简介:摘要目的探究并比较对酒精型消化性溃疡患者应用兰索拉唑与奥美拉唑治疗方式实施救治的临床治疗结果。方法选取2015年6月至2017年3月,我诊所接收诊治的酒精型消化性溃疡患者90例作为研究样本,均为我诊所依据相应标准确诊的酒精型消化性溃疡患者,并将其随机分为两组,即对照组和观察组,每组45例。观察组给予兰索拉唑展开治疗,对照组应用奥美拉唑展开治疗。观察并比较两组患者临床治疗有效率。结果给予对应治疗方式后,观察组患者临床治疗有效率为93.33%,相较于对照组对应数值82.22%,提升趋势显著(P<0.05)。结论对酒精型消化性溃疡患者应用兰索拉唑治疗方式实施救治,相较于奥美拉唑治疗方式,临床治疗结果显著,对患者临床治疗有效率的提升具有积极作用。
简介:摘要目的对2型糖尿病患者应用阿卡波糖联合二甲双胍的临床效果进行分析和评价。方法选取2015年2月-2016年2月我院诊治的74例2型糖尿病患者纳入此次临床研究,通过随机数字表法分成试验组和对比组,均为37例;常规组单一应用二甲双胍治疗,试验组同时应用阿卡波糖治疗,连续治疗12周,对比分析两组治疗总有效率,并掌握不良反应情况。结果完成治疗后,试验组的临床总有效率为94.6%,对比组为81.0%,相比较差异有统计意义(P<0.05);试验组不良反应率低于对比组(P<0.05)。结论对于2型糖尿病患者,联合应用阿卡波糖、二甲双胍治疗,能有效改善和控制患者血糖,不良反应少,临床推广和应用价值重大。
简介:摘要目的探讨二甲双胍联合阿卡波糖对2型糖尿病的治疗价值。方法回顾2016年1月—2017年6月84例2型糖尿病患者并分组。单药降糖组采用二甲双胍作为降糖药物,联合降糖组联合二甲双胍+阿卡波糖降糖治疗。比较两组2型糖尿病转归情况;血糖生化指标达标时间;干预前后患者血糖生化指标和BMI监测结果。结果联合降糖组2型糖尿病转归情况优于单药降糖组,P<0.05;联合降糖组血糖生化指标达标时间短于单药降糖组,P<0.05;干预前两组血糖生化指标和BMI监测结果相近,P>0.05;干预后联合降糖组血糖生化指标和BMI监测结果优于单药降糖组,P<0.05。结论二甲双胍联合阿卡波糖对2型糖尿病的治疗价值高,对血糖、体重等有良好的控制作用,可促使血糖达标,降低BMI,值得推广。
简介:摘要目的观察利拉鲁肽对应用阿卡波糖联合预混胰岛素治疗疗效不佳的肥胖2型糖尿病患者的临床疗效和安全性。方法选择对应用阿卡波糖联合预混胰岛素治疗疗效不佳的肥胖2型糖尿病患者30例,在应用阿卡波糖和预混胰岛素的基础上加用利拉鲁肽治疗12周。观察比较治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、体重指数(BMI)、血脂、脂联素、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、稳态模型胰岛β细胞分泌指数(H0MA-β)、空腹胰岛素水平(Fins)、胰岛素使用量及不良反应等指标。结果加用利拉鲁肽治疗12周后,患者的FBG、2hPBG、HbA1C、TG、BMI、Fins、HOMA-IR、胰岛素用量均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),脂联素、H0MA-β水平较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。主要的不良反应为胃肠道反应及低血糖,但两者均较轻微且短暂。结论对阿卡波糖和预混胰岛素联合治疗后血糖仍控制欠佳的肥胖2型糖尿病患者,加用利拉鲁肽后可有效控制血糖,改善血脂,减轻体重。
简介:摘要目的观察精蛋白锌胰岛素注射液联合二甲双胍和阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效。方法选取2012年1月至2014年12月于我院治疗的2型糖尿病患者76例,随机分为治疗组(41例)和对照组(35例),治疗组给予口服二甲双胍和阿卡波糖,睡前给予精蛋白锌胰岛素皮下注射;对照组仅给予口服二甲双胍和阿卡波糖治疗。结果治疗组控制血糖总有效率为85.4%,对照组控制血糖总有效率51.4%,两组比较差异有统计学意义(χ2=9.868,P<0.05)。结论精蛋白锌胰岛素联合二甲双胍和阿卡波糖治疗2型糖尿病控制血糖疗效确切,极少发生低血糖等并发症,安全性高,值得基层临床推广。
简介:摘要目的分析二甲双胍联合利拉鲁肽在治疗2型糖尿病肥胖患者中的疗效及预后。方法选取2016年10月至2018年10月于我院进行治疗的2型糖尿病肥胖患者共计300例,采用抽签的方式将其随机分为研究组和对照组,对照组患者单纯使用二甲双胍进行治疗,研究组患者使用二甲双胍联合利拉鲁肽进行治疗,比较两组患者治疗后的质量参数、血糖参数以及不良反应发生率。结果经过治疗,研究组患者的体重指数和血糖参数要明显好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),研究组患者的不良反应发生率与对照组无明显差异。结论在临床2型糖尿病肥胖患者的治疗中,采用二甲双胍联合利拉鲁肽进行治疗能够有效提高临床患者的疗效,改善患者的体重指数和血糖参数,具有十分积极的作用,值得推广。
