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  • 简介:摘要:本文主要通过阐述抗深部真菌感染药物临床应用的具体进展,推动临床医药学的可持续发展。深部真菌感染,主要指的是除了表皮、毛发、甲床之外,真菌直接侵犯人类体内的内脏、皮下组织、皮肤角质层、黏膜所致使的感染。这几年来,深部真菌感染的现象与日俱增,一直呈现上升的趋势,这种现象实际上是与21世纪以来,人类平均寿命的增长、肿瘤化疗、器官移植等等免疫性缺陷的患者数量愈来愈多,以及一部分抗生素、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂等等药物的广泛应用有非常大的关系。根据相关研究报道称:在患者接受心肺移植、肝移植、这类手术后,感染深部真菌的人几率要更大。实际上,深部真菌感染主要发生在患者较为严重疾病基础的患者身上,并且一旦发生感染,整体的预后性较差、死亡率非常高。

  • 标签: 抗深部真菌感染药物 临床应用 实际进展
  • 简介:摘要:目的:探析肺结核患者真菌感染的表现症状的临床特点以及耐药性的相关研究,从而提出肺结核患者真菌感染的治疗措施和方法。方法:选择2020年8月--2021年3月在我院接受治疗的70组肺结核患者,人为的随机分组,将人数分为相等的两组,分别是实验组和参照组,进行真菌培养以及药品测试,分析真菌的运行情况和耐药特性。结果:肺结核患者真菌感染最高的器官是呼吸道,占比70%,主要表现为真菌的假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌、热带假丝酵母菌,其各个占比分别为62%、12%、18%。真菌感染的主要因素是收患者年龄、机体素质、住院治疗天数以及治疗措施等要素的影响。本次关于肺结核患者真菌感染的送检痰本共500次,病原菌为320株,细菌为240株,真菌为60株;其中60株真菌中包括了40株白色假丝酵母菌,20株霉菌。据研究显示白色假丝酵母菌对很多药物产生了抗药性,包括氟康唑、伊曲康唑等药物。结论:肺结核真菌感染者的发病机理在于呼吸道,主要的病因就是因为病原性真菌是白色假丝酵母菌,因而在临床治疗时只有选择合适的药物才能切实的降低真菌的抗药性从而提升疗效。

  • 标签: 肺结核患者 真菌感染 临床特点 耐药性研究
  • 简介:摘要:目的:探析肺结核患者真菌感染的表现症状的临床特点以及耐药性的相关研究,从而提出肺结核患者真菌感染的治疗措施和方法。方法:选择2020年8月--2021年3月在我院接受治疗的70组肺结核患者,人为的随机分组,将人数分为相等的两组,分别是实验组和参照组,进行真菌培养以及药品测试,分析真菌的运行情况和耐药特性。结果:肺结核患者真菌感染最高的器官是呼吸道,占比70%,主要表现为真菌的假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌、热带假丝酵母菌,其各个占比分别为62%、12%、18%。真菌感染的主要因素是收患者年龄、机体素质、住院治疗天数以及治疗措施等要素的影响。本次关于肺结核患者真菌感染的送检痰本共500次,病原菌为320株,细菌为240株,真菌为60株;其中60株真菌中包括了40株白色假丝酵母菌,20株霉菌。据研究显示白色假丝酵母菌对很多药物产生了抗药性,包括氟康唑、伊曲康唑等药物。结论:肺结核真菌感染者的发病机理在于呼吸道,主要的病因就是因为病原性真菌是白色假丝酵母菌,因而在临床治疗时只有选择合适的药物才能切实的降低真菌的抗药性从而提升疗效。

  • 标签: 肺结核患者 真菌感染 临床特点 耐药性研究
  • 简介:【摘要】目的:观察早期氟康唑治疗ICU真菌感染患者的有效率及价值研究分析。方法:将在我院ICU就诊,近期(2019年09月至2021年04月时期)收治真菌感染的患者总计48例,根据随机数字表法进行分组每组各24例患者,选取其中24例患者接受早期氟康唑治疗为研究组,另24例则未实施早期氟康唑治疗为对照组。比较两组患者真菌清除率、并发症及临床治疗疗效,并统计患者在ICU接受治疗的时间。结果:研究组真菌清除率、临床治疗疗效中总有效率均高于对照组,而并发症率低于对照组,在ICU接受治疗的时间则短于对照组,差异(P

