简介:【摘要】目的:分析美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:自2021年01月~2022年01月期间,选取我院80例肠易激综合征患者作为研究对象,采用随机数字表达法将其分为实验组(n=40)及对照组(n=40);其中,对照组采用常规治疗,在此基础上,给予实验组美沙拉嗪肠溶片治疗,对比两组临床疗效、症候积分情况(包括腹痛、腹泻次数、大便形状异常)。结果:实验组临床总疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组症候积分情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪肠溶片可以提高肠易激综合征的临床疗效,降低患者症候积分,值得推广。
简介:【摘 要】目的:研究溃疡型结肠炎患者采用美沙拉嗪进行治疗的效果与安全性。方法:选取200例在2021年1月-2022年12月间于我院就诊的溃疡性结肠炎患者,随机分组后对照组100例患者接受美沙拉嗪口服治疗,实验组100例患者则在 美沙拉嗪口服治疗的基础上行美沙拉嗪灌肠治疗,比较组间治疗效果、不良反应发生情况和治疗后血清炎症因子指标水平差异。结果:两组患者的不良反应发生率差异不显著(P﹥0.05),但实验组的治疗总有效率要高于对照组,治疗后的γ干扰素(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平要低于对照组,P<0.05。结论:美沙拉嗪在溃疡性结肠炎患者治疗中有着较高的安全性,但在常规口服给药途径的基础上加用药物灌肠,能够促进治疗效果的提升,有助于患者血清炎症因子指标的改善。
简介:摘要目的研究溃疡性结肠炎(UC)的治疗方法及临床效果。方法从我院2015年1月—2018年12月期间入住的UC患者中筛选50例,利用盲选法分为两组各25例,对照组一般治疗加美沙拉嗪肠溶片治疗;实验组在对照组的治疗基础上加用康复新液,比较两组患者的炎症因子和临床疗效的变化。结果治疗后,实验组的IL-6、CRP低与对照组,差异显著(P<0.05);同组间比较两组患者的IL-6明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),对照组的CRP并无显著变化(P>0.05)。与对照组比,实验组的总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论康复新液联合美沙拉嗪治疗UC的临床效果较好,值得应用。
简介:摘要目的探讨培菲康联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎患者的疗效。方法选择40例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组20例及对照组20例。治疗组口服美沙拉嗪及培菲康,对照组仅服用美沙拉嗪。结果治疗组总有效率(95.2%)明显高于对照组(70.1%),P<0.05.结论轻、中度溃疡性结肠炎患者联合使用培菲康及美沙拉嗪较单独使用美沙拉嗪更有利于临床症状的好转,提高临床疗效。
简介:目的:观察美沙拉嗪口服与灌肠的联合应用治疗溃疡性结肠炎短期内黏膜愈合的疗效。方法:将84例溃疡性结肠炎患者随机分成实验组和对照组,实验组患者予以口服与灌肠的联合应用,对照组患者予以单一口服疗法,观察治疗2周后的内镜下黏膜愈合率及MAYO评分、不良反应的情况。结果:治疗2周后,整体分析发现:实验组黏膜愈合率(76.2%)高于对照组(50%),差异有统计学意义(P〈0.05)。局部分析发现:实验组全结肠的黏膜愈合率优于对照组(P〈0.05),且实验组对直乙状结肠的黏膜愈合率明显高于对照组(P〈0.05)。治疗2周后实验组的MAYO评分(3.40±1.499)低于对照组(4.33±1.408),差异有统计学意义(P〈0.05),且实验组不良反应发生率未见增加(P〉0.05)。结论:关沙拉嗪的联合应用起效快,可在2周内快速愈合黏膜,建议对于中重度活动期溃疡性结肠炎,尤其是对直肠、左半结肠局部病变者提倡联合灌肠治疗2周。
简介:摘要1例31岁女性患者因溃疡性结肠炎给予美沙拉嗪1 g口服、3次/d治疗。治疗前血清肌酐(Scr)78 μmol/L。5个月后血尿素(BUN)8.3 mmol/L,Scr 185 μmol/L,估算肾小球滤过率(eGFR)31 ml/(min·1.73 m2)。肾穿刺活检病理学检查示急性小管间质性肾炎、肾小球球性硬化。考虑可能为美沙拉嗪所致肾损伤,停用该药。停药26 d后,BUN 4.0 mmol/L,Scr 130 μmol/L,eGFR 47 ml/(min·1.73 m2),加用醋酸泼尼松30 mg/d,2个月后减量至15 mg/d。复查示BUN 5.5 mmol/L,Scr 93 μmol/L,eGFR 71 ml/(min·1.73 m2)。