简介:摘要:目的:探究使用静配中心护理质量控制方案对临床合理用药及安全性保障起到的干预效果。方法:选取我院静配中心产出的用药数据作为研究目标,挑选2022年6月3日至2023年1月6日期间统计的用药数据进行回顾性分析,作为此次调查研究的参照组数据;挑选我院2023年5月3日至2024年3月6日期间统计的用药数据进行对比分析(接受护理质量控制方案进行干预),作为此次调查研究的实验组数据,通过对比静脉用药调配中心用药相关数据、ADE(Adverse Drug Event Scale药物不良事件评估量表,后文称ADE量表)两项指标,分析静脉用药调配中心实施护理质量控制方案的实际效果。结果:在静脉用药调配中心用药相关数据指标中,实验组数据的频次错误、输入性错误以及用药剂量错误等比例均低于参照组数据;实验组数据在ADE药物不良事件评估结果对应的分值低于参照组结果。两组数据经过统计学对比发现存在显著性差异,符合统计学意义标准。结论:应用护理质量控制方案对静脉用药调配中心用药进行适当干预,能够显著提高临床用药的合理性与安全性,因此,该方案具有显著的应用价值。
简介:
简介:【摘要】目的:分析静配中心药物在临床护理工作中的安全管理效果。方法:随机抽取我院静配中心2019年1月-2021年12月的1000份处方展开研究,将其随机分为对照组与研究组,每组500份。对照组实施常规管理措施,研究组实施安全管理措施,对比两组配药期间差错事件发生率。结果:研究组配药期间差错事件发生率为
简介:摘要:目的:在静配中心护理人员管理中,应用PDCA循环管理法,探讨其实际应用效果。方法:在本次研究中,所选择的对象为本院静配中心护理人员,共17名,划分为2022年1月到2023年1月、2023年2月到2024年2月两个时间节点,在第一个时间节点主要应用传统护理管理模式,第二个时间节点应用PDCA循环管理法,比较两个阶段的相关数据结果。结果:管理后,静配中心护理人员在理论和实践两个方面的考核分数明显高于管理前,药物调配错误事件发生率低于管理前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在静配中心护理人员管理中,通过PDCA循环管理法的应用,能够提高护理人员的综合能力,降低药物调配错误事件发生率。因此,建议推广应用。
简介:摘要目的探讨波及关节面的跟骨粉碎性骨折治疗方法。方法2007年6月至2011年6月收治波及关节面的跟骨骨折病人36例(Paley分型Ⅱ型8例,Ⅲ型23例,Ⅳ型5例)42足,采用切开复位AO跟骨异型钢板固定治疗后期配合透骨灵仙汤外洗。结果所有病例均获平均6个月(3~24个月)随访,Maryland足部评分系统评价术后功能显示优23足,良16足,可3足,优良率为92.85%。结论只要波及距下关节的跟骨粉碎性骨折病人身体条件许可,就应行切开复位内固定术,重建跟骨形态,后期透骨灵仙汤外洗,恢复足部功能。
简介:摘要古方“控涎丹”治疗痰结、邪饮等顽疾多有报道。笔者近年来以《加味控涎丹》治疗“脑胶质瘤”3例,并跟踪8至15年,均获良效,特此报告。
简介:摘要:目的:研究护理标识联合垂直管理模式在静配中心安全管理中的效果分析。方法:2023年10月-2023年12月接受常规管理和护理标识管理(对照组),共配药5000份;2024年1月-2024年3月在对照组基础上加用垂直管理(观察组)共配药5 100份,观察两组的配药差错、工作人员工作达标率及满意度。结果:观察组配药差错率显著低于对照组(p<0.05);观察组工作达标率和满意度均显著优于对照组(P<0.05)。结论:静脉药物配置中心发展中采取护理标识联合垂直管理模式,能够显著降低配药差错率,提高工作人员工作达标率和满意度,表现出较高的临床借鉴意义。
简介:目的将100g/L顺式氯氰菊酯悬浮剂和8.5%甲嘧·高氯氟卫生杀虫泡腾片按不同比例混配后研究对家蝇的防治效果,为提高单剂对家蝇杀灭效果提供实验依据。方法采用药纸接触法测定比较顺式氯氰菊酯与甲嘧·高氯氟及其不同比例混配剂对家蝇的毒力;采用共毒系数法确定混配剂的联合作用;采用药纸接触法测定家蝇抗性倍数;按照农药登记卫生杀虫剂室内药效试验方法,测定比较混配剂不同比例对家蝇的表面触杀和空间喷雾杀灭效果。结果混配剂对家蝇的击倒效果较单剂有明显提高。混配剂中顺式氯氰菊酯和甲嘧·高氯氟浓度比为1∶10和1∶15时,共毒系数分别为317.92和297.70。混配剂对抗性家蝇进行表面触杀时宜使用的有效成分浓度为顺式氯氰菊酯0.33g/L、甲嘧·高氯氟5.0g/L,空间喷雾时宜使用的有效成分浓度为顺式氯氰菊酯1.0g/L、甲嘧·高氯氟15.0g/L。结论顺式氯氰菊酯和甲嘧·高氯氟不同比例混配剂对家蝇有明显增效作用。混配剂对抗性家蝇有良好的击倒和致死作用,能够提高防治效果。
简介:摘要目的使用微柱凝胶免疫检测技术进行血型鉴定及交叉配血、不规则抗体筛选等相关检查,传统方法难以开展的项目变得简单、准确,达到更安全输血。方法用微柱凝胶法进行血型鉴定(ABO及RhD),交叉配血及抗体筛查。结果18800例血型鉴定发现A2B亚型1例,RhD阴性24例,5000例交叉配血发现5例配血不合,其中1例是不规则抗体III细胞阳性;1例是不规则抗体II、III细胞混合阳性;1例受血者血清中M抗体,无法配血;1例含自身抗体(抗A);1例为A2B亚型含抗A1抗体。结论采用微柱凝胶免疫检测法进行输血相关检测,操作简便,结果准确,有利于选择更合适的血液输血,这对安全输血的意义非常重大。