简介:摘要目的分析评价全自动药品分包机的常见差错,并制定对策。方法随机抽取调整前后两个时期(调整前2011年3月1日一2011年4月1日,调整后2011年8月1日一9月1日)病区的长期口服医嘱,并统计分析调整前后的差错情况。结果全自动药品单剂量分包机的差错率由调整前的4.15‰下降到调整后的1.028‰,通过差错调整措施,差错率显著降低(P<0.05)。结论全自动药品单剂量分包机具有很高的实用价值,虽然在使用过程中会出现一定的差错,但通过制定对策,差错率可显著降低。
简介:摘要目的探讨迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪测定尿中有形成分价值。方法用迪瑞FUS-200尿沉渣分析仪对2520例患者尿液进行检测分析,同时对阳性结果进行人工复检分析。结果在201例血尿阳性标本中假阳性占23.1%,其中结晶占12.5%、霉菌占3.5%、细菌占2.2%,其他成分占4.9%;在237例白细胞阳性尿液标本,假阳性占11.2%,其中结晶占3.9%,肾小管上皮细胞占5.5%,其他占1.8%。结论应用迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪检测尿液有形成分只能作为一种初步筛查方法,当尿液病理成分检测结果为阳性时,对异常结果需将仪器采集图像进行人工审核确认,遇到无法辨别的图像时,仍应进行尿沉渣镜检来鉴别。
简介:摘要目的对我院血常规工作使用的SysmexXi-800全血细胞分析仪进行主要性能评价。方法以美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的标准对SysmexXi-800进行性能评价,分别进行稳定性、线性范围、携带污染率、总重复性和白细胞分类重复性、仪器与人工WBC分类比较,并与SysmexXE-2100全血细胞分析仪作可比性测定,并对其全血细胞的参考范围进行测定。结果稳定性好WBC、RBC、HGB、HCT、PLT检测的CV均<2%;携带污染率低WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的交叉污染率均<1%;总重复性好除PLT为2.67%外,WBC、RBC、HGB、HCT检测的CV%均<2%;线性范围好WBC、RBC、HGB、HCT、PLT检测的相关系数接近1.0;SysmexXi-800与SysmexXE-2100全血细胞分析仪有很好的可比性。结论该仪器检测的结果准确、可靠,主要性能指标符合实验要求,是一种较理想的全血细胞分析仪。
简介:摘要目的探讨同一实验室不同生化仪器之间检测结果的可比性。方法以刚通过仪器厂家校准过的Hitachi7180及为参比系统(X),以ARCHITECTci16200为待评系统(Y),每个比对项目每天找出8个新鲜血清样本(浓度分布参照EP9-A2要求),每个样本分别在两个系统上重复测定两次。计算待评系统与参比系统之间的相关性及偏倚,以相关回归分析中R2>0.95及偏倚小于美国CLLA,88最大允许误差的1/2为评判标准,评判两系统之间的相关性及偏倚程度。结果两系统比对项目相关系数R2值均大于0.95,两系统比对项目之间的偏倚都小于美国CLLA,88最大允许误差的1/2。结论两检测系统中的比对项目检测结果具有可比性,符合临床需求。
简介:摘要目的探讨在地中海贫血中运用血红蛋白电泳进行筛选的应用价值,为地贫检测提供理论依据。方法对我院自2008年2月至2012年8月之间接收体检的378例育龄人群进行全自动血红蛋白电泳仪扫描结果进行回顾性分析,对所有育龄人群的Hb含量进行检测。结果378例育龄体检人群中经检测发现35例(9.3%)育龄体检者是红细胞脆性下降,对其进行血红蛋白电泳的分析发现α地贫阳性21例(5.6%),β地贫阳性9例(2.4%),总阳性率为8.0%。结论在地中海贫血筛查过程中使用全自动血红蛋白电泳仪可以准确检测受检者Hb含量,扫描定量准确,提高了异常血红蛋白检测的发现率,有很强的应用价值。
简介:摘要目的为快速筛查学龄前儿童的屈光状态及屈光变化,尽早发现学龄前儿童屈光异常,更好的早期诊断和治疗弱视。方法用Suresight筛选仪在半暗室里眼睛处于自然状态下行屈光检查,对屈光异常者行有反瞳验光以明确诊断。结果21328位1-5岁儿童中屈光异常率为19.6%,对其中454名屈光异常的3-5岁儿童进一步行散瞳检影验光,其中32.5%确诊为弱视。结论Suresight手持式自动验光仪适用于学龄前儿童的屈光筛查。对筛查异常者需进一步行散瞳检影验光检查,以明确诊断,尽早治疗。