简介：摘要 :目的：对盐酸法舒地尔（ hydroxyl fasudil,HF）对犬脑血管痉挛的舒张作用进行探讨，并采用离体血管环实验方法进一步分析其舒张血管的作用机制。方法：采用十二直肠给药的方式，给予犬（ 0.5mg±50mg） /kg麦角胺咖啡因片，并建立犬脑血管痉挛模型，观察应用 HF后 2小时内犬心率、舒张压、收缩压、平均动脉压、脑血流量、脑血管阻力的变化，并观察 HF是如何发挥影响血管收缩与舒张作用的。结果：（ 1）应用 HF后，犬的心率、舒张压、收缩压及平均动脉压无明显变化，同时在建立的脑血管痉挛模型中，发现 HF以 1mg/kg的剂量给药时脑血管阻力明显降低，给药 5-120min期间脑部血流量处于增加状态。（ 2）采用离体血管环实验方法判别 HF舒缩作用，发现其对氯化钾及甲氧明引起的收缩具有舒张作用，这种作用在血管标本有内皮与去内皮之间并无显著性差异（ P>0.05）。结论：（ 1） HF对犬脑部血管具有明显的舒张作用，降低脑部血管阻力，增加脑部血流量。（ 2） HF扩张血管与血管内皮细胞并不十分相关。

简介：摘要目的对盐酸法舒地尔（hydroxylfasudil,HF）对犬脑血管痉挛的舒张作用进行探讨，并采用离体血管环实验方法进一步分析其舒张血管的作用机制。方法采用十二直肠给药的方式，给予犬（0.5mg±50mg）/kg麦角胺咖啡因片，并建立犬脑血管痉挛模型，观察应用HF后2小时内犬心率、舒张压、收缩压、平均动脉压、脑血流量、脑血管阻力的变化，并观察HF是如何发挥影响血管收缩与舒张作用的。

简介：

简介：摘要目的探讨法舒地尔治疗2型糖尿病糖尿病肾病的临床效果和安全性。方法选择我院2011年7月-2012年2月2型糖尿病糖尿病肾病60例，将上述患者随机分配到盐酸法舒地尔组(治疗组)和常规治疗组(对照组)，治疗15d。检测治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、血浆D-二聚体(D-dimer)、C反应蛋白(CRP)、24h尿蛋白定量(MTP)、血肌酐(Cr)。结果治疗组治疗后MTP、Cr较治疗前有显著性降低(P＜0.05)，对照组较治疗前亦有显著性降低(P＜0.05)，治疗后两组比较有显著性差异(P＜0.05)。结论盐酸法舒地尔可有效降低2型糖尿病患者的24h尿蛋白、血肌酐，临床效果显著，具有良好的安全性。

简介：摘要目的研究盐酸法舒地尔治疗脑梗死的有效性。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸法舒地尓。观察治疗前后两组的神经功能缺损评分和总的生理功能状态。结果治疗组总有效率达90%，显著优于对照组（66.6%），而且疗效比较差异具有显著意义（P<0.05）。结论盐酸法舒地尔可以改善急性脑梗死患者的神经功能缺损，提高疗效。

简介：目的探讨盐酸法舒地尔用于缺血性脑卒中治疗的临床有效性及安全性。方法将河池市第一人民医院神经内科收治的缺血性脑卒中患者146例,随机分为治疗组84例,对照组62例,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔20mg/次,2次/d,14d为一个疗程,观察两组病例在治疗前后临床神经功能缺损程度评分变化,并观察有无头痛、恶心、腹泻、皮疹、失眠等不良反应发生。结果两组患者治疗14d后神经功能缺损评分均有下降,治疗组下降更为显著。结论法舒地尔对于缺血性脑卒中患者的临床疗效满意,不良反应少,用药安全。

