简介：摘要目的探究金纳多联合多奈哌齐治疗脑卒中后认知功能障碍的临床疗效。方法选取2018年4月至2019年9月本院收治的缺血性脑卒中后认知功能障碍患者104例，按照治疗方案的不同将对象随机分为治疗组（n=54）及对照组（n=50）。治疗组予以金纳多联合多奈哌齐治疗，对照组仅予多奈哌齐治疗，两组均连续治疗4周。观察两组临床疗效，并采用Barthel指数（BI）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、简易精神状态量表（MMSE）评定患者生活质量、认知功能。结果治疗前，两组患者MMSE、MoCA、BI评分比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）；治疗后，治疗组MMSE、MoCA、BI评分分别为（28.97±3.10）分、（27.28±2.61）分、（73.50±8.29）分，均高于对照组（26.41±2.75）分、（24.40±2.32）分、（67.71±7.11）分，差异均有统计学意义（均P<0.05）；治疗组总有效率为94.44%（51/54），明显高于对照组78.00%（39/50），差异有统计学意义（均P<0.05）。结论金纳多联合多奈哌齐能够有效改善脑卒中后患者的认知功能。

简介：摘要1例4岁男性患儿因重症肺炎给予头孢哌酮钠舒巴坦钠0.8 g静脉滴注、1次/12 h。治疗第3天，滴注该药约15 min时，患儿出现茶色尿、腹痛、皮肤苍白、四肢发凉，立即停止滴注。实验室检查示红细胞计数1.7×1012/L（治疗前4.7×1012/L），血红蛋白67 g/L（治疗前121 g/L），网织红细胞计数0.12，总胆红素54.7 μmol/L，间接胆红素42.4 μmol/L，直接抗人球蛋白试验（Coombs试验）阳性；尿蛋白（++），尿潜血（++），尿胆原（+++），尿红细胞87个/HP。考虑为头孢哌酮钠舒巴坦钠导致的急性溶血，并给予甲泼尼龙静脉滴注及其他对症治疗，抗感染治疗换用注射用阿奇霉素。停用头孢哌酮钠舒巴坦钠第9天，患儿血常规、尿常规恢复正常，直接Coombs试验阴性。

简介：【摘 要】目的：探究采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床效果。方法：本次研究所包含的实验对象是2019年3月-9月因肺炎入院治疗的患者，患者总数62例，依照硬币法将患者随机分为观察组与对照组，每组患者31例。对照组患者采用头孢西丁治疗肺炎，观察组患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎，将两组患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比，分析哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的效果。结果：将采用两种不同药物治疗肺炎患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比以后可以发现，观察组患者的治疗有效率要明显高于对照组，且观察组患者的不良反应率要低于对照组，两组数据对比差异明显，差异具有统计学意义（P

简介：摘要:目的 在科学调查的基础上对西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果作出客观评价。方法 本文以随机调查的方式选取了2019年6月到2019年12月之间到我院进行相关炎症治疗的50例患者为研究对象。并将患者依据治疗方案的不同，平均分为了常规性抗炎症治疗组和头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组，各组25例患者。在治疗结束后从治疗的整体效果、不良反应等方面对两组治疗情况予以综合对比观察。结果 治疗后，常规性抗炎症治疗组总有效率为（76%），头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组总有效率为（84%），调查数据显示，常规性抗炎治疗组整体治疗效果明显低于头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组，P ＜ 0.05差异具有统计学意义。结论 相比较常规性的抗炎症治疗，西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床治疗效果更为显著，具有临床治疗意义，但治疗过程中患者不同程度出现的不良反应情况也应当引起研究者的高度关注，使医师能够在提前制定不良反应预警机制的基础上确保西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠能够在临床上得以广泛应用。

简介：[摘要]目的：分析美洛西林钠舒巴坦钠在肺炎患者中的临床治疗效果。方法：选择2018年10月～2019年09月期间来我院就诊的肺炎患者68例作为本次研究对象，根据治疗方式采用随机双盲法分为对照组（n=34）和研究组（n=34）。对照组滴注美洛西林钠进行治疗；研究组采用美洛西林钠舒巴坦钠进行静脉滴注治疗，治疗周期均为7～14d，对比两组患者的治疗有效率和不良反应发生情况。结果：研究组治疗有效率为82.35%，对照组治疗有效率为67.65%，研究组显著高于对照组，数据存在统计学意义（p0.05）。结论：美洛西林钠舒巴坦钠对肺炎的治疗具有更明显的疗效，且不良反应较低，具有治疗效果好，副作用少的优点，值得临床推广。

