简介：摘要目的总结英夫利西单抗治疗克罗恩病的护理经验，以提供更好的临床护理。方法收集我院近年收治的接受英夫利西单抗治疗的10例克罗恩病患者的临床资料，总结护理体会。结果英夫利西单抗对克罗恩病的疗效好，合理应用英夫利西单抗与患者的预后相关。结论通过用药前后的护理健康知识宣教，和患者的生活质量得到了提高。

简介：摘要目的探讨咳嗽变异性哮喘采用舒利迭治疗的临床效果。方法本次研究选择的对象共100例，均为我院2012年1月至2013年1月收治的咳嗽变异性哮喘患者，随机按观察组和对照组各50例划分，对照组采用氨茶碱治疗，观察组在此基础上加用舒利迭治疗，回顾两组临床资料。结果观察组50例中，临床总有效率为94%，对照组50例中，临床总有效率为79%，观察组与对照组比较显著有统计学意义（P<0.05）。肺功能各项指标检测结果显示，治疗前两组FEV1值、FVC值、PEFR值无明显差异（P>0.05）。治疗后观察组以上指标改善情况显著优于对照组，差异有统计学意义。结论咳嗽变异性哮喘采用舒利迭治疗，可显著提高临床效果，改善肺功能，降低不良反应，使预后获得明显改善，具有非常重要的应用价值。

简介：摘要目的临床观察奥美拉唑与阿莫西林二联法治疗胃溃疡的总体效果。方法选择102例经我院医师诊断确认为胃溃疡并采用奥美拉唑与阿莫西林联合治疗的患者，观察每位患者在我院治疗前后的症状、体征、溃疡情况及生化指标，并评价疗效。结果经过治疗后的患者，绝大多数上述指标均有显著改善，治疗前后相比较有统计学差异(P＜005)。结论奥美拉唑联用阿莫西林治疗胃溃疡，有显著的临床疗效。

简介：摘要目的观察咪达唑仑在重症监护室(ICU)机械通气患者中镇静效果及作用。方法收集住ICU机械通气需采用咪达唑仑镇静治疗45例患者,观察镇静效果及动态监测给药前、后呼吸、循环参数的变化,并与治疗前进行比较。结果咪达唑仑镇静治疗后,少数患者刚开始血压有所下降但很快恢复正常,所有患者心率、呼吸频率、血氧饱和度、氧分压、氧合指数明显改善(P<0•05)。结论咪达唑仑在机械通气患者中根据患者情况调整给药速度和量及时间,是机械通气患者较理想的镇静剂。

简介：摘要目的分析他巴唑和131碘在治疗甲状腺功能亢进临床效果。方法抽取2012年5月在我院接受甲状腺功能亢进患者60例作为研究对象，随机分为研究组与对照住患者各30例，研究组患者采用131碘进行治疗，对照组患者采用他巴唑进行治疗，分析两种治疗数据对比。结果对患者采用131碘进行治疗，有助于提高患者的治疗率，提高治疗质量。结论进行131碘治疗利于降低患者焦躁的情绪，两组数据对比显示，研究组治疗效果明显比对照组治疗效果要高，具备推广价值。

简介：摘要目的探讨奥美拉唑联合科马诺治疗胃溃疡的临床效果。方法选取于我院2011年3月到2013年8月来我院接受治疗的89例患者，将其随机分为两组，第一组患者46例同时服用科马诺和奥美拉唑，第二组患者43例仅服用奥美拉唑，观察两组的治疗效果。结果第一组的治疗总有效高于第二组，且复发率低于第二组，两组差异对比有统计学意义（p<0.05)。结论对胃溃疡患者采用奥美拉唑联合科马诺治疗可提高治疗效，提高生活质量，非常值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的临床治疗效果。方法选取我院于2008年4月到2013年2月收治的62例十二指肠溃疡患者，将其按照治疗方法划分为两组，其中对照组27例患者接受法莫替丁治疗，治疗组35例患者接受兰索拉唑治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果两组患者接受治疗后，治疗组35例患者中，痊愈为9例，显著改善为18例，改善为6例，无效为2例，总有效率为94.3%；对照组27例患者中，痊愈为5例，显著改善为13例，改善为3例，无效为6例，总有效率为77.8%。两组患者治疗总有效率对比，治疗组显著优于对照组，对比有统计学意义（P＜0.05）。结论采用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡，可有效抑制溃疡出血病症，治疗安全可靠，见效快，毒副作用小，可显著提高患者生命质量，值得在临床医学中推广使用。

