简介：摘要重症哮喘是指哮喘严重发作持续1-2天，肾上腺糖皮质激素（简称激素），在治疗重症哮喘中，具有消炎，抑制变态反应，并能抑制磷酸脂酶A2，阻止LTS、PGS、TX和PAF的合成，抑制支气管腺体中酸性粘多糖的合成，促使小血管收缩，增高其内皮的紧张度，从而减少渗出和炎症细胞的浸润等。激素治疗哮喘是目前最有效的药物。但若长期使用又会带来很多副作用，如消化道出血等。我科自2004年至2008年其收重症哮喘50例，其中30例使用地塞米松的同时联用胃粘膜保护剂西咪替丁，取得了较满意的效果，现分析如下

简介：摘要1例23岁女性发热患者，给予静脉滴注0.9%氯化钠注射液250ml配置3.0g头孢西丁钠药液，输液完毕1h后患者出现呕吐、寒颤、抽搐，伴意识障碍等全身过敏性休克症状。通过给予患者地塞米松静注、安定肌注等抢救措施，2h后患者生命体征平稳，临床症状得到缓解。

简介：<正>80例患者随机分为两组:对照组40例,常规脱水、降颅内压、止血、控制血压、抗生素预防肺部感染治疗;治疗组40例,在对照组用药方案的基础上加用西咪替丁0.6～0.8g,静脉滴注,连用1周预防消化道出血。结果:合并肺部感染的发生率对照组

简介：

简介：摘要目的探讨西咪替丁与雷尼替丁临床治疗消化性溃疡的药效分析及临床用药处理方案。方法选取2014年11月～2015年10月，我院收治的因胃黏膜防御机制受损、环境因素、精神因素等原因造成的消化性溃疡患者20例，临床经诊断分析采用西咪替丁与雷尼替丁治疗，总结临床药物药性及药理作用分析。结果20经西咪替丁与雷尼替丁治疗患者临床症状均不同程度得到改善，提高了患者的自身状态。结论从西药药理及相关作用出发选择适合的药物治疗消化性溃疡有显著疗效，临床应注意对药理作用及药效的观察。

简介：摘要目的对潘生丁与西咪替丁结合治疗过敏性紫癜的疗效分析。方法将我院90例患有过敏性紫癜的患者随机分为两组，分别为治疗组和对照组对照组45例患者给予泼尼松，地塞米松，维生素C等药物进行治疗；治疗组45例患者给予潘生丁和西咪替丁相结合用药治疗。结果对照组患者的治疗总有效率为77.8%，治疗组患者的治疗总有效率为93.3%，对比后显示两组患者的治疗总有效率差异明显（P<0.05），具有统计学意义；对照组出现不良反应的患者例数为8例，治疗组出现不良反应患者的例数为0。结论潘生丁和西咪替丁联合治疗过敏性紫癜有良好的疗效，且无不良反应，值得在临床上推广应用。

简介：[摘要]目的：加巴喷丁联合度洛西汀治疗带状疱疹后神经痛的临床有效性及安全性。方法：研究选取我院2021年12月-2022年12月期间收治的带状疱疹后神经痛的患者共有90例，通过盲选入组的方式，观察组为加巴喷丁联合度洛西汀治疗，对照组为度洛西汀治疗，每组各45例，对比两组治疗的有效性以及安全性。结果：经过治疗后发现，观察组的治疗有效率要优于对照组，发生不良反应的概率要低于对照组，P

