简介:摘要目的探析稳心颗粒与美托洛尔联合治疗冠心病心律失常的临床效果。方法选择2014年2月—2016年2月我院收治的50例冠心病心律失常患者为研究对象,按照抽签法分为对照组(n=25)、观察组(n=25)。对照组患者给予美托洛尔治疗,观察组患者给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,观察对比2组患者的临床疗效及心律失常的发作次数、持续时间。结果观察组患者的治疗总有效率是96%,对照组患者的治疗总有效率是72%,对比差异明显(P<0.05)。观察组患者心律失常发作次数、持续时间均少于对照组患者,比较差异明显(P<0.05)。结论在冠心病心律失常治疗中应用稳心颗粒联合美托洛尔,可明显提高临床疗效,减少心律失常发作次数与持续时间,临床应用价值非常高,值得进一步推广应用。
简介:摘要目的研讨房颤患者长期合用胺碘酮与美托洛尔治疗的临床价值。方法从我院近年收集的房颤病例中抽取75例并随机分组,对照组35例接受美托洛尔治疗,观察组40例合用胺碘酮与美托洛尔长期治疗,评估两组的临床药效、左室射血分数(LVEF)与药物副反应发生情况。结果①经治疗,观察组在总治愈率上占95.0%,显著比对照组的71.4%有所提高,有统计学意义(P<0.05)。②实施治疗前,两组的LVEF指标水平比较无差异,无统计学意义(P>0.05),实施后,观察组的平均值显著比对照组的下降,有统计学意义(P<0.05)。③两组在治疗期间均未出现严重副反应。结论长期合用胺碘酮与美托洛尔对房颤患者进行治疗,药效安全、理想,且利于改善患者的左心功能,值得推荐。
简介:摘要目的研究心脏介入治疗用法舒地尔对桡动脉痉挛的预防效果。方法利用双盲、对照法,分组2014年12月-2016年11月我院接收的90例冠心病病例A、B两组均45例。两组都予以心脏介入治疗,并于术前应用盐酸维拉帕米、硝酸甘油注射液,A组在此基础上加用法舒地尔。分析比较两组的桡动脉痉挛发生率等指标。结果A组桡动脉痉挛发生率为4.44%,B组为15.56%。A组明显低于B组。两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率为6.67%,明显低于B组(20.0%),P<0.05。结论将法舒地尔积极用于心脏介入治疗中,可有效降低桡动脉痉挛发生率,确保临床疗效。
简介:摘要目的探究冠心病心肌缺血患者接受前列地尔治疗的价值。方法以冠心病心肌缺血患者为研究对象,时间为2016年5月—2017年12月,例数为66例,以区组随机化法分组,其中对照组接受常规扩冠治疗,实验组则同时接受前列地尔治疗,分析两组冠心病心肌缺血患者治疗的结果。结果实验组冠心病心肌缺血患者的总有效率(87.88%)较对照组总有效率(63.64%)高,P<0.05;两组治疗前的胆固醇、甘油三酯、血粘度水平相比,无统计学意义(P>0.05);实验组治疗后的胆固醇、甘油三酯、血粘度水平较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生情况相比,无统计学意义(P>0.05)。结论冠心病心肌缺血患者接受前列地尔治疗,可较好减轻其胸闷、胸痛等疾病症状,改善其心肌缺血指标水平,且安全性较高。
简介:摘要目的研究康惠尔透明贴预防外周静脉留置针所致静脉炎的效果。方法2014年12月至2015年12月,按照随机原则抽取我院76例经外周静脉置针行输注高渗药物或大量输液的患者定为本研究的研究对象,将其随机分为参照组与观察组,每组38例。在两组患者穿刺成功后,采用普通型3M透明敷贴对参照组患者进行固定覆盖,采用康惠尔透明贴对观察组患者进行固定覆盖。观察并分析两组患者静脉炎发生率与静脉留置针的留置时间。结果参照组静脉炎发生率(47.37%)明显高于观察组(13.16%),且χ2=10.54,P<0.05,差异具有统计学意义;参照组静脉留置针的留置时间(2.11±0.67d)短于观察组(4.33±2.14d),差异显著(t=4.55,P<0.05)。结论康惠尔透明贴能够有效地预防外周静脉留置针所致静脉炎,还能够将患者静脉留置针的留置时间增长,值得推广。
简介:摘要目的本文主要就美托洛尔联合稳心颗粒对于高血压心脏病室性早搏的应用效果进行了探究。方法就本院2016年9月—2017年9月期间心内科所收治的120例高血压心脏病室性早搏患者进行研究,对患者进行随机分组,其中60例对照组患者应用美托洛尔进行治疗,60例观察组患者在对照组基础上联合应用稳心颗粒进行治疗,然后就两组患者的治疗效果进行对比分析。结果本次研究中,观察组患者病情的优化程度较之对照组患者得到了很大程度的提升(P<0.05)。结论通过美托洛尔联合稳心颗粒的模式,对于高血压心脏病室性早搏患者能够起到良好的治疗效果,值得临床应用推广。