  • 标签: 早期治疗 氟康唑 ICU收治 真菌感染 有效率
  • 简介:摘要:真菌是一类真核生物,广泛存在土壤、水、空气和有机物中,随着免疫抑制剂的使用、肿瘤放化疗、体内置管及长期入住ICU病人的增加,真菌感染的发病率急剧增加,药物治疗是对真菌感染的主要策略,早期合理的抗真菌治疗可以改善患者的预后,降低死亡率。理想的抗真菌药物应具有足够覆盖可能的病原体、临床疗效确切、安全性良好、无显著的药物相互作用、给药方便、治疗费用低等特点。常用的抗真菌药物包括:多烯类、吡咯类、棘白菌素类。

  • 标签: 真菌 感染
  • 简介:【摘要】:目的:本研究旨在对比国内上市的卡泊芬净(江苏恒瑞医药股份有限公司生产)和伏立康唑在治疗湖南省肿瘤医院的癌症重症患者侵袭性真菌感染的疗效,并评价其安全性。方法:回顾性分析2018 年4月-2021 年4月在湖南省肿瘤医院重症监护室( ICU)接受治疗过程中确诊、拟诊或疑似为侵袭性真菌感染并使用卡泊芬净组或伏立康唑进行抗真菌治疗的80 例癌症患者的临床资料。其中40例接受伏立康唑治疗,40例接受卡泊芬净治疗,比较2组临床疗效、血液检测指标水平及临床不良反应。结果 卡泊芬净组临床治疗癌症重症患者侵袭性真菌感染的总有效率为72.5%,伏立康唑临床治疗总有效率为65%,但2组之间无明显差异 (P>0.05) ; 治疗前后,卡泊芬净组血清真菌(1-3)-β-D-葡聚糖的差值显著低于伏立康唑组,差异有统计学意义(P0.05) 。结论 与伏立康唑比较,卡泊芬净经验治疗癌症重症患者侵袭性真菌感染的疗效肯定,且临床应用较为安全。

  • 标签: 卡泊芬净 侵袭性真菌感染 癌症
  • 简介:【摘要】目的:观察伏立康唑治疗小儿白血病粒细胞缺乏期肺侵袭性真菌感染的临床疗效。方法:选取我院血液科 2018年 2月至 2019年 2月收治的 72例小儿白血病粒细胞缺乏期肺侵袭性真菌感染患儿,随机纳入氟康唑组与伏立康唑组各 36例,对比两组患儿的临床疗效、真菌清除率以及不良反应发生情况。结果:氟康唑组的总有效率为 77.8%,伏立康唑组为 91.7%,伏立康唑组高于氟康唑组;氟康唑组的真菌清除率为 58.3%,伏立康唑组为 94.4%,伏立康唑组高于氟康唑组;氟康唑组的不良反应发生率为 19.4%,伏立康唑组为 5.6%,伏立康唑组低于氟康唑组;各组对比,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论:伏立康唑治疗小儿白血病粒细胞缺乏期肺侵袭性真菌感染的临床疗效显著,可明显提高真菌清除率,降低不良反应发生率,值得运用。

  • 标签: 伏立康唑 小儿白血病 粒细胞缺乏期 肺侵袭性真菌感染
  • 简介:【摘要】目的 探讨皮肤真菌、细菌检测皮炎湿疹的应用效果。方法 抽选2019年10月-2020年12月本院接收的48例皮炎湿疹病人,将其划分至观察组,选取同时期的健康病人48例,归于对照组,对两组病人真菌、细菌的监测状况进行比较。结果 观察组皮炎受损位置、健康位置的真菌细菌检出率分别是66.67%(32/48)、33.33%(16/48),前者检出率比后者检出率高,差异较大(P

  • 标签: 真菌 细菌 检测 皮炎湿疹
  • 简介:摘要:口腔作为人体消化道的起始点,口腔的卫生、健康等将会影响胃肠道的健康。鹅口疮是婴幼儿人群中比较多见的一种真菌感染性口腔疾病,极易引起真菌性胃肠炎。进而对患儿的健康产生更大的威胁,为此,本文将对小儿鹅口疮继发真菌性胃肠炎的临床诊疗研究进行综述,为该疾病的临床诊疗提供有价值的参考。

