断，感染者易进展为重症感染，病死率极高。现报道2例粪类圆线虫感染所致肠梗阻病例，并结合文献进行回顾分析，为临床医师加深对该病致病特点和治疗要点的理解提供参考。

简介：摘要艾唐综合征（EDS）是一种罕见的先天性结缔组织发育不全综合征，常染色体显性遗传性疾病，其特征是皮肤及血管脆弱（表现为动脉瘤、夹层破裂、肠破裂和妊娠子宫破裂）。2017年国际艾唐综合征协会修订的国际EDS标准将EDS分为13种亚型，其中第4型为血管型EDS。本文报道2例以咯血为主要表现的血管型EDS，2例患者均为青年男性，最终通过外科肺组织活检及基因检测证实为血管型EDS，以此提高临床医生对其的认识及诊治水平，从而改善患者预后。

简介：摘要患儿 女，1岁6月龄，以“间断抽搐9个月余”就诊。主要表现为婴儿期起病的局灶性发作继发全面性癫痫发作，智力、运动发育迟缓。应用抗癫痫药治疗有效。全外显子基因测序提示RHOBTB2基因c.1448G>A（p.R483H）新发错义变异，诊断为RHOBTB2基因变异相关疾病（RRD）。RRD是一个复杂的谱系疾病，临床可表现为早发性癫痫脑病、运动障碍、急性脑病、智力障碍、行为异常、小头畸形等多种表型。

简介：摘要：在施工现场的建设生产环节，最为重要的便是现场安全管理。施工事故一旦发生，既会使得生产进度滞后，又会造成严重的不良社会影响。因此我们在对施工现场的管理工作中，对安全工作极为重视。然而即便是对工人做好了安全生产交底，宣贯过多次安全生产事故案例，在日常对于现场的巡查中，总能发现工人存在一系列不安全行为。本文将从心理层面分析工人产生这种行为背后的原因及表现，便于以后现场安全管理能更加富有针对性，减少现场不安全行为。

简介：摘要：近年来，在教育实践中，大量的事实表明：每一所学校的每一个班级，都存在着一部分成绩差、道德行为也差的学生，即所谓的学困生。加强对学困生的转化，不仅是教育工作者职业道德的要求，也是加强学校建设和管理，全面提高教育质量的要求，是初中教育面临的一个重要课题。那么如何改进和完善农村中学学困生问题,更好地提高教学？本文就这个问题提了一些见解。

简介：[摘要] 患者男，56岁，因“反复喘憋30年，加重20天”入院，30年前无明显诱因出现喘憋，症状持续数分钟后可好转，平素活动耐力不受影响，未规范治疗。 20天前患者受凉后出现喘憋加重，伴咳嗽、黄痰，痰粘稠不易咳出，伴发热，经当地治疗，体温降至正常，喘憋、咳嗽及咳痰症状较前减轻，但出现痰中带血。住院当天夜间突发胸痛，无咯血，指脉氧下降却无胸闷，误诊为“肺栓塞”，经肺动脉CTA、气管镜检查考虑为”肺癌伴出血”可能性大，经血管介入科行支气管动脉栓塞术后再次取活检明确诊断，诊断为肺鳞癌伴出血，目前患者正在放化疗中。

简介：摘要：关注基础薄弱学生的学习情况，并且能够根据基础薄弱学生在学习中国存在的问题给予针对性的教学指导，是当前教育改革的重要内容，符合因材施教的教育理念，能够带领基础薄弱学生改善学习状态、生成学习动机、掌握有效的学习方法，以提升基础薄弱学生的数学学习力。基于此，本文以高中数学教学为例，首先分析了基础薄弱学生的主要表现， 并重点阐述了有效的教学指导途径，旨在带领基础薄弱学生走出高中数学学习的困境。

简介：摘要本文报道1例以眼-耳-腮腺症状为主的抗中性粒细胞胞浆抗体（anti-neutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA）相关性血管炎（ANCA-associated vasculitis，AAV）。患者女，52岁，病程中先后出现右侧睑腺炎、中耳乳突炎、腮腺炎、鼻咽炎、急性乳腺炎和左侧中耳乳突炎。免疫学检查：胞浆型ANCA及抗蛋白酶3抗体阳性，核周型ANCA及抗髓过氧化物酶抗体阴性。根据患者病史、临床症状及各项检查结果，确诊为AAV。给予泼尼松、环磷酰胺等治疗后症状迅速好转。目前定期复查，未见耳痛、流脓等，听力正常，恢复佳。

简介：摘要抗突触蛋白-3α抗体相关脑炎临床罕见，多有前驱感染史，以精神行为异常、癫痫发作、意识水平下降、认知及睡眠障碍、运动障碍、中枢性低通气及自主神经功能障碍等症状为主。其中，运动障碍主要为口面部及肢体的不自主运动、肌张力障碍、肌阵挛样发作等运动增多表现，表现为运动减少的帕金森症状罕见报道。现报道1例抗突触蛋白-3α抗体阳性的脑炎患者，为青年女性，以运动迟缓、行走不稳、起步及转身困难、双上肢持物不能的帕金森症状为主要表现，伴精神行为异常、认知功能障碍，经甲泼尼龙及静脉注射免疫球蛋白治疗后，预后良好。

简介：摘要：Chiari 畸形（Chiari malformation,CM）也称小脑扁桃体下疝，是小脑扁桃体向下疝入枕大孔，压迫延髓、第四脑室的后脑先天性畸形[1]。临床常见症状为头痛、声音嘶哑、吞咽困难、肢体感觉运动障碍、共济失调、呕吐、眼底水肿，以及睡眠呼吸暂停综合征、脊柱侧弯、听力障碍等特殊表现[2]。我院于2019年3月收治一例以呼吸暂停综合征为主要表现的Chiari畸形患者，进行后颅凹减压、枕颈融合手术治疗，通过专业全面的术后护理，疗效满意，现报道如下：

简介：

简介：摘要目的探讨以肌张力低下为主要表现新生儿的临床特征、panel基因检测联合多重连接依赖性探针扩增（multiplex ligation-dependent probe amplification，MLPA）技术检测结果及其诊断价值。方法回顾性分析江西省儿童医院新生儿科2017年3月至2021年3月收治的以肌张力低下为主要临床表现的新生儿的临床特征及基因检测结果。结果共纳入23例患儿，均有肌张力低下、喂养困难表现，有明显异常外观17例（73.9%），有先天性心脏病（房间隔缺损、动脉导管未闭）11例（47.8%）。23例患儿中，21例行panel基因检测，10例行甲基化特异性MLPA（methylation specific-MLPA，MS-MLPA）检测，4例行MLPA（SMN1/SMN2）检测，诊断Prader-Willi综合征14例，脊髓性肌萎缩症4例，先天性肌病3例，Schaaf-Yang综合征2例。最终死亡11例（47.8%），生长发育迟缓9例（39.1%），生长发育正常2例（8.7%），存活但情况不明1例（4.3%）。结论病因不明、以肌张力低下为主要表现的新生儿常合并异常外观、先天性心脏病，新生儿panel基因检测联合MLPA检测有助于精确诊断。