简介：摘要 ：本文研究的主要目的是在毛细支气管炎的临床治疗中应用匹多莫德联合孟鲁司特钠的临床治疗疗效进行了深入分析，同时综合评价了患者的不良反应。选择本院就诊的 74 例毛细支气管炎患者作为研究对象，这些研究对象的就诊时间为 2018 年 8 月至 2019 年 7 月，按照治疗方法随机均等的将这些研究对象分为对比组（ 37 例）与试验组（ 37 例），对比两组患者的临床治疗效果与免疫功能指标水平。经过研究得知，试验组患者的临床治疗总有效率显著高于对比组患者，同时免疫功能指标水平高于对比组患者，数据对比存在较大差异，具有可统计的意义（ P<0.05 ）。由此可以看出，在毛细支气管炎的临床治疗中应用匹多莫德联合孟鲁司特钠药物能够起到良好的治疗效果，并且还可以抑制患者咳嗽，在一定程度上能够提升患者的免疫力，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的：分析西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠在临床中的应用效果。方法：本次研究选择 2013年 5月 ~2015年 5月来我院接收治疗的 48例需要进行炎性治疗的患者为对象，对照组采用常规西药治疗，观察组在此基础上添加西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠，比较两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果：比较两组患者临床治疗效果，对照组中显效 10例、有效 5例、无效 9例，总有效率为 62.50%；观察组当中 15例患者显效、 8例有效、无效仅 1例，总有效率为 95.83%，组间数据差异显著，具有统计学意义。观察组患者临床疗效显著优于对照组，数据差异明显，具有统计学意义。结论：在炎症治疗时采取西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，可提高临床疗效及满意度，具有临床应用及推广价值。

简介：摘要：目的：观察西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用疗效评价分析。方法：抽取 2019年 1月 -2019年 12月在我院治疗炎症的 60例患者作为研究对象。将所有患者按照随机原则划分为研究组和参照组，每组分别 30例。为参照组患者采用西药头孢他啶进行治疗； 为研究组患者采用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，观察两组患者的疗效及不良反应情况，并对其进行比较、分析。结果：研究组患者的疗效相比于参照组更加明显，差异具有统计学意义（ P<0.05）；研究组患者的不良反应发生率相比于参照组更少，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应对炎症的更加高效，其不仅能够促使患者病症快速消失，还能够减少患者的不适感，使其快速恢复出院。

简介：摘要：目的：评价西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠临床应用的药用价值。方法：本文调查时间为 2018年 3月至 2019年 7月，设置观察组：所有调查对象为在此期间来我院进行治疗的 36例炎症患者；设置对照组：所有调查对象为同期到我院进行治疗的另外 36例炎症患者。分别对两组患者进行常规的抗炎治疗和头孢哌酮舒巴坦钠的药物治疗，对两组患者的临床治疗效果进行比较。结果：观察组患者的治疗总有效率为 91.67%（ 33/36），对照组为 63.89%（ 23/36）， P＜ 0.05；观察组患者的并发症发生率为 8.33%（ 3/36），对照组为 30.56%（ 11/36）， P＜ 0.05；观察组满意度为 94.44%（ 34/36），对照组为 75.00%（ 27/36）， P＜ 0.05，差异存在统计学意义。结论：临床对炎症患者在进行治疗的时候，用药西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠能有效提升患者的治疗有效率，降低并发症对患者的影响，提升整体抗炎治疗的满意度，值得推广。

