简介：63例糖尿病肾病患者随机分成2组，观察组接受贝那普利和银杏达莫联合治疗，控制血压、血脂、血糖；对照组降压、调脂、降糖治疗同治疗组。治疗4周，观察治疗前后血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量。结果：治疗4周患者血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白均有不同程度下降，观察组下降程度明显优于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：贝那普利联合银杏达莫治疗糖尿病。肾病明显改善肾功能、降低尿蛋白，提高疗效。

简介：DN患者68例随机分为治疗组38例和对照组30例，又根据患者24小时尿白蛋白排泄率（UAER）将两组病例分为IDN和CDN，对照组给予贝那普利（洛丁新）10毫克，一天一次治疗，治疗组再加予口服贝前列腺素钠（德纳）40微克，一天三次，治疗，共四周。结果治疗组IDN患者24hUAER及尿β2-微球蛋白（β2-MG）较治疗前有明显下降（P〈0．01）；CDN患者24hUAER及尿β2-MG较治疗前有显著下降（P〈0．05）；且治疗组两组与对照组治疗后相比较有显著性差异（P〈0．01，P〈0．05）。结论贝前列腺素钠联合贝那普利治疗DN安全有效，值得推广。

简介：将54例早期DN患者随机分为观察组：应用丹红注射液联合贝那普利;对照组：应用贝那普利。结果：与治疗前比较,两组患者治疗后UAER、UACR、β2-MG均显著下降,且观察组下降更为明显,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹红注射液联合贝那普利在治疗早期DN的临床疗效优于贝那普利。

简介：目的探讨分析糖尿病蛋白尿患者接受前列地尔联合贝那普利治疗的效果。方法2015年11月—2016年11月该院对98例糖尿病肾病蛋白尿患者开展分析研究,将患者分成了对照组和观察组,均有49例患者,观察组患者接受前列地尔贝那普利治疗,对照组使用常规治疗,对两组的临床治疗效果开展分析比较。结果观察组共有29例显效,16例有效,4例无效,临床治疗有效率是91.84%;对照组有24例显效,15例有效,10例无效,有效率是79.59%。两组的治疗有效率对比差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组有2例咳嗽、1例皮肤潮红,不良反应率是6.12%;对照组有2例咳嗽,2例潮红,2例头痛患者,不良反应率是12.24%。两组的不良反应率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病肾病蛋白尿患者接受前列地尔联合贝那普利治疗的效果比较突出,患者的治疗安全性较高,临床中应该进行推广使用。

简介：目的研究左旋氨氯地平联合贝那普利治疗2型糖尿病合并高血压的效果。方法选取在该院接受治疗的94例T2DM合并高血压作为研究对象,将患者随机分为实验组、对照组,每组47例。比较两组患者血压、SCr、mAlb水平。结果两组患者的性别,年龄等一般资料比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,实验组患者血压、SCr、mAlb水平要明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论临床上使用左旋氨氯地平联合贝那普利治疗T2DM合并高血压患者效果显著,在临床上具有十分重要的意义。

简介：将118例2型DN病人随机分为对照组（福辛普利）和治疗组（福辛普利＋LipoPGE1）。比较治疗后6周UAER、Scr、BUN等指标的变化。结果①治疗和对照组UAER均显著下降（P〈0.05,P〈0.01,治疗组比对照组下降更为明显（P〈0.05）,②治疗组Scr显著下降（P〈0.05）,而对照组无明显改变。③两组BUN、FPG、MPA、TC和TG均无明显变化。结论前列腺素E1和福辛普利联合治疗能有效减少早期DN和肾功能正常的临床DN病人的蛋白尿,改善肾功能。

简介：那格列奈是一种新型的口服速效型餐后降血糖药。1999年8月首次在日本上市，2000年12月22日食品药品管理局（FDA）批准本品作为治疗2型糖尿病的口服降糖药，我国已开始生产，如正大晴天生产的贝加等。那格到奈用于饮食和锻炼控制无效的2型糖尿病的治疗，或与α-葡萄糖苷酶抑制剂联用能较好的控制餐后血糖。

简介：那格列奈（Nateglinide），是由日本山omoto公司开发的、治疗2型糖尿病（T2DM）的口服非磺脲类新型药物。1999年首次在日本上市，2001年由诺华制药公司申请在美国上市。2003年在我国上市。国产品那格列奈巳有几种，由我国正大天晴药业股份有限公司生产，商品名为贝加，巳于2005年问市。那格列奈与瑞格列奈等其他口服降糖药物相比，具有以下几个突出的不同特点：

简介：知蜂堂普诺宁思蜂胶胶囊，以有“紫色黄金”之称的蜂胶为主要原料，采用获得国家专利的提纯技术精制而成，既保证了蜂胶中有效成分得到完全提取，

简介：主要原料：蜂胶、燕麦粉产品功效：辅助调节血脂、调节血糖、免疫调节适宜人群：血脂、血糖偏高人群、中老年人及免疫力低下者不适宜人群：少年儿童规格：0．35克／粒×180粒／瓶食用方法：口服，每日3次，每次2粒

简介：2007—2008年，在中华医学会糖尿病学分会组织下，在全国14各省市进行了糖尿病的流行病学调查。通过加权分析，在考虑性别、年龄、城乡分布和地区差别的因素后，估计我国20岁以上成年人糖尿病患病率为9．7％，中国成人糖尿病总数达9240万，我国可能已成为糖尿病患病人数最多的国家。糖尿病所导致的微血管及大血管并发症是患者致残、致死的主要原因。糖尿病已成为严重影响，人类身心健康的公共卫生问题。

