简介:摘要目的探究盐酸氨溴索联合不同药物治疗老年急性肺炎的疗效。方法选取我院2015年6月至2016年6月收治的42例老年急性肺炎患者,将其随机分为左氧氟沙星组和头孢曲松组,两组患者各42例。对左氧氟沙星组患者进行盐酸氨溴联合左氧氟沙星治疗,对头孢曲松组患者进行盐酸氨溴联合头孢曲松唑巴坦钠进行治疗,然后分别对两组患者的治疗疗效和治疗期间的不良反应进行观察分析。结果左氧氟沙星组老年急性肺炎患者的临床总有效率(66.67%)明显低于头孢曲松组患者的临床总有效率(92.86%),差异具有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中,两组患者产生的不良反应的几率差异不大(P>0.05)。结论采用盐酸氨溴索联合头孢曲松唑巴坦钠治疗老年急性肺炎的疗效较好,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入辅治小儿呼吸道感染效果。方法本文选择了我院2014年1月—2015年12月收治的小儿呼吸道感染患儿200例,随机将患儿分为对照组与观察组,各组患儿100例;给予对照组患儿常规治疗,再为患儿静脉注射盐酸氨溴索,而给予观察组患儿于常规治疗上辅以盐酸氨溴索雾化吸入治疗;比较两组患儿各实验结果。结果两组患儿经治疗后,观察组患儿临床治疗总有效率优于对照组;观察组患儿临床症状改善优于对照组;上述组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予呼吸道感染患儿以常规治疗再辅以盐酸氨溴索雾化吸入,临床治疗效果显著,可有效改善患儿临床不良症状,值得临床广泛应用。
简介:摘要目的探讨盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆,分析其临床疗效。方法抽选2016年3月—2017年3月在我院治疗的42例老年痴呆患者进行研究,随机分为两组,对照组21例,采用常规治疗,观察组21例,在常规治疗的基础上再给予盐酸多奈哌齐治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗3个疗程后,观察组治疗总有效率高达90.47%,而对照组仅为66.67%,观察组有5例发生不良反应,发生率为23.81%,对照组有11例,发生率为52.38%。两组疗效比较,有显著差异,P<0.05,具有统计学意义。两组患者的ADL、MMSE评分显著增加,观察组各项评分均高于对照组,有明显差异,P<0.05,具有统计学意义。结论老年痴呆在常规治疗的同时给予盐酸多奈哌齐治疗,不良反应发生率低,症状明显改善,提高了生活能力和生活质量,取得显著的治疗效果。
简介:摘要目的探讨盐酸特比萘芬片治疗真菌性皮肤病的临床疗效。方法选取本院皮肤科门诊2015年3月—2017年5月期间收治的150例真菌性皮肤病患者纳入研究,所有患者均符合病例选择标准,将其随机分为观察组和对照组,每组75例,对照组口服伊曲康唑胶囊,观察组口服盐酸特比萘芬片,比较两组整体治疗效果与远期随访结果。结果治疗一段时间后,观察组治疗总有效率(96.0%)明显高于对照组(84.0%),可见观察组整体疗效明显高于对照组(P<0.05)。经过6个月随访,观察组复发率(4.17%)明显低于对照组(17.46%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸特比萘芬片治疗真菌性皮肤病疗效确切,效果优于传统药物伊曲康唑,且远期复发率低,值得在临床中进一步推广应用。
简介:摘要目的研究分析老年痴呆患者应用盐酸多奈哌齐治疗的效果与安全性。方法2016年4月至2018年10月,本院共收治老年痴呆患者110例,随机分为两组,两组老年痴呆患者均给予“常规+”的治疗方案,对照组应用常规治疗+口服吡拉西坦片治疗,观察组应用常规治疗+口服盐酸多奈哌齐片治疗,比较两组老年痴呆患者的临床疗效、不良反应发生率MMSE评分与ADL评分。结果观察组的疗效、不良反应发生率均优于对照组,具有显著差异(P<0.05)。两组治疗前的MMSE评分与ADL评分对比不存在差异(P>0.05),两组治疗后两项评分均有升高,观察组两项评分显著更优于对照组,具有显著差异(P<0.05)。结论老年痴呆患者应用盐酸多奈哌齐片治疗,具有显著疗效,患者的生活能力改善程度更高。
