简介:摘要目的建立蒙药赫依达如格其敖其日散中苦参、木香的薄层鉴别方法。方法采用TLC法对赫依达如格其敖其日散中苦参、木香进行定性鉴别。结论方法可行,重现性好,能控制该制剂质量。
简介:摘要目的分析依达拉奉药理作用,提供治疗急性期脑梗死的理论依据。观察临床疗效,比较其治疗效果和安全性。方法将60例急性期脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组使用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉注射液,14d为1疗程。结果对治疗前后的神经功能缺损程度进行评分,观察到两组评分均有下降,治疗组的疗效明显优于对照组,未发现明显不良反应。结论依达拉奉治疗急性期脑梗死疗效明显,能够改善患者的预后。
简介:摘要目的观察依替米星治疗急性细菌性痢疾的临床疗效。方法将112例符合病例入选标准的急性细菌性痢疾患者随机分为观察组、对照组,每组56例。2组患者均给予维持水、电解质和酸碱平衡、解热等对症治疗。同时给予头孢哌酮,100mg/(kg?d),每日1次,静脉滴注。观察组同时给予硫酸依替米星,300mg+0.9%生理盐水250ml,每日1次,静脉滴注。2组均以治疗5天为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果治愈率治疗组为62.50%,对照组为40.07%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。总有效率治疗组为94.64%,对照组为82.14%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。观察组退热时间、止泻天数、大便培养转阴天数等明显少于对照组,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论依替米星治疗急性细菌性痢疾临床疗效显著。
简介:摘要目的通过对克拉玛依地区甲功五项检查促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状原氨酸(FT3)、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)和过氧化物酶抗体(TPOAb),获得本地区甲状腺疾病分布情况。方法对2010年1月至12月健康体检人群及部分门诊就诊患者1124例,进行甲状腺功能五项检查,对其结果进行统计分析,分析不同年龄患者甲状腺疾病的阳性率。结果随年龄增加⑴TSH升高率增加,而减低率则降低,且小年龄组(≤20岁)与其他年龄组比较,有统计学意义(p≤0.05)。⑵FT4和FT3升高率降低,而减低率则升高,且小年龄组(≤20岁)与其他年龄组比较,有统计学意义(p≤0.05)。⑶TGAb和TPOAb阳性率下降,且小年龄组(≤20岁)与其他年龄组比较,有统计学意义(p≤0.05)。结论克拉玛依地区人群甲状腺功能减退疾病随年龄增加而升高,甲状腺功能亢进疾病随年龄增加而下降。
简介:摘要目的观察依达拉奉注射液联合红花注射液治疗脑梗死的疗效。方法将脑梗死病人随机分为治疗组与对照组。治疗组72例应用依达拉奉注射液加红花注射液治疗;对照组56例应用脉络宁治疗。结果治疗组总有效率为93.1%,对照组总有效率为73.2%,两组总有效率比较有统计学意义。结论依达拉奉注射液联合红花注射治疗脑梗死疗效显著。
简介:摘要目的观察依达拉奉在治疗糖尿病合并急性脑梗死中的应用效果。方法选取我院自2008年5月~2010年3月收治的96例糖尿病合并急性脑梗死患者随机分为观察组(依达拉奉治疗组)和对照组(常规治疗组)各48例,比较两组患者的临床疗效。结果(1)治疗14d后,观察组治愈18例,显效25例,总有效率为89.6%;对照组治愈12例,显效22例,总有效率为70.8%。两组患者总有效率比较有统计学差异(χ2=16.538,P<0.01)。(2)两组患者治疗过程中未见明显不良反应情况。结论在常规治疗基础上应用依达拉奉治疗糖尿病合并急性脑梗死可以有效改善患者功能缺损、提高临床治疗效果,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨依达拉奉与红花注射液联合治疗急性脑梗死临床疗效。方法将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组每组35例。两组均予常规治疗。在此基础上,对照组应用红花注射液20ml加入250ml生理氯化钠溶液静脉滴注,1次/d。治疗组应用依达拉奉注射液30mg加入250ml生理氯化钠溶液中,静脉滴注,2次/d,和红花注射液20ml加入250ml生理氯化钠溶液(1次/d),两组均以14d为1个疗程。采用治疗前后神经功能缺失评分结果对两组患者疗效进行评估。结果治疗组总有效率88.57%,优于对照组62.85%(P<0.01),治疗过程中无任何不良反应发生。结论依达拉奉与中药红花注射液联合治疗急性脑梗死是安全有效的。
简介:摘要目的中探讨终止20~28妊娠效果好,痛苦小的引产方式。方法将我院2008年1月至2011年1月120例孕妇随机分为两组(各60例)研究组予米非司酮口服配伍依沙丫啶(即利凡诺)羊膜腔内注射,对照组仅予依沙丫啶羊膜腔内注射。比较两组用药后宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿排出时间、腹痛程度,产后2小时阴道流血量、术后清宫率、引产成功率等指标。结果应用依沙丫啶后研究组宫缩发动时间,宫缩发动至胎儿排出时间、产后2小时阴道流血量、术后清宫率、引产成功率、腹痛程度、药物副反应、软产道损伤分别为20±4小时、10±2.2小时、100±5.4ml、20%、100%、轻、5%、0;对照组分别为33±2小时、15±8小时、120±6ml、70%、95%、重、1%、1.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍依丫啶引产可加快总产程、减少子宫过度刺激、减少引产并发症和副反应、提高引产成功率。
简介:摘要目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效、方法对138例进展性脑梗死患者用奥扎格雷钠80㎎加入生理盐水250ml静脉滴注2次/d,连用14d,依拉达奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,连用14d。在治疗前后进行我国第四届脑血管病会议修定的NDS评分标准和Banthel指数(BI)评分,并与单用奥扎格雷钠的对照组比较。结果联合治疗组治疗14d时NDS评分显著低于对照组(P<0.05)联合治疗组的显效率75%有效率(92.5%)明显高于对照组(42.5%、80%)(P<0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死有显著疗效,无明显不良反应。
简介:摘要目的探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择急性进展性脑梗死患者78例,随机分为治疗组(39例)和对照组(39例),对照组单用奥扎格雷钠治疗,治疗组采用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗。在治疗前及治疗后的第14天、1个月进行美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及功能独立性评定量表(FIM)评分。结果与治疗前比较,治疗后2组均能显著改善NIHSS评分和FIM评分(P<0.01);与对照组比较,治疗组改善NIHSS评分和FIM评分更显著(P<0.05)。两组均无不良反应。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死有显著疗效。