简介：摘要目的研究功能神经导航下联合荧光素钠在颅内恶性肿瘤手术中的作用。方法回顾性分析内蒙古自治区人民医院神经外科自2016－2019年经手术治疗的颅内恶性肿瘤患者50例，术前影像学检查包括头颅电子计算机X射线断层扫描技术(computed tomographty，CT)、计算机体层摄影血管造影(computer tomographic angiography，CTA) 、核磁共振(magnetic resonance imaging，MRI)平扫及增强序列及核磁共振血管造影(magnetic resonance angiography，MRA)、磁共振静脉造影(magnetic resonance venogram，MRV)、核磁共振弥散加权成像 (diffusion weighted imaging，DWI)、核磁共振灌注成像(perfusion imaging，PWI)、核磁共振弥散张量成像(diffusion tensor imaging，DTI)、核磁共振波谱分析(magnetic resonance spectroscopy，MRS)序列扫描，并在术前将其与博医来功能神经系统导航工作站进行多模态图像融合制定导航计划，术中功能导航联合小剂量荧光素钠(2 mg/kg)进行手术。术中神经导航确定肿瘤的位置及与主要纤维传导束锥体束及大血管的空间关系，以及术中Pentero900蔡司显微镜黄荧光模式下显示肿瘤与正常脑组织的边界进行肿瘤的切除。结果胶质瘤38例，肺癌脑转移瘤10例，肾透明细胞癌脑转移1例，梭形细胞肿瘤1例。术前神经导航定位肿瘤与锥体束的准确率达95%。术后3 d复查头部MRI，与术前病变比较，判断肿瘤的切除程度，本组病灶全切除38例 (76%)，次全切除12例(24%)。患者6个月生存率为85.9%、12个月生存率为53.1%、18个月生存率为24.5%，生存时间为(15.0±3.2)个月。结论多模态功能神经导航联合荧光素钠染色可以实时定位和标记肿瘤，提高肿瘤切除率，改善脑恶性肿瘤患者的预后。

简介：

简介：【摘 要】作为一种抗菌药物，头孢美唑具有高效、副作用小等应用优势，具有良好的抗菌效果。现阶段我国的头孢美唑钠产品存在一定的缺陷问题，较一些发达国家相比，产品纯度低、颗粒小、稳定性差。除此之外，在结晶过程中，容易出现成胶、成油等问题，无法稳定结晶。为此，需要对其结晶过程进行合理的研究，才能改善产品质量。在综合考虑容易的各方面参数热性以后，实现对结晶工艺的优化，希望为今后的头孢美唑钠结晶过程提供帮助。

简介：【摘要】目的：评析对感染患者在医治过程中使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床用药有效性和安全性。方法：参加此调查的感染患者就诊时间为 2019/5-2020/5，随机取 80例，对照组（ n=40例）使用头孢呋辛治疗，观察组（ n=40例）使用头孢哌酮钠舒巴坦钠 ,评估差异化用药前后患者疗效和不良反应率。结果：采用孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的观察组患者总有效率显著高于对照组（ P＜ 0.05）；两组感染患者用药过程中出现不良反应概率有显著差异 (P＜ 0.05)，使用孢哌酮钠舒巴坦钠的患者出现不良反应概率较高，表明观察组用药方案安全性一般。结论：对感染患者治疗时使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗可有效控制患者感染症状，疗效高，但考虑到用药安全性，在临床治疗感染患者时应根据患者情况酌情用药。

简介：【摘要】目的：分析头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性心力衰竭合并肺部感染的效果。方法：选取我院2019年3月—2020年3月收治的100例慢性心力衰竭合并肺部感染患者，按数字分组法分为两组。对照组50例，应用头孢曲松钠治疗，观察组50例，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较两组治疗疗效和临床症状消失时间。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，肺部湿啰音、咳嗽、退热等症状消失时间短于对照组，P＜0.05，存在统计学意义。结论：采取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性衰竭合并肺部感染患者，可显著提升治疗效果，改善患者病情，值得临床推广应用。

简介：【摘要】 目的：探究 头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应发生情况。方法：选取应用 头孢哌酮钠舒巴坦钠和 头孢他啶治疗的患者各 40 例，分别列入观察组和对照组，对两组临床治疗效果及严重不良反应进行对比分析。结果：观察组治愈率和严重不良反应总发生率均高于对照组，比较差异显著（ P ＜ 0.05 ）。结论： 头孢哌酮钠舒巴坦钠适用于多种感染性疾病的治疗，效果较为理想，但严重不良反应发生率也相对较多，规范用药和严密监测尤为必要。

