简介：目的探讨齐拉西酮治疗儿童少年精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例儿童少年精神分裂症患者随机分为两组，每组30例，研究组口服齐拉西酮治疗，对照组口服利培酮治疗，观察8w。于治疗前及治疗2w、4w、6w、8w末采用简明精神病量表评定临床疗效，第8w末采用副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末，研究组有效率86．7％，对照组为90％，两组无显著性差异（P〉0.05）；两组治疗第2w末起各时段，简明精神病量表总分均较治疗前显著下降（P〈0.01），同期两组间比较均无显著性差异（P均〉0．05）。两组不良反应多为轻、中度，研究组体质量增加、静坐不能、月经紊乱发生率显著低于对照组（P〈0.01）。结论齐拉西酮治疗儿童少年精神分裂症疗效显著，不良反应轻微，不引起月经紊乱和体质量增加，更适合于儿童少年女性以及身体肥胖患者。

简介：摘要目的比较齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者生活质量的影响。方法对符合CCMD-III诊断标准的门诊精神分裂症患者,在使用齐拉西酮利培酮治疗期间进行6个月的随访,观察齐拉西酮利培酮对精神分裂症患者的精神症状生活质量的影响!结果齐拉西酮组精神分裂症阳性阴性症状的改善与利培酮组相似,均能改善患者的生活质量!结论齐拉西酮的不良反应明显少于利培酮,更有利于患者重返社会!

简介：目的比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将76例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）和副反应量表量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果齐拉西酮组有效率为84．2％，利培酮组有效率为86．8％，两组疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。利培酮组内分泌方面不良反应比例明显高于齐拉西酮组。结论齐拉西酮和利培酮疗效相当，但不良反应有所不同。

简介：摘要目的研究齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的疗效及不良反应。方法选取2010-2013年内我院精神分裂症患者160例，分为齐拉西酮组、利培酮组，每组各80例，进行8周治疗观察，利用PANSS表进行比对并统计不良症状发生率。结果两种药物疗效相当，但齐拉西酮比利培酮出现不良反应少。结论齐拉西酮是一种安全有效、耐受性较好的抗精神病药。

简介：【摘要】目的：分析对首发精神分裂症患者实施利培酮联合丁螺环酮治疗的临床应用价值。方法：选择我院于2020.1-2021.12，1年内收治的首发精神分裂症患者98例，将所有患者随机分组为对照组（49例，使用丁螺环酮治疗）和治疗组（49例，实施利培酮联合丁螺环酮治疗）。结果：治疗组有效率明显高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05），两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在对首发精神分裂症患者实施临床治疗时，利培酮联合丁螺环酮治疗可取得明显更佳的效果，可以快速改善患者症状，提高治疗有效率，有较高应用价值。

简介：摘要：目的：分析比较精神分裂症患者采用齐拉西酮与利培酮治疗的临床效果。方法：选择2022年2月-2023年2月本院收治的67例精神分裂症患者为本次研究对象，随机数字表法分组，观察组（34例）及对照组（33例），对照组患者应用盐酸齐拉西酮胶囊治疗，观察组行利培酮片治疗，比较两组治疗效果和不良反应发生率。结果：两组患者经相应治疗后，对照组治疗总有效率为90.91%，观察组治疗总有效率为94.12%，两组无显著差异，不具备统计学意义（P＞0.05）。和对照组比较，不良反应发生率观察组较低（P＜0.05）。结论：精神分裂症患者采用齐拉西酮和利培酮治疗的疗效相近，但是利培酮的安全性更高，保障了患者的健康安全，建议临床推广应用。

简介：摘要：目的：分析齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的效果。方法：选择2020年3月～2022年5月我院收治的126例精神分裂症患者。将126例患者通过数字随机方法分为两组，治疗A组（应用齐拉西酮治疗）和治疗B组（应用利培酮治疗）。观察治疗前后两组患者症状量表评分、代谢指标、心电图，观察两组临床疗效和不良反应。结果：治疗8周时两组患者PANSS量表阴性和阳性因子评分均有降低，治疗前后组内对比差异显著，P＜0.05；治疗A组患者治疗后PANSS量表阴性和阳性因子评分低于治疗B组，但两组差异无统计学意义，P＞0.05。治疗A组患者获得临床总有效率稍高于治疗B组，两组比较无明显差异，P＞0.05。治疗A组患者治疗后的甘油三酯水平和QT、QTc间期均优于治疗B组，治疗前后组间比较差异明显，P＜0.05。治疗A组患者治疗后不良反应总发生率低于治疗B组，组间比较差异显著，P＜0.05。结论：齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者均可以获得满意的临床效果，而两种药物的疗效基本相同，但齐拉西酮对机体代谢和QT、QTc间期影响较小，不良反应发生率也更低。