  • 标签: 小儿 鹅口疮 真菌性胃肠炎 诊断 治疗
  • 简介:摘要:目的:探讨急性白血病医院感染应用抗感染药物情况。方法:选择2020年1月-2021年1月期间我院收治的急性白血病患者60例作为本次研究对象,依据不同治疗方式分为实验组和对照组,对照组患者采用氟康唑进行治疗,实验组患者采用氟康唑+粒细胞集落刺激因子进行联合治疗,对比两组患者治疗效果。结果:实验组治疗有效率高于对照组,发热以及中性粒细胞恢复时间低于对照组,P<0.05。结论:急性白血病患者发生医院感染的概率比较高,采用氟康唑+粒细胞集落刺激因子对患者进行治疗,具有比较显著的疗效。

  • 标签: 急性白血病 医院感染 抗感染药物 氟康唑 粒细胞集落刺激因子
  • 简介:摘要:目的 针对变态反应性皮肤病与真菌感染进行相关性探讨,分析真菌与变态反应性皮肤病的关系,评估真菌感染在变态反应性皮肤病的病因学作用。方法 选择2018年6月至2020年6月于我院门诊部就诊的变态反应性皮肤病患者共310例,随机分为实验组与对照组;实验组为合并真菌感染的患者(n=151例),对照组为无真菌感染的变态反应性皮肤病患者(n=159例);对每位患者进行真菌变应原和非真菌变应原皮内试验,使用Student-T检验进行两组间显著性差异分析。结果 须发癣菌在实验组与对照组中存在显著差异,实验组中须发癣菌的阳性率显著提高(P<0.05),具有统计学意义。结论 变态反应性皮肤病与真菌感染之间存在较高的相关性。变态反应性皮肤病患者在就诊时需要注意是否由真菌感染引起。本文针对变态反应性皮肤病与真菌感染进行相关性探讨,分析了真菌与变态反应性皮肤病的关系,有助于寻找诱发变态反应性皮肤病的真正病原体,为临床门诊治疗提供了可靠的理论基础。

  • 标签: 真菌 变态反应 皮肤病 过敏反应
  • 简介:【摘要】目的:探讨 ICU呼吸机相关性肺炎患者痰液真菌阳性的研究意义,总结相关临床经验。方法:选择我院收治的 150例呼吸机相关性肺炎患者作为研究对象,时间为 2017年 6月至 2018年 6月,根据痰培养结果将其分为两组,真菌阴性组 60例和真菌阳性组 90例,对比两组患者的死亡情况以及机械通气时间。结果: 150例 VAP患者共培养出 400株病原菌,其中革兰阴性菌占比为 45.00%、革兰阳性菌占比为 22.50%、真菌占比为 32.50%;患者真菌感染的相关临床因素有呼吸系统疾病、患者年龄等,差异具有统计学意义( P< 0.05);抗真菌治疗机械通气时间为( 463.5±117.8) h、病死率为 48.20%,未治疗患者机械通气时间为( 258.3±115.5) h、病死率为 33.30%,机械通气时间比较差异具有统计学意义( P< 0.05),病死率比较差异无统计学意义( P> 0.05)。结论:呼吸机相关性肺炎患者痰培养结果显示,患者的真菌阳性率高最高,其主要的影响因素有患者年龄、呼吸系统疾病等,为临床治疗提供依据。

  • 标签: ICU 真菌阳性 呼吸机相关性肺炎 机械通气
  • 简介:摘要:目的 了解骨科手术患者术后感染情况及危险因素,为控制术后感染提供依据。方法 采用回顾性调查的方法,收集我科2017年3月~2019年3月收治的1126例骨科手术患者的临床资料,对术后感染率、抗菌药物使用、术后伤口感染的情况等资料进行统计分析。结果1126例患者中,共计有31例患者出现术后伤口感染的情况,感染率为2.75%。术后伤口感染发生与切口类型、患者年龄、住院时长、手术时长、基础疾病等有着密切的关系。 结论 根据对骨科术后发生切口感染的多项因素进行分析,从而采取针对性的预防措施,能够有效地降低患者手术切口感染发生率。

  • 标签: 骨科术后 感染 危险因素
  • 简介:【摘要】目的:检验对感染科进行强化护理管理的价值。方法:感染科护理人员。12名。2020.12至2022.01,执行强化护理管理模式。统计干预前后护理人员标准预防行为。结果:干预后,护理人员标准预防行为评分高于干预前,P<0.05。结论:对感染科进行强化护理管理,所得效果显著,可有效规范护理人员标准预防行为,在医院感染控制方面价值确切。

