简介：摘要目的对美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心率失常的临床价值进行观察。方法将自2011年3月～2013年3月收治的50例冠心病心率失常患者随机分为观察组与参考组，各为25例，观察组在采用美托洛尔治疗同时联合稳心颗粒治疗，参考组仅采用美托洛尔治疗，对两组患者的临床治疗效果进行观察，同时记录其治疗期间心率失常发作次数、持续时间及不良反应发生率。结果观察组患者显效、有效及治疗总有效率均明显大于参考组，差异有统计学意义（P<0．05），观察组患者心率失常发生次数及持续时间均明显少于参考组，差异有统计学意义（P<0．05），两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0．05）。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心率失常能够有效缓解心率失常发作次数、时间，安全性高，值得推广使用。

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简介：摘要目的探讨冠心病心力衰竭通过美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果。方法选择我院2015年2月至2016年10月期间抽取的160例冠心病心力衰竭患者，依据不同用药分为对照组与观察组各80例，对照组采用常规治疗，观察组在对照组基础上添加美托洛尔联合曲美他嗪治疗，分析两组患者治疗效果差异。结果在治疗前后舒张压、LVEF改变幅度上，观察组幅度显著高于对照组，两组数据对比具有统计学意义，P<0.05；在收缩压与心率指标上，两组差异不显著P>0.05；在治疗有效率上，观察组为93.75，对照组为82.5%，两组数据对比具有统计学意义，P<0.05。结论冠心病心力衰竭通过美托洛尔联合曲美他嗪治疗可以有效提升治疗疗效，改善机体相关指标。

简介：摘要目的对美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效进行深入分析和研究。方法收集我院2015年3月-2017年3月收治的90例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，随机分为A组（进行常规治疗）和B组（使用美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗），每组45例。对比两组患者的临床疗效。结果B组患者治疗后的左心室收缩末期内径以及左心室舒张末期内径等指标明显低于A组患者，B组患者的左心室射血分数明显高于A组患者，差异有统计学意义，P＜0.05。结论美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效非常突出，能够有效改善患者的心功能，有利于促进患者的康复，因此可以进行临床推广应用。

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简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭患者的临床效果。方法选取2016年4月至2017年4月在我院接受治疗的冠心病合并心力衰竭的老年患者100例，将其随机分为观察组和对照组，每组50例。对照组给予常规对症治疗，观察组在此基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。治疗3个月后，比较两组不良反应及心功能变化情况。结果治疗前比较两组左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）以及左室射血分数（LVEF），差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组LVESD、LVEDD均比对照组低，LVEF比对照组高，差异具有统计学意义(P＜0.05)；治疗期间两组均无严重不良反应出现。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病合并心力衰竭有利于改善患者的心功能，且不良反应较少，安全性较高。

简介：摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭患者临床效果。方法在本次研究中选择2014年3月-2016年6月我院收治的49例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，按照治疗差异分为甲组和乙组，分别给予基础治疗和美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，对治疗效果进行分析。结果乙组的治疗优势明显高于甲组，组间数据比较具有统计学意义（P＜0.05），乙组的LVESD、LVEDD、LVEF指标明显优于甲组，组间数据比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭中起到明显的作用，能有效缓解不良症状，提升患者生活质量，值得推广和应用。

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简介：摘要目的观察美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法随机选取本院2015年3月-2016年3月收治的82例慢性心力衰竭患者作为样本，根据治疗药物的不同，将其分为实验组与对照组两个组别。实验患者给予卡维地洛治疗，对照组患者给予美托洛尔治疗。观察两组患者治疗前后LVEF（左心射血分数）、LVEEd（左室舒张末期内径）、LVESd（左室收缩末直径）指标变化情况与不良反应发生情况。结果治疗后，实验组患者LVEF（53.69±5.88）%、LVEEd（2.40±0.28）mm、LVESd（42.47±7.71）mm指标改善情况更好，与对照组相比，治疗优势显著。两组患者不良反应发生率均为4.88%，用药安全性均较高。结论美托洛尔与卡维地洛在治疗慢性心力衰竭方面均具有较高的安全性，但卡维地洛治疗效果相对更好，临床可视患者病情，将卡维地洛作为首选药物。

简介：摘要目的探析美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取我院收治的慢性心力衰竭患者（61例）作为此次探究分析的对象，并将其随机分为两组，即对照组（30例）与实验组（31例）。对照组给予美托洛尔进行治疗，实验组给予卡维地洛进行治疗，对比分析两组的治疗效果与不良反应的发生情况。结果对照组于治疗后的总有效率显著低于实验组，且P<0.05，有显著性差异存在；两组于治疗后，其不良反应的发生率无显著性差异存在（P>0.05）。结论给予慢性心力衰竭患者应用卡维地洛进行治疗，其临床疗效显著，建议临床推广与应用。