简介：摘要：目的：对比齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的效果。方法：选择的研究对象为2020年2月~2022年2月在，收治的100例精神分裂症病患。根据就诊时间，分为两组；对照组采用利培酮，研究组使用齐拉西酮；比较临床治疗效果，及治疗期间不良反应发生情况。结果：研究组患者的治疗有效率为96.0%，明显高于对照组的82.0%，数据差异存在统计学意义，p＜0.05。在治疗后，患者的PANSS分值相关数据均降低，然而观察组患者的数据则明显低于对照组，p＜0.05。研究组患者的不良反应发生率较低，但是和对照组相比较，组间数据差异不存在统计学意义，p＞0.05。结论：齐拉西酮治疗精神分裂症临床效果显著，无严重不良反应，应用安全性高。

简介：【摘要】目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者疗效及不良反应。方法：抽取2022年1月至2023年1月我院收治女性精神分裂症患者80例，按1:1比列随机分入利培酮组或齐拉西酮组治疗，疗程8周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS)评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS)评定药物不良反应。结果：治疗8周后两组组患者的PANSS评分均较治疗前明显进步（P0.05）；两组之间总体药物不良反应发生率均不高，但齐拉西酮组的体重增加例数明显低于利培酮组（P

简介：摘要目的比较利普刀（LEEP）与微波治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法2010年11月至2011年6月我院将入选的124例宫颈糜烂患者根据入选先后顺序随机分为两组，LEEP组及微波治疗组各64例,对比两组的治疗效果。结果两组一般资料无统计学差异,与微波组比较，LEEP组的有效率明显高于微波组，具有统计学意义(x2=6.316，P<0.05)。结论利普刀（LEEP）与微波治疗宫颈糜烂均具有较好的疗效，但利普刀（LEEP）具有术后恢复快,并发症少，疗效确切等特点，值得临床推广应用.

简介：

简介：摘要特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，以湿疹样皮疹和剧烈瘙痒为主要表现，可严重影响患者生活质量。中重度特应性皮炎往往需要系统治疗，传统的系统治疗对部分患者效果不佳或不能耐受。近年来，生物制剂开始用于临床治疗特应性皮炎，其中白细胞介素4受体拮抗剂度普利尤单抗已经在我国上市。中华医学会皮肤性病学分会特应性皮炎研究中心、中华医学会皮肤性病学分会儿童学组组织本领域部分专家讨论度普利尤单抗在中重度特应性皮炎治疗中的应用，并形成共识，希望本共识能为我国皮肤科医生临床应用度普利尤单抗治疗特应性皮炎提供参考。

简介：

简介：摘要目的探究福辛普利对高血压病临床治疗效果。方法选取我部2012年6月到2013年5月诊治的高血压（轻、中度）病例56例，随机将其分为观察和对照组，对观察组的28例患者使用福辛普利，而对照组28例患者则给予硝苯地平缓释片治疗。观察对比分析两组的血压变化和治疗效果。结果治疗后，对照组和观察组病例的收缩压和舒张压均有较明显的降低，两组的临床总有效率相差不大，不存在统计学意义（P>0.05）；但是两者的谷峰比差异较大，具有统计学意义（P<0.05）。结论福辛普利治疗高血压病与硝苯地平缓释片对比,在谷峰比值、降压作用平稳持久、用药便捷、副作用少等方面优势明显。

简介：摘要目的研究利普刀治疗宫颈炎的临床治疗效果。方法按照入院治疗时间将150例宫颈炎患者分为两组治疗组和对照组，对照组使用传统治疗方法，治疗组使用利普刀术，分析两组患者的临床疗效与不良症状。结果对照组的显著功效低于治疗组，治疗组所用手术时间和手术中出血量均低于对照组，在手术治疗过程当中，两组患者均无不良反应。结论利普刀治疗宫颈炎疾病，安全系数高，操作较为简单且手术时间较短，具有明显的疗效，有利于宫颈癌减少误诊与漏诊的情况，在临床治疗上具有至关重要的作用。