简介：摘要目的探讨伊曲康唑口服液经验性治疗肺部真菌感染的疗效。方法选取2009年10月至2012年12月在我院呼吸内科应用伊曲康唑口服液治疗肺部真菌感染23例。给予伊曲康唑口服液200mg，每日2次，疗程4周。结果临床有效率86.9%（20/23），真菌清除率73.9%（17/23），不良反应发生率8.7%（2/23）。结论伊曲康唑口服液经验性治疗肺部真菌感染，安全、有效，不良反应发生率少，经济，用药方便，适用于基础疾病得到控制，症状稳定的患者。

简介：摘要目的探讨持续静点奥美拉唑治疗消化性溃疡出血疗效。方法随机对我院79例消化性溃疡出血患者分为治疗组和对照组，治疗组给予注射用奥美拉唑（洛赛克）首剂80mg静点，后以8mg/h注射泵持续泵入，维持72h；对照组常规剂量奥美拉唑40mg静点。结果治疗组3日内出血者1例，对照组3日内出血者3例，两组比较存在较大差异，治疗组总有效率97.43%，对照组总有效率92.5%，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论奥美拉唑8mg/h持续静点，维持72h，治疗消化性溃疡出血效果显著。

简介：摘要目的分析伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染的临床价值。方法对我院在2010年3月到2013年1月收治的80例ICU侵袭性真菌感染患者给予伏立康唑进行治疗的临床治疗疗效进行回顾性分析，探讨伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染的临床价值。结果80例ICU侵袭性真菌感染患者经过治疗，痊愈的患者占12例，显效的患者占54例，进步的患者占8例，无效的患者占6例，治疗疗效的总有效率为82.5％,18例患者出现了不良反应，不良反应的发生率为22.5％，经过治疗后均好转。结论伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染取得的临床治疗疗效显著，不良反应少，增强了患者的耐受性，具有很重要的临床价值。

简介：摘要目的分析采用中西医结合方法治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法选取我院收治的慢性支气管炎患者76例，将其随机分为观察组及对照组，每组各38例。对照组常规西药治疗；观察组在常规西药加用中药治疗。治疗后对比两组临床疗效和不良反应。结果经治疗后，观察组的总有效率（94.7%）明显优于对照组总有效率（86.8%），两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用中西医结合方法对治疗慢性支气管炎具有较显著疗效，值得临床广泛应用。

简介：目的：研究伏立康唑在中国健康男性体内的药代动力学，并评价其相同剂量制剂的生物等效性。方法：19名健康男性志愿者分别单剂量交叉口服伏立康唑片受试制剂或参比制剂200mg，于服药前0h和服药后0．25、0．5、0．75、1、1．5、2、3、4、6、8、12、24、36h抽取4．0mL静脉血，采用高效液相色谱法测定血浆中伏立康唑的浓度。通过DASVer3．0软件计算主要的药动学参数，评价两种制剂的生物等效性。结果：伏立康唑片受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为：AUC。（5304．967±3072．252）、（5130．968±2985．462）ng·mL^-1·h；AUC0-∞（5683．143±3438．261）、（5445．115±3181．161）ng·mL^-1·h；Cmax（925．728±356．11）、（1040．251±448：929）ng·mL^-1；tmax（1．566±0．975）、（1．382±0．959）h；t1/2（6.316±2．938）、（5．966±2．276）h。以AUC0-36计算，受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为（100．5±3．4）％。结论：两种伏立康唑片在中国健康男性志愿者体内具有生物等效性。

