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  • 简介:摘要目的分析微生检验在感染控制中的价值。方法选择我院于2018年3月和2019年3月期间在我院治疗的80例患者,将其按照治疗方法不同随机分组,对照组40例实施常规治疗,观察组40例实施微生检验治疗,通过两组患者感染发生率进行对比。结果通过两组患者感染发生率进行对比,观察组的感染发生率明显好于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过实施微生检验有利于控制感染的发生,及时发现感染的情况,尽早对其控制,降低感染几率,值得推广。

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  • 简介:摘要目的对微生检验泌尿系统的病原菌结果进行研究分析,为今后的临床检验工作,提供有价值的参考依据。方法选择2016年1月-2017年6月间我院收治的,接受临床治疗的泌尿系统疾病患者78例作为研究对象,采集标本培养出菌株143株,并对菌株展开微生检测,对检测结果进行统计分析。结果143株菌株中,检出革兰阴性菌81株,构成比为56.64%,其中大肠埃希菌所占比例最高;检出革兰阳性菌34株,构成比为23.78%,多为粪肠球菌;检出假丝酵母菌28株,构成比为19.58%,以白色假丝酵母菌为主。药敏试验结果发现,大肠埃希菌对亚胺培南、阿米卡星、舒巴坦等抗菌药物具有较高的敏感性;鸟肠球菌对舒巴坦、亚胺培南、阿莫西林、美罗培南等抗菌药物具有较高的敏感性;白色假丝酵母菌对替考拉宁、呋喃妥因、头孢呋辛、青霉素G、利奈唑胺、万古霉素等抗菌药物具有较高敏感性。结论泌尿系统疾病的病原菌有革兰阳性菌、革兰阴性菌等,在临床治疗工作中,应依据微生检验结果,合理选择抗菌药物,进而提高临床疗效和安全性,避免用药不合理情况的发生。

  • 标签: 泌尿系统感染 微生物检验 病原菌 临床研究
  • 简介:摘要: 分析临床微生检验质量控制要点。 方法 选取 2018 年 2 月 2019 年 2 月在我院接受治疗的 84 例患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组各 42 例,其中对照组 42 例患者采用常规检验方法,研究组 42 例患者采用临床微生检验方法,分析两组患者的检验结果。 结论 研究组采用临床微生检验方法效果明显高于对照组采用常规检验方法,两组之间存在着明显的差异性,具有统计学意义( P<0.05 )。 结果 临床微生检验质量可以分为室内质量控制和室间质量控制,可以减少误诊和漏诊的发生,保障患者的治疗效果和预后效果,值得临床上全面推广和应用。

  • 标签: 临床微生物 质量控制 临床应用
  • 简介:【摘要】目的:观察临床微生的检验和细菌耐药性监测结果。方法:对所收集的微生检验和细菌耐药性标本进行检验,获得 150株致病菌,观察其抗敏性和耐药性表现结果。结果:革兰氏阳性杆菌有 93株,占比 62.2%,革兰阴性杆菌有 56株,占比 37.5%。其中包括中甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 (MRCNS) 48株,占比 32.2%,甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA) 42株,占比 28.2%,肠杆菌 25株,占比 16.7%,非发酵菌 19株,占比 12.6%,肠球菌 15株,占比 10%。上述菌种对于对于抗菌药物具有一定的耐药性, MRCNS和 MRSA对于抗菌药物的耐药性最强,而青霉素和氨节西林两种抗菌药物在少数菌种的抗药性中表现最为突出。结论:通过科学的方法等等微生进行检测,结合细菌种类采取有效的药物,防止抗菌药物对于细菌产生强烈的耐药性,提升临床治疗效果。

  • 标签: 抗菌药物,微生物检验, MRCNS, MRSA,氨节西林,青霉素
  • 简介:摘要:目的  文章主要针对 提高微生标本检验准确率的有效措施 进行分析研究 。方法 随机抽取济源市疾病预防控制中心 2018 年 1 月— 2019 年 12 月收入的微生检验标本总计 1627 例,按是否开展质量控制措施分为对照组和观察组。对其中不合格标本按照标本类型、不合格原因进行统计分析,针对不合格原因提出质量控制措施。结果  1627 例微生样本标本中, 146 例标本出现不合格情况,占比 8.97% 。其中对照组微生检验标本不合格原因为标本采集不规范、非标准痰液标本、尿液标本被污染,占比分别为 42.47% 、 15.75% 、 11.64% 。实施质量控制后,观察组微生检验标本不合格率为 3.60% ,低于对照组 16.42% ,差异显著 (P < 0.05) 。结论 加强对实验室管理,是保证微生标本检验准确率的重要手段,对生化检验全过程中多环节进行监督及控制,能进一步提高检验结果准确性以及检验报告完整性。