简介：摘要目的通过研究利普刀用于治疗慢性宫颈炎的临床效果，并与传统治疗方法做对比，得出利普刀治疗慢性宫颈炎的疗效及安全性。方法随机选取2011年到2014年的160名应用利普刀治疗的慢性宫颈炎患者，回顾并分析她们的病情及治疗效果。结果大部分患者在手术后达到理想效果，其中152名患者治疗有效，有效率达到了95%，一次痊愈的143名患者，治愈率到达了89.37%。绝大多数患者在术后3-4周内伤口基本愈合，且没有并发症。结论利普刀应用于治疗慢性宫颈炎具有传统疗法没有的优点，安全性高、费用低，而且治愈率高，效果显著，临床推广价值高。

简介：摘要目的探究贝那普利在早期糖尿病肾病患者中的应用效果，以便为临床提供指导。方法选取2013年10月至2014年10月我院收治的早期糖尿病肾病患者60例，按照治疗方法的不同分成两组，每组30例，对照组进行糖尿病常规治疗，观察组在此基础上加用贝那普利治疗，观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率为100%，对照组为90.0%，观察组治疗总有效率显著高于对照组；治疗后，观察组肾功能指标改善情况明显优于对照组，P＜0.05，均具有统计学意义。结论贝那普利在早期糖尿病肾病患者治疗中具有较好的应用效果，能够明显改善患者的肾功能指标，有效提升治疗总有效率，值得在临床上推广。

简介：

简介：摘要目的对培哚普利片治疗高血压患者降压效果进行观察，并就其对肾功能产生的影响进行评价。方法选取我院100例高血压患者，将其随机分为两组。观察组与对照组，观察组采用培哚普利治疗，对照组采用氨氯地平进行治疗，分别治疗四周。血压若得到控制，继续治疗持续8周，若未得到控制，则在原剂量的基础上加倍剂量，治疗8周，在治疗期间以及治疗前后要对血压进行定期测量。结果在治疗前后相比，治疗后比治疗前患者血压均有下降；观察组与对照组相比，在治疗第四、八、十二周均无统计学意义。在十二周末，治疗的有效率，培哚普利组有效率为96%，氨氯地平组有效率为97%。无统计学意义。在治疗十二周末，两组治疗SCR、CCR无显著性差异，P>0.05，观察组血和尿β2-MG、U-MA1B、尿α1-MG与治疗之前下降明显，对照组无显著性。结论培哚普利对高血压有较为显著治疗效果。此外，培哚普利对尿β2-MG、U-MA1B、尿α1-MG能起到降低作用，能够改善与保护肾功能。

简介：目的：探讨琥珀酸普芦卡必利对难治性便秘的临床疗效。方法：选取2014年2-8月南京中医药大学第三附属医院收治的60例难治性便秘（结肠慢传输型、功能性排便障碍及肠易激综合征便秘型）患者进行前瞻性分析。采用前瞻性临床观察研究。治疗方案：治疗期间停用泻剂及灌肠等原有治疗。每日口服普芦卡必利2mg，使用2周后，如果每周自主排便次数满意（或症状改善超过50%）则继续单纯口服普芦卡必利治疗，使用至4周后停用，观察随访；如果治疗2周后症状改善低于50%，则第3～6周根据患者症状分别采取下列方案：（1）结肠慢传输型便秘：如患者每周自主排便次数满意，但腹胀无改善，则口服普芦卡必利＋枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊；如患者每周自主排便次数有改善，且存在腹胀或排便不尽感，则口服普芦卡必利＋中药治疗；如患者每周自主排便次数不满意或排便量少，且腹胀或排便不尽感无改善，则口服普芦卡必利＋针灸治疗；（2）功能性排便障碍：口服普芦卡必利＋针灸治疗＋盆底生物反馈训练；（3）肠易激综合征便秘型：以腹胀为主者口服普芦卡必利＋枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊，如每周自主排便次数改善但腹胀或排便不尽感无改善，口服普芦卡必利＋中药治疗。患者使用排便日记记录治疗后每周自主排便次数、粪便形态、排便费力程度等及不良反应，每周复访时将排便日记交于研究医师进行录入。结果：患者服用药物总体依从性较好。60例患者中，43例（结肠慢传输型21例、功能性排便障碍11例、肠易激综合征便秘型11例）完成治疗。治疗2周后，19例患者每周自主排便次数满意，24例患者不满意。治疗4周后，17例患者便秘痊愈，18例患者便秘好转，8例患者治疗无效。60例患者共发生不良反应19例次，均在使用药物的第1