简介:摘要 目的 建立高效液相色谱法测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中的依地酸二钠含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(InertSustain C18,4.6 mm×150mm,5μm或效能相当的色谱柱)为填充剂,以含四丁基氯化铵的醋酸盐缓冲液(取四丁基氯化铵2.4g和醋酸钠4g,加水950ml溶解,加冰醋酸5.0ml,用1mol/L枸橼酸溶液调节pH值至4.0,再加水稀释至1000ml)为流动相A;以乙腈-流动相A(60:40)为流动相B;进样量为20µl;按梯度方法洗脱;检测波长为350nm。结果:主成分峰与相邻色谱峰达到基线分离。依地酸二钠溶液浓度在12.29~28.67µg/ml范围内,线性回归方程为y=5.6109x-0.2521,相关系数为0.9997,各点浓度 Y轴截距偏差在0.16%~0.37%之间,均小于2.0%;中间精密度试验含量平均值为0.968%,RSD为1.4%(n=12);回收率平均值为99.2%,RSD为1.2%(n=9);三批样品检测结果均在0.90~1.10mg范围内。结论:方法学验证结果表明,本法可作为注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中依地酸二钠质量控制的方法。
简介:摘要:1例66岁男性因咳嗽、间断发热入院诊断为肺脓肿伴有机化性肺炎,先后给予静滴甲泼尼龙琥珀酸钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠抗炎抗感染,口服甲氧那明止咳。用药15天后,血小板降至36×10 /L。排除其他药物后考虑哌拉西林导致血小板减少的可能性大,停用哌拉西林,给予口服升血小板胶囊4粒,每天三次,3天后复查血小板升至151×10 /L。患者未诉明显咳嗽咳痰,准予出院。出院带药为左氧氟沙星片(可乐必妥) 0.5g,每天一次口服。
简介:摘要:目的 总结2023年11月至2024年4月儿科住院儿童社区获得性肺炎给予头孢噻肟钠抗感染治疗的基础上口服盐酸多西环素片临床疗效分析方法 采集儿童社区获得性肺炎大于8岁患儿住院当日咽拭子标本,结果MP阳性患儿463例纳入研究,治疗组232例给予头孢噻肟钠抗感染治疗的基础上口服盐酸多西环素片每次2mg/kg,一日2次,连续用7天,对照组231例患儿在给予头孢噻肟钠抗感染治疗的基础上口服阿奇霉素颗粒10mg/kg,一日一次,连续用3天,1周后评估患儿体温、咳嗽症状及影像学改变情况,比较两组间治疗差异。结果 在463例社区获得性肺炎患儿中,男230例、女233例,中位年龄为11(8~14)岁。463例均为MP阳性患儿。11月至次年4月期间MP阳性患儿治疗结果差异有统计学意义(P<0.001)。治疗组232例MPP住院患儿中体温恢复正常,咳嗽症状减轻,影像学炎症明显吸收,肺实变缩小或消失时间,平均住院日,副作用相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 2023年11—2024年4月为MP流行高峰,治疗儿童社区获得性肺炎在头孢噻肟钠抗感染的基础上,加用盐酸多西环素药物控制感染效果更佳。
简介:摘要:目的:重症肺炎患者接受哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗的有效性。方法:选取2023年7月至2024年3月在某院接受治疗的50例重症肺炎患者展开研究,采用随机数表法对患者予以分组,对照组(n=25例)行亚胺培南西司他丁予以治疗,研究组对照组(n=25例)给予哌拉西林钠他唑巴坦钠进行治疗,对比不同组别炎症因子等指标情况。结果:对照组患者C-反应蛋白水平(C-reactive protein,CRP)水平为(38.414.34)mg/L,研究组为(35.234.13)mg/L,且研究组患者降钙素原(procalcitonin,PCT)等指标水平均低于对照组,组间数据对比差异明显(P<0.05);研究组患者肺啰音消失时间为(4.241.61)d,对照组为(7.151.85)d,且研究组患者体温恢复及咳嗽消失时间均少于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:通过哌拉西林钠他唑巴坦钠对重症肺炎患者进行治疗,不仅可以改善患者相关症状,也能降低患者的炎症因子水平,是一种值得在临床上推广使用的治疗方法。
简介:摘要:目的:探讨阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果。方法:在2022年10月至2023年10月期间选择60例老年肺炎患者随机分组,对照组30例采用阿奇霉素治疗,观察组30例采用阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗总有效率以及治疗前后炎性因子指标水平。结果:治疗总有效率比较,观察组比对照组更高(P<0.05);炎性因子指标进行组间对比,治疗前无差异,治疗后呈现差异,观察组比对照组更低(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果理想,可减弱患者炎症反应,值得应用。
