简介：目的观察中药暴马子的遗传毒性和抗诱变作用。方法应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验(MNT)。结果暴马子各剂量组(3.0、6.0、12.0g/kg)所致的微核率与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05);暴马子各剂量组对环磷酰胺(CP)所致的微核率均有抑制作用(P<0.05),其中6.0g/kg剂量组对CP所致的微核率抑制作用明显。结论暴马子本身对遗传物质无诱变作用，无细胞毒性，在一定剂量范围内时，具有较强的抗诱变作用。

简介：对酶法制备的汉麻籽多肽粉进行急性毒性研究,以期为汉麻籽多肽的开发应用提供理论依据。依据中华人民共和国国家标准《食品安全国家标准经口急性毒性试验》（GB15193.3—2014）,采用限量法对每只小鼠按20mL/kg·bw体积于12h内经口灌胃2次上述汉麻籽多肽粉的混悬液,2次总剂量达20000mg/kg·bw。对受试小鼠进行连续14d观察,期间未见任何中毒症状和表现,亦无死亡发生;对小鼠进行大体病理学观察,未见脏器异常改变。结果表明,汉麻籽多肽粉对小鼠经口LD50均大于20000mg/kg·bw,属实际无毒物质。

简介：摘要目的从剂量、时间和种类多角度研究家装污染物对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响，探讨其对生物遗传物质的损伤及其分子机制。方法选取昆明种小鼠84只，随机分14组，每组6只，雌雄各半，实验组小鼠腹腔注射染毒，对照组小鼠腹腔注射生理盐水或花生油，比较实验组与对照组小鼠的微核差异。结果随着家装污染物浓度的增高、染毒时间的延长以及染毒种类的增加，小鼠骨髓细胞的微核率明显增加。结论家装污染物对小鼠的遗传物质有损伤作用，且存在时间剂量效应。

简介：通过SOS/umu试验分析检测屋面和道路在2017年5、6月2场降雨过程中的遗传毒性变化。结果表明,从降雨初期到结束,在5月份屋面产生降雨径流2h内和道路产生径流20min内雨水样品的检测结果均呈阳性,诱导率IR均大于2,表现出DNA损伤效应;在6月份屋面产生降雨径流60min内和道路产生径流10-60min内雨水样品的结果均呈阳性,表现出遗传毒性。2场降雨中屋面和道路雨水样品的TEQ4-NQO均随降雨时间先增加后逐渐减小,5月份屋面雨水样品的毒性大于路面雨水样品的毒性,6月份则相反。遗传毒性分析降雨径流中污染物毒性的变化为雨水的安全利用提供理论基础。

简介：摘要目的对异戊基黄原酸钠的急性毒性效应进行评价，旨在为异戊基黄原酸钠的安全使用提供科学依据。方法采用鱼类毒性试验等方法对异戊基黄原酸钠的鱼类毒性效应进行评价。结果试验结果显示，在96h试验周期内，溶媒对照组和1.8mg/L受试样品组均未出现实验鱼异常和死亡，2.7mg/L、4.0mg/L、6.0mg/L和9.0mg/L浓度组分别有1尾、4尾、6尾和10尾实验鱼死亡,96hLC50值为4.72mg/L(95%置信区间为3.89mg/L～5.72mg/L)。结论毒性试验结果显示异戊基黄原酸钠具有一定的鱼类急性毒性，使用过程中应注意加强环境安全保障。

简介：目的研究郁金提取物的亚慢性毒性。方法SD大鼠按体重随机分成4组,即对照组和低、中、高3个受试物剂量组,每组20只,雌雄各半。低、中、高剂量组动物分别灌胃给予0.625mL/kg·bw、1.250mL/kg·bw、1.875mL/kg·bw郁金提取物90d,对照组动物给予蒸馏水。动物单笼喂养,自由饮食,观察动物体重、食物利用率、血液、生化、脏器系数和组织病理学指标的结果。结果受试物各剂量组动物体重、食物利用率、血液学指标、生化指标、各脏器脏体比和对照组比较,差异均无生物学意义,病理指标也未显示由受试物引起的异常改变。结论郁金提取物90d喂养对SD大鼠未产生明显的毒性作用,郁金提取物的未观察到有害作用剂量（NOAEL）为1.875mL/kg·bw。

