简介:摘要:目的:分析护理风险管理联合护理标识在静配中心管理中的应用效果。方法:回顾性分析我院静配中心实施护理风险管理联合护理标识管理前和管理后药物配置问题,2022年1月-2022年12月为实施前,2023年1月-2023年12月为实施后。对比实施前后工作效率及配置差错发生情况。结果:实施护理风险管理联合护理标识管理后,我院静配中心的工作效率得到了显著提升,同时,药物配置差错的发生率也明显降低(P<0.05)。结论:护理风险管理联合护理标识在静配中心管理中的应用,不仅提高了工作效率,而且显著降低了药物配置差错的发生率。这一管理模式的应用,为静配中心的安全运行提供了有力保障,对提升医疗服务质量具有重要意义。
简介:摘要目的分析微柱凝胶法交叉配血出现弱凝集的原因并找到处理方法,使患者能及时、有效、安全地输血。方法应用微柱凝胶卡和聚凝胺技术与受血者的抗凝血标本做交叉配血试验。结果42例样本聚凝胺交叉配血皆无阳性结果,微柱凝胶卡式法交叉配血却多达16例主侧出现弱凝集,分析原因系献血员血袋用于配血的辫子内血液抗凝不充分。
简介:摘要:目的:分析全自动血型及配血分析系统在血型鉴定中的应用优势。方法:回顾性将我院2020年收拢的1000例血液标本作为研究,分别对其中的500例标本施行传统试管检测,视为传统组,对其中500例标本施行全自动血型仪检测,并利用配血分析系统进行血型鉴定,视为观察组,对比两组在ABO型、RhD型血的判断上,一次性判断准确率;对比两组抗原/抗体减弱、仪器/试剂卡问题;人为失误下的一次性判断失败案例数。结果:观察组一次性判断的准确率与对照组相似,两组数据由于差距小,无统计学意义, P>0.05。总结一次性判断错误的原因与抗原/抗体减弱、仪器/试剂卡问题、人为失误有关,其中观察组的错误率较低,(P
简介:摘要目的观察分析反复输血患者的血小板抗体检测及配型前后的疗效对比。方法选取160例具有三次及三次以上输血史的血小板输注患者作为观察对象,采用固相凝集法测出患者的血小板抗体的阳性率,后对已检测出阳性率的患者,给予随机输注和配合性输注方法进行比对疗效,评比标准以1小时及24小时后所检测出的血小板计数增高后指数为参考,比对患者的血小板输注疗效和利用交叉配合方法的临床效果。结果同型机采血小板的不同输注次数患者间抗体阳性率差异显著,且差异具有统计学意义;血小板经交叉配合法后输注的有效率改善明显。结论对于输血次数达到三次及三次以上的患者和血小板输注法不起作用的患者应提前检测血小板抗体,对存在血小板抗体的患者行交叉配型,从而提高输注的疗效,避免血液资源的浪费。
简介:摘要目的探讨在临床输血中疑难血型鉴定及配血困难的解决方案。方法通过临床病例分析,红细胞正反血型鉴定,冷凝集素效价检测,直接抗人球蛋白试验吸收试验盐水法、聚凝胺、微柱凝胶法交又合血等血清学检测方法来正确鉴定血型,成功配血。结果高效价冷凝集素的存在容易给患者血型鉴定及交又配血带来困难。结论在临床输血中,患者体内冷凝集素效价增高引起血型鉴定正反不符,干扰结果。对于疑难血型鉴定标本,应该有针对性的选择不同的方法共同验证,以防漏检误诊确保临床输血安全。
简介:摘要目的探讨基于改进Demons算法的三维肺部医学影像配准。方法获取1例肺部疾病患者一个呼吸运动周期内十个时相的肺部CT影像资料,根据均方误差确定实验所需时相影像,最终确定第10时相为最大吸气相,第6时相作为最大呼气相,应用混合层次配准模型进行影像配准,以最大吸气相作为参考影像,以最大呼气相作为浮动影像,完成全局图像间非刚性配准,然后应用改进Demons算法进行局部优化配准,采用的算法策略为多分辨率策略,对比配准前后影像间的均方误差值。结果配准后全局影像间的均方误差值为10.7418,较配准前的21.9306明显降低,局部影像间的均方误差值为3.8935,较配准前的13.0452明显降低。结论基于改进Demons算法能够对三维肺部医学影像进行有效配准。
简介:摘要目的探讨在直抗试验及交叉配血试验中应用微柱凝胶法的价值。方法对1000份血液样本使用微柱凝胶法、传统试管法和凝聚胺法进行直抗试验及交叉配血试验,以传统试管法为标准,分析微柱凝胶法在直抗试验中的结果,并比较微柱凝胶法和凝聚胺法的交叉配血试验结果差异。结果在直抗试验中微柱凝胶法的灵敏性和特异性分别为98.44%、99.79%;在交叉配血试验中,微柱凝胶试验在主侧的灵敏性、特异性和次侧的特异性无显著差异(P>0.05),微柱凝胶法在次侧的灵敏性高于凝聚胺法(P<0.05)。结论微柱凝胶法在直抗试验及交叉配血试验中均具有较高的应用价值,值得临床推广。
简介:摘要目的对微柱凝胶和凝聚胺两种交叉配血方法的临床应用进行观察,并对结果进行分析。方法应用微柱凝胶和凝聚胺两种配血方法进行交叉配血试验。结果2154例交叉配血试验中,微柱凝胶法配血不合32例,主侧(供血者血球+受血者血清)不合2例,次侧(受血者血球+供血者血清)不合30例。将微柱凝胶法配血不合的标本用凝聚胺法再次进行交叉配血试验,结果主侧不合2例,次侧不合3例。结论微柱凝胶法灵敏度高、结果稳定、便于观察、保存时间长,便于自动化、标准化,但孵育和离心时间长;因其高灵敏度易引起假阳性结果。而凝聚胺法简便快速,但结果不易观察,且影响因素多,易引起假阴性结果。
简介:摘要:目的 探究静配中心审方药师在促进临床合理用药方面的作用。方法 回顾性剖析2020年1月-2020年12月在院内静配中心审核的75480组医嘱,以2020年1月-2020年6月期间审核的医嘱为参照组,共36827组;以2020年6月-2020年12月期间审核的医嘱为研究组,共38653组,进行对比分析。结果 较之参照组,研究组的不适应医嘱数明显减少,两组信息对比具备明显差异,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 静配中心审方药师严苛把控、合理干预可以有效推动临床科学用药,值得广泛运用与推广。