简介：目的研究枸地氯雷他定注射液对卵白蛋白（OVA）致大鼠过敏性鼻炎的鼻部症状及鼻腔灌洗液PGD2、LTC4含量和炎症细胞浸润的影响.方法：采用OVA建立大鼠过敏性鼻炎模型,将造模成功的SD雄性大鼠随机分成5组：模型组、枸地氯雷他定注射液（简称枸地）低、中、高剂量组,阳性药马来酸氯苯那敏注射液（扑尔敏）组.另随机取正常大鼠设正常组.造模第22天,模型组和正常组静注生理盐水;枸地低、中、高剂量组分别静注0.3、0.6、1.2mg.kg^-1;扑尔敏组静注0.6mg.kg^-1.各组每天一次用药,连续5天,同时隔天以OVA滴鼻以维持过敏状态.于最后一次给药半小时后OVA滴鼻激发观察30min内大鼠抓鼻、喷嚏及流涕情况,采取积分法记录上述症状程度;2h后收集大鼠鼻腔灌洗液（NLF）测定PGD2、LTC4含量及炎症细胞数量.结果与结论：枸地组可显著改善过敏性鼻炎大鼠鼻部症状,且能减少NLF中炎症介质PGD2、LTC4含量及炎症细胞数量,改善过敏性鼻炎大鼠鼻部症状,同时也能抑制白细胞浸润,减轻晚期慢性炎症反应.

简介：【摘要】目的：分析氯雷他定和糠酸莫米松联合用于变应性鼻炎的价值。方法：2021年1月-2022年8月本科接诊变应性鼻炎病人70名，随机均分2组。试验组用氯雷他定和糠酸莫米松，对照组用氯雷他定。对比复发率等指标。结果：关于总有效率，试验组数据97.14%，和对照组数据80.0%相比更高（P＜0.05）。至于不良反应这个指标：试验组发生率5.71%，和对照组数据8.57%相比无显著差异（P＞0.05）。关于复发率，试验组数据2.86%，和对照组数据22.86%相比更低（P＜0.05）。关于sf-36评分，治疗结束时：试验组数据（89.31±3.04）分，和对照组数据（82.57±4.18）分相比更高（P＜0.05）。结论：变应性鼻炎联用氯雷他定和糠酸莫米松，疗效提升更加明显，生活质量改善更为迅速，复发率也更低不良反应较少。

简介：【摘要】目的：分析氯雷他定和糠酸莫米松联合用于变应性鼻炎的价值。方法：对2020年1月-2022年1月本科接诊变应性鼻炎病人（n=80）进行随机分组，试验和对照组各40人，前者用氯雷他定和糠酸莫米松，后者用氯雷他定。对比不良反应等指标。结果：关于总有效率，试验组数据95.0%，和对照组80.0%相比更高（P＜0.05）。关于不良反应，试验组的发生率5.0%，和对照组10.0%相比无显著差异（P＞0.05）。结论：变应性鼻炎联用氯雷他定和糠酸莫米松，疗效确切，安全性也较高。

简介：患有恶性颈动脉体瘤的陈某手术治疗5年后不幸复发，恶性肿瘤已侵润颅底，并累及颈、椎动脉，生命危在旦夕。上海第二医科大学附属第九人民医院医务人员勇闯“禁区”，施行高难度的颅内、外颈动脉搭桥术，并行颅颌面联合切除颈动脉体瘤术获得成功，患者奇迹般地起死回生。据查阅文献，国内尚未见此类手术报道。

简介：1临床资料病例女性，29岁，于2009年8月6日因患者全身多处刀伤20分钟，胸闷，未经任何处理，直接来我院。查体：T36．9℃，P100次份，R25次／分，BP0／0mmHg。神志清晰，语言流利，营养中等，双侧瞳孔正大等圆，约5mm，对光反射迟钝，颈软，胸廓无畸形，

简介：自限性急性再障综合征是一组相当少见的急性造血停滞,如处理不当预后相当凶险。病因及发病机制不明。本院近来诊治1例,现报告如下。患者男、66岁,因头晕7天于1992年10月日入院。过去有“脑动脉硬化症”、“冠状动脉粥样硬化性心脏病”、“陈旧性心肌梗塞”、“糖尿病”等病史。查体,体温:36.6℃,血压21/10kpa,无贫血貌,心肺正常,肝、脾未触及。血象:血常规在正常范围(血红蛋白:130g/L,

