简介：[摘要]目的：探讨对溃疡性直肠炎患者采用艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗的临床疗效。方法：2020年2月-2021年1月期间，选取本院诊治的溃疡性直肠炎纳入研究，共80例，根据治疗方式不同分组，单纯口服艾迪莎治疗患者为对照组，40例，采用艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗患者为观察组，40例，对比两组肠镜检查结果以及不良反应发生率。结果：治疗后对两组肠镜检查结果进行比较，观察组明显优于对照组（P0.05），无统计学意义。结论：对溃疡性直肠炎患者采用艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗，效果好，值得推荐患者使用。

简介：摘要：目的 观察美沙拉嗪对肝硬化模型大鼠肠粘膜炎症因子的调控作用。方法 选择50只正常大鼠，以其中的10只作为正常对照组，剩下的40只大鼠则进行模型制备（预估死亡率在20%），任意选取成模大鼠15只，作为模型组，余下15只作为治疗组。分析治疗效果。结果 结合观察可以发现，治疗组大鼠肠壁组织中TNF-α和IL-6的含量以及TNF-α和IL-6mRNA含量均明显低于模型组，P

简介：摘要目的探讨研究高位肠瘘患者肠液收集回输的应用与护理。方法选取2例高位肠瘘患者，置管收集肠液，给予肠道营养支持，监测患者体内电解质与血糖的水平，观察康复状况。结果经过专业的护理与营养支持治疗，2例患者均恢复良好。结论收集肠瘘患者自身的肠液，并结合肠内营养液回输肠液是一种有效治疗高位肠瘘患者的方法，配合专业化的精心护理，对患者的预后有积极重要的作用。

简介：实验中妍婷干预15d与30d组输卵管组织中蛋白含量间无统计学差异,妍婷灌肠组与灌胃组治疗后TNF-α表达量明显低于模型组,20ml/（kg·d）］、妍婷灌胃组26只以及妍婷灌肠组26只

简介：

简介：我最喜欢圣诞节啦！大街小巷都摆上了亮闪闪的圣诞树，到处都洋溢着欢快的圣诞节气息。最令人期待的是，圣诞节可以收礼物哟。

简介：沙拉，与其说是一种菜式，不如说是一种概念，或者更精确一点，有一种“混成”菜的概念。“混成”的妙处是给你一个漫天想象的空间，由着你发挥。它可能是纯粹生菜拌制；也可能是水果和蔬菜的拼盘，如以纽约伍德夫饭店命名的伍德夫沙拉，就是用苹果、胡桃、芹菜

简介：请家长帮忙把两杯意大利面煮熟，沥干并保温。

简介：摘要目的探讨美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床效果；方法按照随机的方式将80例肠易激综合征患者分成两组，40例对照组患者给予临床常规治疗，40例实验组患者则在常规治疗的同时，给予美沙拉嗪肠溶片治疗；结果实验组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组患者（P＜0.05）；两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论临床中在对肠易激综合征患者进行治疗时，美沙拉嗪肠溶片治疗具有比较显著的临床效果，而且安全可靠，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨姜黄素联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将证实为轻中度溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组和对照组，治疗组给予姜黄素联合美沙拉嗪口服，对照组予单用美沙拉嗪口服，比较两组临床效果。结果治疗后，观察组总有效率均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论姜黄素联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果明显优于单用美沙拉嗪治疗，治疗效果显著，安全有效。

简介：【摘要】目的：分析美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：自2021年01月~2022年01月期间，选取我院80例肠易激综合征患者作为研究对象，采用随机数字表达法将其分为实验组（n=40）及对照组（n=40）；其中，对照组采用常规治疗，在此基础上，给予实验组美沙拉嗪肠溶片治疗，对比两组临床疗效、症候积分情况（包括腹痛、腹泻次数、大便形状异常）。结果：实验组临床总疗效明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组症候积分情况明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：美沙拉嗪肠溶片可以提高肠易激综合征的临床疗效，降低患者症候积分，值得推广。

简介：【摘 要】目的：研究溃疡型结肠炎患者采用美沙拉嗪进行治疗的效果与安全性。方法：选取200例在2021年1月-2022年12月间于我院就诊的溃疡性结肠炎患者，随机分组后对照组100例患者接受美沙拉嗪口服治疗，实验组100例患者则在 美沙拉嗪口服治疗的基础上行美沙拉嗪灌肠治疗，比较组间治疗效果、不良反应发生情况和治疗后血清炎症因子指标水平差异。结果：两组患者的不良反应发生率差异不显著（P﹥0.05），但实验组的治疗总有效率要高于对照组，治疗后的γ干扰素(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平要低于对照组，P＜0.05。结论：美沙拉嗪在溃疡性结肠炎患者治疗中有着较高的安全性，但在常规口服给药途径的基础上加用药物灌肠，能够促进治疗效果的提升，有助于患者血清炎症因子指标的改善。

