简介：摘要目的建立解热清淋胶囊的质量标准。方法建立解热清淋胶囊方中的头花蓼、半边莲的TLC鉴别，建立高效液相色谱法测定头花蓼中的槲皮素含量的方法。结果槲皮素进样量在0.0216～0.4316mg范围内进样量与峰面积线性关系良好，相关系数r=0.9999，平均加样回收率为98.90%。结论建立的方法操作简便、稳定、重复性好，适用于解热清淋胶囊的质量控制。

简介：摘要目的建立鼠妇虫的质量标准。方法考察显微鉴别、薄层鉴别、浸出物、总灰分和酸不溶性灰分等测定方法。结果确立了薄层色谱条件，筛选出较合适的浸出物条件。结论所用方法专属性及重复性均较好，可为提高鼠妇虫的质量标准奠定基础。

简介：摘要目的建立润肺散结胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中红参、炮山甲、玄参、灵芝进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定人参皂苷Rb1的含量。结果TLC斑点清晰，阴性对照无干扰；人参皂苷Rb1的进样量在2.550～20.400μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性（r=0.9995），平均回收率100.10％，RSD为1.63％（n=6）。结论鉴别方法专属性强，定量方法准确可靠，所建标准可用于润肺散结胶囊的质量控制。

简介：摘要目的建立止泻保童颗粒的质量标准。方法采用TLC对其中人参、黄连和诃子肉进行了鉴别，并采用HPLC法对黄连进行了含量测定。结果制定了止泻保童颗粒中人参、黄连和诃子肉的TLC方法，并用用高效液相色谱法对黄连进行了含量测定，盐酸小檗碱在0.04656～0.23280μg范围内与峰面积有良好线性关系，回归方程为Y=4348.2X+0.13（γ=0.99995），平均回收率为96.82%，RSD=1.55%。结论方法专属性强，重现性好，回收率良好，可有效控制止泻保童颗粒的质量。

简介：摘要目的提高伤科活血合剂的质量标准。方法建立了该中药制剂中红花、赤芍和广木香的薄层色谱鉴别方法，以及利用高效液相色谱法对制剂中的梓醇进行含量测定。结果在供试品色谱与对照药材、对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的清晰斑点，分离度高；含量测定中，测得梓醇在0.01～0.20mg/mL的浓度范围内呈良好线性关系（r=0.9998），平均回收率为101.27%（RSD=1.24%，n=9）；阴性均无干扰。结论所建立的方法专属性高、简单可行，适用于伤科活血合剂的质量控制。

简介：摘要目的探讨并制定利心颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对组方中的主要药物黄芪、黄精、补骨脂进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对有效成分黄芪甲苷进行含量测定。结果检测波长为203nm时，黄芪甲苷在1μg－20μg之间有良好的线形关系，平均加样回收率为99.29%，RSD=1.57%。

简介：摘要目的建立测定复方辛夷胶囊中木兰脂素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以C8柱为分析柱,乙腈-四氢呋喃-水(35164)为流动相,检测波长为278nm。结果木兰脂素进样量在0.10-2.00μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.12％,RSD为0.70％(n=6)。结论高效液相色谱法快速、简便、重现性好,可用于复方辛夷胶囊的质量控制。

简介：摘要目的分析儿童用中成药标准中用法用量项目存在的问题，从而导致药品产生的警示缺陷，并提出改正建议。方法以现行中成药标准收载可用于儿科或儿科专用药374个作为样本，统计其用法用量项的信息，分析其中存在问题。结果儿科用中成药存在用法用量标示不明128个，年龄段涵盖不全204个，有“遵医嘱”字样62个，有“酌减”字样98个，含毒性成分药物31种，仅20个疗程标示情况。结论儿科用中成药的用法用量项标示充分性低可能导致药品缺陷，需要进一步规范，以保证儿科中成药临床用药安全性。

简介：摘要目的建立益本胶囊质量标准。方法采用制剂中大黄、白术作为定性鉴定药材，用薄层色谱法鉴别。结果重现性好，阴性对照实验无干扰。结论该方法可作为该药的定性鉴定方法。

简介：摘要目的通过含量测定制定丁硼乳膏的质量标准。方法采用气相色谱法测定丁香酚的含量；采用紫外-可见分光光度法测定硼砂的含量。结果丁香酚进样量为0.01759-0.28144μg时线性关系良好，平均加样回收率为99.6%(RSD=0.52%，n=5)；硼砂在0.018mg/ml～0.18mg/ml范围内线性关系良好。结论该方法简便，可靠，准确，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的研究夜宁胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法和高效液相色谱法鉴别灵芝、甘草和首乌藤等夜宁胶囊成分的色谱，并测定大黄素含量。结果验结束后我们统计发现，试验品和对照品色谱相同位置的斑点颜色相同，且两者无干扰；大黄素与夜宁胶囊的各种成分分离良好，对照品并未干扰大黄素的测定；我们进行线性关系考察得知大黄素在1.6μg/ml～16μg/ml的范围内，其峰面积与浓度呈良好的线性关系；重现性良好，精度高且稳定；回收率良好。结论薄层色谱法和高效液相色谱法能够有效的检测夜宁胶囊的成分，可以作为控制夜宁胶囊质量的重要标准，值得大力推广。