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简介：目的：完善风湿定胶囊的质量标准并建立丹皮酚的含量测定方法。方法：采用HPLC法，AlltechC18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇－水（45：55）；流速1．0mL·min^-1；检测波长274nm。结果：丹皮酚进样量在0．0500～0．8000μg范围内，呈良好的线性关系，r=0．9999；平均回收率为102．2％，RSD为1．0％（n=6）。结论：本方法简便，灵敏，准确，重现性好，可用于风湿定胶囊的含量测定和质量控制。

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简介：摘 要：目的：对临床免疫检验质量控制措施对最终检验结果的影响进行分析探讨。方法：从我院接受免疫检查的患者当中随机抽取150作为本次研究对象，并将这些患者平均分成两个组，每组包含75例患者，分别定为对照组和观察组。对照组患者采取常规免疫检查举措，观察组患者实施免疫检查质量控制干预模式，然后对两组患者的检查结果准确性和可靠性进行对比分析。结果：对照组患者的最终免疫检查准确率为73.33%，观察组为94.67%，很显然，观察组的检查结果明显优于对照组，两组之间的检查结果存在一定的差异，具有统计学意义。结论：在临床免疫检验过程中采取相应的质量控制措施，可以有效提升检验结果的精确性，为各类免疫疾病的临床诊断提供可靠依据。

简介：2013年8月2—4日，“全国第一届麻醉药理专业委员会第四次学术会议”在贵州省遵义市市委会议厅隆重召开。另外，2013年贵州省麻醉学术年会与本次全国麻醉药理学术会议同时召开。来自全国各地的近500名麻醉及药理学工作者以及研究生代表参加了本次大会。

简介：2012年7月6-8日，“全国第一届麻醉药理专业委员会第三次学术会议”在西安市世纪金源大饭店隆重召开。来自全国各地的近300名麻醉及药理学专家、学者、科技工作者以及研究生代表参加了本次大会。

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简介：患者王××、男、19岁、身高1．87米、体重86Kg。4个月前被汽车撞伤胸部，并肋骨骨折，当时昏迷住当地医院，伤后1个月出现活动后心慌、气短、腹胀、食欲下降，心脏超声检查发现外伤性肌部室间隔缺损，没做特别治疗。近3个月来心慌、气短、腹胀进行性加重并出现肝大、14腹水、双下肢轻度浮肿转入我院就诊，查体见颈静脉轻度怒张，胸廓扁平，

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简介：目的观察右美托咪定复合小剂量瑞芬太尼应用于日间手术的临床麻醉效果。方法选择进行日间手术的患者120例,随机分成两组,每组60例,观察组采用右美托咪定复合小剂量瑞芬太尼[0.05-0.1μg/（kg·min）]以静脉麻醉的方式进行手术;对照组采用咪达唑仑复合芬太尼以静脉麻醉的方式进行手术。记录两组患者给药即刻及给药后5、10、20、30min的平均动脉压（MAP）、血氧饱和度（SpO2）、心率（HR）及患者术毕清醒时间（麻醉时间）。结果观察组给药5min后的各时间点的HR逐渐下降,MAP、SpO2无明显变化,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论右美托咪定复合小剂量瑞芬太尼（0.03-0.1μg）以静脉麻醉在日间手术中的使用是安全有效的,不仅可以使患者获得较好的镇静、镇痛效果,而且循环稳定、无呼吸抑制,术毕清醒时间快,值得在日间手术麻醉中推广使用。

简介：目的：观察右美托咪定复合丙泊酚用于无痛肠镜检查的临床效果及安全性。方法：选择用肠镜检查患者66例，随机分成二组P组（n＝33）、D组（n＝33），入室开放上肢静脉,吸氧，监测血压、心率、血氧饱和度，D组先0.1μg/kg/min静脉推注右美托咪定（0.1μg/kg），P组静脉推注安慰剂（0.9%生理盐水）3ml后，再2mg/kg/min静脉推注丙泊酚（1.5mg/kg）,完成后待睫毛反射消失，开始插镜，检查中如有体动反应，追加丙泊酚30～50mg，并观察丙泊酚用量，及体动，循环、呼吸抑制等副作用。结果：丙泊酚总用药量，可唤醒时间P组明显高于D组，差异有统计学意义（p〈0.05）；D组体动发生例数明显低于P组，差异有统计学意义（p〈0.05）；用丙泊酚实施无痛麻醉过程中均可导致循环抑制，心率加快，右美托咪定对循环影响小，能导致心率降低，可拮抗丙泊酚的心率加快作用，差异有统计学意义p〈0.05。结论：小剂量右美托咪定在无痛肠镜中的使用，方法简单，具有良好的安全性;能协同丙泊酚的麻醉镇静作用，提供更佳的术中镇静效果。