  • 标签: 医院感染控制 感染科 强化护理管理 效果
  • 简介:【摘要】目的:检验对感染科进行强化护理管理的价值。方法:感染科护理人员。12名。2020.12至2022.01,执行强化护理管理模式。统计干预前后护理人员标准预防行为。结果:干预后,护理人员标准预防行为评分高于干预前,P<0.05。结论:对感染科进行强化护理管理,所得效果显著,可有效规范护理人员标准预防行为,在医院感染控制方面价值确切。

  • 标签: 医院感染控制 感染科 强化护理管理 效果
  • 简介:摘要:目的:探析在非侵袭性真菌性鼻窦炎的治疗中使用功能性壁咚内窥镜手术的临床效果。方法:研究期间选择在我院接受非侵袭性真菌性鼻窦炎的患者共计80例作为主要分析对象,研究开始于2019年9月,结束于2020年9月,为了分析功能性鼻窦你内窥镜手术治疗的效果,本研究采用对比的方法,将所有患者分为两组,分别命名为对照组和观察组,其中对照组患者接受保守治疗,观察组则使用功能性鼻窦内窥镜手术治疗,使用不同方法后对患者的情况进行详细分析,并记录相关数据,主要包括:治疗效果、并发症发生情况、VAS评分等数据,同时将两组记录后的数据进行比较。结果:观察组患者的治疗有效率为(95.0%)相对于对照组(85.0%)较高,差异有统计学意义(P<0.05);另外两组患者的并发症发生率以及VAS评分相比,观察组均优于对照组,差异明显有统计学意义(P<0.05)。结论:在非侵袭性真菌性鼻窦炎的治疗中使用功能性壁咚内窥镜手术治疗,不仅能够缓解患者的疼痛,避免并发症的发生,还能够提高临床治疗效果,值得大力推广和应用。

  • 标签: 非侵袭性真菌性鼻窦炎 功能性鼻窦内窥镜 临床效果
  • 简介:

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  • 简介:摘要 : 本文通过对 829例耳鼻喉外科术患者的 流行病学调查,得出 耳鼻喉外科术后感染率为 4.10%,以及呼吸道系统疾病、泌尿道系统疾病、消化道系统疾病和其他系统疾病所占比例。感染并发部位、手术持续时间、住院时间、抗生素使用种类等因素是耳鼻喉外科术后感染影响的几个重要因素。因此, 做好耳鼻喉外科术后感染的预防和控制工作,需要手术医护人员本身严格做好术前手术器械的消毒、人员洗手及整体手术室的通风杀菌等工作, 把术后感染的机率降到最低。

  • 标签: 耳鼻喉外科 术后感染 影响因素
  • 简介:摘要:医院中聚集各种病原菌,使得患者发生院内感染的情况并不鲜见。而在耳鼻喉外科术后患者的临床护理中,由于医护人员需要近距离接触患者的手术部位,因此为病原菌的传播创造了条件,使得耳鼻喉外科术后感染时有发生,患者一旦发生术后感染,其手术治疗效果就会受到一定的影响,康复速度会有所减慢,其生活质量会有所降低,其所花费的医疗费用会有所增加。故加强耳鼻喉外科术后感染的防控显得很重要。

  • 标签: 耳鼻喉科外科 术后感染 影响因素
  • 简介:【摘要】目的:分析真菌性外耳道炎联用美菌轻和曲安奈德益康唑的价值。方法:2020年7月-2022年7月本科接诊真菌性外耳道炎病人1000名,随机均分2组。试验组用美菌轻和曲安奈德益康唑,对照组用曲安奈德益康唑。对比不良反应等指标。结果:关于不良反应,试验组的发生率2.8%,和对照组4.4%相比无显著差异(P>0.05)。关于总有效率,试验组数据96.8%,和对照组85.6%相比更高(P<0.05)。关于CRP,在疗程结束时:试验组数据(9.92±2.05)mg/L,和对照组(14.78±3关于sf-36评分,在疗程结束时:试验组数据(87.13±3.07)分,和对照组(80.42±3.96)分相比更高(P<0.05)。结论:真菌性外耳道炎联用美菌轻和曲安奈德益康唑,疗效确切,副作用也较轻,CRP水平降低更加明显,生活质量改善更为迅速。

  • 标签: 美菌轻 不良反应 真菌性外耳道炎 曲安奈德益康唑