简介：桦褐孔菌水提物对小鼠的急性经口毒性作用,采用霍恩氏法,记录小鼠死亡情况,并分析体重变化、脏器比重、谷丙转氨酶活性（ALT）、谷草转氨酶活性（AST）、尿素氮（BUN）、肌酐（CRE）含量,进而对桦褐孔菌水提物的安全性作出初步评价。结果表明：桦褐孔菌水提物对小鼠的经口毒性LD_（50）＆gt;10.00g/kg·BW,存活小鼠活动正常,体重、脏器比、ALT、AST、BUN、CRE与对照组相比均无显著性差异,因此桦褐孔菌水提物属实际无毒级物质,且具有一定食用安全性。

简介：

简介：在水温12℃、溶氧8.00mg·L-1、pH7的静水条件下,研究不同剂量的高锰酸钾、聚维酮碘、食盐及甲醛对平均体质量(10.0±0.2)g细鳞鲑Brachymystaxlenok幼鱼的急性毒性。结果表明:高锰酸钾、聚维酮碘、食盐及甲醛对细鳞鲑幼鱼的24h半致死浓度分别为6.42mg·L-1、3.84mg·L-1、11070.00mg·L-1和26.25mg·L-1,48h半致死浓度为5.47mg·L-1、3.27mg·L-1、9900.00mg·L-1和18.26mg·L-1,72h半致死浓度为4.50mg·L-1、3.17mg·L-1、8630.00mg·L-1和14.93mg·L-1,96h半致死浓度为4.12mg·L-1、2.97mg·L-1、7950.00mg·L-1和13.23mg·L-1,安全浓度为1.19mg·L-1、0.71mg·L-1、2376.00mg·L-1和2.61mg·L-1。这4种消毒剂对细鳞鲑幼鱼的毒性由强至弱依次为:聚维酮碘>高锰酸钾>甲醛>食盐,其中甲醛和食盐是防治细鳞鲑幼鱼疾病较好的药物。

简介：目的探究补骨脂素、异补骨脂素的急性毒性及两者（1∶1）混合使用后的相互作用。方法补骨脂素（1125、843、633、475mg/kg）、异补骨脂素（475、404、343、292mg/kg）以及两者1∶1的混合物（633、538、457、389、330mg/kg）1次性ig给予小鼠,连续观察并记录14d小鼠的毒性反应和死亡情况,用SPSS计算补骨脂素、异补骨脂素以及两者混合使用后的半数致死量（LD50）,用等效线图解法判断两者的相互作用。结果给药组小鼠均出现僵直、腹部贴地、活动力减弱,甚至抽搐、口眼周有分泌物,心率减慢直至死亡的现象,与助溶剂组比较,体质量呈降低趋势;补骨脂素LD50为638.69mg/kg,95%可信限为526.91-785.78mg/kg;异补骨脂素LD50为351.72mg/kg,95%可信限为248.17-394.57mg/kg;两者1∶1混合给药的LD50为454.66mg/kg,95%可信限为422.58-489.59;两者合用的LD50在补骨脂素和异补骨脂素相加等效线上。结论补骨脂素和异补骨脂素大剂量给予小鼠时,引起药物急性毒性反应,1∶1混合给药具有相加作用。

