简介：目的：研制医疗设备巡检监控及报警系统,改善传统的医疗设备监管体系,提高对医疗设备的智能巡检效果,避免由于常规监管出现的漏洞。方法：通过在需要监测的医疗设备上,相应放置各种对应的传感器,将采集的信号进行判断处理,结果：医疗设备巡检监控和报警系统的应用,实现了医疗设备故障预排,增强应急处理能力;有效降低因设备故障而引起的各类医疗事故的发生。结论：医疗设备的巡检监控及报警提示系统可为医疗安全提供保障,提高医院的经济效益和社会效益。

简介：摘要目的为了解自动分析仪对尿液有形成分检测与人工显微镜检测结果是否完全一致，以确定自动分析仪能否全权替代人工操作。方法每一份标本在同一时间、同等环境条件下，用自动分析仪检测，然后人工显微镜观察，将两结果定性对比。结论两种方法检测结果不完全一致，自动分析时有定性上的错误。因此，自动分析仪不能全权替代人工，当自动分析仪检测结果异常时，务必人工显微镜检测以确认。

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简介：摘要目的随着社会经济的发展以及检验模式的改变，开发出来的各种检验型号的自动化生化分析仪已渐渐投入使用并得到了推广。而对于自动生化分析仪的发展趋势来讲，作为检验工作人员应该对其有深入的了解。方法通过比较分析国内、国外在临床检验中自动生化分析仪的使用历程、其发展过程以及其发展趋势，从而总结出自动生化技术的发展。结果临床检验中自动生化分析仪在医学界上产生巨大的深远影响，而且临床检验技术随着时间的推移以及经验的积累得到更高的发展且不断的更新。同时，生化分析仪作为临床检验的重要分支，其灵敏度以及自动化程度也得到突飞猛进的提升，在临床检验工作中其效率得到了提高。结论生化自动分析仪相应的提高了临床检验的质量以及速度。

简介：摘要目的评价SysmexXE-2100血细胞分析仪血涂片的复检规则。方法采用日本希森美康公司生产的XE-2100五分类全自动血细胞分析仪，随机检测患者标本500份，同时涂片做显微镜检查，包括细胞形态观察和人工白细胞分类。按照本科室制定的SysmexXE-2100血细胞分析仪复检规则和涂片阳性标准进行评估，计算出真阳性、假阳性、真阴性、假阴性和涂片复检比率。结果对500份标本检测结果进行统计学分析，真阳性率17.8%，假阳性率8.2%，真阴性率72.8%，假阴性率1.2%，复检率24.0%，验证试验结果显示，血液病细胞无漏检。结论本科室制定的血涂片复检标准比较合理，能够保证报告的可靠性、时效性。

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简介：摘要目的探讨不同检测系统检测相同生化项目是否具有可比性。方法以德灵XpandPlus全自动生化分析仪和强生Vitros5.1Fs自动生化分析仪为研究对象，对在不同检测系统测定的结果配对比较t检验及相关性分析。结果精密度日内CV%值在0.72%～2.39%之间，稳定性日间CV%值在0.84%～2.74%之间。通过配对t检验对30份新鲜血清样本分析，结果无显著性差异，各项目检测结果相关性均较好，相关系数在0.924～0.996之间。结论两个检测系统的测定结果具有良好的可比性，能满足临床需求。

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简介：摘要目的通过器械清洗观察清洗机的清洗效果。方法通过目测、放大镜检查、和进口模拟蛋白测试卡检测清洗机对金属器械的清洗效果。结果使用后的器械经过初洗预处理后，在两小时内置于全自动清洗机内经过水洗、酶洗、漂洗、热力消毒，上油、干燥等全自动程序处理后，检测均可以达到清洗质量标准。结论合格的清洗是保证灭菌质量的前提，用全自动清洗机在加酶条件下在两小时内对医疗器械进行清洗，可以达到安全有效的清洗效果，放置时间越长清洗检查的合格率越低。

简介：摘要目的探讨DR胸部摄片质量同自动曝光量二者具有的相关性。方法选取我院2010年12月—2013年12月实施胸部摄片的患者340例，对其临床胸片资料进行回顾性分析，对其背景信号值、肝脏信号值以及肺野信号值进行准确测量，并对曝光指数以及曝光剂量等数值进行详细记录。结果完成平均辐射剂量的测定后，得出数据为0.554±0.125dGycm2,完成平均背景信号值的测定后，得出的数据为26894±1078，二者之间的相关系数为0.762（P<0.05）。结论针对DR胸片摄片质量在进行评价的过程中，利用对诸多选定点信号进行测量的方法表现出可行性，满足设定的曝光指数范围。选择自动曝光，通过此种方法得出的剂量同患者DR胸部摄片进行比较的对比度表现出相关性。在自动曝光的前提下能够有效确保影像质量满足相关的诊断要求，针对瘦小患者，合理将辐射剂量降低对最终获得的图像质量不会造成显著的影响。

简介：摘要目的对全自动组织处理仪处理标本比手工处理标本对比切片质量显著提高。方法设定专用程序应用全自动组织处理仪对标本进行处理。结果标本处理得当，组织切片厚薄均匀，染色对比鲜明。结论应用全自动组织处理仪处理的标本切片质量显著提高，优于手工处理的标本。

简介：摘要目的对SysmexXS1000i血细胞分析仪进行实验室验证;方法按照国际血液学标准化委员会制定的方案对主要参数分别进行分析;结果该仪器的精密度、准确度、线性范围均在允许范围之内,SysmexXS1000i血细胞分析仪性能良好，测定结果准确可靠，能满足实验室需求.

简介：摘要目的探讨UF-50型全自动尿分析仪结果与镜检对比。方法收集307份新鲜尿液样本，进行UF-50型全自动尿分析仪尿沉渣分析和显微镜镜检。结果307份样本分析仪测得结果阴性者有较高的符合率，但也存在一定假阳性。结论UF-50型全自动尿分析仪检测结果有较高的符合率，但不能完全取代尿液镜检。

简介：摘要目的对3种应用于自动生化分析仪的胶乳增强免疫比浊法检测血肌红蛋白(Mb)试剂进行分析性能验证,并初步应用于临床。方法在OLYMPUS2700全自动生化分析仪上对四川迈克、太原川至和宁波美康生产的胶乳增强免疫比浊法Mb试剂(标为A、B、C)进行性能验证,对3种方法的精密度、线性范围、干扰因素进行评估,并与美国贝克曼库尔特公司生产的化学发光免疫分析仪ACCESS2及配套试剂进行比对。结果试剂A、B、C的批内CV均小于试剂盒声明不精密度;试剂A、B、C的定量测定下限基本满足检测要求;线性范围相关均良好。干扰物深度不同对试剂的干扰程度各不相同；试剂A、B、C与贝克曼库尔特化学发光免疫分析仪异常的一致率试剂B最高。结论应用于自动生化分析仪的3种胶乳增强免疫比浊法测定Mb试剂盒,具有较高的精密度和灵敏度,与贝克曼库尔特公司的化学发光免疫分析仪结果相关良好;可满足临床测试要求。但抗干扰能力存在差异,部分试剂参考范围也有待进一步验证。

简介：摘要目的本文分析uf-1oo全自动分析仪测定尿液中管型的影响因素。方法随机收集800例标本，分别用uf-100分析仪和显微镜进行分析比较。结果表明人工显微镜检查在临床检查中仍然占有非常重要的地位，仪器检查只是一种筛查手段。