简介：摘要目的调查原发性高血压患者伴有糖代谢异常的流行病学情况，为早期干预、预防心脑血管并发症提供依据。方法采用分层整群随机抽样的方法，从糖尿病和代谢综合征患病率山东调查人群中筛选出1368例高血压患者，对其进行糖代谢状况的问卷调查和现场OGTT测定。结果1368例原发性高血压患者中已知自患糖尿病为347例。剩余的1021例高血压患者行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)，其中325人(31.83%)达到了糖尿病诊断标准。总的糖代谢异常者为972例（71.05%）。糖代谢异常组和正常组相比，年龄、腰围、性别、HDL-c、SBP、TC对其有显著的影响，是高血压合并糖代谢异常的独立危险因素。结论原发性高血压患者合并糖代谢异常的比例非常高，而日常诊断率却很低。因此对于高血压患者，应高度关注糖代谢情况，并积极进行OGTT，以早期发现和治疗糖代谢紊乱，从而能更多地降低心血管疾病的发生率，提高群众的健康质量。

简介：摘要目的探讨妊娠合并重度血小板减少的病因及分娩期处理。方法总结在乌兰察布医学高等专科学校附属医院住院妊娠合并重度血小板减少14例的临床资料(血小板<50×109/L)。结果妊娠合并重度血小板减少的发病原因依次为特发性血小板减少性紫癜(ITP)，再生障碍性贫血。妊娠期高血压疾病(包括HELLP综合征)，自身免疫性溶血性贫血伴免疫性血小板减少性紫癜(Evan’s综合征)。在治疗原发病的基础上，于术期、分娩前给予输丙种球蛋白、肾上腺皮质激素、新鲜血、血小板和新鲜冰冻血浆，按产科原则决定分娩方式，产后出血2例，无母婴颅内出血。结论ITP为妊娠合并重度血小板减少的第一发病原因。

简介：摘要目的通过分析26346例不孕不育患者的染色体核型检结果，探讨人类染色体变异与生殖异常的关系。方法选取2016年1月－2018年12月因不孕不育来我院生殖助孕中心门诊就诊的26346例患者，进行外周血淋巴细胞培养、制片、G显带及染色体核型分析，必要时行C或N显带技术辅助诊断。结果26346例患者中检出1126例染色体核型异常，检出率为4.27%，其中检出染色体非多态性核型（包括染色体数目异常和染色体结构异常）485例，占受检人数的1.84%；检出染色体多态性641例，占受检人数的2.43%。结论染色体异常是导致不孕不育及不良孕产史的重要原因，对不孕不育、流产、胚停及生育畸形儿的患者应进行常规染色体检查，以便排除遗传因素影响，为临床诊断提供依据。

简介：摘要目的通过总结分析了解本地区泌尿生殖系统支原体感染现状及其耐药情况。方法采用支原体液体培养法试剂盒进行支原体培养、鉴定、药敏的联合检测。结果331份标本中，48.64%为支原体感染，28.40%为单纯解脲脲原体(uu)感染，3.93%为单纯人型支原体（Mh）感染，16.31%为Uu+Mh合并感染感染。除Uu对林可霉素天然耐药率99.5%，Mh对红霉素天然耐药率为100%外，耐药率最高的为诺氟沙星71.2%，其次为罗红霉素40.5%，阿奇霉素40.5%；米诺环素、强力霉素、交沙霉素的耐药性较低，分别为、3.1%、4.6%、4.9%。结论泌尿生殖道支原体感染以Uu为主，单纯Mh感染阳性率较低。在治疗支原体所致泌尿生殖道炎症时可首选米诺环素、交沙霉素以及强力霉素，氧氟沙星，而在单纯Uu感染治疗时可首选罗红霉素、红霉素、阿奇霉素。

简介：

简介：摘要目的探讨血常规分析中6项红细胞参数（RBC、Hb、MCH、MCV、MCHC、RDW-CV）与地贫基因型之间的相关性。方法采用荧光PCR-熔解曲线法检测地贫基因，使用全自动血细胞分析仪进行血细胞分析，比较不同地贫基因突变类型间血常规参数的差异。结果α-地贫组、β-地贫组及αβ复合组三组的6项红细胞参数与对照组相比有显著性差异（P＜0.05），β-地贫组MCV、MCH及MCHC及αβ复合组MCV下降幅度超过α-地贫组（P＜0.05）；基因型CD41-42(-TCTT)、CD17A＞T、IVS2-654C＞T及αα/-SEA的6项红细胞参数与对照组相比均有显著差异（P＜0.01），其中前三种基因型MCV、MCH及RDW-CV变化的幅度较其他基因型明显（P＜0.05）。结论MCV、MCH及RDW-CV结果与基因表型有一定的相关性，对于临床医师在进行地贫遗传咨询时有很好的指导意义，对于地贫防控也具有重要意义。

