简介:摘要目的探究培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法选取2012年3月-2016年3月我院接受治疗的60例晚期乳腺癌患者,按照治疗药物的不同分为治疗组和对照组,各30例,对照组采用培美曲塞治疗,治疗组采用培美曲塞联合卡培他滨治疗,比较两组患者的治疗效果,临床症状改善情况和不良反应发生率。结果治疗组患者的有效率53.33%,不良反应发生率是23.34%;对照组的有效率26.67%,不良反应发生率是20%;经比较,治疗组患者的治疗效果优于对照组,临床症状改善情况好于对照组(P<0.05),不良反应发生率与对照组类似,两组无差异显著(P>0.05)。结论采用培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者具有较大的意义,可较好的提高患者的效果,改善患者的临床症状,未增加患者的不良反应发生率,为该病患者的治疗提供较为科学的临床依据。
简介:摘要目的研究儿科规范化培训护士教学方法以及教学价值。方法将我院自2016年1月-2017年1月期间所招收儿科护士共100名作为研究对象,对所有护士临床资料进行回顾性分析。基于知信行理论制定规范化培训教学方法,并对本研究中儿科护士在规范化培训前、后软技能测评结果方面的差异进行对比分析。结果规范化培训后,儿科护士职业情操、人际关系、自我管理、认知技能、组织管理以及总评分分别为(33.6±1.2)分、(30.3±0.8)分、(41.5±0.6)分、(28.1±0.9)分、(36.3±1.2)分、(170.6±3.5)分,均显著高于规范化培训前(P<0.05),差异显著且有统计学方面意义。结论基于知信行理论所制定的规范化培训教学方法能够有助于儿科护理人员软技能的培养与提升,临床教学价值值得肯定。
简介:摘要目的研究探讨利培酮在治疗儿童精神类疾病中的临床效果及安全性。方法选取我院2015年7月至2017年11月期间收治的儿童精神分裂症患者82例为研究对象,根据患儿的就诊编号随机分为观察组及对照组(n=41例),其中对照组给予利培酮单一给药治疗,观察组给予利培酮联合阿立哌唑联合给药治疗,连续给药治疗2个月,就两组患者治疗效果、治疗期间不良反应情况进行评定比较。结果治疗前两组患儿PANSS评分均较高,组间比较未见显著差异(P>0.05),治疗后两组评分均显著降低(P<0.05),观察组PANSS评分显著低于对照组(P<0.05),且观察组治疗疗效显著优于对照组(P<0.05),两组患儿药物相关不良反应率比较,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论利培酮在治疗儿童精神分裂症效果较好,在临床诊疗中采用利培酮联合给药治疗能够提高疗效的同时,改善药物副反应,提高治疗满意度。
简介:摘要皮肤科是一门专科特色较突出、专业性较强和病种繁杂的临床学科,为培养更多的临床皮肤科医学人才,该科室一直在不断探寻和应用有效的教学模式进行教学。以问题为基础的教学模式是一种以问题为基础的新型教学方法,与传统的以授课为基础的单向教学模式相比,该种教学模式具有以问题为导向、以学生为中心、注重引导性、启发性和互动性等特征,不仅能有效激发皮肤科医学生的学习兴趣和主动性,还能切实提高其分析和解决问题的能力,从而为其更好的投入到临床实践工作打下坚实的基础。本文主要简述了以问题为基础的教学模式概念,并探讨了以问题为基础的皮肤科规培教学模式应用方法和效果,以期为后续的皮肤科规培教学工作提供有效的参考。
简介:摘要目的对照观察卡培他滨单药及卡培他滨顺铂双药联合同步放疗治疗局部晚期食管癌患者的近期疗效、不良反应和耐受情况,寻求较合理的治疗方案。方法将61例不能手术或者拒绝手术的局部晚期食管癌患者随机分为两组,卡培他滨单药组31例,卡培他滨顺铂双药组30例均进行同步放疗,观察近期疗效及不良反应。结果单药组CR15例,PR14例,NR2例,双药组2例未完成治疗计划,CR15例,PR12例,NR1例,两组间数据差异没有统计学意义。结论卡培他滨单药联合同步放化疗可达到卡培他滨顺铂双药联合同步放化疗治疗局部晚期食管的疗效,不良反应减少且患者可耐受,该方案有临床推广的价值。