简介：摘要目的观察法舒地尔治疗心力衰竭的疗效。方法将我院收治的140患者随机分为治疗组和对照组各70例，均予内科常规抗心衰治疗，治疗组在常规治疗基础上给予盐酸法舒地尔注射液(天津红日药业股份有限公司)30mg加入生理盐水注射液100ml中静脉滴注，2次/d。两组患者均治疗14d，每隔2个月治疗1个疗程、共治疗3个疗程。分别于治疗前、后进行6min步行试验，血浆B型尿钠肽(BNP)测量左室舒张末径，测量左室射血分数(LVEF)。结论法舒地尔治疗心力衰竭疗效好。

简介：摘要目的探讨盐酸法舒地尔和尼莫地平联合应用防治颅内动脉瘤破裂蛛网膜下腔出血（SAH）开颅和介入栓塞术后脑血管痉挛（CVS）的效果。方法2006年-2009年38例脑动脉瘤破裂SAH开颅和介入栓塞术后患者单独应用尼莫地平作为对照组，术后采用尼莫地平，1mg／h，静脉持续泵入，疗程14d；2009年-2011年31例联合应用法舒地尔和尼莫地平作为治疗组，治疗组术后除常规给予尼莫地平外，法舒地尔30mg静脉滴q8h，每次静脉滴注时间为30min，疗程14d。比较两组的Glasgow评分，头部CT。结果法舒地尔与尼莫地联合应用可迅速促进疾病的好转；对CT检查所见脑内低密度灶，法舒地尔与尼莫地平可使其改善；法舒地尔与尼莫地平扩张痉挛脑动脉的作用较好，联合应用明显强于单独应用尼莫地平。结论法舒地尔和尼莫地平联合应用预防和治疗动脉瘤破裂SAH开颅和介入栓塞术后CVS更安全有效。

简介：摘要目的观察盐酸法舒地尔治疗老年脑梗死的临床疗效。方法80例老年脑梗死患者，将其按照挂号顺序分为治疗组与对照组，各40例。对照组患者采用复方丹参注射液进行治疗，治疗组患者采用盐酸法舒地尔进行治疗。对比两组患者的神经功能缺损评分。结果两组患者在经过1个疗程治疗后，治疗组的整体有效率为92.50%，对照组的整体有效率为72.50%。治疗组的整体有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸法舒地尔治疗老年脑梗死的临床效果较为理想，能够有效改善患者预后，提高患者生活质量。

简介：摘要目的通过临床疗效分析以观察法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将在我院接受治疗的急性脑梗死患者随机分成两组，对照组进行常规的基础治疗，治疗组在对照组的治疗手段基础上进行注射法舒地尔注射液，在以神经功能损伤、血液流变为指标的监控下，根据数据统计加以分析法舒地尔注射液治疗急性脑梗死临床疗效。结果对两组所得的数据进行分析，治疗组与对照组患者的各项指标均达到康复水平，但是治疗组的疗效明显优于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论法舒地尔注射液对治疗急性脑梗死的临床疗效有积极地治疗意义，本品能有效的改善和修复患者神经功能损伤。

简介：摘要目的通过临床疗效的方法，对法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效进行观察。方法将我院接诊的急性脑梗死患者无目的性的分成两组，一组患者进行最基本的治疗，另一组患者所接受的治疗手段就是在基本治疗的同时静脉滴注法舒地尔注射液，在进行静脉用药后对其进行监控，主要监控患者的神经功能损伤情况和血液流通的情况，然后根据数据的统计进一步分析出法舒地尔注射液对急性脑梗的临床疗效如何。结果对最后得出的两组数据进行分析，对接受基本治疗的一组与同时接受法舒地尔注射液治疗的一组的治疗效果进行比较后发现，接受法舒地尔注射液治疗的一组疗效明显高于只接受常规疗法的一组的疗效（P<0.05），这个结果突破了传统统计学的意义。结论法舒地尔注射液对治疗急性脑梗死具有十分有效的作用。此药物对修复患者脑神经、改善患者神经衰弱具有很重要的意义。