简介：摘要目的了解青海地区医院分离产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的基因型。方法采用CLSI推荐的表型确证实验来收集产ESBLs大肠埃希菌(173株)，提取质粒DNA；分别用TEM、SHV、CTX-M-1、CTX-M-2和CTX-M-9扩增引物进行聚合酶链反应(PCR)扩增，扩增产物进行测序后在Genbank数据库进行比对确定基因型。结果检出9种ESBLs基因型，检出比例较高的是CTX-M型（100株）和TEM（55株），检出CTX-M型亚型以CTX-M-14、CTX-M-55、CTX-M-15为主。其中单一基因型占总检测菌株数的50.29％，两种及两种以上基因型占20.23%。结论（1）青海地区ESBLs大肠埃希菌的主要基因型是CTX-M型和TEM型。TEM、CTX-M-14和CTX-M-55是本地区主要流行的ESBL基因型。（2）同时携带两种及两种以上耐药基因菌株占总检测菌株数的20.23%，提示多重耐药基因菌株比例较高，需引起临床的重视。

简介：摘要目的研究郑州地区唇腭裂的发生与ABO血型有无相关性。方法统计郑州地区唇腭裂患者的A、B、O、AB血型的比例郑州正常人群的A、B、O、AB血型的比例比较。分别统计A、B、AB、O血型患者中唇腭裂发病人数，并进行统计学处理。结果唇腭裂患与正常人群中无显著性差别。唇腭裂的发生与A、B、O、AB血型无明显相关性。结论郑州地区唇腭裂的发生与血型无关。

简介：摘要目的探讨佛山地区儿童过敏性疾病的过敏原分布及各年龄段分布特点，为儿童过敏性疾病诊治提供依据。方法采用德国MEDIWISSAnalyticGmbh生产的AllergyScreen过敏原诊断试剂盒对705例诊断为过敏性疾病或可疑过敏性疾病患者检测人血清中过敏原，统计各年龄组过敏原阳性率，不同过敏原分布情况。结果705例患者，阳性345例，男女阳性率无统计学意义，前三位过敏原分别是户尘螨、牛奶、猫毛皮屑，婴儿组前三位分别是牛奶、猫毛皮屑、鸡蛋白，幼儿组前三位分别是牛奶、猫毛皮屑、户尘螨，3-8岁组前三位分别是户尘螨、牛奶、狗毛皮屑，8岁以上组前三位分别是户尘螨、屋尘、虾，不同性别组过敏原阳性率无统计学意义，各年龄组阳性率有统计学意义，各年龄组大部分单种过敏原阳性率有统计学意义。结论户尘螨、牛奶、猫毛皮屑是佛山地区主要过敏原，随着年龄增长，儿童过敏原越复杂。

简介：摘要目的为了解和掌握文昌地区居民碘盐的食用情况，及时发现问题及时采取相应的干预措施，才能保证居民食用合格的碘盐。方法根据《全国碘盐监测方案》对居民用户的食盐进行随机采样，采用国家标准方法进行碘盐检测。结果2009年-2010年全地区碘盐合格率和合格碘盐食用率均低于90%，为了改变这一现状，在政府的干预及其盐业部门能力协作下加大了宣传、监管力度，打击私盐，从2011年起碘盐合格率、合格碘盐的食用率均大于95%。结论2011年文昌地区居民碘盐食用指标达到国家消除碘缺乏病碘盐食用率大于90%的标准。建议进一步保持碘盐普及和正确食用碘盐知识的宣传教育工作。

简介：

简介：摘要本研究从养老需求的角度分析机构养老以及长期照护服务的发展现况，通过定性和定量研究方法，分析现有养老机构中长期照护服务需求研究中的薄弱点和空白处，从老年人自身角度的需求思考目前机构养老所存在的问题，积极讨论影响机构养老长期照护服务需求和养老机构入住率的可能因素，并且提出相关的建议和对策。

