简介：摘要：在我国现代科技不断发展期间，食品制作水平也在不断提升，但食品安全问题比较严重，引起了社会各界广泛关注。要想提高食品应用安全性，避免对消费者生命安全造成严重威胁，就需要做好食品质量检测。目前在对食品质量检测时，可供选择的技术类型比较多，其中气相色谱法在应用时具备较多优势。技术人员在应用气相色谱法时，需要对这项技术的应用重点和难点全面了解，在此基础上制定合理的检测流程，才能提高检测工作的开展质量和效率。本文就气相色谱法在食品质量检测中的运用进行相关分析和探讨。

简介：摘要：在我国现代科技不断发展期间，食品制作水平也在不断提升，但食品安全问题比较严重，引起了社会各界广泛关注。要想提高食品应用安全性，避免对消费者生命安全造成严重威胁，就需要做好食品质量检测。目前在对食品质量检测时，可供选择的技术类型比较多，其中气相色谱法在应用时具备较多优势。技术人员在应用气相色谱法时，需要对这项技术的应用重点和难点全面了解，在此基础上制定合理的检测流程，才能提高检测工作的开展质量和效率。本文就气相色谱法在食品质量检测中的运用进行相关分析和探讨。

简介：

简介：摘要：气相色谱法的检测原理是将固体或液体作为固定相，再将气体作为流动相，同时基于冲洗法予以柱色谱分离的一种检测技术。气相色谱法在检测过程中具备较高的灵敏度、以及操作简单便捷等优势特点，普遍被应用于食品质量检测之中。本文针对气相色谱法在食品质量检验中的应用予以分析，详细阐述出其具体应用内容，以此为相关人员提供参考。

简介： 摘 要：GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》新版标准将三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷同时纳入水质常规指标。当水处理工艺流程中使用含氯消毒剂时需检测上述4种三卤甲烷。

简介：摘要：目的：建立气相色谱法测定六次甲基四胺含量。方法：采用AgilentHP-530m×0.32mm，0.25μm色谱柱、氢火焰离子化检测器(FID)测定六次甲基四胺含量。结果：定量限浓度为0.0038mg/ml，检测限浓度为0.0013mg/ml。重复性良好（RSD=1.2%，n=6）回收率在97.0%~101.0%之间（RSD=1.2%，n=6）。结论：该方法专属性强、灵敏度高、可重复性好，采用气相色谱法有助于测定出六次甲基四胺含量，具有重要研究价值。

简介：摘要：目的：建立气相色谱法测定六次甲基四胺含量。方法：采用AgilentHP-530m×0.32mm，0.25μm色谱柱、氢火焰离子化检测器(FID)测定六次甲基四胺含量。结果：定量限浓度为0.0038mg/ml，检测限浓度为0.0013mg/ml。重复性良好（RSD=1.2%，n=6）回收率在97.0%~101.0%之间（RSD=1.2%，n=6）。结论：该方法专属性强、灵敏度高、可重复性好，采用气相色谱法有助于测定出六次甲基四胺含量，具有重要研究价值。

简介：摘要：以气相色谱、高效液相色谱两种检测方式对高纯乙苯的纯度进行检测，在此基础上提出新的检测模式。气相色谱-质谱(GC-MS) 对乙苯中含有的杂质等进行检测，通过检测出来的杂质物质的标准进行时间的定性。最终检测出来的杂质成分主要有苯、甲基环己烷、异丁基苯、仲丁基苯、苯乙酮。在乙苯中添加杂质标准物质，分别测定GC 和HPLC 两种方法杂质的校正因子，采用校正后的面积归一化法计算乙苯纯度，得出的结果显示，乙苯的纯度为99.918%，杂质范围为0.02-0.43；气相色谱得出的结果显示，乙苯的纯度为99.911%，杂质范围为.最终得出的结论显示，两种检测方式均有较好的检测效果，可适用于高纯乙苯纯度定值的检测。

简介：摘要：目的：建立以顶空气相色谱法分析盐酸达泊西汀中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺11种有机溶剂的残留量。方法采用DB-624毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器（FID），外标法进行定量测定。进样口220℃，检测器250℃，柱温50℃保持7min，以20℃/min程序升温至200℃，保持5min。顶空瓶加热温度：90℃，加热时间30min。结果：专属性考察结果显示分离度较好，11种有机溶剂线性关系良好；回收率均在80%~120%之间，RSD均＜10%；且精密度及耐用性良好。结论：该方法灵敏度高、精密度及准确度良好，可用于盐酸达泊西汀中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺的残留量测定。

简介：摘要:目的:通过实验探究分析气相色谱法在检测血液中乙醇含量时具体的操作流程。方法:在本次实验探究过程中使用一次性注射器代替顶空进样装置，完成相应的实验探究过程，并且选择适量样品放置在顶空瓶中，将温度设置为80℃进行恒温水浴，水浴时间控制在15分钟，然后取液体上部气体两毫升进行气相色谱检测分析和测定。结果:在选择的血液样本中分别加入不同标准的乙醇样品，然后完成加标回收测定操作，并且要保证其回收率以及回收率的标准偏差等均在指定范围内。结论:通过以上实验探究流程得出的实验探究结果准确性相对较高，并且相关检测结果存在的误差在规定范围之内，此种检测流程的方法简单可靠，对于基层疾控中心实验室来说，适用性较强。

