简介:【摘要】目的:研究 耳鸣患者 运用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗的临床效果 。方法:本文筛选病例为我医院接收的 耳鸣患者 150 例, 将所有患者以随机数字表法分成 对照组和 观察组,每组 均有患者 75 例, 两组分别采用 盐酸氟桂利嗪、倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗,对比两种不同治疗方法的临床有效性。 结果:治疗后观察组患者的治疗总有效率较高,指标结果数据与对照组数据比较占有明显优势,以上两者之间指标结果对比差值较大( P < 0.05 );同时两组患者治疗期间用药所产生的不良反应也较少,最终结果对比差异值未达到统计学意义标准( P > 0.05 )。 结论:倍他司汀与盐酸氟桂利嗪 联合 治疗耳鸣,能够进一步提升临床治疗效果 , 使患者的临床症状得到良好改善 。
简介:摘要1例44岁男性2型糖尿病酮症患者因泌尿系统感染给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠3.375 g静脉滴注、1次/8 h。用药前患者血小板计数(PLT)288×109/L。治疗5 d后PLT升至729×109/L。诊断为继发性血小板增多症,考虑可能与哌拉西林钠他唑巴坦钠有关。停用该药,改用左氧氟沙星0.5 g口服、1次/d。停药5 d后,PLT降至491×109/L;停药14 d后,PLT降至280×109/L。
简介:目的了解产ESBLs细菌对哌拉西林-他唑巴坦的体外敏感性与该药物治疗产ESBLs菌株感染的临床疗效。方法采用CLSI推荐的ESBLs初筛和确证实验方法,收集各研究中心从临床送检的各类标本中分离出的产ESBLs菌株共134株,进行哌拉西林-他唑巴坦体外药敏试验及患者的临床用药治疗评价。结果可行最终评价的120例患者,感染产ESBLs菌株中大肠埃希菌为82例,肺炎克雷伯菌为38例。经治疗后,有效率为91.7%(110/120),无效率为8.3%(10/120)。感染部位以肺炎最为多见,共59例,有效率为88.1%(52/59),无效率为11.9%(7/59)。可行细菌学疗效评价的菌株,细菌清除率为82.5%,未清除的21株中3例由敏感转变为耐药。结论哌拉西林-他唑巴坦对产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌均有较好的抗菌活性,可用于临床治疗产ESBLs菌引起的感染性疾病。
简介:摘要目的为了探究他巴唑对治疗甲亢患者的疗效,能在后续治疗甲亢患者的过程中合理高效使用他巴唑。方法采用回顾分析的方法,随机选取来医院就诊的80例甲亢患者,并将其分为各40例的实验组和对照组。对照组采用常规的丙硫氧嘧啶药物治疗,而观察组则采取他巴唑药物进行治疗。一段时间治疗后对比两组患者的治疗效果以及后续的不良反应。结果通过两种不同药物的治疗,一段时间后对两组患者进行检测。实验组的FT3、FT4、TSH值与对照组的有明显统计学差异(p<0.05),实验组的治愈率高于对照组,并且不良反应率低于对照组。结论采取他巴唑药物治疗的患者康复率以及不良反应率均好于采取丙硫氧嘧啶药物治疗者,值得在甲亢患者治疗过程中推广。
简介:
简介:摘要目的探讨他莫西芬序贯来曲唑和来曲唑单药治疗对绝经后ER阳性激素反应性早期乳腺癌患者的疗效和安全性。方法收集新疆医科大学附属肿瘤医院2006年5月至2008年10月共227例术后化疗后接受辅助内分泌治疗的原发性乳腺癌患者资料,肿瘤性质均经手术切除病理组织学证实。患者均为绝经后且免疫组化SP法证实为ER阳性,其中113例接受他莫西芬2~3年后序贯来曲唑治疗,114例接受来曲唑单药治疗。随访时间34~110个月,中位随访时间为70个月。结果单用来曲唑组辅助治疗激素反应性早期乳腺癌组和他莫西芬序贯来曲唑组的五年无瘤生存率(DFS)(86.0%vs83.2%)相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论来曲唑单药和他莫西芬序贯来曲唑辅助治疗激素反应性ER阳性绝经后早期乳腺癌疗效相似,来曲唑组较他莫西芬序贯来曲唑组有较好的耐受性和安全性。根据药物耐受性及耐药等实现个体化治疗。
简介:【摘要】:目的 探析盐酸倍他司汀加阿托伐他汀对急性脑血管病的治疗效果。方法 于2019年10月至2021年6月期间我院接治的54名急性脑血管患者,分为对照组(26名)和治疗组(28名)。对照组行阿托伐他汀治疗,治疗组行盐酸倍他司汀联合阿托伐他汀治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比,并分析。结果 对照组中8名显效(30.8%),13名改善(50.0%),5名无效(19.2);治疗组中12名显效(42.9%),15名改善(53.6%),1名无效(3.6%)。治疗组临床有效率96.4%(27/28)显著高于对照组80.8%(21/26)。比对差异明显(P
简介:摘要目的探讨盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法纳入海军军医大学附属长海医院2018年6月至2019年1月接受安罗替尼靶向治疗的35例ⅢB~Ⅳ期局部晚期或转移性NSCLC患者,所有入组患者既往接受过标准一、二线治疗,随访时间截止至2019年3月31日。结果35例患者中,无完全缓解及部分缓解,稳定19例(54.3%),进展16例(45.7%),客观缓解率为0%,疾病控制率为54.3%。EGFR、ROS1突变及PD1、PDL1、p53、KI67表达对疾病控制率无明显影响,性别、病理类型、分期、年龄、PS评分等因素对治疗效果均无明显影响。吸烟患者无进展生存期(PFS) M(QR)为2.0(1.5)个月,不吸烟患者PFS为3.3(2.0)个月,2组之间差异有显著意义(Z=1.23,P<0.05)。有脑转移患者PFS为3.7(2.9)个月,无脑转移患者PFS为6.5(2.0)月,2组之间差异有显著意义(Z=-2.21,P<0.05)。不良反应阳性组PFS为3.6(1.9)月,不良反应阴性组PFS为2.3(1.7)个月,2组之间差异有显著意义(Z=-2.07,P<0.05)。不良反应显示,高血压4例(11.42%),手足综合征6例(17.14%),胃肠道反应5例(14.28%),肾功能不全1例(2.85%),气胸1例(2.85%),口腔黏膜反应3例(8.57%),声音嘶哑4例(11.42%)。结论盐酸安罗替尼对晚期NSCLC患者有一定疗效,不吸烟患者、无脑转移患者及药物不良反应阳性患者获益明显,且药物不良反应经处理后可耐受,具有一定的临床应用价值。