简介：以卤虫无节幼体(36h)和成虫(16d)为例,在温度为15±3℃、盐度为30的条件下,通过单因子静态急性毒性试验方法,分别研究了Cu2+、Mn2+和Zn2+对卤虫的无节幼体和成虫的单一毒性效应;在此基础上,以卤虫卤虫无节幼体(36h)为例,在相同试验条件下,通过等毒性溶液法,研究了Cu2+、Mn2+和Zn2+对卤虫的联合毒性效应。试验结果表明:卤虫无节幼体对三种金属离子的耐受能力均高于成虫,Cu2+﹑Mn2+和Zn2+的48hLC50分别是4.0、27.19和115.95mg/L,而成虫Cu2+﹑Mn2+和Zn2+的48hLC50仅为1.31、6.86和34.23mg/L;且对两个时期的卤虫,三种金属离子毒性由强至弱均为Cu2+>Mn2+>Zn2+;三种重金属对卤虫无节幼体和成虫的安全浓度(SC)分别是0.4、2.72、11.6、0.13、0.69和3.42mg/L。联合毒性试验结果表明Cu-Mn、Cu-Zn和Mn-Zn均对卤虫无节幼体表现为拮抗作用。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定利奈唑胺中硝基苯类潜在遗传毒性杂质B的含量。方法：以YMCODS-AMC18（150mm×4.6mm,5μm）为色谱柱,以0.1%三氟乙酸水溶液-0.1%三氟乙酸乙腈溶液（62：38）为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为368nm,柱温为30℃。结果：杂质B在15~60ng/mL范围内,线性关系良好（R=0.9979）；精密度和溶液稳定性均符合要求；高、中、低3种浓度的平均回收率分别为97.9%、98.2%和97.5%。结论：本方法专属性好,灵敏度高,精密度、准确度好,可用于利奈唑胺原料中硝基苯类潜在遗传毒性杂质的测定。

简介：为了探讨纳米银对HepG2细胞DNA损伤、染色体畸变等遗传毒性指标的影响,以期为纳米银体外遗传毒性评价提供参考依据,本文采用2种纳米银材料（20nm-PVP包被纳米银、20nm-无包被纳米银）,分别以20μg·mL^-1、40μg·mL^-1、80μg·mL^-1、160μg·mL^-1的剂量对HepG2细胞染毒24h,用Hoechst-33258染色法检测细胞凋亡,彗星实验检测DNA损伤,胞质分裂阻滞微核细胞组学试验法检测染色体畸变。结果表明,20nmAgNPs组在160μg·mL^-1时引起细胞凋亡数显著增多（P〈0.05）;20nmPVP-AgNPs组在80μg·mL^-1和160μg·mL^-1剂量组中细胞凋亡数显著增多（P〈0.01）。2种纳米银引起HepG2细胞发生细胞凋亡,并呈剂量效应关系。彗星试验结果表明,20nmAgNPs和20nmPVP-AgNPs在40μg·mL^-1、80μg·mL^-1、160μg·mL^-1剂量组中,Olive尾矩、尾长和尾部DNA百分比与空白对照组相比均有显著差异（P〈0.05）。2种纳米银对HepG2细胞DNA损伤程度为：20nmAgNPs〉20nmPVP-AgNPs。胞质分裂阻滞微核细胞组学试验结果表明,2种纳米银均不会引起核质桥数发生明显改变（P〉0.05）,20nmAgNPs在高染毒剂量下引起微核总数、I型微核、II型微核、核芽数明显升高（P〈0.05）;20nmPVP-AgNPs在各染毒剂量下均会引起微核总数及I型微核数量升高（P〈0.01）,II型微核数在160μg·mL^-1剂量下升高明显（P〈0.01）,剂量大于20μg·mL^-1时核芽数升高（P〈0.01）。20nmPVP-AgNPs对细胞核的影响大于20nmAgNPs（P〈0.05）。总之,2种纳米银材料均会引起HepG2细胞DNA损伤及染色体畸变等遗传毒性效应的改变,无包被纳米银比PVP包被纳米银更容易引起DNA损伤,PVP包被纳米银比无包被纳米银更容易引起细胞染色体畸变相关效应;2种材料对HepG2细胞的损伤存在浓度-效应关系,浓度越高遗传毒性损伤越严重。

简介：摘要目的筛选甘遂的毒性部位，分离、纯化甘遂毒性成分，并进行结构解析，研究甘遂毒性物质基础。方法95%乙醇回流提取甘遂，回收乙醇后，用石油醚萃取，采用硅胶柱层析法将石油醚部位分成不同极性段，以MTT法测定甘遂各部位对巨噬细胞的增殖抑制作用，确定甘遂石油醚部位中毒性最强的分离段，采用硅胶柱层析法，对毒性极性段进行分离，再结合薄层制备及过凝胶柱SephadexLH-20的方法进一步的分离纯化，获得毒性成分。毒性成分采用MTT法及刺激巨噬细胞释放炎症因子法考察其毒性大小。结果从甘遂石油醚部位中共分离得到4个化合物，分别为n-tetratriacont-20,23-dienoicacid（1）、Trilinolein（2）、prostratin（3）、β-sitosterol（4），其中化合物3有较强的细胞增殖抑制作用，其IC50为12μM。结论甘遂的毒性可能与其含有的二萜类成分相关，毒性机制可能与其诱导肠道炎症反应发生相关。