简介：摘要目的了解无锡地区尿石晶体化学成分构成，为治疗和预防提供参考。方法收集无锡地压的人群泌尿系结石标本994例，通过红外光谱法定性分析结石化学成分。结果结石总体构成比上，一水草酸钙634例(63.78％)，碳酸磷灰石结石204例(20.52％)，无水尿酸结石31例(3.12％)，二水草酸钙结石40例(4％)，六水磷酸铵镁结石46例(4.62％)，胱氨酸结石8例(0.80％)，尿酸铵结石5例(0.5％)，二水尿酸结石16例(1．60％)，二水磷酸氢钙结石9例(0．91％)，碳酸钙结石1例(0.1％)。结石的组合成分上，混合性结石810例(81.49％)，单一成分结石仅184例(18.51％)。混合性结石主要为含钙类结石。结论石成分分析对于了解结石成因、预防结石复发具有一定的意义；无锡地区结石成分以草酸钙结石和磷酸钙结石为主，为无锡地区治疗、预防结石有一定的参考价值。

简介：摘要目的了解2012-2013年黄山地区流行的肠道病毒71型（EV71）基因型情况。方法利用RT-nPCR检测两年43份临床诊断为手足口病患儿的咽拭子标本。结果43份标本中检测到13份阳性EV71RNA，检出率为30.23%；经过测序证实13份标本均为EV71C4型。结论黄山地区2012-2013年手足口病主要由C4型EV71病毒引起且存在很高的同源性。

简介：摘要目的分析育龄妇女阴道病原体感染的临床诊疗方法及微生态状况。方法用革兰染色法检查13856例育龄妇女阴道分泌物,并进行Nugent评分。进一步细菌培养了解菌群分布。结果13856例育龄妇女阴道分泌物念珠菌阳性3963例，阳性率28.6%；阴道毛滴虫阳性142例，阳性率1.02%。Nugent评分正常（0-3分）8172例（58.98%），临界（4-6分）3546例（25.59%），细菌性阴道病（BV）（7-10分）2138例（15.43%）。结论妇科门诊妇女对各种病原微生物抵抗力不足,阴道微生态状况有待改善。抗感染不是阴道微生态失衡系列疾病的理想治疗方法。相反，感染是制止感染的最好措施。

简介：摘要目的探讨赤峰地区健康人群中尿常规潜血的现状以及临床意义。方法收集2014年10月至2015年2月来赤峰学院附属医院体检人员1320例尿液标本进行回顾分析，将体检者尿液标本分别进行AX-4030尿液干化学分析检验与UF1000i尿沉渣进行检验，对于结果不相符进行显微镜镜检。结果通过AX4030尿液干化学分析仪与UF1000i尿沉渣所得结果与显微镜镜检结果进行分析。结论尿液潜血使用尿干化学和尿沉渣得到的结果与显微镜所得结果都是临床检验有效的方法，显微镜到的红细胞结果更为直观可靠，但为了达到更为准确的检验结果，应该对几种方法进行联合应用。

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简介：摘要目的用基因芯片方法了解桂林市及周边地区非综合征耳聋患者常见分子学病因。方法调查桂林市启聪幼儿园和聋哑学校、梧州市特教学校、来宾市特教学校、武宣特教学校学生285人，经监护人知情同意，填写调查表和体检，并抽取285人外周血提取DNA，用基因芯片方法检测常见4个耳聋基因9个突变位点。结果285例样本中检测出热点突变位点患者比例占11.93%（34/285）,GJB2基因检出率6.32%（18/285），SLC26A4基因检出率4.21%（12/285），线粒体DNA12SrRNA基因检出率1.40%（4/285）。结论桂东北地区非综合征耳聋基因与筛查位点有关的最常见的是GJB2基因，其次是SLC26A4基因，第三位是线粒体DNA12SrRNA基因。

简介：摘要目的探讨海岛地区高血压患者中医体质及与血脂水平的关系。方法2018年1—6月选择海岛地区121例原发性高血压患者为调查对象，调查其中医体质，并分析患者的血脂水平。结果121例患者中阴虚体质比例最高，占30.6%，其次为痰湿体质，占26.4%，气虚体质占17.4%。血瘀质、平和质、特禀质构成比相对低。不同体质间总胆固醇水平比较差异有统计学意义（P＜0.05），其中湿热质、痰湿质水平最高；低密度脂蛋白水平比较差异也有统计学意义（P＜0.05），其中痰湿质水平最高，其次是湿热质。结论海岛地区高血压患者中医体质以痰湿质、阴虚质、气虚质为常见中医体质，其他阳虚质、气郁质、湿热质也有较高的比例。在常见的中医体质中痰湿质、湿热质血脂异常明显，并且主要以总胆固醇与低密度脂蛋白升高。

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