简介：1型糖尿病患者23例，随机分为二甲双胍组（11例）和利拉鲁肽组（12例），二甲双胍组在胰岛素强化治疗基础上加用二甲双胍，起始剂量0．25g/次，3次／d，耐受后增至0.5g/次，3次/d；利拉鲁肽组在胰岛素强化治疗的基础上加用利拉鲁肽，剂量0.6mg，皮下注射，1次／d。治疗12周后，观察两组患者空腹血糖（FPG）、餐后血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体质量、TG、TC、SBP和DBP及血糖的稳定性。结果治疗12周后，两组血糖、HbA1c）均显著降低（P〈0.01），体质量、BMI及血浆TG、TC无明显变化（P〉n05）；利拉鲁肽组降低FPG、HbA1c）的效果与二甲双胍组相当（P均〉n05），但降低2hPG及降低SBP的效果优于二甲双胍组（P均〈0-05）。利拉鲁肽组患者血糖水平和达标率明显优于二甲双胍组（P〈0．01）。结论利拉鲁肽可有效控制血糖，降低SBP，不增加低血糖风险，增加血糖的稳定性，适用于1型糖尿病患者。

简介：将2016年3月-2017年2月82例(124眼)DR患者随机平分为观察组(41例、65眼)。对照组接受常规药物治疗,观察组则加以羟苯磺酸钙胶囊治疗。结果总有效率对照组少于观察组(P<0.05);观察组视力优于对照组,VEGF、hs-CRP水平低于对照组,(P<0.05);不良反应发生率(P>0.05)。结论羟苯磺酸钙胶囊在DR治疗中应用效果良好,利于调节VEGF、hs-CRP水平,提升患者视功能。

简介：目的研究并探讨甘精胰岛素与那格列奈在初发2型糖尿病患者中联合应用的临床效果。方法于2013年1月—2015年1月选取糖尿病患者进行研究,选取的100例患者均为初诊2型糖尿病患者。采取数字抽签法进行随机分组,分为对照组、观察组,每组患者各有50例。对照组给予二甲双胍,观察组给予甘精胰岛素和那格列奈。对比两组患者的血糖值、糖化血红蛋白水平以及胰岛功能。结果与治疗前相比,治疗后对照组、观察组在空血糖值和糖化血红蛋白方面均明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,但观察组治疗后的血糖、糖化血红蛋白方面较之对照组明显更低,差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组相比,观察组患者的HOMA-β指数明显更高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结果在初发2型糖尿病患者的临床治疗中,给予患者甘精胰岛素和那格列奈联合治疗,能够有效控制血糖,改善胰岛功能。

简介：用立普妥对2型糖尿病伴f昆合性高脂血症患者治疗2周、4周，观察血脂变化情况。结果：立普妥治疗糖尿病患者血脂异常的总有效率为100％，以降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平为主，同时也降低甘油三酯、升高高密度脂蛋白胆固醇水平。结论：立普妥能迅速有效调节2型糖尿病伴混合型高脂血症患者的血脂异常。

简介：选择2016年6月-2017年12月肥胖T2DM患者110例,随机分为对照组予以二甲双胍治疗,观察组予以艾塞那肽联合二甲双胍治疗,比较两组患者糖脂代谢水平及空腹C肽变化情况。结果治疗前两组糖脂代谢、空腹c肽水平相比(P>0.05);治疗后观察组血糖水平与LDL-C、TG、TC均低于对照组,空腹C肽、HDL-C均高于对照组(P<0.05)。结论针对肥胖T2DM患者,艾塞那肽与二甲双胍联合治疗可有效改善其血糖、血脂水平。

简介：72例2型糖尿病患者随机分为：二甲双胍组36例服用二甲双胍片0．5g／次。3次／日。联合治疗组36例，加用那格列奈60mg／次，3次／日；二甲双胍片0．25g／次，3次／日。疗程均为12周。结果：餐前血糖及餐后2小时血糖，差异有显著性，HbAlc下降更明显，且促进早期胰岛素的分泌。结论：那格列奈与二甲双胍合用疗效比单用二甲双胍好。

简介：糖尿病（DM）患者发生严重的并发症是导致患者出现死亡的主要原因之一[1]。利拉鲁肽是一种新的人工合成的胰高血糖素样肽1（GLP-1）类似物,也是目前唯一一个人GLP-1类似物,与天然GLP-1有97%的同源性。临床试验证实其可持续有效地控制2型糖尿病（T2DM）患者的血糖,减轻体重,降低收缩压,并能改善胰岛β细胞功能[2],且发生低血糖的风险低,针对糖尿病根本进行治疗,

简介：比较利拉鲁肽与格列美脲对血糖控制不佳的2型糖尿病伴肥胖患者疗效。方法64例单用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病伴肥胖患者，在保留二甲双胍1500mg／日基础上，随机分为利拉鲁肽组和格列美脲组，治疗24周，观察患者血糖、HbA，c、BMI、血脂及低血糖发生率。结果两组治疗对改善FBG、2hPG、HbA。C疗效相当，对HDL-C无明显改善。利拉鲁肽还可降低BMI、TG、TC、LDL．C，且低血糖发生率更低。结论利拉鲁肽较格列美脲更适于2型糖尿病伴肥胖患者。

简介：2型糖尿病已成为全球范围内发病率增长最快的疾病之一，我国目前有9200万糖尿病患者和1．55亿糖尿病前期患者，胰岛功能的进行性衰退，包括β细胞胰岛素分泌缺陷和仅细胞升糖素不适当的分泌是2型糖尿病发生发展的重要原因。UKPDS显示，在2型糖尿病诊断时，患者胰岛β细胞功能已降至正常的50％，且随病程的延长，