简介：(江苏省南京市六合区葛塘镇长城医院江苏南京211500)摘要目的比较依那普利与苯那普利在原发性高血压中的疗效。方法选取2009年6月~2010年10月于本院进行治疗的96例原发性高血压患者为研究对象，将其随机分为A组（依那普利组）48例和B组（苯那普利组）48例，后将两组患者治疗4周及12周的治疗总有效率及不良反应发生率进行统计及比较。结果B组的4周及12周的治疗总有效率均高于对照组，不良反应发生率也低于对照组，P均＜0.05，均有显著性差异。结论苯那普利在原发性高血压中的疗效优于依那普利，安全性也高，可在临床原发性高血压患者中应用。

简介：摘要目的探究贝那普利联合羟苯磺酸钙辅助胰岛素治疗老年早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取自2017年2月—2018年2月我院收治的老年早期糖尿病肾病患者68例，采用随机数字表法将所选取患者分为实验组以及参照组，两组患者均为34例，两组患者均给予胰岛素治疗，参照组加用贝那普利治疗，实验组在参照组基础上加用羟苯磺酸钙治疗，依据两组患者所采用的治疗方法不同，对两组患者的治疗效果进行对比。结果实验组患者的治疗效果显著好于参照组患者，统计学意义存在（P＜0.05），实验组患者的不良反应情况对于参照组患者不具备分析价值（P＞0.05）。结论贝那普利联合羟苯磺酸钙辅助胰岛素治疗老年早期糖尿病肾病的临床效果较好，值得临床医学中的进一步推广以及应用。

简介：摘要目的分析高血压采用贝那普利联合氨氯地平治疗的临床疗效。方法2018年2月—2018年7月，于我院收治的高血压患者中选取110例，随机分为两组，对照组患者单独采用贝那普利进行治疗，观察组在对照组基础上加用氨氯地平治疗，对比两组临床疗效、血压水平变化情况以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.36%，高于对照组的72.73%，组间差异有统计学意义，χ2=11.7584，P＜0.05；观察组治疗后SBP、DBP均低于对照组，组间差异存在统计学意义，t=8.6325、6.3727，P<0.05。结论高血压采用贝那普利联合氨氯地平治疗的临床疗效显著，可推广。

简介：摘要目的探究原发性高血压患者接受缬沙坦与贝那普利治疗的价值。方法选取原发性高血压患者100例，时间为2015年1月—2017年1月，根据其治疗方法的不同分组，其中实验组实施缬沙坦治疗，对照组则实施贝那普利治疗，对比两组原发性高血压患者治疗结果的差异性。结果实验组原发性高血压患者治疗的总有效率（98.00%）明显高于对照组的总有效率（84.00%），P<0.05；实验组治疗后的血压水平、不良反应几率明显低于对照组（P<0.05）。结论原发性高血压患者接受缬沙坦以及贝那普利治疗均可取得一定的价值，其中缬沙坦与贝那普利相比，疗效更优，安全性更好，值得应用。

简介：摘要目的本次主要对盐酸贝那普利治疗老年性高血压的疗效与安全性进行探析，旨在为临床合理用药提供参考依据。方法选取我院2010年5月～2015年5月收治并已确诊的老年性高血压患者60例，根据所有患者入院的编号进行平均分组，其中单号为对照组，双号为实验组，两组各为30例，对照组患者给予马来酸左旋氨氯地平进行治疗，实验组患者给予盐酸贝那普利进行治疗。治疗8周后，对两组患者舒张压、收缩压以及治疗的总有效率进行对比分析。结果治疗8周后，实验组收缩压与舒张压降低的程度明显高于对照组，P<0.05；组间数据的比较有统计学的意义；实验组患者治疗的总有效率为86.7%，显著高于对照组的70%，P>0.05。结论盐酸贝那普利应用于老年性高血压患者中不仅具有较好的降压疗效，还具有较高的安全性，不良反应较少，值得在临床治疗中进行推广与应用。