简介：摘要目的探讨盐酸度洛西汀肠溶片联合丁螺环酮片治疗持续性躯体形式疼痛障碍的临床疗效。方法选取我院2015年9月-2016年5月收治的持续性躯体形式疼痛障碍患者32例，随机分为观察组和对照组各16例，对照组给予患者盐酸度洛西汀治疗，观察组在对照组的基础上加用丁螺环酮片治疗，对比两组治疗总有效率及不良反应。结果观察组患者治愈5例，显效6例，有效3例，无效2例，总有效率为87.5%；对照组患者治愈3例，显效5例，有效4例，无效4例，总有效率为75%；两组患者治疗总有效率对比差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者出现1例呕吐、1例头晕；对照组患者出现1例口干、2例呕吐；症状均较轻，经对症处理后症状消失；不良反应发生率对比，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论盐酸度洛西汀肠溶片联合丁螺环酮片治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效确切，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对度洛西汀和米氮平治疗老年抑郁症患者的疗效进行对比分析。方法选取2015年9月~2016年3月间我院收治的100例老年抑郁症患者，随机分为两组，每组各50例。一组采用度洛西汀进行治疗，一组采用米氮平进行治疗，均治疗八周，对两组患者的失眠症状以及躯体疼痛程度进行评价，并通过TESS（不良反应量表）对不良反应发生情况分析。结果两组患者接受治疗后，临床症状均得到有效改善，但组间比较不存在明显差异（P＞0.05）；两组的TESS评分无明显差异（P＞0.05）；度洛西汀治疗组患者的躯体疼痛缓解程度要明显优于米氮平治疗组（P＜0.05），但米氮平治疗组的失眠症状缓解情况要明显优于度洛西汀治疗组（P＜0.05）。结论度洛西汀和米氮平治疗老年抑郁症患者均能取得非常显著的治疗效果，但是度洛西汀在缓解患者躯体疼痛方面效果更优，而米氮平在缓解患者失眠症状方面效果更优。

简介：摘要目的分析在老年抑郁症患者治疗中应用度洛西汀或舍曲林的临床疗效及安全性。方法抽取院内自2018年2月～2019年2月止诊治的80例老年抑郁症患者并以数字法随机分组。对照组以舍曲林口服治疗，观察组改为应用度洛西汀口服治疗。结果观察组的治疗总有效率为97.50%，对照组为85.00%（P＜0.05）；两组治疗前HAMD抑郁量表评分均较高，治疗后观察组的HAMD抑郁量表评分显著低于对照组（P＜0.05）；观察组的治药物不良反应率为10.00%，对照组为12.50%（P＜0.05）。结论老年抑郁症患者治疗中应用度洛西汀的治疗价值好于舍曲林，有利于改善老年患者的抑郁症状且药物安全性良好。

简介：【摘要】 目的 分析度洛西汀联合认知行为干预治疗抑郁症的临床效果及对患者自杀意念的影响。方法 将2019年1月-2020年1月于本院就诊的90例抑郁症患者，以随机、双盲法均分两组，各45例。对照组以口服度洛西汀治疗，观察组增加认知行为干预。观察两组治疗效果。结果 治疗后,观察组SDS评分低于对照组（P

简介：【摘要】目的 抑郁症患者接受度洛西汀联合认知行为干预治疗的治疗效果和自杀意向的影响。 方法 选取2020年3月~2021年3月期间我院收治的抑郁症患者90例，使用随机、单盲法进行平均分组，每组45例。常规组接受度洛西丁治疗，研究组采用度洛西汀联合认知行为干预治疗，对比两组的治疗效果和自杀意向的影响。 结果 研究组治疗有效率为88.89%，常规组治疗有效率为71.11%，差异有统计学意义（P＜0.05）；在经过干预之后，研究组对自杀观念的各项指标评分明显优于常规组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。 结论 抑郁症患者接受度洛西汀联合认知行为干预治疗具备显著的效果，并且对自杀意念有着清晰地认知，值得推广应用于临床上。

简介：【摘要】目的 对度洛西汀联合认知行为干预治疗抑郁症的临床效果及对患者自杀意念的影响展开分析。方法 将我院2019年4月到2021年8月期间收治的68例抑郁症患者作为研究对象，以随机分组法分为两组，每组34例，对照组患者接受常规药物治疗与常规护理，观察组用度洛西汀联合认知行为干预对患者展开治疗，对比两组治疗结局。结果 对比发现观察组治疗后抑郁量表评分更低，QSA评分更高，自杀意念越消极。（P＜0.05）结论 度洛西汀联合认知行为干预在抑郁症患者中的应用能够有效降低患者抑郁量表评分、改变患者的自杀倾向，度洛西汀与认知行为干预的联合应用值得推广。

