简介:【摘要】目的:研究治疗妇产科感染时应用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗的效果。方法:选择我院收治的妇产科患者作为研究对象,共包括112例,将根据患者入院的先后次序将其分为观察组与对照组,每组56例患者。观察组将给予头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗,对照组给予头孢他啶进行治疗,对两组的各项指标与数据进行观察与对比。结果:观察组的临床治疗总有效率明显更优,P<0.05,观察组的不良反应发生率明显更低,P<0.05,具有统计学意义。结论:对于妇产科感染的患者,给予头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗可以取得更好的治疗效果,不仅治愈率更高,而且患者出现不良反应的情况更少,治疗安全性更高,值得应用与推广。
简介:摘要:1例66岁男性因咳嗽、间断发热入院诊断为肺脓肿伴有机化性肺炎,先后给予静滴甲泼尼龙琥珀酸钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠抗炎抗感染,口服甲氧那明止咳。用药15天后,血小板降至36×10 /L。排除其他药物后考虑哌拉西林导致血小板减少的可能性大,停用哌拉西林,给予口服升血小板胶囊4粒,每天三次,3天后复查血小板升至151×10 /L。患者未诉明显咳嗽咳痰,准予出院。出院带药为左氧氟沙星片(可乐必妥) 0.5g,每天一次口服。
简介:【摘要】目的:探究注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠在新生儿感染中的临床应用价值。方法:纳入2020年3月-2022年3月于本院就诊的86例发生感染的新生儿,随机分为观察组(43例)和对照组(43例)。分配在对照组的患者给予青霉素G钠治疗,分配在观察组的患者给予注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗。评估疗效结果,具体指标包括:细菌清除率和治疗有效率。结果:相比对照组,观察组细菌清除率更高(P<0.05);治疗有效率更高(P<0.05)。结论:注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染疗效优于青霉素G钠,细菌清除率及治疗有效率更高。
简介:摘要目的研究功能神经导航下联合荧光素钠在颅内恶性肿瘤手术中的作用。方法回顾性分析内蒙古自治区人民医院神经外科自2016-2019年经手术治疗的颅内恶性肿瘤患者50例,术前影像学检查包括头颅电子计算机X射线断层扫描技术(computed tomographty,CT)、计算机体层摄影血管造影(computer tomographic angiography,CTA) 、核磁共振(magnetic resonance imaging,MRI)平扫及增强序列及核磁共振血管造影(magnetic resonance angiography,MRA)、磁共振静脉造影(magnetic resonance venogram,MRV)、核磁共振弥散加权成像 (diffusion weighted imaging,DWI)、核磁共振灌注成像(perfusion imaging,PWI)、核磁共振弥散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)、核磁共振波谱分析(magnetic resonance spectroscopy,MRS)序列扫描,并在术前将其与博医来功能神经系统导航工作站进行多模态图像融合制定导航计划,术中功能导航联合小剂量荧光素钠(2 mg/kg)进行手术。术中神经导航确定肿瘤的位置及与主要纤维传导束锥体束及大血管的空间关系,以及术中Pentero900蔡司显微镜黄荧光模式下显示肿瘤与正常脑组织的边界进行肿瘤的切除。结果胶质瘤38例,肺癌脑转移瘤10例,肾透明细胞癌脑转移1例,梭形细胞肿瘤1例。术前神经导航定位肿瘤与锥体束的准确率达95%。术后3 d复查头部MRI,与术前病变比较,判断肿瘤的切除程度,本组病灶全切除38例 (76%),次全切除12例(24%)。患者6个月生存率为85.9%、12个月生存率为53.1%、18个月生存率为24.5%,生存时间为(15.0±3.2)个月。结论多模态功能神经导航联合荧光素钠染色可以实时定位和标记肿瘤,提高肿瘤切除率,改善脑恶性肿瘤患者的预后。
简介:摘要:目的 总结2023年11月至2024年4月儿科住院儿童社区获得性肺炎给予头孢噻肟钠抗感染治疗的基础上口服盐酸多西环素片临床疗效分析方法 采集儿童社区获得性肺炎大于8岁患儿住院当日咽拭子标本,结果MP阳性患儿463例纳入研究,治疗组232例给予头孢噻肟钠抗感染治疗的基础上口服盐酸多西环素片每次2mg/kg,一日2次,连续用7天,对照组231例患儿在给予头孢噻肟钠抗感染治疗的基础上口服阿奇霉素颗粒10mg/kg,一日一次,连续用3天,1周后评估患儿体温、咳嗽症状及影像学改变情况,比较两组间治疗差异。结果 在463例社区获得性肺炎患儿中,男230例、女233例,中位年龄为11(8~14)岁。463例均为MP阳性患儿。11月至次年4月期间MP阳性患儿治疗结果差异有统计学意义(P<0.001)。治疗组232例MPP住院患儿中体温恢复正常,咳嗽症状减轻,影像学炎症明显吸收,肺实变缩小或消失时间,平均住院日,副作用相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 2023年11—2024年4月为MP流行高峰,治疗儿童社区获得性肺炎在头孢噻肟钠抗感染的基础上,加用盐酸多西环素药物控制感染效果更佳。
