简介:摘要目的观察波依定治疗原发性高血压,患者服用波依定,以观察其降压效果及远期效果(心脑血管病变情况),如血压未达标,则病情依次加入利尿剂,血管紧张素转换酶抑制(ACEL)。血管紧张素Ⅱ受体拮抗(ARB)及β受体阻滞剂(BB)。结果治疗一年后显示波依定降压疗效显著,其不良反应除踝部水肿外未见其它不适。结论波依定治疗轻、中度原发性高血压有较强的降压作用,较少不良反应及较好的治疗依从性,值得基层医院参考使用。现报道如下
简介:摘要目的探讨依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床效果及应用价值。方法回顾性分析80例进展性脑梗死患者的一般资料,按照随机、对照的原则分为观察组和对照组,各为40例。两组患者疗程均为14d,给予临床常规的治疗,包括采用抗血小板聚集、调控血压、血糖等,在此基础上,对照组患者加用银杏达莫治疗,观察组采用依达拉奉治疗。治疗结束后,观察和比较两组患者的临床治疗效果,神经功能缺损评分(NIHSS)及不良反应的发生情况。结果观察组患者临床治疗总有效率为97.5%,对照组患者临床治疗总有效率为80.0%,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗前NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者评分均得到了一定的改善,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05),但观察组患者治疗后改善更为明显,与对照组相比,差异显著(P<0.05)。两组患者均未出现肝、肾功能损害,无1例不良反应发生。结论临床采用依达拉奉治疗进展性脑梗死效果较为明显,能够改善患者的神经功能,不良反应发生率低,提高患者的生活质量,值得临床进一步大胆推广应用。
简介:摘要目的探讨依迭拉奉注射液治疗急性脑梗塞的疗效和安全性。方法将115例住院的急性脑梗死患者,随机分为两组,治疗组56例,对照纽59例;治疗组给予治疗脑梗死的基础方案上加用依达拉奉注射剂30mg;分别在治疗前、治疗后7、14、21d评估其神经功能缺损程度(ESS)和日常生活能力(ADL)。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.05)。依达拉奉治疗第14d神经功能缺损的改善优于对照组(P<0.05),至第21d时同样优于对照组(P<0.05);治疗后21d神经功能缺损的改善优于治疗前(P<0.05)。ADL改善于治疗第14、21d均优于对照组(P<0.05)。依达拉奉治疗组3例出现皮疹,未停药自行缓解;3例出现皮下瘀点,停药后症状消失;1例出现肝功能损害,停药后自行恢复正常。无颅内出血和消化道出血。结论依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效显著,能改善神经功能缺损,且安全性高。
简介:摘要目的探讨急性脑梗死采用依达拉奉注射液治疗的临床效果。方法选择我院2009年5月至2011年5月收治的急性脑梗死患者120例,随机分为两组,对照组60例采取常规治疗,观察组60例在此基础上加用依达拉奉注射液治疗,对两组临床资料进行回顾性分析。结果观察组60例中,基本痊愈23例,显著进步27例,进步7例,无效3例,总有效率为95%;对照组60例中,基本痊愈8例,显著进步20例,进步13例,无效19例,总有效率为68.3%;两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组治疗前ESS值无明显差异(P>0.05),治疗后第1w优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),第2w差异有极显著统计学意义(P<0.01)。观察组ADL值治疗后第2w明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),第3w差异有显著统计学意义(P<0.01)。两组均无严重并发症发生。结论临床在急性脑梗死的治疗中,采用依达拉奉注射液可有效改善患者日常生活能力和脑梗死神经功能缺失状况,安全有效,明显提高了患者生存质
简介:摘要目的观察依降钙素治疗老年男性骨质疏松的疗效和安全性,为临床合理用药提供参考。方法选择我院2009年12月~2010年11月收治的老年男性骨质疏松患者90例,随机分为对照组和观察组各45例。对照组患者给予口服钙尔奇D,观察组患者在此基础上给予肌肉注射依降钙素,连续治疗6个月。观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果两组患者总有效率比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(p>0.05)。结论采用依降钙素治疗老年男性骨质疏松,可以取得较满意的临床疗效,且不良反应较轻微,值得推广应用。
简介:摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法138例急性脑梗塞患者随机分为依达拉奉加常规治疗组69例和常规治疗组69例,依达拉奉加常规治疗组在常规应用抗血小板凝集、改善微循环和对症等治疗的基础上,加用依达拉奉注射液30mg,静脉滴注,每天2次,共用14天。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS)及日常生活能力(ADL)的评定。结果各组治疗后14天ESS及ADL评分差异有显著性,治疗组在两方面均优于对照组(P<0.05),14天后治疗组在显效率及有效率方面明显高于对照组(P<0.05);治疗组无明显不良反应。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞安全、有效,且早期用药效果更好。
简介:摘要目的观察益赛普治疗强制性脊柱炎(AS)的临床效果。方法随机、双盲选取45例活动期强直性脊柱炎患者进入随即对照试验,甲组(依那西普)40例皮下注射依那西普25mg/次,2次/周,待病情处于缓解稳定期,减量至25mg/次,1次/周;乙组(柳氮磺吡啶)40例口服柳氮磺吡啶肠溶片始量0.25g/日,3次/日,2周后增至0.5g/日,2次/日,4周后增至1.0g/日,2次/日,4月/疗程。结果结合检测实验中两组患者的血小板(PLT)、血红蛋白(HB)、血沉时间(ESR)和C反应蛋白(CRP)计数及所记录临床症状和体征得出,甲组各项数据均明显优于乙组。差异具有统计学意义(p<0.05)。结论经统计数据分析,采用依那西普治疗后患者ESR、CRP水平明显低于柳氮磺吡啶治疗后所得结果且局部不良反应较少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑卒中的疗效。方法将80例脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各40例,在基础用药的同时,治疗组给予血栓通注射液与依达拉奉注射液静滴,对照组给予血栓通注射液静滴。疗程均为14天,并分别与治疗前后进行神经功能缺损评分。结果治疗组效果明显优于对照组。结论血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗塞疗效显著
简介:摘要目的探讨疏血通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法80例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组单用疏血通治疗,治疗组采用疏血通联合依达拉奉治疗。在治疗前及治疗后的第14天、1个月进行美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及功能独立性评定量表(FIM)评分。结果与治疗前比较,治疗后2组均能显著改善NIHSS评分和FIM评分(P<0.01;与对照组比较,治疗组改善NIHSS评分和FIM评分更显著(P<0.05)。两组均无不良反应。结论疏血通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死有显著疗效。
简介:摘要目的探讨高压氧联合依达拉奉临床治疗放射性脑病的疗效。方法选自2008年5月-2012年4月我院收诊的60例鼻咽癌放射治疗后并发的放射性脑病患者,随机分成观察组和对照组,每组均30例,对照组采用依达拉奉治疗,观察组在此基础上高压氧辅助治疗,比较两组临床效果。结果治疗前后比较两组头颅病灶体积,对照组和观察组病灶体积均比治疗前降低(P<0.01),且观察组体积减少程度显著高于对照组(P<0.01);两组临床疗效比较,观察组总有效率90.00%显著高于对照组66.67%(P<0.05)。结论高压氧是一种临床治疗放射性脑病的有效辅助手段,高压氧联合依达拉奉治疗放射性脑病临床效果好,无明显不良反应,值得推广。