简介：摘要：卡托普利、贝那普利和喹那普利是普利类血管紧张素转换酶抑制剂，已被证明在高血压、充血性心力衰竭、心绞痛、雷诺综合症、类风湿性关节炎等疾病的治疗上是安全且有效的。普利类药物见效快但对人体也有一些常见的副作用，因此，在生物复杂基质中或者药物制剂中对普利类药物的测定是非常重要的，有助于调整剂量方案，避免不良反应的发生。光谱散射法可通过一台普通荧光光谱仪和廉价探针试剂即可完成检测，方法快速，数据分析简便可靠。本文探索光谱散射法在普利类药物检测中的适用性分析，为后期实践操作提供思考。

简介：【摘要】目的：研究分析精神分裂症患者采取齐拉西酮和利培酮治疗的效果。

简介：【摘要】目的：分析抗精神病药物利培酮对红细胞减少的临床观察。方法：选取我院2020年5月-2023年5月这3年内收治的40例精神病患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组各20例，对照组不使用抗精神病药物，观察组则在对照组的基础上使用抗精神病药物利培酮，对比两组患者的红细胞减少例数。结果：观察组的红细胞减少例数明显高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：利培酮对红细胞减少的临床观察中，存在红细胞减少的情况，应及时减量或停止药物使用，以及服用补血药。

简介：【摘要】目的 探究利格列汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2021年1月至2022年12月于我院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组患者应用贝那普利治疗，观察组在对照组基础上联用利格列汀治疗。观察两组临床疗效、血糖水平、肾功能指标以及炎症因子指标情况的差异。结果 观察组的临床总有效率为95.00%，显著高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组的FPG、2 hPG及HbA1c水平均显著低于对照组（P＜0.05）；观察组的肾功能指标均显著优于对照组（P＜0.05）；观察组的炎症因子指标sTNFR1和MCP-1水平显著低于对照组（P＜0.05）。 结论 利格列汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效显著，可有效改善患者的血糖水平、肾功能以及炎性因子指标，值得推广应用。

简介：摘要：目的：分析比较精神分裂症患者采用齐拉西酮与利培酮治疗的临床效果。方法：选择2022年2月-2023年2月本院收治的67例精神分裂症患者为本次研究对象，随机数字表法分组，观察组（34例）及对照组（33例），对照组患者应用盐酸齐拉西酮胶囊治疗，观察组行利培酮片治疗，比较两组治疗效果和不良反应发生率。结果：两组患者经相应治疗后，对照组治疗总有效率为90.91%，观察组治疗总有效率为94.12%，两组无显著差异，不具备统计学意义（P＞0.05）。和对照组比较，不良反应发生率观察组较低（P＜0.05）。结论：精神分裂症患者采用齐拉西酮和利培酮治疗的疗效相近，但是利培酮的安全性更高，保障了患者的健康安全，建议临床推广应用。

简介：【摘要】目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者疗效及不良反应。方法：抽取2022年1月至2023年1月我院收治女性精神分裂症患者80例，按1:1比列随机分入利培酮组或齐拉西酮组治疗，疗程8周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS)评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS)评定药物不良反应。结果：治疗8周后两组组患者的PANSS评分均较治疗前明显进步（P0.05）；两组之间总体药物不良反应发生率均不高，但齐拉西酮组的体重增加例数明显低于利培酮组（P

简介：摘要：目的：观察非奈利酮治疗糖尿病肾病的临床疗效和安全性。方法：选取2021年9月至2023年5月期间我院收治的60例糖尿病肾病患者作为研究对象，将其随机均分为观察组（采用非奈利酮）和对照组（采用吡格列酮治疗），对比治疗效果。结果：观察组患者治疗后的各项指标均显著优于对照组且治疗安全性更高（P<0.05）。结论：非奈利酮治疗糖尿病肾病的整体耐受性更好，可就是使患者的心肾双重获益，对患者而言，治疗安全性更高，具有临床推广应用价值。

简介：摘要：

简介： ［摘要］ 特应性皮炎是一种慢性、复发性、瘙痒性皮肤病，患者特应性皮炎皮损重、瘙痒剧烈，经过住院及门诊常规使用抗组胺药物、外用激素软膏等治疗方式，效果不明显，病情极易反复，最终决定采用度普利尤单抗皮下注射治疗。注射后第2天，患者瘙痒程度大幅度缓解，1个月后，皮损改善明显，6个月后，患者病情稳定，基本无新发皮疹。