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简介：摘要目的总结心肌梗死后室性心律失常治疗中琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗的临床效果；方法回顾分析我院90例心肌梗死后室性心律失常患者采用不同方法治疗的有关资料。结果治疗总有效率以及不良反应发生率方面，观察组和对照组存在明显差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论对于心肌梗死后室性心律失常患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗，效果显著，安全性较高，可在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔辅助治疗糖尿病合并甲亢的临床疗效。方法选取我院2014年8月~2015年9月糖尿病合并甲亢患者共54例，随机分为观察组和对照组。给予对照组常规治疗。在对照组基础上，给予观察组美托洛尔治疗。观察疗效。结果观察组空腹血糖值与2h餐后血糖值，均优于对照组，组间比较有差异（P＜0.05）；观察组体重下降、食欲亢进、高代谢综合征及甲状腺肿胀等症状，均优于对照组，组间比较有差异（P＜0.05）。结论美托洛尔辅助治疗糖尿病合并甲亢，能够改善患者的血糖水平及甲亢症状，具有良好的治疗效果。

简介：摘要目的研究分析步长稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗心律失常的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2013年1月至2016年1月收治的心律失常患者105例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，治疗组54例，给予步长稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗，对照组51例单纯给予美托洛尔进行治疗。观察两组患者的治疗效果，并对观察组患者中不同证型间的治疗效果进行对比。结果连续治疗3个月后，患者治疗前后心电图检查对比结果表明治疗组患者的检查指标均得到明显好转，治疗组的治疗效果优于对照组。结论步长稳心颗粒与美托洛尔联用治疗心律失常临床疗效确切。

简介：摘要目的研究对冠心病心律失常采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床效果。方法选取114例我院近年收治的冠心病心律失常住院病患，随机分为两组。对照组单纯应用美托洛尔治疗，观察组在此基础上联合步长稳心颗粒治疗。对比两组患者24小时动态心电图状况、治疗效果及治疗期间不良反应差异性。结果24小时动态心电图对比上，治疗后观察组各项心电图对比项均显著优于对照组。疗效方面，对照组为68.42%，观察组达到89.47%，组间差异显著。不良反应方面，两组均未出现肝功能异常反应，但均存在心动过缓、胃肠道症状；对照组发生率为10.53%，观察组为8.72%，组间对比无明显差异。结论常规美托洛尔治疗下，联合稳心颗粒可显著改善患者心电图结果，提升治疗效果，且不会额外加重不良反应，具有推广价值。

简介：摘要目的探讨分析美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床效果。方法选取我院2016年5月-2017年5月份住院治疗的老年慢性心力衰竭患者80例，将选入的病人随机分为治疗组和对照组。每组各40例。对照组给予强心剂、利尿剂及血管扩张剂等常规药物治疗，治疗组在对照组的基础上加用美托洛尔进行治疗。结果治疗组患者的治疗总有效率明显高于对照组，心脏超声指标明显优于对照组，所有对比具有明显差异（P<0.05）。结论美托洛尔对治疗老年慢性心力衰竭是一种安全治疗效果良好的药物，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的探究分析地高辛联合美托洛尔治疗房颤伴快速心室率的临床效果。方法随机选取我院于2013年1月~2016年1月期间收治的80例房颤伴快速心室率患者为研究对象，并将其随机分为观察组和对照组，其中对照组患者采用常规药物美托洛尔治疗，观察组患者在对照组的基础上增加地高辛联合治疗，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率（72.5%）显著高于对照组（42.5%），两组比较具有统计学意义（P<0.05）。结论房颤伴快速心室率应用地高辛联合美托洛尔治疗的临床效果显著，能够有效改善患者的房颤症状，具有积极的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨美托洛尔对老年退行性心脏瓣膜病的疗效。方法对本院2015年6月---2016年12月收治的60例老年退行性心脏瓣膜病，随机分为治疗组（美托洛尔+地高辛、氢氯噻嗪）和对照组（地高辛、氢氯噻嗪）。并对患者治疗前后的临床症状、6分钟步行试验，心脏超声，BNP等指标。结果通过治疗3月后，治疗组（美托洛尔）患者临床指标改善明显优于对照组，两组比较有显著性差异。结论美托洛尔对于老年性退行性心脏瓣膜病有良好改善作用。