简介：目的研究福辛普利对鼠实验性高血压心肌肥厚及钙超载的影响。方法以腹主动脉部分狭窄大鼠为模型，观察福辛普利对血压、心肌重量及超微结构、钙含量、肌浆网钙泵功能的影响。结果福辛普利组大鼠心肌超微结构和钙泵功能保持稳定，心肌重量和钙含量明显低于安慰剂组(P＜0.05)。结论福辛普利不仅能防治心肌肥厚，而且能保护肌浆网钙泵功能，防止心肌钙超载损伤。

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简介：阻止左心室肥厚防治心血管疾病对改善透析患者预后意义重大。为此，我们观察贝那普利对维持性血液透析患者左室肥厚的影响。

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简介：摘要目的探讨在高血压患者中，应用贝那普利联合氨氯地平治疗方案的临床疗效。方法选取我院收治的高血压患者64例进行分析，将其随机分为对照组和观察组，每组32例。对照组单纯采用贝那普利进行治疗，观察组在此基础上加用氨氯地平，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率（96.9%）明显高于对照组（81.3%），患者收缩压、舒张压指标降低更加明显，和对照组相比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在高血压患者中，应用贝那普利联合氨氯地平治疗方案疗效更佳，能够显著控制患者的血压水平，值得临床推广。

简介：摘要 目的：优化培哚普利叔丁胺片粉末直压工艺处方。方法：通过星点设计 -响应面法试验筛选处方配比，并通过与原研产品对比溶出曲线评价处方。结果：优化处方配比后的培哚普利叔丁胺片体外溶出行为与原研产品保持一致。结论：通过微晶纤维素含量、硬脂酸镁含量以及硬度建立的多元线性模型对于本品的处方优化具有良好的预测性。

简介：经过5年潜心研究，河北威远动物药业有限公司开发的爱普利TM（乙酰胺基阿维菌Eprinomectin）原料药及注射液（1％）日前被农业部批准为国家二类新兽药，并颁发了新兽药证书。

简介：建立离子色谱法测定盐酸贝那普利片含量的方法。实验中选定了最佳的色谱条件为淋洗液：甲烷磺酸（6mmol／L）乙腈（35％），流速：1．0mL／min，柱温：25℃，进样量：μL。实验表明，贝那普利在0．5～25μg／mL范围内线性关系良好，相关系数r为0．9999，检测限为0．089μg／mL，加标回收率为97．96％。方法操作简单，灵敏度高、准确、重现性好，可用于盐酸贝那普利片含量的测定。

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简介：摘要目的观察和讨论利普刀治疗慢性宫颈炎的治疗效果。方法选取我院收治的慢性宫颈炎患者120例，在征得患者同意的情况下，将其随机分为两组，分别为实验组和对照组，两组患者例数均为60例，给予实验组患者采用利普刀进行治疗，给予对照组采用传统微波方法进行治疗，通过观察两组患者术中出血量、术后并发症及出院时间等，对比两组患者疗效。结果经治疗后实验组患者的治疗总有效率（96.6%）优于对照组（76.7%），术中出血量及手术时间少于对照组。结论采用利普刀对慢性宫颈炎的治疗疗效显著，书中出血量小、操作方便、安全系数高、术程短，并可提供完整的病理标本，有效降低宫颈癌的漏诊率和误诊率，值得广大医院临床推广应用。

简介：摘要目的探索硝苯地平联合贝那普利对高血压的治疗效果。方法选取我院2016年10月～2017年10月收治的高血压患者86例作为研究对象，随机分为观察组与对照组，每组43例。观察组给予硝苯地平联合贝那普利治疗，对照组给予贝那普利联合氢氯噻嗪治疗，分别于用药后的第2、4、6月对患者进行随访，观察患者的血压控制情况以及发生心血管意外的情况。结果用药4个月以及6个月以后，观察组的血压控制效果显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组的各类心血管意外情况发生率显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论硝苯地平联合贝那普利治疗高血压疾病，对血压具有较好的控制效果，还能有效降低各类心血管意外情况的发生率，值得临床推广应用。

