简介:摘要目的评价亚低温对局灶性脑缺血再灌注大鼠皮层内质网肌醇酶1-X盒连接蛋白1(IRE1-XBP1)信号通路的影响。方法清洁级健康雄性SD大鼠54只,8~10周龄,体重200~230 g,采用随机数字表法分成3组(n=18):假手术组(S组)、脑缺血再灌注组(I组)和亚低温组(T组)。采用线栓阻断大脑中动脉2 h后恢复灌注的方法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型。T组于再灌注即刻行全身体表喷洒酒精降温,维持直肠温度32~34 ℃ 3 h。S组仅暴露血管,不阻断。于再灌注24 h时行神经功能缺陷评分,随后处死大鼠取脑组织皮层缺血区,透射电镜下观察细胞超微结构,TUNEL染色法确定神经细胞凋亡率,采用Western blot法检测IRE1和XBP1的表达,qRT-PCR法测定IRE1和XBP1 mRNA的表达。结果与S组比较,I组和T组神经功能缺陷评分升高,皮层缺血区神经细胞凋亡率、IRE1和XBP1及其mRNA表达水平升高(P<0.05),神经细胞胞核变性肿胀,核膜破碎缺损,染色质固缩边集,内质网扩张成囊池状;与I组比较,T组神经功能缺陷评分降低,皮层缺血区神经细胞凋亡率降低,IRE1和XBP1及其mRNA表达水平升高(P<0.05),神经细胞超微结构损伤减轻。结论亚低温减轻大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的机制与进一步激活神经细胞IRE1-XBP1信号通路,缓解内质网应激反应有关。
简介:摘要目的探讨沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)调节人小梁网细胞功能的可能通路机制。方法实验研究。分别将SIRT1过表达慢病毒(SIRT1过表达组)和对照慢病毒(空载体对照组)按照最佳感染复数转染人小梁网细胞系,提取两组样本的总RNA进行长链非编码RNA(lncRNA)芯片检测。通过生物信息学技术对芯片差异性lncRNA进行分析,并用实时定量PCR法对筛选的差异性lncRNA进行验证。两组间比较采用独立样本t检验。结果lncRNA表达谱显示与空载体对照组相比,SIRT1过表达组人小梁网细胞有636个lncRNA上调和2 246个lncRNA下调(差异倍数绝对值>2,均P<0.05)。基因本体分析显示SIRT1对人小梁网细胞外基质、细胞代谢、增殖、凋亡等有调节作用。京都基因与基因组百科全书生物学通路分析显示差异性lncRNA涉及19个信号通路,主要包括Notch信号通路、丝裂原激活蛋白激酶信号通路、酪氨酸酶相关蛋白通道的炎性反应介质调节以及细胞外基质受体的相互作用等。结论SIRT1能通过调节Notch、丝裂原激活蛋白激酶等多个信号通路的lncRNA影响小梁网细胞的功能。(中华眼科杂志,2021,57:215-222)
简介:摘要目的探讨T1~2N0M0期食管癌根治性放疗的预后及其影响因素。方法回顾性分析泛京津冀食管癌协作组10家医疗中心的196例行根治性放疗的T1~2N0M0期食管癌患者的临床资料,其中单纯放疗118例,放疗辅助化疗78例;三维适形放疗(3DCRT)96例,调强放疗(IMRT)100例。计划靶区(PTV)和大体肿瘤区(GTV)中位照射剂量均为60 Gy。中位随访59.2个月。预后影响因素的单因素分析采用Log rank检验,多因素分析采用Cox模型回归分析。结果全组患者双肺20 Gy剂量照射的体积占总体积的百分比(V20)为(18.65±7.20)%,平均剂量为(10.81±42.05)Gy。心脏V30为(14.21±12.28)%,脊髓最高剂量为(39.65±8.13)Gy。放射性肺炎发生率为14.80%(29/196),放射性食管炎发生率为65.82%(129/196),均以1~2级为主,无4级以上急性不良反应。全组患者中位总生存时间和无进展生存时间分别为70.1和62.3个月,1、3、5年总生存率分别为86.1%、65.2%和55.8%,1、3、5年无进展生存率分别为75.1%、57.4%和53.2%。多因素Cox模型回归分析显示,患者年龄(HR=1.023,P=0.038)、GTV最大横径(HR=1.243,P=0.028)是食管癌患者总生存的独立影响因素,GTV体积(HR=1.718,P=0.025)是食管癌患者无进展生存的独立影响因素。结论T1~2N0M0期食管癌患者行根治性放疗疗效较好,患者年龄、GTV最大横径和GTV体积影响放疗预后。
简介:[摘要]目的:探究8-0可吸收缝线和10-0不可吸收缝线在翼状胬肉术后临床对比效果。方法:将36例进行翼状胬肉术的患者随机均分为两组。观察组10-0不可吸收缝线,对照组8-0可吸收缝线,对比其结膜组织局部增生情况。结果:观察组显著更优,P<0.05。结论:
简介:摘要目的探讨一种可有效体现医院科研论文管理水平的学术诚信承诺方法,以规避学术失信行为的发生。方法采用回顾分析法,观察纸质签订学术诚信承诺书(纸签法)和院内网签订学术诚信承诺书(网签法)两种不同方法对医务人员诚信承诺参与度、上报承诺书时间、提取/查找承诺书时间和论文纳入成果管理系统时间等不同指标的差异。结果两组诚信承诺主动参与度比较P<0.01,显示网签法能够激发第一作者履行学术诚信承诺的主动性、自觉性;两组上报承诺书时间、提取/查找承诺书时间均P<0.01,显示网签法可以节省在各环节对接过程中等待或搁置的大量时间,提高了工作效率;两组论文纳入成果管理系统时间P<0.05,这与网签法提高了医务人员的主动参与率呈正相关。结论网签法能够及时发现学术失信行为的危险因素,使不同形式的学术失信行为遏制在萌芽状态,对医院科研成果管理乃至助推学科建设的发展具有积极意义。该方法具有参与度高、快速审批、依法取证等优点。
