简介:目的建立HPLC法测定复方苦参碱注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。方法采用氨基柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10)为流动相,检测波长为220nm,HPLC法测定复方苦参注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。结果HPLC测得苦参碱进样量在0.19566~2.34816μg范围内线性关系良好(r=0.9994),氧化苦参碱进样量在0.37584~4.51008μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为97.3%,RSD为1.0%。结论该法准确,重复性好,可用于控制复方苦参碱注射液的质量。
简介:【摘要】目的:对慢性咽炎患者使用复方当归注射液与穿心莲注射液进行联合治疗的效果作出分析。方法:采用2021年10月-2023年8月这一时间段在本院诊治的慢性咽炎患者作为研究对象,总例数78例,在随机抽样法方式下将患者划分成均为39例的两个组别,常规组患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗,研究组使用当归和穿心莲注射液联合穴位注射治疗,对比分析两组患者的治疗效果,包括治疗有效率、起效时间两方面。结果:研究组治疗有效率高于常规组,起效时间早于常规组,组间差异明显,存在统计学意义,P<0.05。结论:为慢性咽炎患者使用复方当归注射液和穿心莲注射液联合穴位注射进行治疗,能够缩短患者起效时间,疗效显著,临床应用价值较高。
简介:摘要:目的:对慢性咽炎患者使用复方当归注射液与穿心莲注射液进行联合治疗的效果作出分析。方法:采用2021年10月-2023年8月这一时间段在本院诊治的慢性咽炎患者作为研究对象,总例数78例,在随机抽样法方式下将患者划分成均为39例的两个组别,常规组患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗,研究组使用当归和穿心莲注射液联合穴位注射治疗,对比分析两组患者的治疗效果,包括治疗有效率、起效时间两方面。结果:研究组治疗有效率高于常规组,起效时间早于常规组,组间差异明显,存在统计学意义,P<0.05。结论:为慢性咽炎患者使用复方当归注射液和穿心莲注射液联合穴位注射进行治疗,能够缩短患者起效时间,疗效显著,临床应用价值较高。
简介:摘要目的观察在产后出血产妇的临床治疗当中,将垂体后叶注射液与马来酸麦角新碱注射液联合应用的具体效果。方法从2016年2月至2017年5月在我院生产的产妇当中选择94例产后出血产妇为主要研究对象,根据用药治疗的不同方案将其均分成常规组及改良组,常规组产妇接受垂体后叶注射液治疗,改良组产妇需要在上述治疗基础上联合接受马来酸麦角新碱注射液治疗,对比两组产妇的临床治疗效果以及用药后不同时间段的出血量。结果改良组产妇接受治疗后的具体效果明显好于常规组,用药后的出血量明显少于常规组,两组产妇的数据在接受对比后存在显著差异(P<0.05)。结论在产后出血产妇的治疗中,产妇同时接受垂体后叶注射液以及马来酸麦角新碱注射液治疗的效果较好,两药联用的效果较好,值得在临床中推广。
简介:摘要目的观察复方樟柳碱联合阿柏西普治疗Ⅱ型视盘血管炎的临床效果。方法回顾性分析河南大学淮河医院2018年6月至2020年6月Ⅱ型视盘血管炎62例(62眼)的临床资料,所有患者分成两组,每组31例(31眼)。对照组采用阿柏西普玻璃体内注射,观察组采用复方樟柳碱颞部皮下注射联合阿柏西普玻璃体内注射。观察两组治疗前后的视力、黄斑中心区厚度及视觉诱发电位等。结果治疗后两组视力均较治疗前提高(P<0.05),治疗后1周和6个月后两组间差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后1周和6个月两组的黄斑中心区厚度均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月观察组的视觉诱发电位P100波振幅高于对照组、潜伏期低于对照组、光敏度高于对照组、视野缺损低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方樟柳碱联合阿柏西普治疗Ⅱ型视盘血管炎的效果良好,术后视力优于单纯阿柏西普治疗者。