简介:摘要目的探讨癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症的效果。方法将2014年7月1日至2017年3月31日在本院治疗的96例精神分裂症患者电脑随机分成两组,每组48例。西药组给予患者利培酮治疗,中西药联合组给予患者利培酮和癫狂梦醒汤治疗。对比两组的血清炎症因子水平、症状评分以及不良反应。结果中西药联合组治疗后的肿瘤坏死因子-α(37.56±5.13pg/mL)、白细胞介素-6(2.51±0.34pg/mL)、SAPS评分(64.55±9.51分)、SANS评分(66.67±2.21分)以及嗜睡、口干、便秘发生率(2.08%、2.08%、4.17%)均低于西药组(P<0.05)。结论癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症较单纯利培酮治疗更加安全有效。
简介:摘要目的探索分析晚期乳腺癌应用卡培他滨维持治疗的临床疗效,并对其临床价值作出评价。方法选取我院乳腺外科2014年7月-2016年6月收治的晚期乳腺癌患者70例为此次试验对象,随机分为对照组和试验组,对照组患者给予常规随访观察,试验组在对照组的基础上给予卡培他滨维持治疗,比较两组患者的临床疗效和生活质量改善率。结果试验组患者临床总有效率为91.4%,生活质量改善率为62.9%;对照组临床总有效率为74.3%,生活质量改善率为40.0%,经过统计分析,两组差异性显著(P<0.05),具有统计学意义。结论引用卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌患者临床疗效确切,可有效改善患者生活质量,值得临床上进一步推广及使用。
简介:摘要目的晚期食管癌患者预后差,目前仍无标准的治疗方案。本临床研究的主要目的是观察卡培他滨联合放疗一线治疗晚期或术后中晚期食管癌患者的近期疗效和安全性。方法患者进入该项研究均病理确诊为晚期或术后食管癌。既往未接受过辅助化疗(年龄18~75岁)体力状态ECOG0-2。肝肾心脏功能基本正常,预计生存期时间大于3个月,至少有一个客观可评价病灶。给药方案卡培他滨1500mg/㎡,qwd1~5天,和放疗同步(周六日休息)。疗效评估用RECIST疗效评价标准,不良反应评估用NCICTC3.0标准。结果从2014年6月—2016年7月为止,共有28例患者入组该项研究。中位年龄61岁(范围40~72岁)其中男性19例,女性9例,淋巴结转移50%,(14/28)肝转移25%,(7/28)肺转移(6/28)。完全缓解率CR3.6%(1/28)部分缓解率PR46.4(13/28),有效率RR50%(14/28),稳定率SD35.7%(10/28),进展率PD14.3(4/28)。主要不良反应有粒细胞减少78.6%(3/421.4%),贫血57.1%(3/410.7%),血小板下降50%(3/410.7%),恶心60.7%(3/4度7.1%),呕吐50%(3/4度3.6%)。患者无治疗相关性死亡。结论卡培他滨联合放疗治疗晚期或术后中晚期食管癌具有较好的疗效,患者对此方案具有较好的耐受性,可能为治疗晚期或术后中晚期食管癌患者提供一种高效较为安全的治疗手段,值得临床进一步研究。
简介:摘要目的探究实行培美曲塞加顺铂联合化疗的晚期胃癌患者的临床护理措施。方法择取2014年10月到2016年10月期间于笔者所在医院使用培美曲塞加顺铂作联合化疗的80例晚期胃癌患者,随机分为人数均等的两组,即对照组40例患者、研究组40例患者,其中对照组患者接受常规护理,研究组患者基于常规护理措施另接受综合护理干预。组间对比两组患者的生活质量评分与不良反应率。结果就不良反应率而言,研究组为40%,对照组为65%;就生活质量评分而言,研究组均高于对照组,统计学均有差异(P<0.05)。结论晚期胃癌患者本身健康状况较差,难以承受化疗带来的毒副作用以及随之而来的痛苦,临床应为其给予护理干预以减轻其痛苦,提高其生活质量。