简介:摘要目的观察阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法78例病人按21的比例随机分成两组,A组(阿德福韦酯组)和B组(安慰剂组),第一阶段,双盲治疗(0~12周),A组服用阿德福韦酯片10mg,每日1次;B组服用安慰剂,每日1次。第二阶段,开放治疗(12~48周),A组服用阿德福韦酯片10mg,每日1次,B组服用阿德福韦酯片10mg,每日1次。对比A、B两组的ALT变化情况,HBeAg阴转率、HBeAg的血清学转换率,HBsAg阴转率、HBsAg的血清转换率。结果治疗12周后,A、B两组的HBVDNA中位数水平分别为6.53lg/mL、8.32lg/mL,A组与B组相比可显著降低HBVDNA水平,A、B两组ALT复常率分别为55.38%、25.08%,AST复常率分别为67.24%、25.01%,A、B两组血清HBVDNA抑制比率分别为8.92%、1.27%;治疗48周后,A、B两组实际接受阿德福韦酯治疗时间分别为48周、36周,HBVDNA水平(对数值)分别较治疗前下降3.30、3.40,A、B两组ALT复常率分别为72.79%、76.35%,AST复常率分别为92.05%、84.47%,A、B两组血清HBVDNA抑制作用相当。结论阿德福韦酯对乙肝病毒的复制具有抑制作用,是一种可以用于治疗慢性乙肝的药物。
简介:目的氨基糖苷类抗生素的分离和鉴定距今已70多年,对治疗严重革兰阴性菌感染,如肠球菌和结核杆菌感染有着强大的功效。然而,随着氨基糖苷类抗生素用药疗程的延长或(和)剂量的增加往往导致。肾毒性和耳毒性,阻碍了其在临床上的广泛应用。由于非耳毒性抗生素也具有较广的抗菌谱,用于许多系统感染性疾病的治疗,使得曾经作为优先选择使用的氨基糖苷类抗生素逐渐被取代。然而现在,氨基糖苷类抗生素处于一个潜伏的复兴时期,正逐渐用于治疗对大多数一线抗生素耐受生物所引起的严重性感染,如多重耐药结核、复杂性院内获得性急性尿路感染等。氨基糖苷类抗生素使用的增加,再次向科学家和医生提出了挑战,即。肾毒性和耳毒性的问题,尤其该类抗生素导致的耳聋对于具有遗传易感性的患者往往是极重度且不可逆转的。基于这个原因,在过去二十年里,科学家提出了很多种分子治疗策略与氨基糖苷类抗生素导致的耳毒性副作用相抗衡。本文主要概述了:①氨基糖苷类药物杀菌的分子机制,②氨基糖苷类抗生素如何导致具有遗传易感倾向的患者发生耳毒性,③到目前为止,在临床实验和,或临床上已被证明的能阻止和调节氨基糖苷类耳毒性的药物和化合物,④减少氨基糖苷类抗生素剂量来减少耳毒性的发生率。