简介：摘要目的建立健儿厌食康颗粒质量标准。方法对麦芽、山药、莲子进行定性鉴别。对颗粒剂中粒度、水分、溶化性、装量差异进行检查，采用薄层扫描法测定颗粒剂中熊果酸含量。结果熊果酸点样量在0.66～3.30g范围内线性关系良好。同板精密度为1.3%异板精密度为2.6%。平均回收率为96.5%（RDS为1.6%）。结论方法简便可靠，可用于健儿厌食康颗粒的质量控制。

简介：摘要目的加强病区药品管理，保障患者用药安全。方法参照国际医院认证联合委员会(JCI)标准，结合我院实际医疗服务特点，制定规范的药品管理制度。结果和结论实施JCI标准后，我院病区药品管理合格率明显提高，药品储存更合理、安全。

简介：摘要目的探讨D-二聚体（DD）在心脑血管疾病中的检验价值。方法收集2017年5月—2018年12月收治的90例心脑血管疾病患者，其中急性心肌梗死（AMI）45例，急性脑梗死（ACI）45例，按疾病分类分为AMI组和ACI组，选取同期来我院行健康体检的40例作为对照组，三组均采用免疫比浊法进行血浆DD检测，对比AMI及ACI两患者治疗前后以及健康体检者的血桨DD水平。结果AMI、ACI两组患者治疗前后其血浆DD水平均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），且两组患者经系统治疗后其血浆DD水平均低于治疗前，差异亦有统计学意义（P＜0.05）。结论血浆DD检验在心脑血管疾病中具有很高的临床应用价值，尤其对评估心脑血管疾病患者病情及治疗有着重要意义。

简介：摘要目的了解EQ-5D量表在失代偿肝硬化患者心理干预中的应用价值及临床意义。方法对住院的失代偿肝硬化102例患者入院时进行EQ-5D评分，根据评分结果，采取针对性的心理干预措施，患者出院前再次进行EQ-5D评分，通过心理干预前后EQ-5D评分对比分析，评价EQ-5D量表在失代偿肝硬化患者心理干预测定中的应用价值。结果心理干预前后EQ-5DVAS评分差值明显，P<0.01，且有无并发症对EQ-5DVAS评分有影响,P<0.01；出入院EQ-5DVAS评分差值≥0.2有84例，<0.2有8例，有效率91.17%。结论EQ-5D量表在失代偿肝硬化患者心理干预中具有重要的应用价值。

简介：摘要多种儿科疾病及并发症会引起血凝系统异常改变，导致疾病预后不良甚至死亡。临床对于儿童疾病血凝系统实验室指标的监测成为一种常规手段，血凝系统的监测指标对儿科疾病的诊断作用逐渐得到临床重视。本文主要对D-二聚体在儿科疾病的应用研究进行综述。

简介：摘要目的探讨腹腔镜辅助下胃癌D2根治术的临床效果。方法调阅并分析我院自2006年5月—2009年9月实施腹腔镜辅助下胃癌D2根治术97例患者临床详细资料。结果97例患者手术无一例失败，根治性胃全部切除术4例，根治性近端胃大部切除术37例，根治性远端胃大部切除术56例，手术均时为（305.5±31.6）min，手术中均出血量为（250.3±104.8）ml，清除淋巴结平均数(18.5±3.7)枚，术后恢复胃肠蠕动均时为70.8h，下床活动均时为59.4h，术后出现胸腔积液1例。经90—360天随访，患者所有相关指标都正常。结论腹腔镜辅助下胃癌D2根治术创伤小，安全性高，痛苦少，且并发症发生率较低，疗效显著。

简介：摘要目的分析血清中不同的25-(OH)D3水平对于儿童佝偻病临床诊断的指导意义。方法随机选取经我院检查并确诊的106例佝偻病患儿，所选患儿均接受血液生化检测、血清免疫学测试、骨骼X线检查，将其血清中的25-(OH)D3含量分成＜37.5μg/L、≥37.5且小于50μg/L以及≥50μg/L且<250μg/L三个区间，并统计各区间内的佝偻病患儿所占比率情况。结果25-(OH)D3含量＜37.5μg/L的患儿所占比率最高，且与其他两个区间中患儿所占比率存在明显差别（P＜0.05）。结论随着血清中的25-(OH)D3含量的增加，儿童发生佝偻病的比率逐渐降低，而将血清中25-(OH)D3含量＜37.5μg/L作为儿童佝偻病的初筛标准有助于提升诊断效率，值得临床实践。

简介：摘要目的探讨人体血清25（OH）D与乳腺癌患者预后关系。方法采用前瞻性病例队列分析研究，采用酶联免疫吸附法检测乳324例乳腺癌患者血清25（OH）D水平，并调查研究对象基本信息。结果死亡组和存活组25（OH）D水平分别为19.8(13.9～25.9)ng/ml和22.5(19.5～24.7)ng/ml，两组比较差异有统计学意义（P<0.05），根据血清25（OH）D水平分成缺乏组、不足组和正常组，三组间死亡率分别为41.2%、22.4%和15.6%，三组比较差异有统计学意义（P<0.05），K-M生存分析三组间患者存活时间有显著差异性（P<0.05）。结论乳腺癌患者血清25(OH)D浓度越低，患者存活时间越短、预后越差。

简介：摘要目的探讨D-二聚体水平与糖尿病足(diabeticfoot,DF)病变的关系。方法应用酶联荧光分析技术（ELISA）检测30例糖尿病足患者和30例无糖尿病足患者的D-二聚体水平。结果糖尿病足组D-二聚体水平明显高于无糖尿病足组。（P<0.001）。结论D-二聚体水平可作为诊断糖尿病足的重要指标。抑制患者凝血活性有可能降低糖尿病足的发病率。