简介：

简介：摘要：铀浓缩工厂在生产产品的过程中，为了确保产品容器的平均丰度满足运行要求范围，采取定期检测和调整单点丰度的措施进行丰度控制。本文统计了单点丰度偏差的数据，用VBA对产品丰度控制过程进行蒙特卡洛模拟，评估不同丰度控制方案，并探索优化产品丰度控制的方法。

简介：目的建立右旋酮洛芬氨丁三醇（DKPF）温敏水凝胶的含量测定方法，考察其稳定性和组织相容性。方法建立紫外分光光度法测定DKPF温敏水凝胶中DKPF含量，并考察方法的专属性、线性关系、定量限、精密度、回收率；应用建立的紫外分光光度法、恒温振荡法测定DKPF温敏水凝胶的释放度，检测高湿、光照、低温条件下的DKPF温敏水凝胶稳定性。随机选取80只昆明小鼠，分别SC0．2mLDKPF温敏水凝胶、空白水凝胶、DKPF生理盐水溶液（DKPF浓度同DKPF温敏水凝胶），于给药后1、3、6、9、12d，每组各取5只脱颈处死，剖开注射部位皮肤观察水凝胶状态，并取皮下组织样本HE染色后光镜下观察，评价DKPF温敏水凝胶组织相容性。结果DKPF在260nm处有最大紫外吸收，DKPF质量浓度在1．70-25．56μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），方法学的日间、日内精密度，加样回收率均良好；DKPF温敏水凝胶主要以扩散为主，释放度符合规定，且工艺重现性好；水凝胶在低温、湿度75％条件下稳定性良好，不耐光照，需避光保存。SC给予小鼠水凝胶后，各组小鼠均成活，且水凝胶在皮下逐渐减小直至消失；病理切片结果提示，温敏水凝胶引起轻微炎症反应，随着时间延长逐渐消失，组织相容性良好。结论本研究所建立的紫外分光光度法方法准确率高，重复性好，可应用于DKPF温敏水凝胶中DKPF含量测定；DKPF温敏水凝胶符合生物材料的安全标准。

简介：摘要目的探讨草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法选取2014年11月至2015年11月我院收治的90例抑郁症患者为研究对象，按随机数字表法将其分为对照组与观察组，各45例。对照组患者口服盐酸帕罗西汀，观察组患者采用草酸艾司西酞普兰进行治疗，比较两组患者临床效果、抑郁改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后第8周末，两组疗效及总不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组HAMD评分在治疗后第1周末均较各自治疗前降低（P＜0.05）。两组HAMD和HAMA评分在治疗后第2、4、6、8周末均低于治疗前（P＜0.05）。在治疗后第6周末，对照组的HAMD和HAMA评分均低于研究组（P＜0.05）。结论草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症临床疗效显著，可有效改善患者抑郁症状，且较少出现不良反应。

简介：目的研究[^3H]洛非西定在大鼠体内不同给药途径的药代动力学。方法TLC法分离原型药物，液闪法洲定血浆中药物放射性强度，用3P87程序计算药动学参数。结果大鼠iv[^3H]OF其时-量曲线符合开放3室模型。T1/2为0．031-0．042h,T1/2(a)为0．352-0．398h,T1/2(B)为10．982-11．763h。大鼠po[^3H]LOF,其时-量曲线符合开放2室模型。T1/2(Ka)为1．037-1．102hT1/2(a)为2．113-2．325h,T1/2(B)为11.805-10．465h,Tmax为2.448-2.196h,F为53％55％。AUC和Cmax与剂量呈线性关系。结论药物在大鼠体内呈一级动力学过程。

简介：

简介：摘要随着科学技术的迅速发展，对计量器具的校准测量能力要求越来越高，一切测量结果都不可避免具有不确定度，测量不确定度应用与传统的误差理论相比较，更具有操作性，在我们的计量技术机构建标、报告、复查以及在校准测量中会经常应用到不确定度评定和验证。因此，在计量测量工作中，必须加强不确定度的评估及减少计量误差，确保计量数据准确无误。