简介:摘要目的分析盐酸氨溴索治疗老年慢阻肺合并肺部感染的疗效。方法研究时间2014年1月—2017年12月,研究对象92例本院收治的慢阻肺患者,按照随机数字表法将其分为对照组(n=46)、实验组(n=46),给予对照组患者常规治疗,给予实验组患者盐酸氨溴索治疗,观察两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率、症状好转时间、住院时间。结果临床治疗效果对比显示实验组明显高于对照组,P<0.05。不良反应发生率对比显示实验组明显低于对照组,P<0.05。症状好转时间和住院时间对比显示实验组明显低于对照组,P<0.05。结论盐酸氨溴索治疗老年慢阻肺合并肺部感染的疗效显著,安全性较高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法选择我院2015年10月—2016年10月收治的60例高脂血症患者,随机将患者分为观察组和对照组,每组30例。对照自患者给予辛伐他汀治疗,观察组患者给予阿托伐他汀治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的多项指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在高脂血症的治疗中采用阿托伐他汀疗效确切,安全可靠性强,且不良反应少,因此该药物值得在临床上予以广泛应用。
简介:摘要目的探析埃索美拉唑治疗消化道溃疡的临床效果。方法选取兴隆社区卫生服务中心在2016年1月至2018年1月期间收治的52例消化道溃疡患者,将患者随机分为对照组26例和治疗组26例,其中对照组选择奥美拉唑药物治疗,治疗组实施埃索美拉唑药物治疗法,比较两组患者的疼痛消失时间、临床治疗有效率。结果对照组26例患者的疼痛消失时间为(3.31±0.58)d显著高于治疗组26例患者的疼痛消失时间(1.85±0.29)d,差异显著(t=6.015,P<0.05),具有统计学意义;治疗组患者临床治疗有效率96.15%显著高于对照组88.46%,差异性显著(χ2=10.628,P<0.05),具有统计学意义。结论埃索美拉唑治疗消化道溃疡的临床效果显著,改善患者临床症状,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析及比较西咪替丁和奥美拉唑在应激性胃溃疡患者治疗中的临床价值。方法收集我院接诊的患应激性胃溃疡的100例,将其随机分成两组对照组包含50例患者,在常规临床治疗的基础上加用西咪替丁静注治疗;实验组包含50例患者,在常规临床治疗的基础上加用奥美拉唑静注治疗。两组患者均连续接受为期1周的治疗,治疗结束后对患者的临床疗效进行评估比较分析,同时观察患者的止血时间。结果与对照组相比,实验组患者治疗后的总有效率显著较高(P<0.05),止血时间显著更短(P<0.05)。结论与西米替丁相比,奥美拉唑治疗应激性胃溃疡的疗效明显较高,值得推广应用。
简介:摘要目的通过对受试者健康教育与资料的护理管理,保证试验数据的客观真实,对受试者进行健康教育,提高受试者访视和用药的依从性,最大限度保证受试者权益。方法48例口腔白色念珠菌患者在咪康唑Ⅲ期临床药物试验中的护理管理与健康教育。试验过程中加强对受试者护理管理,建立健全的资料条目,加强对试验原始资料的保管,严格按照GCP管理要求对受试者进行管理,根据患者病情进行有针对性健康教育及心理护理。结果本试验中48例患者中有45例是外地的患者,但是本次试验患者,服药依从性及随访率达到100%(包括45例外地患者)。结论加强对受试者管理与健康教育对保证药物试验的完成效果至关重要。
简介:摘要目的分析黄芪建中汤联合奥美拉唑治疗胃溃疡的疗效。方法选取2013年11月~2014年11月间本院收治的胃溃疡患者106例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组及对照组各53例。对照组患者使用奥美拉唑治疗,观察组患者接受黄芪建中汤联合奥美拉唑治疗,比较两组患者的治疗效果及血清炎症因子水平差异。结果观察组患者有效率98.11%明显高于对照组88.68%(P<0.05);血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8),肿瘤坏死因子α(TNF-α),干扰素γ(IFN-γ)水平均低于对照组患者(P<0.05)。结论黄芪建中汤联合奥美拉唑治疗有助于缓解胃溃疡患者炎症状态,提高治疗效果。