简介：病例：患者，女，76岁。因“胸闷、憋气7天”于2015年11月12日入我院治疗。患者于10年前因“急性心肌梗塞”入院治疗，好转出院后逐渐出现胸闷、憋气等不适，活动后症状加重，近7天症状明显加重，夜间不能平卧。既往有高血压3级，冠心病病史10余年，平时规律服用苯磺酸氨氯地平片，间断服用阿司匹林、呋塞米、螺内酯，否认食物、药物过敏史。入院体检：体温（T）36.8℃，脉搏（P）80次/min，呼吸（R）20次/min，血压（BP）175/95mmHg，神志清，精神可，口唇轻度紫绀，双肺呼吸音清，未闻及明显干湿性啰音，余未见明显异常。入院后完善各项检查诊断为左心衰，心功能按美国纽约心脏病协会分级为Ⅲ级。给予赖诺普利片（起始剂量5mg，qn）、阿司匹林肠溶片（0.1g，qd）、氢氯噻嗪片（50mg，qd）治疗。2015年11月12日晚患者第1次服用赖诺普利片30min后，出现眼睑、下唇肿胀，继而发展至喉部水肿，表现为喉咙紧缩感、呼吸不畅、憋闷。立即给予肾上腺素0.5mg皮下注射，并给予地塞米松5mg、10﹪葡萄糖酸钙20mL静脉注射，10min后患者呼吸顺畅。患者入院前长期服用降压、利尿等药物，未出现不良反应。入院后饮食无异常改变，病房内无特殊过敏原，第1次服用赖诺普利出现血管神经性水肿症状。因此，首先考虑为药物赖诺普利所致血管神经性水肿，立即停用该药，余治疗无变化，于次日上午患者肿胀明显缓解，2天后症状完全消失。

简介：【摘要】目的：分析难治性高血压采取贝那普利联合氨氯地平治疗效果。方法：选取2020年5月至2021年3月收治的难治性高血压98例，随机分为观察组和对照组各49例，对照组贝那普利治疗，观察组贝那普利联合氨氯地平治疗，对比临床效果。结果：观察组有效率93.88%高于对照组(P

简介：摘要：目的 探讨慢性宫颈炎宫颈糜烂应用利普刀治疗的临床效果。方法 从我院2020年9至12月收治的慢性宫颈炎宫颈糜烂患者中选取接受手术治疗者96例参与本研究，根据手术方式不同分为微波组47例（微波手术治疗）、利普刀组49例（利普刀手术治疗），比较两组手术及术后相关指标（手术平均耗时、术中平均出血量、术后排液平均耗时）及手术治疗的效果和复发率。结果 两组在手术平均耗时、术中平均出血量、术后排液平均耗时方面对比，微波组所用时间及出血量均超过利普刀组，以t检验两组上述计量资料，P值均小于0.05；两组治疗总有效率及复发率对比，微波组分别为76.60%（36/47）、14.89%（7/47）均劣于利普刀组的93.88%（46/49）、2.04%（1/49），以x2检验上述计数资料，P值均小于0.05。结论 慢性宫颈炎宫颈糜烂应用利普刀治疗较微波手术治疗，疗效更佳，不仅手术耗时更短，还能有效减少术中患者出血量，促进术后阴道液体尽早排空，且复发率更低，治疗效果更彻底。

简介： ［摘要］ 特应性皮炎是一种慢性、复发性、瘙痒性皮肤病，患者特应性皮炎皮损重、瘙痒剧烈，经过住院及门诊常规使用抗组胺药物、外用激素软膏等治疗方式，效果不明显，病情极易反复，最终决定采用度普利尤单抗皮下注射治疗。注射后第2天，患者瘙痒程度大幅度缓解，1个月后，皮损改善明显，6个月后，患者病情稳定，基本无新发皮疹。