简介:摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿的疗效。方法我院于2015年4月-2016年4月收治乙型肝炎肝硬化失代偿期患者92例,依据硬币法随机分组,对照组使用拉米夫定治疗,观察组使用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗,对比两组治疗结局。结果治疗前与治疗后两组间的肝功能与Child-Pugh积分、HBVDNA水平对比均无统计学差异(P>0.05),但与各自治疗前对比皆有明显改善(P<0.05);同时治疗后组间HBVDNA水平差异比较明显(P<0.05)。另,观察组转阴率87.0%显著高于对照组43.5%(P<0.05)。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的临床效果好,可促进患者肝功能恢复,提高其生存质量。
简介:摘要目的探究拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院2013年1月~2015年5月收治的慢性乙型肝炎患者30例,随机分为观察组和对照组各15例,对照组采取阿德福韦酯治疗,观察组在对照组的基础上加用拉米夫定治疗,两组疗程均为6个月,疗程结束后对比两组患者治疗的总有效率及HBV-NDA的转阴率。结果观察组患者显效6例,有效7例,无效2例,总有效率为86.7%,对照组显效4例,有效6例,无效5例,总有效率为66.7%,经对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗前后HBV-DNA检测为阴性者为2例和9例,阴性率分别为13.3%和60%,对照组患者治疗前后HBV-DNA检测为阴性者为2例和12例,阴性率分别为13.3%和80%,两组治疗后HBV-DNA检测阴性者对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效确切,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察和探讨莉芙敏用于治疗妇女更年期综合征的临床疗效。方法选择于2017年1月—2017年12月我院收治的72例更年期综合征患者作为研究对象,随机分为两组,观察组和对照组,每组36例患者。观察组患者采用莉芙敏治疗,对照组采用安慰剂治疗,观察对比两组的疗效。结果治疗前,两组患者的汉密尔顿抑郁量表评分相比,差异无统计学意义。治疗4周和8周后,观察组的汉密尔顿抑郁量表评分显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的汉密尔顿抑郁量表评分显著低于对照组相,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,根据汉密尔顿抑郁量表评分评估疗效,观察组的有效率为96.6%,显著优于对照组的88.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,根据Kupperman评分评估疗效,观察组的有效率为96.6%,显著优于对照组患者的80.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论莉芙敏用于治疗妇女更年期综合征的临床疗效确切,显著改善了更年期妇女的抑郁状态及更年期综合征,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型病毒性肝炎的临床效果。方法选取我院在2013年1月至2016年1月期间收治的200例乙型病毒性肝炎患者,依据治疗方法的不同,将其随机分为研究组与对照组,各100例。对照组给予拉米夫定进行治疗,研究组采用阿德福韦酯联合拉米夫定进行治疗。分析两组患者的临床治疗效果。结果经治疗后,研究组患者6个月、9个月后HBe-Ag的转阴率与对照组相比,差异显著(P<0.05);研究组经6个月治疗后,患者的ALT、AST、ALB等肝功能治疗与对照组相比,研究组的改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论对于乙型病毒性肝炎患者,采用阿德福韦酯联合拉米夫定进行治疗,临床效果显著。
简介:摘要目的比较阿戈美拉汀治疗抑郁症与焦虑症患者的临床疗效与安全性。方法选择我院2015年3月—2017年3月收治148例抑郁症或焦虑症患者作为研究对象,其中抑郁症患者76例作为抑郁组。焦虑症患者72例作为焦虑组,所有患者均行阿戈美拉汀药物口服治疗,并运用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效和安全性。结果治疗后,抑郁组治疗总有效率为86.84%,显效率为27.63%,焦虑组治疗总有效率为87.50%,显效率为27.78%,两组数据对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在抑郁症、焦虑症患者治疗中阿戈美拉汀疗效显著,并且安全性较高。
