简介:摘要目的探讨奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择我院2015年8月~2016年7月收治的溃疡性结肠炎患者38例,所有患者按照入院顺序分为观察组和对照组,对照组患者采取美沙拉嗪治疗,观察组患者采取奥硝唑联合美沙拉嗪治疗,对比两组疗效及复发率。结果观察组19例,治愈8例,显效7例,有效3例,无效1例,总有效率94.7%;对照组19例,治愈4例,显效6例,有效5例,无效4例,总有效率78.9%;差异具有统计学意义(P<0.05)。对患者进行1年随访,观察组患者复发1例,复发率为5.3%;对照组复发5例,复发率为26.3%;差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效确切,安全性高,复发率低,提高患者生活质量,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析探究益生菌合并美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的临床效果。方法选取我院在在2015年1月—2015年12月收治的160例溃疡性结肠炎患者作为分析研究对象,并将这些患者随机的分为治疗组和对照组,每组患者80例,给予治疗组的患者益生菌合并美沙拉嗪治疗,给予对照组的患者美沙拉嗪治疗。结果益生菌合并美沙拉嗪治疗的治疗组治疗后的有效率为97.5%,选用美沙拉嗪治疗的对照组治疗后的有效率为85%,治疗组有效率明显高于对照组。结论临床中应用益生菌合并美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者具有效果显著、患者易于接受、患者满意度高等优势,是临床中值得推广使用的有效方式。
简介:摘要目的分析培菲康结合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取我院收治的溃疡性结肠炎患者86例,随机将其划分为研究组与对照组,每组43例。对照组采取美沙拉嗪治疗,研究组在对照组基础上加用培菲康治疗。对2组患者临床疗效、症状改善时间及不良反应发生情况。结果研究组总有效率93.02%较对照组的74.42%高(P<0.05);研究组腹痛、黏液脓血便、发热及腹泻改善时间均较对照组少(P<0.05);2组患者不良反应发生率比较差异不明显(P>0.05)。结论溃疡性结肠炎患者采取培菲康结合美沙拉嗪治疗,其临床疗效高于单用美沙拉嗪治疗,可迅速缓解患者临床症状,并减少不良反应发生。
简介:摘要目的探讨奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选择我院2016年3月~2017年3月收治的溃疡性结肠炎患者38例,将所有患者按照随机方法分为观察组和对照组各19例,对照组应用美沙拉嗪治疗,观察组在对照组的基础上加用奥硝唑治疗,对比两组疗效、复发情况及不良反应。结果观察组患者19例,治愈12例,显效4例,有效2例,无效1例,总有效率为94.7%;对照组患者19例,治愈5例,显效6例,有效4例,无效4例,总有效率为78.9%;差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率为10.5%;对照组复发率为31.6%;差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应症状均较轻,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效确切,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探察溃疡性结肠炎采用肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗的临床效果。方法入选我院符合标准的溃疡结肠炎患者116例,按治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组58例。对照组患者给予美沙拉嗪治疗,观察组患者给予肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗;观察两组患者治疗后的临床症状变化及疗效情况。结果两组治疗后,病情均有改善,但观察组总有效率93.1%明显优于对照组的74.1%,结果具有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后,临床症状均有改善,但观察组改善情况显著优于对照组,结果具有统计学差异(P<0.05)。结论溃疡性结肠炎患者实施肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗,有效的改善了患者的临床症状,促进了治疗的效果,减轻了患者的痛苦,不良反应少,效果显著,值得推广。
简介:摘要目的观察并探讨益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析。方法选取2014年12月~2015年12月来我院治疗的90例溃疡性结肠炎患者进行回顾性分析,随机分成两组,即观察组与对照组。对照组患者采用美沙拉嗪进行治疗,观察组患者在此基础上联合益生菌进行治疗,观察两组患者在经过各自治疗后的临床疗效及血清C反应蛋白变化。结果经比较得知,采用益生菌联合美沙拉嗪治疗的观察组患者在疗效及血清C反应蛋白变化方面明显优于对照组,两组患者的临床疗效存在显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论临床治疗治疗溃疡性结肠炎,益生菌联合美沙拉嗪治疗的临床疗效明确,患者疗效高,可预防复发,值得加大临床的推广及应用。
简介:摘要目的观察益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法选择我院消化内科2012年1月-2013年1月收治的轻中度UC患者90例,按照随机数字法将其分为联合组和对照组,每组45例,在常规治疗的基础上,对照组采用美沙拉嗪进行治疗,联合组在对照组的基础上联合应用益生菌进行治疗,8周后,比较两组临床症状积分、临床疗效以及不良反应发生情况。结果联合组有效率显著的高于对照组(93.33%VS80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后临床症状积分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间均无严重不良反应发生。结论益生菌联合美沙拉嗪治疗轻中度UC可以取得比较理想的临床治疗效果,且安全性较好,值得临床广泛推广应用。
简介:摘要目的探究益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法选取我院2010年5月~2015年6月收治的106例溃疡性结肠炎患者,将其随机分成观察组和对照组,各53例。观察组通过益生菌联合美沙拉嗪治疗,对照组采取美沙拉嗪治疗,对比两组患者的疗效、不良反应、治疗前、后症状评分。结果观察组的治疗总有效率为96.23%,明显优于对照组77.36%,差异有统计学的意义,P<0.05。通过治疗,观察组和对照组的症状评分均有一定的改善,但观察组明显优于对照组和治疗前,差异有统计学的意义,P<0.05。两组患者不良反应情况对比,差异没有统计学的意义,P>0.05。结论溃疡性结肠炎通过益生菌联合美沙拉嗪进行治疗,治疗效果较佳,值得临床方面应用和推广。
简介:摘要目的探讨对溃疡性结肠炎患者准备益生菌+美沙拉嗪药物加以施治后,观察获得的临床效果。方法选择我院2014年01月—2016年12月收治的52例溃疡性结肠炎患者作为实验对象;本次研究对于收治的溃疡性结肠炎患者分组,均通过数字奇偶法展开;对照组开展溃疡性结肠炎治疗工作期间,单用美沙拉嗪药物施治;观察组开展溃疡性结肠炎治疗工作期间,应用益生菌+美沙拉嗪药物施治;对溃疡性结肠炎病情治疗总有效率差异回顾性分析。结果同对照组溃疡性结肠炎患者病情治疗总有效率(65.38%)比较,观察组溃疡性结肠炎患者(92.31%)获得显著性升高(P<0.05)。结论临床在开展溃疡性结肠炎疾病治疗工作期间,有效应用益生菌+美沙拉嗪药物联合施治,在将溃疡性结肠炎病情疗效提高的形势下,优化溃疡性结肠炎患者的预后能力。
简介:【摘要】目的:研究芪仙汤和美沙拉嗪联合用于溃疡性结肠炎中的价值。方法: 2018年 3月 -2020年 1月本院接诊的溃疡性结肠炎病患 84例,按照数字抽签原理均分 2组。试验组联用芪仙汤和美沙拉嗪,对照组单用美沙拉嗪。对比 IL-8等指标。结果:试验组治疗后 IL-8水平( 52.97±5.13) pg/ml、 TNF-α水平( 65.03±9.17) pg/ml,比对照组( 59.42±6.97) pg/ml、( 86.23±8.74) pg/ml低, P< 0.05。试验组总有效率 97.62%,比对照组 83.33%高, P< 0.05。结论:于溃疡性结肠炎中联用芪仙汤和美沙拉嗪,疗效好,细胞因子水平改善明显,建议推广。