简介：【摘要】目的：分析宫颈糜烂行利普刀治疗的效果。方法：本次抽取62例宫颈糜烂患者进行研究分析，病例选取时间为2020年1月-2021年1月，采取随机抽签模式均分2组，将施行微波治疗的31例患者设为参考组，将施行利普刀治疗的31例患者设为实验组。比较2组治疗效果。结果：手术指标、阴道排液时间中实验组较优（P＜0.05）。治疗有效率中实验组较高（P＜0.05）。结论：急宫颈糜烂行利普刀治疗的效果明显，能够缩短手术时间及阴道排液时间，减少术中出血量，其能够促进患者的治疗效果。此种治疗方法具有重要的意义。 

简介：【摘要】目的：分析宫颈疾病患者采取利普刀治疗期间采取优质护理干预的效果。方法：研究中选取利普刀治疗的宫颈疾病者，对照组按过往方法常规护理，观察组执行优质护理，满意度、并发症率为对比指标。结果：满意度指标评价上，观察组高，并发症则是对照组高，p<0.05。结论：宫颈疾病发生后行利普刀治疗可改善病情，期间落实优质护理，对预后疼痛减轻等具有较好的干预效果。

简介：

简介：摘要：目的：探究氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法：首发精神分裂症患者60例纳入研究，时间范围2022年1月至12月，按照入院顺序将其分为对照组（利培酮治疗）和观察组（氨磺必利治疗），各30例，对比两组临床疗效、不良反应。结果：观察组、对照组治疗有效率分别为83.33%、80.00%，无明显差异（P＞0.05）；观察组不良反应发生率为10.00%，低于对照组的30.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对首发精神分裂症患者，选用氨磺必利治疗更具优势。

简介：【摘要】 目的 探讨氨磺必利与利培酮对首发精神分裂症的治疗价值分析。方法 对2020年1月-2022年1月期间本科接诊首发精神分裂症患者（n=80）进行随机分组，观察组和对照组各40人，前者用氨磺必利与利培酮进行治疗，后者单用利培酮治疗，对比两组患者精神改善情况及不良反应。结果 观察组患者精神状态评分优于对照组，不良反应低于对照组，差异具有统计学意义，P

简介：【摘要】目的 深入探讨氨磺必利与利培酮对首发精神分裂症患者的临床治疗价值分析。方法：选取笔者所在院内2021年5月至2022年5月间所诊治的90例首发精神分裂症患者，按照盲选随机原则予以分组，最终对其治疗效果作出比对。结果：两组患者在PANSS评分、不良反应、总有效率方面的数据体现，a组患者均显低于b组，差异明显。结论：通过给予两组患者以不同药物的治疗干预后，均体现显著效果，但相比之下，氨磺必利的临床效果更为理想，应用价值更为突出。

简介：摘要：目的 评估氨磺必利和利培酮在治疗晚发性精神分裂症的疗效和安全性。方法 本研究采用随机对照试验设计，将我院2021年6月—2023年1月收治的52例晚发性精神分裂症患者随机分为两组，分别接受氨磺必利（A组）和利培酮（B组）治疗。治疗前后分别对患者的PANSS评分进行评估，并记录不良反应发生率。结果 经过6周的治疗，A组和B组患者的PANSS评分均显著降低，但两组之间差异不显著（P＞0.05）。然而，B组在体质量增加、催乳素升高、急性肌张力障碍、静坐不能等方面的不良反应发生率显著高于A组（P＜0.05）。结论 虽然氨磺必利和利培酮在治疗晚发性精神分裂症方面的疗效相似，但氨磺必利在安全性方面可能优于利培酮。因此，在选择药物治疗时，医生应考虑患者的个体差异和药物的安全性。

简介：【摘要】目的 观察辛伐他汀+苯那普利在糖尿病肾病中的效果。方法 收取我院2021年11月-2022年10月中的50例患者，采取不同治疗方案，分对对照组与治疗组，各25例。其中对照组只进行辛伐他汀治疗，在此基础上给予治疗组苯那普利干预，比较两组临床指标。结果 在各项临床指标上，治疗组较对照组优P

简介：

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简介：【摘要】目的：本研究旨在探究在高脂血症患者中应用立普妥联合依折麦布治疗的疗效与安全性。方法：本研究选取我院2021年10月-2022年10月期间收治的78例高脂血症患者作为研究对象，通过随机数字法将其分成对照组和观察组2组，每组39例。对照组采用立普妥（阿托伐他汀）治疗，观察组则采用立普妥联合依折麦布治疗。对2组治疗后的血脂指标[甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）]进行比较；观察2组的不良反应发生情况，并进行比较。结果：治疗后，观察组的TG、TC、LDL-C、HDL-C水平显著低于对照组（P＜0.05）；观察组与对照组的不良反应发生率分别为：7.69％、25.64％，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在高脂血症患者中应用立普妥联合依折麦布治疗具有较高的安全性，能一定程度上降低关注的血脂情况，防止或降低不良反应的发生，具有一定疗效，值得推广应用。