简介:摘要目的观察0.3%阿达帕林凝胶治疗面部痤疮的疗效和安全性。方法共60例诊断明确的面部痤疮患者,按Pillsbury4級分級法入选的中度尋常性痤瘡患者。采用随机对照方法组,比较0.3%阿达帕林凝胶与0.1%阿达帕林凝胶,每晚一次,治疗2周、4周、8周和12周,記錄皮肤局部刺激反應如干燥、脫屑、紅斑、灼熱感及其他不良反應。结果经外用0.3%阿达帕林凝胶组治疗2周、4周、8周和12周有效率为15.5%、32.3%、53.4%和79.25%,0.1%阿达帕林凝胶组治疗2周、4周、8周和12周有效率为14.5%、30.2%、42.3%和62.1%,兩组疗效比较中,0.3%阿达帕林療效反应明显高于0.1%阿达帕林。结论0.3%阿达帕林安全性及療效均较0.1%阿达帕林高。
简介:摘要目的观察利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的疗效,及其对患者体重指数、血脂等指标的影响。方法选择经确诊的T2MD合并NAFLD患者68例,随机分为两组,在原有口服降糖药基础上,停用或者减量降糖药物,增加皮下注射利拉鲁肽,起始剂量0.6mg,1次/d,一周后酌量增加为1.2mg,1次/d。治疗12周后比较体重指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂及肝功能等指标变化,并与对照组加用甘精胰岛素治疗相比较。结果两组患者的FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前指标明显下降(P<0.05),利拉鲁肽治疗组BMI、血脂及肝功能指标较治疗前下降(P<0.05),对照组BMI、血脂及肝功能指标较治疗前变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利拉鲁肽可以有效降低血糖,发生低血糖的几率低,且可降低患者体重,改善胰岛素抵抗,降低血脂,减轻脂肪肝的程度。
简介:摘要目的探析利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病患者的临床治疗效果。方法选择在2017年5月—2018年11月来我院治疗的糖尿病患者20例,并根据患者的入院顺序分为C组(10例)与D组(10例),C组患者单纯的应用二甲双胍进行治疗,D组患者利用利拉鲁肽联合二甲双胍进行联合治疗。对两组患者的治疗总有效率,不良反应率等指标进行分析比对。结果C组患者的治疗总有效率为80%,低于D组患者的治疗总有效率90%(P<0.05);C组患者的不良反应率为10%,D组患者没有出现不良反应率情况(P<0.05);两组患者在实行治疗后血糖相关指标改善幅度都较大,且D组较C组的改善幅度大(P<0.05)。结论应用利拉鲁肽联合二甲双胍联合治疗糖尿病患者的效果较好,不仅能够提高患者的治疗总有效率,降低患者的不良反应率,还能对患者的血糖相关指标进行有效的降幅。
简介:摘要目的研究与分析恩替卡韦单纯药物治疗与阿德福韦酯联合拉米夫定药物联合治疗的效果对比情况。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗乙肝肝硬化的患者62例(2015年10月—2017年10月),随后采取随机数字法将患者分为两组,将其命名为单纯用药治疗组与联合用药治疗组,每组各31例。其中单纯用药治疗组患者采取恩替卡韦等药物治疗,而联合用药治疗组患者则需要采取拉米夫定药物联合恩替卡韦药物等药物治疗。结果联合用药治疗组患者的HBV-DNA与单纯用药治疗组的差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05),但是联合用药治疗组患者的ALB、ALT、PTA以及TBIL等情况显著优于单纯用药治疗组,具有统计学意义(P<0.05)。结论对于乙肝肝硬化的患者采取拉米夫定药物联合恩替卡韦药物等药物,长期疗效显著,值得额进一步推广。
简介:摘要目的探究氟达拉滨联合化疗治疗初治滤泡型淋巴瘤的临床效果。方法对我院2013年1月到2015年12月间接收的80例初治滤泡型淋巴瘤患者进行治疗,征得患者同意,按照随机序号法将患者分为对照组和观察组,对照组采用化疗治疗,观察组采用氟达拉滨联合化疗治疗,观察两组效果并进行比较。结果观察组治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的77.5%,结果有显著性差异(P<0.05),差异具有统计学意义。观察组不良反应发生率为30.0%低于对照组57.5%,结果有显著性差异(P<0.05),差异具有统计学意义。结论氟达拉滨联合化疗治疗初治滤泡型淋巴瘤的临床效果良好,同时可以减少患者的不良反应发生情况,因而值得我们在临床中借鉴使用。