简介:Humanp100proteinconsistsoffourrepeateddomainsofstaphylococcalnuclease(SN)-likedomain,aswellasatudor(TD)domainthereafter.WehavepreviouslyshownthattheSN-likedomainofp100interactedwithSTAT6andthelargesubunitofRNApolII,resultingintheenhancementofSTAT6-mediatedgenetranscriptionalactivation.Here,weshowthatSN-likedomainalsointeractedwithCREBbindingprotein(CBP)anddirectlyenhancedtheacetyltransferaseactivityofCBPonhistone.Ontheotherhand,overexpressionofCBPalonehadnoabilitytosignificantlyincreaseSTAT6dependenttranscriptionalactivation,however,togetherwithp100protein,sufficientlyenhancedtheactivationoftranscriptionwhichwasinlinewiththepreviousresultthatp100proteinbridgedSTAT6withCBP.
简介:AbstractBackground:There is limited information about thymosin α1 (Tα1) as adjuvant immunomodulatory therapy, either used alone or combined with other treatments, in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). This study aimed to evaluate the effect of adjuvant Tα1 treatment on long-term survival in margin-free (R0)-resected stage IA-IIIA NSCLC patients.Methods:A total of 5746 patients with pathologic stage IA-IIIA NSCLC who underwent R0 resection were included. The patients were divided into the Tα1 group and the control group according to whether they received Tα1 or not. A propensity score matching (PSM) analysis was performed to reduce bias, resulting in 1027 pairs of patients.Results:After PSM, the baseline clinicopathological characteristics were similar between the two groups. The 5-year disease-free survival (DFS) and overall survival (OS) rates were significantly higher in the Tα1 group compared with the control group. The multivariable analysis showed that Tα1 treatment was independently associated with an improved prognosis. A longer duration of Tα1 treatment was associated with improved OS and DFS. The subgroup analyses showed that Tα1 therapy could improve the DFS and/or OS in all subgroups of age, sex, Charlson Comorbidity Index (CCI), smoking status, and pathological tumor-node-metastasis (TNM) stage, especially for patients with non-squamous cell NSCLC and without targeted therapy.Conclusion:Tα1 as adjuvant immunomodulatory therapy can significantly improve DFS and OS in patients with NSCLC after R0 resection, except for patients with squamous cell carcinoma and those receiving targeted therapy. The duration of Tα1 treatment is recommended to be >24 months.
简介:为了探讨通过变性高效液相色谱(DHPLC)进行HLA-DRB1配型的可行性,选择经PCR-SSP证实的20例HLA-DRB1相合及2例HLA-DRB1不相合的病人及其同胞供者的标本为实验对象,全部标本通过PCR扩增HLA-DRB1第二外显子基因片段,PCR产物经梯度变性处理后通过DHPLC检测,在部分变性温度下,检测病人与供者的HLA-DRB1第二外显子DHPLC峰型是否相同,以判断供受者的HLA-DRB1基因型是否相同。结果表明:DHPLC与PCR-SSP进行DRB1配型比较分析,经kappa检验,kappa值为0.776,P值=0.00,说明两种方法的配型结果无显著性差别。结论:变性高效液相色谱方法用于HLA-DRB1配型方便,经济实用并解决了HLA新基因的不断出现与相应的位点的引物或探针设计和开发的相对滞后之间的矛盾。