简介：摘要目的探讨低分子肝素钠联合贝那普利治疗Ⅱ型糖尿病肾病临床疗效。方法对我科收治的64名糖尿病肾病患者，在常规降糖、降脂治疗下，随机分为低分子肝素联合贝那普利治疗组（T组，n=32）及单用贝那普利对照组（C组，n=32）。治疗8周后，分别比较两组治疗前及治疗后平均动脉压（MAP）、24h尿蛋白、血清白蛋白(ALB)、尿白蛋白排泄(UAER)、血肌酐(Scr)的变化。结果T组较C组UAER降低更显著(P<0.05)；两组ALB较治疗前升高，且T组升高较C组明显（P<0.05）；两组MAP有所下降(P<0.05)，但两组间比较无显著性差异(P>0.05)；两组Scr治疗前后及组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组未见明显不良副作用。结论低分子肝素与血管紧张转化酶抑制剂联合应用可降低糖尿病肾病患者的尿蛋白，提升血清白蛋白，延缓糖尿病肾病进程。

简介：摘要目的探讨贝前列素钠与贝那普利联合治疗糖尿病肾病疗效。方法选取2015年1月—2017年12月162例糖尿病肾病患者，数字随机抽取分成观察组与对照组，对照采用贝那普利治疗，观察组采用贝前列素钠+贝那普利治疗，观察两组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白含量、24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)。结果治疗后，观察组Scr、BUN、24h尿蛋白含量、UAER均低于对照组（P＜0.05）。结论贝前列素钠与贝那普利联合治疗糖尿病肾病效果显著，临床应用价值高。

简介：摘要目的分析贝那普利联合氨氯地平对原发性高血压的治疗效果。方法选择2017年1月—12月收治的60例原发性高血压患者作为研究对象，随机将60例患者分成对照组（n=30）与观察组（n=30），对照组仅应用贝那普利治疗，观察组应用贝那普利联合氨氯地平治疗，经过4周治疗后，对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率96.67%，对照组治疗总有效率76.67%，观察组疗效明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率3.33%，对照组不良反应发生率16.67%，观察组不良反应明显更少，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论原发性高血压患者应用贝那普利联合氨氯地平治疗降压效果更为理想，选择个性化用药，可以保证患者的身体健康，降低不良反应，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨螺内酯联合贝那普利在治疗慢性充血性心力衰竭中的临床应用价值，并分析其疗效。方法选择我院自2016年12月至2017年12月期间收治的慢性充血性心力衰竭患者40例，利用奇偶数分组法将其分成参照组与治疗组，参照组施以贝那普利治疗，治疗组选择螺内酯联合贝那普利进行治疗，观察并分析两组患者的临床治疗效果，同时对比记录两组患者不良反应的发生。结果通过对两组患者施以不同的治疗方法可知，治疗组患者的治疗总有效率为95%，明显优于参照组的治疗总有效率（70%），差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组与参照组不良反应的发生情况方面没有明显差异，不具统计学意义（P＞0.05）。结论在治疗慢性充血性心力衰竭疾病时，选择螺内酯联合贝那普利药物治疗，能够改善患者的临床治疗效果，降低不良反应的发生，临床效果显著，值得推广使用。