简介:摘要目的对慢性充血性心衰采用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗的效果进行探讨。方法选取2015年1月至2016年1月期间我院收治的100例慢性充血性心衰患者,随机分为观察组与对照组,每组各50例,对照组采用传统扩血管、强心、利尿等基础治疗,观察组在基础治疗基础上给予厄贝沙坦联合美托洛尔进行治疗,对两组患者治疗的效果进行比较。结果经过治疗后,观察组的治疗总有效率(92.0%)明显高于对照组(70.0%),两组对比差异显著,有统计学意义,P<0.05。结论慢性充血性心衰采用厄贝沙坦联合美托洛尔进行治疗的效果较好,对患者的心功能有明显的改善作用,在临床中有推广的价值。
简介:摘要目的探讨研究在阿尔茨海默病(AD)患者中应用安全护理管理模式的临床效果。方法选取2015年3月-2017年3月在我院接收治疗的60名阿尔茨海默病患者,运用随机抽样的方法将患者分为对照组和实验组,每组30人,给予对照组患者常规护理,实验组患者则在对照组患者的基础上应用安全护理管理模式,观察比较两组患者的临床护理效果。结果实施护理后,实验组患者发生不安全事件的机率明显低于对照组患者,二者比较差异显著(P<0.05);同时实验组患者对护理的满意度明显高于观察组患者,二者比较具有明显的差异(P<0.05)。结论应用安全护理管理模式干预阿尔茨海默病患者,能明显改善患者的老年痴呆症状,改善患者的生活质量,有利于患者早日恢复健康,临床疗效确切,值得在临床工作中大力应用和推广。
简介:摘要目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将56例我院于2014年3月—2015年3月所收治的早期糖尿病肾病患者作为研究对象,将两组患者随机分为观察组(28例)与对照组(28例)两组,在常规治疗基础上对照组患者给予缬沙坦治疗;观察组采用前列地尔联合缬沙坦治疗。在进行为期2周的临床治疗后,对比观察两组患者的尿蛋白变化情况。结果观察组患者在接受联合用药治疗后,尿蛋白定量值为(37.4±14.2)mg/24h同治疗前(128.3±41.5)mg/24h相比治疗效果显著有统计学意义(P<0.01);同对照组治疗后的(82.4±23.8)mg/24h相比,组间差异明显具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上在治疗早期糖尿病肾病时,可以采用前列地尔联合缬沙坦的治疗方法,能够显著改善患者的尿蛋白定量,提高预后质量,可在临床上予以大力推广。
简介:摘要目的探讨缬沙坦联合酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的价值。方法收集我社区卫生服务中心的45例慢性心力衰竭患者,根据患者意愿分为研究组(23例患者接受家庭医生责任制服务管理)和对照组(22例患者不接受家庭医生责任制服务管理)。对比两组治疗前纽约心功能分级及相关基础疾病;两组治疗前后慢性心功能不全QOL量表评分。结果(1)两组治疗前纽约心功能分级及基础疾病比较无差异(P>0.05)。(2)两组患者治疗前慢性心功能不全QOL量表评分比较无差异(P>0.05);治疗后研究组患者慢性心功能不全QOL量表评分低于对照组(P<0.05)。结论通过社区家庭医生责任制服务管理,可做到对慢性心力衰竭疾病的早发现早治疗,在改善患者生存质量的同时,使疾病病情得到有效地控制。
简介:摘要目的探讨酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年3月—2017年3月在我院就诊的96例慢性充血性心理衰竭患者,随机分为观察组(常规治疗+酒石酸美托洛尔)和对照组(常规治疗)各48例。对比两组左室舒张末内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)和心输出量(CO)。结果观察组总有效率95.83%,与对照组总有效率85.42%比较,显著升高(P<0.05)。治疗后观察组LVEF、SV和CO显著高于治疗前(P<0.05),LVDD显著低于治疗前(P<0.05)。且观察组LVEF、SV和CO显著高于对照组(P<0.05),LVDD显著低于对照组(P<0.05)。结论酒石酸美托洛尔治疗CHF效果显著,可以有效改善患者心功能,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨普米克令舒+博利康尼雾化在治疗成人中度哮喘中的临床意义。方法调研2015年3月—2016年3月我院呼吸内科收诊的120例中度哮喘患者,随机分为对照组(给予普米克令舒雾化吸入治疗)及观察组(给予普米克令舒+博利康尼雾化治疗),60例/组。观察经不同药物治疗后的临床疗效及不良反应发生情况。结果经数据统计,观察组患者经治疗后症状缓解时间、激素使用量、总有效率、不良反应发生率等均优于对照组,P<0.05有统计意义。结论普米克令舒+博利康尼雾化治疗成人中度哮喘期间有效的减少激素用量,缩短了治疗时间,提高治疗的安全性及有效率,从而提高临床疗效,值得医师推广。