  • 标签: 微生物标本 检验 准确率 措施
  • 简介:摘要:目的:研究肺部曲霉菌感染患者实施微生检验的临床诊断价值。方法:选择 2018 年 3 月 ~2019 年 5 月期间收治的 70 例肺部曲霉菌感染患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各 35 例。对照组患者实施痰液微生培养方式,将痰液放在无菌培养皿中进行曲霉菌菌株测定实验,观察组患者实施酶联免疫吸附法进行曲霉菌检测。观察并对比两组患者曲霉菌寄生型、侵袭型的阳性检出率。结果:观察组患者寄生型和侵袭型的阳性检出率分别为 82.34% 、 83.33% 显著高于对照组的 55.56% 、 52.94% , P<0.05 ,有统计学意义。结论:痰液微生培养以及酶联免疫吸附法等微生检测针对肺部曲霉菌感染均具有一定的诊断效果,但是后者更加显著,可以在临床治疗中积极采用,从而更加准确的诊断肺部曲霉菌感染。

  • 标签: 肺部曲霉菌感染 微生物检验 诊断价值
  • 简介:【摘要】目的 探究慢性胃炎临床治疗中微生检验技术的临床应用效果。方法 选取我院在 2018年 8月 -2019年 12月收治的 67例慢性胃炎患者为研究对象,对所有慢性胃炎患者进行粪便 Hp抗原检测、唾液 HplgG检测、粪便 Hp抗原检测联合唾液 HplgG检测。检测后,对比三种检测结果的准确率、敏感度以及特异性。结果 粪便 Hp抗原检测准确率为 94.03%,敏感度为 95.52%,唾液 HplgG检测准确率为 92.54%,敏感度为 89.55%,二者联合检测准确率为 91.04%,敏感度为 98.51%,三种检测方式的准确率以及敏感度都比较高,但是二者联合检测的特异性为 79.10%,显著低于单项检测的特异性,数据差异显著, P< 0.05。结论 微生检验技术对慢性胃炎诊断具有重要意义,可以准确判断出潜在的幽门螺旋杆菌,微生检验技术操作简单,诊断准确率高,对人体无副作用,为后期治疗慢性胃炎提供了有力依据,值得大力推广使用。

  • 标签: 慢性胃炎 微生物检验技术 应用效果
  • 简介:摘要目的对70例食源性疾病病原微生检验结果进行探析,以便为临床合理诊断提供理论依据。方法特选取2015年2月-2016年11月教学医院收治的食源性疾病患者70例,并对其临床资料进行回顾性分析。对其病原微生检验结果进行鉴定与分离。结果70例患者共检测标本700例,其中病原微生共检测出99株,临床检出率约为14.1%,其中,致病性弧菌共检出54株,约占总株数的54.5%,肠道致病菌共检测出31株,约占总株数的31.3%,轮状病毒阳性标本10份,约占总株数的10.1%,金黄色葡萄球菌共检出4株,约占总株数的4.1%;此次实验研究中所选取的700例标本中,肛拭标本、可疑食品标本、环境标本、呕吐物标本的构成量分别为500例、110例、81例以及9例。其中肛拭标本共检出61株,约占总例数的12.2%,可疑食品标本共检出17例,约占总例数的15.5%,环境标本共检出6例,约占总例数的7.4%,呕吐物标本共检出3例,约占总例数的33.3%。结论经实验研究所得结果显示,肠道致病菌、致病性弧菌是构成食源性疾病病原微生的主要致病菌,针对于不同的标本而言,检出率也存在较大的差异,因此,在针对食源性疾病进行临床检验的过程中,应科学合理的选择正确的检验标本,尽可能的将食源性疾病的危害性,降至最低。

  • 标签: 病原微生物 食源性疾病 检验结果
  • 简介:摘要:当今社会,由于物质水平的提高。人民群众对食品安全尤为重视。当今随着食品检验技术不断地发展,微生检测技术成为控制食物源疾病、保证食物安全的重要检测方法之一。本文对于微生检测技术对当今食品安全的重要性进行了阐述,并对其检验范围进行了确定的分析。并通过实践的基础上对微生在食品安全检测检验中的价值提供了强有力的基础参考。

  • 标签: 微生物检测技术 食品安全 应用 分析
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  • 简介:【摘要】目的:研究临床针对尿路感染患者采用施微生检验的临床价值。方法:回顾性分析2021年1月至 2022年1月入院接受治疗的60例尿路感染患者临床资料,按检验方式分组,其中30例常规检验的设为对照组,其余30例微生检验设为观察组。对比两组患者检验准确率与治疗总有效率。结果:两组诊断准确率比较,观察组为96.7%(29/30),对照组为76.7%(23/30),组间差异明显,P<0.05,观察组更具优势;两组治疗总有效率比较,观察组为96.7%(29/30),对照组为80.0%(24/30),组间差异明显,P<0.05,观察组更具优势。结论:对于尿路感染患者而言,微生检验的检测价值更高,可以将微生检验结果为指导制定治疗方案,建议推广应用。

  • 标签: 尿路感染患者 微生物检验 检验结果
  • 简介:摘要:近年来,在世界各国及各地区发生的微生性食物中毒事件报告起数以及人数逐年增多,促使食品安全问题成为现代化发展中的重要社会问题。因此为降低微生性食品中毒事件,应当进一步强化安全意识,注重运用先进检测技术控制食品质量,最大限度的防范微生污染食品,保证人们的身心健康,促进食品市场稳定运行。

  • 标签: 微生物检测技术 食品检验 应用