简介：摘要：目的：体会对肺部感染患者实施哌拉西林钠舒巴坦钠治疗的价值。方法：遵循药物差异分组，择我院2018.6-2019.11内的72例肺部感染患者分为对照组（35例，常规治疗）和观察组（37例，哌拉西林钠舒巴坦钠治疗）；观察临床疗效、治疗安全性。结果：观察组临床疗效较对照组高（97.2%vs80.0%），P＜0.05。用药后观察组不良反应发生率较对照组低（5.4%vs22.8%），用药安全性较高，P＜0.05。结论：对肺部感染患者实施药物治疗，建议以常规药物治疗为基准，而后给予哌拉西林钠舒巴坦钠治疗；在提高临床疗效、降低药物不良反应发生率方面具有显著价值。

简介：摘要：目的：分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法：选取本院2019年3月至2020年3月收治的感染患者中抽取100例，根据入院先后顺序，将全部患者均分为对照组与观察组各50例，其中对照组患者运用头孢他啶治疗，观察组患者运用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。对比两组患者临床治疗效果和不良反应率。结果：观察组患者临床治疗效果优于对照组患者，不良反应率高于对照组患者，组间对比差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果显著，但易于产生不良反应，因此在临床中应结合患者实际情况，谨慎用药。

简介：摘要：目的 研究分析青霉素联合头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗新生儿肺炎的效果。 方法 本文随机选取 2018 年 1 月 -2019 年 12 月新生儿科病房收治的 90 例患有肺炎的新生儿进行研究，并将其分为两组，每组 45 例患儿，对照组单纯给予青霉素药物进行治疗，实验组则在此基础上联合使用头孢噻肟钠舒巴坦钠药物，比较两组患者的临床治疗效果以及治疗后的并发症发生情况。 结果 实验组患者的治疗有效率明显高于对照组的患者，治疗后并发症发生率也明显低于对照组，两组比较具有统计学差异（ P<0.05 ）。 结论 联合使用青霉素和头孢噻肟钠舒巴坦钠药物对新生儿出现的肺炎进行治疗，可有效保证治疗的有效率，并发症的发生情况也明显变低，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对患者炎性因子水平、免疫功能的影响。方法收集诸暨市人民医院2019年2月至2020年2月收治的支气管哮喘患者102例为研究对象，按随机数字表法分为观察组、对照组各51例。两组在常规治疗的基础上，对照组给予孟鲁司特钠治疗，观察组联合匹多莫德治疗。观察比较两组患者的临床疗效、肺功能指标、炎性因子、T淋巴细胞亚群、不良反应发生率等。结果观察组总有效率为90.20%(46/51)，高于对照组的74.51%(38/51)(χ2＝4.317，P＝0.038)；治疗后观察组患者第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)分别为(82.89±6.94)%、(3.89±0.45)L、(3.49±0.49)L/s，均高于对照组的(77.89±6.79)%、(3.58±0.43)L、(3.21±0.45)L/s(t＝7.370、5.753、4.239，均P<0.05)；治疗后观察组患者的炎性因子指标包括血清降钙素原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)，分别为(1.45±0.49)μg/L、(9.87±2.65)mg/L、(5.79±1.48)mg/L，低于对照组的(1.79±0.55)μg/L、(12.34±2.97)mg/L、(7.23±1.68)mg/L(t＝4.624、6.542、8.090，均P<0.05)；治疗后观察组患者的CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋均为(53.43±5.43)%、(46.34±5.31)%、(1.54±0.23)，高于对照组的(48.09±5.17)%、(41.89±5.15)%、(1.26±0.22)，而CD8＋为(30.65±3.54)%，低于对照组的(33.72±3.69)%，两组差异均有统计学意义(t＝3.901、4.080、4.072、5.967，均P<0.05)；治疗期间观察组、对照组不良反应发生率分别为15.69%(8/51)、9.80%(5/51)，组间差异无统计学意义(χ2＝0.793，P＝0.373)。结论匹多莫德联合孟鲁司特钠对支气管哮喘的治疗效果显著，能够改善患者的肺功能，降低炎性因子水平，提高机体免疫功能，安全性良好。

简介：