简介：摘要目的探究在慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗中螺内酯联合贝那普利的应用效果。方法2015年9月—2016年8月期间，我院接受诊治的慢性充血性心力衰竭患者168例作为研究对象，结合患者进入我院接受诊治的先后顺序进行分组，其中单号设定为对照组，双号设定为观察组，对照组患者应用贝那普利进行治疗，观察组患者则应用螺内酯联合贝那普利进行治疗，对比两组慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者联合用药的治疗总有效率明显高于对照组，差异显著符合统计学评估标准（P＜0.05），同时观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异显著符合统计学评估标准（P＜0.05）。结论在慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗中应用螺内酯和贝那普利能够有效改善患者的临床治疗效果，同时降低患者治疗期间的不良反应发生率，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的观察并探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取我院2017年5月—2018年5月期间收治的130例糖尿病肾病蛋白尿患者，按照奇偶数字法将所有患者分为对照组（65例患者）与实验组（65例患者），所有患者均给予内那普利治疗，实验组患者同时联合前列地尔治疗，对两组患者的临床治疗总有效率及治疗后的24h尿微蛋白排泄量及24尿蛋白含量进行观察与比较。结果对照组及实验组患者临床治疗总有效率分别为80.00%、95.38%，实验组结果显著优于对照组，实验组患者治疗后24h尿微蛋白排泄量及24尿蛋白含量均显著优于对照组，结果间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论在糖尿病肾病蛋白尿患者临床治疗中应用前列地尔联合贝那普利具有显著临床效果，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的意义。方法按照随机数字表法将2016年1月—2017年7月84例糖尿病肾病蛋白尿患者分组。对照组应用胰岛素降糖治疗、积极控压治疗和抗凝治疗，观察组在对照组基础上应用前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组糖尿病肾病蛋白尿转归率；治疗副作用；干预前后患者肾功能情况、微炎症状态。结果观察组糖尿病肾病蛋白尿转归率高于对照组，P＜0.05；观察组治疗副作用和对照组无显著差异，P＞0.05；干预前两组肾功能情况、微炎症状态相近，P＞0.05；干预后观察组肾功能情况、微炎症状态优于对照组，P＜0.05。结论糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的效果肯定，可改善肾功能和微炎症状态，无明显副作用，安全有效。

简介：摘要目的为了分析和观察盐酸贝那普利联合螺内酯治疗心脏病心力衰竭的临床效果。方法收集我院2014年10月-2015年10月期间的心脏病心力衰竭患者70例，然后将70例心脏病心力衰竭患者随机分为对照组（35例）和观察组（35例），对对照组心脏病心力衰竭患者进行单纯的盐酸贝那普利治疗；对观察组的心脏病心力衰竭患者进行盐酸贝那普利联合螺内酯治疗。然后治疗后在恢复期对比两组的临床效果。结果经过治疗后的一段时间的康复治疗，采用盐酸贝那普利联合螺内酯治疗的患者的治疗效果明显高于进行单纯的盐酸贝那普利的患者。观察组中的患者有显著治疗效果的有28例，有一定治疗效果的患者有5例，无效的患者有2例，总效率是94.2%；而对照组中的患者有显著治疗效果的有20例，有一定治疗效果的有10例，无效的有5例，总效率是85.7%。经过两组的比较，其中的差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用盐酸贝那普利联合螺内酯治疗的患者的治疗效果明显高于进行单纯的盐酸贝那普利治疗，效果明显并且安全可靠，值得广泛的临床推广。

简介：摘要目的分析硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压病的临床疗效和安全性。方法从我院2014年12月到2015年12月收治的老年高血压患者中随机抽取96例，根据随机数字表法将其分为两组观察组48例给予硝苯地平控释片联合贝那普利治疗，给予对照组48例硝苯地平控释片治疗，比较单独用药和联合用药治疗效果和安全性。结果观察组有效率为95.83%（46/48），较对照组的77.08%（37/48）显著提高（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较（10.42%VS8.33%）无显著差异（P＜0.05）。结论对于老年高血压患者，给予硝苯地平控释片联合贝那普利治疗较单独应用硝苯地平控释片治疗效果好，且不增加毒副作用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对应用贝那普利与氯沙坦联合对患有肾实质性高血压疾病的患者实施药物干预的临床效果进行研究。方法选择我院收治的患有肾实质性高血压疾病的患者82例，随机分为对照组和治疗组，平均每组41例。对照组患者单纯采用贝那普利进行药物治疗；治疗组患者采用贝那普利与氯沙坦联合进行药物治疗。结果治疗组患者血压、血肌酐浓度、白蛋白水平恢复正常时间和药物治疗计划实施总时间明显短于对照组；降压药物导致的不良反应明显少于对照组；肾实质性高血压疾病的药物控制总有效率明显高于对照组。结论应用贝那普利与氯沙坦联合对患有肾实质性高血压疾病的患者实施药物干预的临床效果非常明显。