简介：摘要目的分析奥美拉唑治疗老年性胃溃疡的安全性。方法回顾性分析我院2012年3月-2013年4月期间收治的56例老年性胃溃疡患者的临床资料，给予患者奥美拉唑20mg，每天1次，口服，两周为一个疗程。结果56例老年性胃溃疡患者在服用奥美拉唑（1-7）天后，腹部疼痛症状基本消失，在服用奥美拉唑2个疗程28天以后，56例患者显效21例（37.5%），有效30例（53.6%），无效5例（8.9%），总有效率为91.2%，幽门螺杆菌根除率达到89.9%，胃溃疡愈合率达到88.3%。在患者服用奥美拉唑两周后，有1例患者发生口干、头部微痛等不良反应，其不良反应发生率为1.8%。在患者服用奥美拉唑四周后，有2例患者出现皮疹、口干等不良反应症状，其不良反应发生率为3.6%。结论奥美拉唑治疗老年性胃溃疡，疗效显著，且安全系数高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨脑卒中后精神障碍的临床特点及相关因素。方法回顾性分析138例脑卒中患者中伴发精神障碍的75例临床资料。结果脑卒中伴发精神障碍的发生率为54.3%；年龄与精神障碍有明显关系；各类精神障碍发生率为意识障碍52例(37.7%)、智能损害39例(28.2%)、神经症样综合征31例(22.5%)、精神病性症状17例(14.5%)、遗忘综合征11例(8.0%)、人格改变29例(21.0%)。其中50例出现两类或两类以上精神障碍，占75例精神障碍的66.7%。结论脑卒中伴发精神障碍发病率高，临床应引起重视，积极治疗，有利于患者预后。

简介：摘要目的观察阿立哌唑对精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法27例精神分裂症患者选用阿立哌唑治疗6周，应用PANSS（阴性与阳性症状量表）评定治疗后的效果，计算有效率。结果阿立哌唑能有效治疗精神分裂症，经统计治疗前后PANSS评分差别显著，总有效率9166%。结论阿立哌唑治疗精神分裂症安全有效，副作用小。

简介：摘要目的建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中血药浓度三唑仑的方法。方法采用DiamonsilC18(250nm×4.6nm，5μm)色谱柱，流动相为甲醇水(6040)，流速为1.0ml/min，检测波长为234nm，柱温为25℃，采用蛋白沉淀法处理血浆样品。结果三唑仑血浆浓度在7.70～38.50μg(r=0.9997)范围内线形关系良好，低、中、高三种浓度的平均相对回收率分别为101.23％、103.88％，102.25％，RSD均小于3％。结论本方法简便、快速、准确、灵敏度高，可用于三唑仑血药浓度测定和人体药动学研究。

简介：摘要目的观察卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特预防儿童哮喘的疗效及对血清IgG及IgE的影响。方法90例非急性发作期哮喘患儿随机分为3组；A组给予卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特治疗，B组给予孟鲁司特治疗，对照组给予常规吸入糖皮质激素治疗。结果与对照组、治疗B组比较，治疗A组的总有效率有显著提高，疗效显著；同时治疗A组治疗后IgG水平较治疗前及治疗B组、对照组治疗后均明显升高，lgG总体差异有统计学意义；治疗后lgE水平较治疗前及治疗B组、对照组治疗后均明显降低，lgE总体差异有统计学意义。结论卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特预防儿童哮喘，临床缓解率较高，患者依从性好，不良反应少。

简介：本研究通过分析乌兰察布市各旗县（区）2001-2010年上报的布鲁菌病疫情监测数据以及乌兰察布市传染病疫情网络直报的布鲁菌病疫情监测资料,旨在了解乌兰察布市布鲁菌病流行病学特征,为疾病防治提供科学依据。病例诊断均符合《布鲁氏菌病诊断标准》（WS269-2007）。调查显示,乌兰察布市人间布鲁菌病疫情2001-2010年间呈逐年上升,2010年发病人数发病率虽同比略有下降,但仍维持在历史较高水平。发病人群是以农民为主,占86.15%,其次是牧民占发病率6.42%。乌兰察布市人间布鲁菌病疫情以畜牧业为主的旗县向其他地区包括城市扩散。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将80例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组40例。对照组单纯予阿奇霉素序贯治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德及孟鲁司特钠治疗。治疗4周后比较两组的临床疗效。结果治疗总有效率92.5%，高于对照组的82.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。2组患儿均未发生不良反应。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎疗效确切，且无药物不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠佐治儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将79例儿童肺炎支原体肺炎患儿随机分成对照组和观察组，对照组38例给予阿奇霉素等常规治疗，观察组41例在对照组常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠辅助治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组有效率92.7%，明显高于对照组78.9%，两组比较差异有统计学意义（p<0.05）。观察组患儿的咳嗽、喘息、肺部体征消失时间明显短于对照组（p<0.05）。结论在常规治疗的基础上联合孟鲁司特钠辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效优于单用抗感染治疗，可明显缓解患儿临床症状，且不良反应少，具有较好的临床应用价值。