简介：【摘要】目的：分析宫颈糜烂行利普刀治疗的效果。方法：本次抽取62例宫颈糜烂患者进行研究分析，病例选取时间为2020年1月-2021年1月，采取随机抽签模式均分2组，将施行微波治疗的31例患者设为参考组，将施行利普刀治疗的31例患者设为实验组。比较2组治疗效果。结果：手术指标、阴道排液时间中实验组较优（P＜0.05）。治疗有效率中实验组较高（P＜0.05）。结论：急宫颈糜烂行利普刀治疗的效果明显，能够缩短手术时间及阴道排液时间，减少术中出血量，其能够促进患者的治疗效果。此种治疗方法具有重要的意义。 

简介：【摘要】目的：分析宫颈疾病患者采取利普刀治疗期间采取优质护理干预的效果。方法：研究中选取利普刀治疗的宫颈疾病者，对照组按过往方法常规护理，观察组执行优质护理，满意度、并发症率为对比指标。结果：满意度指标评价上，观察组高，并发症则是对照组高，p<0.05。结论：宫颈疾病发生后行利普刀治疗可改善病情，期间落实优质护理，对预后疼痛减轻等具有较好的干预效果。

简介：　　摘要：目的 随机对照研究棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症患者有效性与安全性。方法 选择于 2018年 10月～ 2019年 10月在我院治疗的精神分裂症患者 68例作为研究对象，随机分为观察组（ 34例）与对照组（ 34例）。给予对照组利培酮口服治疗，观察组则应用棕榈酸帕利哌酮肌肉注射治疗。分析两组用药治疗的有效性与安全性。结果 治疗前两组阳性和阴性症状量表（ PANSS）评分结果对比，差异无统计学意义（ P>0.05）；治疗后 12 w、 24 w、 36 w及 48 w时观察组 PANSS评分结果优于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）；两组用药治疗期间不良反应发生率对比，差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 精神分裂症患者应用棕榈酸帕利哌酮治疗效果更为理想，可有效改善患者精神症状，加速患者康复进程，安全性高，临床普及价值高。  　　关键词：棕榈酸帕利哌酮；利培酮；精神分裂症；有效性；安全性  Abstract: Objective To study the efficacy and safety of palmitate and risperidone in the treatment of schizophrenia. Methods 68 schizophrenic patients who were treated in our hospital from October 2018 to October 2019 were randomly divided into observation group (34 cases) and control group (34 cases). The control group was given risperidone orally, while the observation group was given palipexone palmitate intramuscular injection. The efficacy and safety of the two groups were analyzed. Results there was no significant difference in PANSS between the two groups before treatment (P > 0.05); the PANSS score of the observation group was better than that of the control group at 12W, 24W, 36W and 48W after treatment (P < 0.05); there was no significant difference in adverse reactions between the two groups during treatment (P > 0.05). Conclusion palmitone palmitate is more effective in the treatment of schizophrenia. It can effectively improve the mental symptoms of patients, accelerate the rehabilitation process of patients, with high safety and high clinical popularization value.

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简介：摘要目的观察米非司酮配伍依沙吖啶终止15~26周妊娠效果。方法选择100例孕15~26周要求终止妊娠者，随机分为研究组，对照组。研究组50例，口服米非司酮50mg，每12h重复1次，共服200mg，米非司酮口服完1小时后羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。对照组按常规行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。比较两组引产成功率，宫缩开始时间，宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间。结果研究组引产成功率，宫缩开始时间，宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间分别为100%，（15±3.2）h，（9±1.8）h;对照组为94%，（26±7.53）h,(22±5.46)h.。结果米非司酮配伍依沙吖啶终止15~26周妊娠引产成功率，宫缩开始时间，宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间均为统计学意义(p<0.05).结论米非司酮联合依沙吖啶引产安全，方便，能明显提高引产成功率，缩短宫缩开始时间，宫缩开始至胎儿娩出时间，减少了患者痛苦。