简介：摘要目的探讨盐酸法舒地尔治疗缺血性脑卒中的效果。方法将107例缺血性脑卒中患者分为两组，对照组53例给予常规治疗，实验组54例在此基础上给予盐酸法舒地尔治疗。结果实验组、对照组总有效率分别为96.30%、71.70%，相比于对照组，实验组总有效率较高，其治疗后神经功能缺损评分减少较明显，两组异有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸法舒地尔治疗缺血性脑卒中，总有效率高，神经功能缺损评分少，效果明显，值得推广。

简介：急性脑梗死是脑血管病中的常见病、多发病,具有高致残率、高病死率的特点。其发病理机制复杂,且与多种因素密切相关,互为因果。近年的研究显示,Rho激酶在缺血性神经系统疾病的病理过程中起关键作用,应用Rho激酶抑制剂对急性缺血性脑损害具有显著的神经保护和治疗作用。

简介：摘要目的探讨分析法舒地尔治疗脑血管痉挛的临床效果和用药安全性。方法采用随机分组的方式将2016年1月~2018年1月间收治的45例脑出血后脑血管痉挛患者分为两组，对照组22例采用尼莫地平治疗，实验组23例采用法舒地尔治疗，评估两组临床疗效。结果与对照组相比，实验组患者解痉用时更短，治疗后MRS评分与NFDS评分更优，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）；实验组治疗总有效率为100.0%，明显高于对照组的77.3%，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。实验组血压异常、头痛心悸以及皮疹等药物不良反应发生率略低于对照组，但两组数据差异无统计学意义（P＞0.05）。结论法舒地尔注射液可快速缓解脑血管痉挛症状，改善患者预后，其疗效显著且用药安全性高，建议临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨盐酸法舒地尔对外伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的治疗效果。方法将61例外伤性蛛网膜下腔出血患者随机分成两组，均先行常规治疗，对照组29例再给予尼莫地平注射液治疗；治疗组32例再给予盐酸法舒地尔注射液治疗。两组均以疗效标准判断疗效并测定两组治疗前后得分。结果治疗组通过盐酸法舒地尔治疗后，对外伤性蛛网膜下腔出血后脑出血痉挛有积极疗效，与对照组相比，两组间差异有统计学意义。结论盐酸法舒地尔是一种有效性高的新型抗脑血管痉挛药物。

简介：摘要目的建立HPLC法测定盐酸法舒地尔注射液中异构体的含量。方法色谱柱为YMC-PackProC18(4.6×250mm,5μm)；流动相1.5%三乙胺（pH5.4）乙腈=87∶13-乙腈，进行梯度洗脱；流速1.0ml/min；柱温30℃；检测波长275nm进样量20μl。结果在选定的条件下,法舒地尔与异构体1和异构体2分离度良好;2个杂质的平均回收率分别为100.1%2和103.3%,RSD分别为3.8%2和3.1%。结论经方法学验证,本法简便、专属、准确,可用于盐酸法舒地尔注射液中异构体的测定。

简介：摘要目的讨论法舒地尔联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的治疗效果。方法选择我院2012-2014年治疗的脑梗死患者116例，随机分为治疗组和对照组各58例。两组除给予常规治疗外，治疗组采用法舒地尔联合丹参川芎嗪注射液静脉滴注，2次/d；对照组采用血塞通加丹参川芎嗪，比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为96.6%，对照组总有效率为86.2%；两组患者神经功能缺损评分明显下降，且观察组明显低于对照组。结论法舒地尔联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效明显，能较好改善患者缺损的神经功能。

简介：摘要目的分析法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死的临床治疗效果。方法选取2014年4月至2015年4月期间在我院治疗急性脑缺血性脑梗死的78例患者进行研究，将其分为对照组（n=34）和治疗组（n=44），在常规治疗基础上对照组予以丹参注射液治疗，治疗组予以法舒地尔注射液治疗，比较两组患者治疗效果。结果对照组患者总有效率为79%，治疗组患者总有效率为95%（χ2=4.836，P＜0.05），对照组患者不良反应的发生率为15%，治疗组患者不良反应发生率为2%（χ2=4.176，P＜0.05）。结论法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死治疗效果明显，不良反应少，可以在临床治疗中广泛的推广应用。

简介：