简介:摘要目的探讨普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床效果,为普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床治疗提供理论依据。方法选取2013年2月-2016年2月在医院接受治疗的88例成人中度哮喘患者作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患者44例,对照组患者采用普米克令舒雾化进行治疗,观察组患者在对照组的基础上联合博利康尼进行治疗,分析比较两组患者治疗效果情况,分析比较两组患者症状缓解时间和激素使用量情况,分析比较两组患者不良反应情况。结果观察组患者总有效率为86.36%,对照组为72.73%,观察组明显高于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者症状缓解时间和激素使用量明显好于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良率为2.27%,对照组为13.64%,观察组明显低于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床效果显著,减少了激素用量,缩短了症状缓解时间,降低了机械通气使用率,提高了治疗安全性和治愈率,临床上值得推广应用。
简介:摘要目的对采用普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效进行分析。方法随机从2014年8月至2015年8月期间我院接收并治疗的成人哮喘急性发作患者中选取70例,分为两组,对照组采用常规治疗,研究组则在对照组基础上采用普米克令舒联合博利康尼治疗,评价两组临床治疗有效性。结果治疗后,研究组PaCO2、PaO2、SaO2水平上升程度与对照组比较差异显著(P<0.05);且研究组临床症状缓解时间、总有效率等,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效较为显著,能够有效改善预后,提升患者生活的质量,具有较高的临床应用价值。
简介:比较伊达比星联合阿糖胞苷(IA组)与柔红霉素联合阿糖胞苷(DA组)治疗成人急性非淋巴细胞白血病的效果、住院总费用并进行成本效果分析.选取了102例成人急性非淋巴细胞白血病患者,分别给予伊达比星联合阿糖胞苷和柔红霉素联合阿糖胞苷的一疗程(3+7)模式治疗,统计治疗效果和住院期间各项费用,结果IA组完全缓解率和有效率均高于DA组(60.00%vs.30.56%,86.67%vs.69.44%),虽然伊达比星的费用远高于柔红霉素,IA组患者住院总费用显著高于DA组(P〈0.05),但成本效果分析显示IA方案优于DA方案,也就是说在与阿糖胞苷联用时,伊达比星与柔红霉素相比更为有效、经济,值得在临床上推广应用.
简介:摘要目的探究老年快速心律失常患者接受阿替洛尔单药治疗的临床价值。方法选取老年快速心律失常患者30例,时间为2015年4月-2015年11月,这30例老年快速心律失常患者均接受阿替洛尔单药进行治疗,根据老年快速心律失常患者的具体病情,合理为患者调整阿替洛尔治疗的量。对这30例老年快速心律失常患者经阿替洛尔单药治疗的疗效进行观察分析。结果室上性心动过速患者、持续性房颤患者以及阵发性房颤合并快速心室率患者均未出现室上性心动过速、室速、房扑以及房颤发作的情况,患者的静息心率控制在每分钟60次左右;慢性房颤患者的快速心室率得以控制;频发室性早搏以及房性早搏患者的早搏均减少在50%以上。所有老年快速心律失常患者经阿替洛尔单药治疗后,均未出现严重慢性心律失常的情况。结论老年快速心律失常患者接受阿替洛尔单药治疗,可以取得较好的疗效,临床为患者实施治疗时,应根据患者的具体病情变化情况,合理调整阿替洛尔治疗的量,从而保证老年快速心律失常患者治疗的疗效以及安全性,改善老年快速心律失常患者的预后。
简介:摘要目的探讨前列地尔和胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取我院自2014年4月份至2015年6月份期间收治的100例早期糖尿病肾病患者作为本次的临床研究对象,并将其进行单双号随机分为对照组和观察组两组,单号为对照组,双号为观察组,每组各有患者50例。其中对照组患者采取胰激肽原酶进行单一治疗,观察组则在对照组的基础上联合前列地尔进行治疗。结果两组患者治疗后各项指标对比表示观察组患者的24h尿蛋白排泄量、血肌酐、血尿素氮以及总有效率均较对照组优异(P<0.05)。结论针对早期糖尿病肾病的患者,使用前列地尔联合胰激肽原酶治疗的效果更为显著,且见效快,值得在临床上推广。
简介:目的:评价普林格尔康复治疗仪配合乳头吸引器加手法挤奶治疗对促进乳头内陷初产妇成功哺乳的效果。方法:选取84例乳房内陷的初产妇,按随机数表法将其分为观察组与对照组,每组42例。观察组采用普林格尔康复治疗仪配合乳头吸引器加手法挤奶,对照组采用乳头吸引器加手法挤奶,比较两组干预后乳房肿胀、乳头皲裂发生情况和母乳喂养成功情况。结果:观察组乳房肿胀及乳头皲裂发生率明显低于对照组,两组相比有差异(x2=8.23,x2=7.37;P〈0.05);观察组纯母乳喂养率明显高于对照组,两组相比有差异(x2=10.87,P〈0.05)。结论:普林格尔康复治疗仪配合乳头吸引器加手法挤奶可明显改善乳头内陷初产妇乳房肿胀和乳头皲裂,显著提高母乳喂养成功率,值得临床推广应用。
简介:摘要目的对比分析卡维地洛与比索洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效与安全性。方法根据治疗方案将2011年2月~2015年7月我院收治的110例CHF患者分为观察组(59例)与对照组(51例),观察组患者接受卡维地洛治疗,对照组患者接受比索洛尔治疗,所有患者治疗周期均为30周。结果治疗前,两组患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)相比差异无统计学意义(P>0.05)。经过治疗LVEF均显著升高,LVEDV、LVESV均显著下降,治疗前后比较有统计学意义(P<0.05);两组患者组间比较LVEF、LVEDV、LVESV无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前心功能分级例数无统计学意义(P>0.05),经过治疗显著下降,治疗前后比较有统计学意义(P<0.05);两组患者心功能分级组间比较无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛与比索洛尔治疗CHF的疗效与安全性相当。
简介:摘要目的研究分析美托洛尔治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺心病心力衰竭的疗效及观察其安全性。方法选择在2014年1月—2015年1月在该院收治的COPD肺心病心力衰竭的患者88例作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机的方法将其分为观察组和对照组,每组44例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用美托洛尔,在患者治疗前与治疗后16周分别记录右心室舒张期内径(RV)、肺动脉收缩压(PASP)、静息心率(RHR)。结果两组治疗前后心力衰竭情况中观察组与对照组的有效率,差异无统计学意义(P>0.05),对照组室性期前收缩(4879±723)次,较观察组的(1795±374)次严重,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗时未出现严重不良情况。结论治疗慢性阻塞性肺疾病肺心病心力衰竭应用美托洛尔疗效较好,且无严重不良反应,安全性较高,在临床上值得推广应用。
简介:摘要目的分析法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死的临床治疗效果。方法选取2014年4月至2015年4月期间在我院治疗急性脑缺血性脑梗死的78例患者进行研究,将其分为对照组(n=34)和治疗组(n=44),在常规治疗基础上对照组予以丹参注射液治疗,治疗组予以法舒地尔注射液治疗,比较两组患者治疗效果。结果对照组患者总有效率为79%,治疗组患者总有效率为95%(χ2=4.836,P<0.05),对照组患者不良反应的发生率为15%,治疗组患者不良反应发生率为2%(χ2=4.176,P<0.05)。结论法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死治疗效果明显,不良反应少,可以在临床治疗中广泛的推广应用。