简介：摘要：本研究致力于优化高效液相色谱法（HPLC）在药物纯度检测中的应用。通过改进实验方法和条件，本研究旨在提高分析的准确性和灵敏度，同时降低操作复杂性和成本。研究采用了多种药物样品进行测试，通过调整色谱条件，如流动相的组成、柱温、流速等，实现了对药物成分的更有效分离和定量。结果表明，优化后的方法不仅提高了检测的准确度和重现性，而且在操作上更为简便高效。这一发现对于制药行业中药物质量控制和安全性评估具有重要意义。

简介：摘 要：目的 社会面上电子烟油中非法添加依托咪酯逃避监管，建立一种简便的测定电子烟油中依托咪酯的气相色谱-质谱联用法。方法 色谱柱：DB-5MS 毛细管柱（30m0.25mm0.25m）；柱温：100C保持1.5min，以 25C/min程序升温至280C保持15min; 流速：1 mL/min；进样口温度：250C；离子源温度：230C；接口温度：280C；采用全扫描模式，质量范围 m/z 50-500；分流比10:1；特征碎片离子：244, 105,77,51。结果 用GC-MS定性定量分析电子烟油中的依托咪酯，线性关系良好，相关系数R2为0.9996，回收率为95.89%，RSD为2.49%，检出限为0.1ug/mL，定量限为1ug/mL。结论 本方法样品前处理简便，耗时少，具有良好的选择性、准确性和重复性，能满足对电子烟油中依托咪酯的测定要求。

简介：摘要：随着社会经济的发展，人们的生活质量得到了极大的提高，人们对药品安全的认识也在不断加深，对药品的安全性要求也在不断提高。上世纪初，高效液相色谱技术问世出现，由于其色谱峰容量和灵敏度的明显优势，高效液相色谱法能够有效保证实验数据的准确性和实验结果的可靠性，对药品的检验检测效果产生了巨大影响，并被广泛应用于药物检测中。为此，本文主要对高效液相色谱法的相关综述进行概括，并对其在药品检验中的具体应用进行了深入分析。

简介：摘要：药品的质量和安全性对于患者的治疗效果至关重要，药品制造商和监管机构必须确保药品的成分和含量符合规定的标准，杂质和不纯物的含量低于允许的水平。高效液相色谱法作为一种精确、可靠且广泛应用的分析技术，已经成为药品检验领域的重要工具。本文介绍了高效液相色谱法技术的原理，分析了高效液相色谱法在药品检验中的多方面应用，为药品检验中合理高效应用高效液相色谱法技术提供了参考性意见。

简介：摘要：高效液相色谱法的特点比较突出，如检测的时间短、灵敏度高、应用范围广。为了提高高效液相色谱法在药品检验中的应用质量，本文提出从药品杂质含量检测、中药质量检测、抗生素药品检验、药物鉴别等方面应用，保障药品的安全。

简介：摘要：本文旨在探讨气相色谱在药物检验中的应用及其方法的优化。首先阐述了气相色谱的基本原理、工作流程和主要仪器系统；接着分析了气相色谱在药物的定量分析、溶剂残留和杂质检测中的应用；最后，针对气相色谱方法的优化进行了深入研究，重点讨论了柱选择、温度程序和探测器参数等的优化策略。总的来说，气相色谱技术在药物检验中展现出其无可替代的优势，但为了进一步提高其准确性和效率，方法的持续优化至关重要。

简介：摘要: 本文介绍了高效液相色谱法在婴幼儿奶粉中检测乳糖的重要性和应用。首先介绍了乳糖的重要性，包括其在婴幼儿奶粉中的作用和营养意义。然后介绍了高效液相色谱法作为一种有效的分析方法，并介绍了使用的工具和仪器设备。接下来详细描述了高效液相色谱法的步骤和原理，包括样品制备、色谱柱选择、流动相组成和检测方法。最后，阐述了高效液相色谱法在婴幼儿奶粉中检测乳糖的应用，包括定量分析和质量控制等方面。

简介：摘要：药学研究主要指针对药物研发、制备、合成、安全性等方面进行的研究，其研究的主要目的在于探索和开发新的药物，并实现对已有药物疗效、性能等的优化，以提升整个社会的医疗卫生服务水平。细胞膜色谱法主要指一种液相色谱技术，该技术应用于药学研究中，能够通过人工创造细胞膜环境的方式，模拟药物在细胞膜中的作用，有利于研究人员评估药物性能、代谢等重要参数。

简介：【摘要】高效液相色谱法是以经典液相色谱法作为基础，具有检验时间短、速度快、灵敏度高等优点的比较重要的药学检验方法之一，可有效完成检验目标。本篇文章主要介绍了此种检测方法的技术和原理，分析在药品检验中的应用过程以及未来发展趋势，为临床提供参考。

简介：摘要：以三七上药片为主要研究对象，将四十八片的三七上药分为二等份，一份用于超高效液相色谱法，另一份用于高效液相色谱仪。比较了两种药物检测方法的平均分析时间和完全分离率。结论超高效液相色谱法分析三七上药片的平均时间为（2.41±0.22）min，全部分离比为100％；三七上药片的HPLC分析的时间为（15.25±2.65）min，全部分离比为79.17％；由于二个药物分析的平均分析时间和全部分离比的显著不同，P＜0.05结论超高效液相色谱法在药品检验研究中的运用，可以大大提高药品检验研究中的工作效率和产品质量。