简介:摘要本文介绍了地方医学院校科技成果的类型及地方医学院校科技成果自身的特点,地方医学院校存在缺乏既懂专业又懂市场转化的复合型人才,缺乏本土具有高转化能力的企业及资金严重不足等问题,需要从提升科技成果自身含金量,加大复合型人才引进及培养力度,积极主动同企业合作及多方筹措资金等方面着手,推动地方医学院校科技成果转化。
简介:摘要目的分析了急诊室中的老年患者的滞留因素,并针对成因探讨了相应的应对措施。方法对我院2013年1月~2014年1月间接收的老年患者的就诊情况如不同急诊科室滞留时间和基本资料如年龄性别状况等作回顾分析,并通过多元回归分析总结滞留因素。结果经过多元回归分析发现患者年龄和就诊科室是影响老年患者滞留时间的主要因素,不同就诊科室、不同年龄患者的滞留时间存在明显差别(P<0.05),并具有相关性。结论针对老年患者的滞留成因,通过加强床位的分配和管理、协调不同专科间的合作和优化就诊流程等措施,对于在工作时段及时分流缓解急诊室的拥挤状况,更好地为老年患者进行诊疗服务具有重大的意义,值得推广和实践。
简介:摘要目的探讨乙肝疫苗接种不产生抗体的原因及处理。方法对首次接种乙肝疫苗,但没有形成乙肝表面抗体(抗-HBs)患者,再次进行疫苗接种,并在第7个月检测乙肝表面抗体,对仍然没有形成乙肝表面抗体患者,检测其乙肝5项、乙肝病毒核酸(HBV-DNA)。以及谷丙转氨酶(ALT)水平。结果3O例患者2次接种乙肝疫苗,其中16例抗-HBs阳性、4例抗-HBs(±)、6例乙肝病毒核心抗体(HBcAb)阳性、4例乙肝病毒E抗体(HBeAb)阳性,并且阳性结果与HBV-DNA阳性、ALT升高一致。结论乙肝疫苗接种后不形成乙肝表面抗体可能与免疫应答迟缓、HBV的隐匿性感染、免疫耐受有关。
简介:摘要目的探讨肾性贫血患者应用左卡尼汀联合红细胞生成素的临床治疗效果。方法随机选取我院42例肾性贫血患者分为观察组与对照组,每组21例。两组完成血液透析后,每周均给予100~150U/kg重组人红细胞生成素(r-HuEPO)进行皮下注射,观察组在每次血液透析后另外给予左卡尼汀静脉注射。结果两组Hct和Hb数值均明显增加,且观察组增高程度明显优于对照组(P<0.05);观察组1例出现血压升高症状,占4.8%;对照组7例出现血压升高症状,占33.3%,不良反应发生率明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗肾性贫血患者过程中给予红细胞生成素的同时加用左卡尼汀可有效提高治疗效果,减少红细胞生成素的用量,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察左卡尼汀对促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效的影响。方法将50例尿毒症血液透析患者随机分成治疗组和对照组,两组患者均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素,剂量为每周100~150U/kg,待血细胞比容(Hct)上升至30%时后减量。同时治疗组每次血液透析后静脉注射左卡尼汀20~50mg/(kg?次),疗程12周。结果治疗组的血红蛋白(Hb)、血细胞比容水平显著高于对照组(P<0.01)。治疗组于治疗后第12周促红细胞生成素用量较治疗前明显减少,而对照组促红细胞生成素用量无明显改变。而两组血压升高发生率差异无统计学意义(P=0.182)。结论左卡尼汀能减少促红细胞生成素的用量及提高其疗效,纠正肾性贫血。
简介:摘要目的为了进一步研究和探讨心力衰竭患儿血管紧张素转化酶抑制剂治疗对MMP-9、TIMP-1和BNP的影响,从而为临床研究提供依据和参考。方法本文选取我院2009年1月至2011年2月期间收治的心力衰竭患儿74例为研究对象,根据患者实施治疗方法的不同,对患者进行分组,分成观察组(36例)和对照组(38例),对照组常规给予基础治疗,观察组加服苯那普利。观察比较两组患儿实施不同临床治疗方法前后MMP-9(μg/L)、TIMP-1(μg/L)和BNP(ng/mL)水平。结果采用血管紧张素转化酶抑制剂苯那普利进行治疗的患儿,实施治疗后的MMP-9、TIMP-1和BNP水平均优于对照组患儿的水平,且数据比较差异具有显著的统计学意义(P均<0.05)。结论在临床治疗心力衰竭患儿的临床实践过程中,采用血管紧张素转化酶抑制剂进行治疗,患儿的MMP-9、TIMP-1和BNP可以得到有效的改善,从而逆转患儿心肌重构,有效的改善和提升患儿的心功能。
简介:摘要目的探讨持续性促红细胞生成素受体激活剂治疗慢性肾脏病透析患者肾性贫血的疗效和安全性。方法将本院2011年7月至2013年6月收治的发生肾性贫血的慢性肾脏病透析患者40例纳入本研究,均接受持续性促红细胞生成素受体激活剂治疗。连续用药12周,对比治疗前后患者血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)等指标的变化,并观察治疗期间的不良反应。结果与治疗前对比,我们发现治疗后患者Hb、Hct等指标均明显上升,差异经统计学分析后认为有意义(P<0.05)。治疗期间2例患者出现恶心症状,未处理自行好转,不良反应发生率为5.00%。结论持续性促红细胞生成素受体激活剂治疗慢性肾脏病透析患者肾性贫血疗效满意,不良反应轻微,今后可将其推广应用。