简介:利钠肽是脊椎动物调节循环和体液平衡的一组激素。具有促进排钠、利尿和较强的舒张血管的作用,以及对抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统的缩血管作用,是人体抵御容量负荷过重和高血压的一个主要工具。四足动物包括哺乳动物的利钠肽有三种亚型,它们是心利钠肽(atrialnatriureficpeptides,ANP)、脑利钠肽(brainnatfiureticpeptides,BNP)和C型利钠肽(C—typenatfiureticpeptides,CNP)。所有的利钠肽系统都包含一个保守的17个氨基酸通过二硫键组成的环状结构,它对于受体的结合很必要,其中二硫键对于利钠肽系统的活性很重要。
简介:摘要目的研究分析阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法选择在2006年10月~2008年12月收治85例下呼吸道感染病人作为研究对象,将85例患者随机分为治疗组42例和对照组43例。对照组给予头孢哌酮钠,治疗组给予阿莫西林钠/舒巴坦钠;疗程4~10天。结果治疗组痊愈率(78.6%)优于对照组(55.8%),P<0.05;治疗组总有效率(95.2%)也优于对照组(72.1%),P<0.05。治疗组培养出致病菌34株,细菌阳性率为81.0%,治疗后细菌清除率88.2%;对照组培养出致病菌36例,细菌阳性率为83.7%,治疗后细菌清除率55.6%。细菌清除率比较有显著性差异(P<0.05)。结论阿莫西林钠/舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物,对β-内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效。
简介:摘要目的观察比较普通肝素钠(UFH)和低分子肝素钠(LMWH)在血液透析中的抗凝效果。方法随机抽取48例维持性血液透析患者,透析中分别应用UFH和LMWH抗凝剂,观察4周,进行8次血液透析,每周透析2次,每次4h,血流量200—250ml/min,透析液流量500ml/min,温度37摄氏度。透析结束后使用200ml的生理盐水回血,观察血路管和透析器的血液残留情况。结果UFH组有8例患者每次血液透析完成回血后透析器均存在不同程度的血液残留,其中3例透析器血液残留较严重,同时动、静脉壶内也有血块出现。LMWH组只有1例在第一周时观察到轻度血液残留,到第二周时血液残留消失。结论LMWH在血液透析过程中抗凝效果好于UFH。
简介:摘要目的探究和分析哌拉西林钠他唑巴坦钠所引发的药品的相关不良反应以及预后情况。方法选取2016年6月30日到2018年6月30日期间在本院应用了哌拉西林钠他唑巴坦钠药物的其中300例患者作为本次临床试验研究的观察和分析对象,对这300例患者在使用了哌拉西林钠他唑巴坦钠药物后的不良反应情况进行简要的回顾性分析。结果使用哌拉西林钠他唑巴坦钠药物会引发的不良反应主要包括皮肤黏膜过敏、全身性过敏反应、血液系统反应、泌尿系统反应和神经系统反应以及其他不良反应,其中发生率最高的不良反应是血液系统反应,占44.75%,其次是全身性过敏反应和皮肤黏膜反应,分别占23.74%和18.49%;在本次的300例患者当中,所有发生了药物不良反应的患者均在出现不良反应后立即停药,并根据患者的具体不良反应症状给予对症治疗,有7例过敏性休克患者经过抢救后病情好转痊愈,其余患者均在停药和对症治疗后痊愈。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠药物容易引发多种不同的不良反应,一旦出现药物不良反应时,立即采取停药和对症治疗措施能够显著改善患者的不良反应症状使其痊愈。
简介:摘要目的观察头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效及应用不良反应情况。方法选取我院2014年2月以来收治的74例接受对症抗菌治疗患者作为临床研究对象,采用随机数字分组法将74例患者均分为观察组与对照组2组,观察组37例患者均给予头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗方案,对照组37例患者则给予头孢他啶药物治疗方案,对比两组患者临床疗效及并发症发生率差异。结果经不同药物方案治疗干预后,观察组37例患者临床疗效相比对照组37例患者明显较高,组间差异显著,P<0.05,具有统计学意义。且两组不良反应发生率对比,观察组不良反应率21.62%,相比对照组不良反应发生率16.22%,观察组相应高于同期对照组,但组间差异对比,P>0.05,不具统计学意义。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠具有着确切的抗炎效果,可综合疗效显著,可有效降低患者疾病痛楚,但治疗应用过程中,需注意观察患者药物不良反应情况,以规避患者健康影响。
简介:奥硝唑注射液是第三代硝基咪唑类药物,无色至微黄色澄清液体,PH值3.0~4.5。头孢哌酮钠他唑巴坦钠为白色或类白色粉末。因现有奥硝唑及头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药品说明书中未提及两者存在配伍禁忌的相关内容,故常被忽视。2013年12月在临床序贯输入两种药物时,发现两种药物存在配伍禁忌,现报告如下。