简介：摘要目的评价前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病（diabeticnephrology，DN）蛋白尿疗效与安全性。方法以2015年上半年，医院门诊、肾内科收治的DN蛋白尿患者作为研究对象，随机对照分组，将患者分为对照组、观察组各42例，给予基础治疗，对照组给予前列地尔治疗，连续2周，口服贝那普利片安慰剂，观察组在对照组基础上，联合贝那普利片，10mg每次，1日1次，连续用药2周，对比两组患者治疗前后两组患者治疗前后尿微量白蛋白（Urinemicroalbumin，UM）、血肌酐（serumcreatinine，Scr）、尿素氮（Ureanitrogen，BUN）、24h尿蛋白排泄率（UAER）指标水平，不良反应、症状与蛋白尿检测改善情况。结果治疗后观察组与对照组UM、Scr、BUN、UAER水平低于治疗前，观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组与对照组不良反应发生率、蛋白尿转阴率、水肿消失率、全身症状消失率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论前列地尔联合贝那普利治疗DN蛋白尿并不能增进症状、尿蛋白检查效果，但可改善各项指标水平，保护肾功能。

简介：摘要目的分析在高血压患者治疗中通过联合应用盐酸贝那普利以及酒石酸美托洛尔的临床疗效。方法对照组患者单独应用盐酸贝那普利治疗，观察组患者联合应用酒石酸美托洛尔治疗。结果观察组患者其总体治疗有效率是100.00%，较同期对照组患者的76.92%具有显著优势（P＜0.05）；两组患者治疗期间发生的口干、头晕、恶心和便秘等药物不良反应率均较低（P＜0.05）。结论在高血压患者治疗中通过联合应用盐酸贝那普利以及酒石酸美托洛尔有助于提高降压治疗效果，且安全性较高。

简介：摘要目的对前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病蛋白尿患者中的临床治疗效果予以探讨分析。方法随机选取2011年6月至2013年6月在我院接受治疗的128例糖尿病肾病蛋白尿患者，将其随机均分为两组，分别作为对照组（64）与观察组（64），对对照组患者实施胰岛素进行抗凝、降压、降糖等常规治疗，对观察组患者在对照组患者的治疗基础上再加用前列地尔联合贝那普利进行治疗，将两组患者的24小时尿微量白蛋白排泄量、24h尿蛋白含量以及不良反应发生率进行比较分析。结果接受治疗后两组患者的24小时尿微量白蛋白排泄量、24h尿蛋白含量以及不良反应发生率组间比较具有明显差异，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论将前列地尔联合贝那普利应用到糖尿病肾病蛋白尿患者的临床治疗中，能够明显减少患者不良反应发生率，提升患者的临床治疗效果，值得在临床应用中推广。

简介：摘要目的探讨缬沙坦联合贝那普利对糖尿病肾病患者治疗效果的影响。方法选取2016年2月至2018年2月我院124例糖尿病肾病患者，根据随机数字表法将入选者分为对照组和研究组，各62例，对照组患者给予缬沙坦治疗，研究组患者在对照组的基础上联合贝那普利治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果研究组总有效率为93.55%(58/62)，高于对照组的79.03%(48/62)（P＜0.05）；研究组不良反应发生率为6.45%，对照组不良反应发生率为22.58%，两组比较存在统计学差异（P＜0.05）。结论缬沙坦联合贝那普利在糖尿病肾病的治疗中疗效安全显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究贝那普利联合氨氯地平治疗高血压的有效性和安全性。方法选取本辖区2014年2月—2016年2月收治的高血压患者为研究对象，通过对个体病例进行回顾性分析，筛选出符合试验要求的150例纳入试验研究序列，对照组75例口服贝纳普利，观察组75例联合氨氯地平治疗。治疗2个月后对患者治疗效果及SBP、DBP变化情况进行比较，并对比不同阶段的血压变异性水平。结果观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义P＜0.05，治疗2个月后，SBP、DBP水平均有不同程度降低，且观察组变化更明显P＜0.05，血压变异性水平均有降低，且观察组明显优于对照组P＜0.05。结论贝那普利联合氨氯地可有效治疗高血压病症，在降低患者血压变异性，维持血压稳定方面效果显著，副作用小，安全性更高，值得推广。