简介:摘要:目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠在2023年5月至2024年5月期间临床治疗中的疗效及安全性。方法:选取100例接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的患者作为研究对象,回顾性分析其临床疗效及不良反应发生情况。疗效评价依据患者症状改善、实验室指标变化及病原菌清除情况;安全性评价依据不良反应发生率及类型。结果:经过头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,100例患者中,85例患者症状明显改善,实验室指标趋于正常,病原菌清除率达到80%以上,总有效率为85%。在安全性方面,共发生不良反应9例,不良反应发生率为9%,主要表现为胃肠道反应(4例)、过敏反应(3例)及肝功能异常(2例),均为轻度或中度反应,经对症处理后缓解,无严重不良反应发生。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠在2023年5月至2024年5月期间的临床治疗中表现出良好的疗效和安全性,可有效改善患者症状,清除病原菌,且不良反应发生率较低,值得临床推广使用。
简介:摘要:目的:分析研究哌拉西林钠唑巴坦钠联合消炎利胆片治疗慢性胆囊炎的效果。方法:选取2022年11月-2023年11月为研究病例时间段,研究对象为我院收治的84例慢性胆囊炎患者,将其分为对照组(人数共计42例)、观察组(人数共计42例),一组采取常规治疗,另一组采取哌拉西林钠唑巴坦钠联合消炎利胆片治疗,对比治疗效果、胆囊壁厚度、胆囊排空率、不良反应发生率、肝胆功能。结果:观察组有效率占比97.62%、对照组占比83.33%在统计学上相比差异较大,P<0.05。观察组胆囊壁厚度、胆囊排空率数值、对照组数值在统计学上相比差异较大,P<0.05。观察组不良反应占比2.38%、对照组占比11.90%在统计学上相比差异不明显,P>0.05。观察组肝胆功能数值、对照组数值在统计学上相比差异较大,P<0.05。结论:在慢性胆囊炎患者治疗期间通过予以哌拉西林钠唑巴坦钠联合消炎利胆片治疗具有改善肝胆功能、降低胆囊壁厚度、提高胆囊排空率、减少不良反应的效果,值得推广。
简介:【摘要】目的 探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠导致患者药物热和白细胞减少的发生机制、与给药时间和累积量的关系、高风险因素及处理方法。方法 通过对1例使用哌拉西林钠他唑巴坦钠致药物热和白细胞减少患者的病例进行分析。结果 该例患者在使用哌拉西林钠他唑巴坦钠6天后出现药物热及白细胞减少,给予对症处理后,患者体温及白细胞恢复症状。结论 药物热及药物引起的白细胞减少极易被误诊,哌拉西林钠他唑巴坦钠可引起该不良反应,临床医师及药师在诊疗及药学监护过程中应及早识别并给予相应的处理措施,保障患者用药安全。
简介:【摘要】:目的:分析β-内酰胺酶抑制剂复方制剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果评价。方法:选取2022年1月至2022年6月间在我院接受消炎治疗的患者108例,随机分为各54例两组。结果:研究组治疗总有效率高于参照组,不良反应发生率低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床应用头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗疗效确切,降低了不良反应,改善症状更理想,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:分析新生儿肺炎给予哌拉西林钠他唑巴坦钠联合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法:列入2022年1月-2024年1月我院收治的肺炎新生儿138例,通过随机掷币法将其分为常例、联合两组,组均69例。常例组患儿给予哌拉西林钠他唑巴坦钠给药治疗;联合组在其基础上增加布地奈德雾化吸入治疗。比对两组患儿的疗效优良率。结果:联合组患儿的疗效优良率(98.55%)显著高于常例组患儿的疗效优良率(88.40%),差异有统计意义(P<0.05)。结论:肺炎新生儿使用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合布地奈德雾化吸入治疗办法,可以快速抑制患儿的炎性反应,疗效理想,推荐使用。
简介:【摘 要】目的:研究COPD合并急性下呼吸道感染治疗时采用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合莫西沙星方案的疗效。方法:研究中选取我院在2022.8月至2023.8月期间收治的100例COPD合并急性下呼吸道感染患者为研究对象,采用数表随机分组法,分成对照组和观察组,对照组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗,观察组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗,各组50例患者,比较治疗效果。结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)和呼吸困难评分两组治疗前比较无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组APPACHEⅡ评分和呼吸困难评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组细菌清除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);炎性因子比较,治疗前肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6 (IL-6)、超敏C反应蛋 白 (hs-CRP)对比无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组TNF-α、IL-6及hs-CRP指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗方案用于COPD并发急性下呼吸道感染患者当中,取得的疗效确切,临床用药安全性高,且改善患者机体炎症水平,细菌转阴率相对理想,加快患者疾病表现的消退,值得运用。