简介：依照水生生物毒性方法，在溶解氧5．0～6．0mg／L、水温27．0—28．0℃、pH8．0～8．2条件下，用分析纯NH4Cl和NaNI2配制成总氨氮（tP离子氨）浓度为0（对照组）、37（2．26）mg／L、42（2．56）mg／L、49（2．99）mg／L、56（3．42）mg／L、65（3．96）mg／L、75（4．57）mg／L、87（5．31）mg／L和100（6．10）mg／L，亚硝酸盐浓度为0mg／L（对照组）、0．49mg／L、0．65mg／L、0．75mg／L、0．87mg／L、1．15mg／L、1．55mg／L和2．10mg／L，研究氨氮和亚硝酸盐浓度对平均体质量（1．39±0．60）g的大刺鳅Mastacembeluearmatus幼鱼的急性毒性。结果表明：大刺鳅幼鱼总氨氮的24h、48h和96h半致死浓度分别为78．35mg／L、77．15mg／L和76．05mg／L，非离子氨半致死浓度分别为4．78mg／L、4．71mg／L和4．64mg／L，亚硝酸盐半致死浓度分别为1．177mg／L、0．921mg／L和0．798mg／L，总氨氮、非离子氨和亚硝酸盐的安全浓度分别为7．61mg／L、0．46mg／L和0．0798mg／L。亚硝酸盐对大刺鳅幼鱼的急性毒性强于氨氮，对亚硝酸盐的毒性也比其他鱼类更敏感，在生产中应特别注意监控水体中亚硝酸盐浓度的变化。

简介：摘要人们一贯认为，中医药经过了历史的检验，中草药大都直接来源于纯天然生药材，因而其毒性小或无毒，安全系数大。但“纯中药无副作用”是一种错误的认知，对于中草药的毒性，还有很多未知的因素需要我们探索，需要用现代科学技术去研究其毒副作用，促进中草药的正确评价和合理应用。

简介：摘要现今慢性乙型病毒性肝炎的发病人数逐年增多，此种现象应获得人们的高度重视，医护人员应逐步研究治疗此种病症的良好方法，从而使人们的生活质量获得改善。因此，本文对中医穴位注射、西医药物方法治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果进行分析，在此基础上，希望能使慢性乙型病毒性肝炎患者的病得控制，具有良好的生活质量，尽快回归到正常的生活模式中。同时，病人对自身疾病会具有正确的认识程度，对生活呈现美好的向往，心态较为舒畅，具有主动应他人沟通的欲望，精神面貌良好。

简介：天然水体中氨氮含量较低，当水体养殖密度过大或外源的氨氮排入时，导致水体氨氮含量升高，对鱼类造成不良影响。在一定范围内，鱼类通过转化体内的氨为谷氨酰胺和尿素、减少体内氨的产生、增加NH3的挥发和NH4^＋的排放缓解氨毒，但不同鱼类缓解氨毒的能力不同。本文综述了氨氮的来源、存在形式、影响毒性的因素、致毒机制及鱼类缓解氨毒的策略，为提高鱼类缓解氨氮胁迫的能力和健康养殖提供参考。

简介：摘要中药毒性分级评价研究是中药毒性理论研究、实现中医药现代化的重要课题之一。摆脱传统毒性分级的局限性，依照客观科学的实验数据，使中药毒性分级指标更具科学性和合理性，是控制中药毒性效应的发生，保障中药的临床安全使用的有效途径。文章综述了当前中药毒性分级的现状以及毒性评价的方法体系，在此基础上对中药毒性分级评价研究的发展方向进行展望。

简介：