简介：摘要目的观察美沙拉嗪联合奥硝唑治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将80例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组与对照组各40例，对照组患者采用美沙拉嗪治疗，观察组患者采用美沙拉嗪联合奥硝唑治疗。观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者的总有效率为95℅，高于对照组的80℅，两组相比差异有统计学意义（P<0.05）。一年后观察组复发率为7.5℅，对照组为15℅，两组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论美沙拉嗪联合奥硝唑治疗溃疡性结肠炎疗效确切，停药后复发率低，不良反应少，值得临床推广。

简介：摘要目的研究溃疡性结肠炎（UC）的治疗方法及临床效果。方法从我院2015年1月—2018年12月期间入住的UC患者中筛选50例，利用盲选法分为两组各25例，对照组一般治疗加美沙拉嗪肠溶片治疗；实验组在对照组的治疗基础上加用康复新液，比较两组患者的炎症因子和临床疗效的变化。结果治疗后，实验组的IL-6、CRP低与对照组，差异显著（P＜0.05）；同组间比较两组患者的IL-6明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05），对照组的CRP并无显著变化（P＞0.05）。与对照组比，实验组的总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论康复新液联合美沙拉嗪治疗UC的临床效果较好，值得应用。

简介：摘要目的探讨培菲康联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎患者的疗效。方法选择40例轻、中度溃疡性结肠炎患者，随机分为治疗组20例及对照组20例。治疗组口服美沙拉嗪及培菲康，对照组仅服用美沙拉嗪。结果治疗组总有效率（95.2%）明显高于对照组（70.1%），P<0.05.结论轻、中度溃疡性结肠炎患者联合使用培菲康及美沙拉嗪较单独使用美沙拉嗪更有利于临床症状的好转，提高临床疗效。

简介：目的：观察美沙拉嗪口服与灌肠的联合应用治疗溃疡性结肠炎短期内黏膜愈合的疗效。方法：将84例溃疡性结肠炎患者随机分成实验组和对照组，实验组患者予以口服与灌肠的联合应用，对照组患者予以单一口服疗法，观察治疗2周后的内镜下黏膜愈合率及MAYO评分、不良反应的情况。结果：治疗2周后，整体分析发现：实验组黏膜愈合率（76．2％）高于对照组（50％），差异有统计学意义（P〈0．05）。局部分析发现：实验组全结肠的黏膜愈合率优于对照组（P〈0．05），且实验组对直乙状结肠的黏膜愈合率明显高于对照组（P〈0．05）。治疗2周后实验组的MAYO评分（3．40±1．499）低于对照组（4．33±1．408），差异有统计学意义（P〈0．05），且实验组不良反应发生率未见增加（P〉0．05）。结论：关沙拉嗪的联合应用起效快，可在2周内快速愈合黏膜，建议对于中重度活动期溃疡性结肠炎，尤其是对直肠、左半结肠局部病变者提倡联合灌肠治疗2周。

简介：摘要1例31岁女性患者因溃疡性结肠炎给予美沙拉嗪1 g口服、3次/d治疗。治疗前血清肌酐（Scr）78 μmol/L。5个月后血尿素（BUN）8.3 mmol/L，Scr 185 μmol/L，估算肾小球滤过率（eGFR）31 ml/（min·1.73 m2）。肾穿刺活检病理学检查示急性小管间质性肾炎、肾小球球性硬化。考虑可能为美沙拉嗪所致肾损伤，停用该药。停药26 d后，BUN 4.0 mmol/L，Scr 130 μmol/L，eGFR 47 ml/（min·1.73 m2），加用醋酸泼尼松30 mg/d，2个月后减量至15 mg/d。复查示BUN 5.5 mmol/L，Scr 93 μmol/L，eGFR 71 ml/（min·1.73 m2）。

简介：

简介：摘要目的探讨美沙拉嗪联合阿泰宁治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法对2008年1月至2011年1月收治的96例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组，治疗组使用美沙拉嗪（0.5g，4次／d）和阿泰宁（1.26g，3粒／d）治疗；对照组只给予美沙拉嗪（0.5g，4次／d）治疗，两组疗程均为8周。结果治疗组总有效率为77.78%，对照组总有效率为61.90%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论美沙拉嗪联合阿泰宁治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单独使用美沙拉嗪，且复发率低。

简介：摘要目的分析溃疡性结肠炎通过益生菌与美沙拉嗪联合治疗的效果。方法研究来自我院在2013年1月至2014年12月的溃疡性结肠炎患者80例，分为观察组与对照组各40例，其中对照组采用美沙拉嗪干预治疗，观察组运用美沙拉嗪联合益生菌治疗，而后对比两种治疗方式在效果指标上的差异。结果在治疗有效率上，观察组为90%，对照组为62.5%；在复发率上，观察组为5%，对照组为17.5%；在不良反应上，对照组为7.5%，观察组为12.5%。结论益生菌联合美沙拉嗪联合用药来治疗溃疡性结肠炎可以有效的提升治疗效果，降低复发率，治疗远期治疗效果。